高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳課件 新人教版必修2 (2)

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1、 一二三四一、伴性遺傳 一二三四二、人類(lèi)紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳病 一二三四三、抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病 一二三四四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二問(wèn)題導(dǎo)引歸納提升伴性遺傳病的類(lèi)型和特點(diǎn)分析伴性遺傳病的類(lèi)型有哪些?各具有什么特點(diǎn)?試完成下列問(wèn)題分析。1.右圖為紅綠色盲癥的某家系圖譜。 探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二問(wèn)題導(dǎo)引歸納提升(1)1是否將自己的色盲基因傳給了2?這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?為什么?答案：否。X染色體上。因?yàn)?傳給2的是Y染色體,若色盲基因位于Y染色體上,則2一定是色盲。(2)1是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號(hào)?為什么?答案：3

2、和5。1是男性,只有X染色體含有色盲基因,而男性的X染色體一定傳給女兒。(3)色盲調(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%),試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。答案：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(X bXb)時(shí),才會(huì)表現(xiàn)為色盲;男性體細(xì)胞中只有一條X染色體,只要有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲。所以,色盲患者總是男性多于女性。 探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二問(wèn)題導(dǎo)引歸納提升2.下圖是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)的某家系遺傳圖譜,據(jù)圖分析回答問(wèn)題。(1)預(yù)測(cè):4的三個(gè)女兒即1、2、3的表現(xiàn)型為患病。(2)由圖歸納伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。 探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二問(wèn)題導(dǎo)引歸納提

3、升3.如果控制某一性狀的基因只位于Y染色體上,其遺傳有什么特點(diǎn)?答案：患者一定是男性,患者后代只要是男性一定患病。 探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二問(wèn)題導(dǎo)引歸納提升三種伴性遺傳的圖解及遺傳規(guī)律 探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二問(wèn)題導(dǎo)引歸納提升 探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二問(wèn)題導(dǎo)引歸納提升遺傳系譜圖分析如何通過(guò)遺傳系譜圖確定遺傳病的顯隱性及致病基因在何種染色體上?甲、乙、丙、丁為遺傳系譜圖,致病基因均位于染色體上。請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題。 探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二問(wèn)題導(dǎo)引歸納提升1.四個(gè)系譜圖所示的遺傳病屬于顯性遺傳的是丙、丁,屬于隱性遺傳的是甲、乙。2.分析上述四個(gè)遺傳系譜圖,能確定患病基因位置的是哪幾組,并闡明理由。不能確定的最可能的遺傳方式是什

4、么?答案：乙組和丁組都一定位于常染色體上。乙組和丁組都有女性患者,故都不是伴Y染色體遺傳。乙組女性患者的父親正常,則肯定不是伴X染色體隱性遺傳病,因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳病的女性患者的父親和兒子一定患病;丁組男性患者有正常女兒,也肯定不是伴X染色體顯性遺傳病,因?yàn)榘閄染色體顯性遺傳病的男性患者的女兒和母親一定患病。甲組最可能為伴X染色體隱性遺傳,丙組最可能為伴X染色體顯性遺傳。 探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二問(wèn)題導(dǎo)引歸納提升系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷與分析(1)首先確定是否是伴Y染色體遺傳病:所有患者均為男性,無(wú)女性患者,且患者后代中的男性一定患病,則為伴Y染色體遺傳病。(2)其次判斷顯隱性。雙親正常,子

5、代有患者,為隱性(即“無(wú)中生有”)。雙親患病,子代有正常,為顯性(即“有中生無(wú)”)。親子代都有患者,無(wú)法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè),再推斷。(3)再次確定是否是伴X染色體遺傳病。隱性遺傳病。a.女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色體遺傳病。b.女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳病。 探究點(diǎn)一探究點(diǎn)二問(wèn)題導(dǎo)引歸納提升顯性遺傳病。a.男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳病。b.男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳病。(4)若系譜圖中無(wú)上述特征,只能從可能性大小推測(cè)。若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳 類(lèi)型一類(lèi)型二類(lèi)型一遺傳方式的分析判斷例1觀察下

6、列遺傳系譜圖,分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題。 類(lèi)型一類(lèi)型二分析各遺傳系譜圖,回答所屬的遺傳類(lèi)型。(將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi))甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是();乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是();丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是();丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是()。A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C.致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病 類(lèi)型一類(lèi)型二解析：對(duì)于顯性遺傳病,其特點(diǎn)就是子代患病,親代至少有一方患病,但常染色體遺傳沒(méi)有性別差異,而伴X染色體顯性遺傳往往表現(xiàn)為女性患者數(shù)量多于男性,且當(dāng)男性患病時(shí),其母親和女兒全

7、部患病。對(duì)于隱性遺傳病:若致病基因位于常染色體上,則可表現(xiàn)為隔代遺傳,沒(méi)有性別差異,后代一旦發(fā)病,必為隱性純合子,雙親都至少攜帶一個(gè)隱性致病基因;若致病基因位于X染色體上,則可表現(xiàn)為隔代交叉遺傳,男患者的數(shù)量多于女性,且一旦女性患病,其父親和所有兒子都患病。根據(jù)這些特點(diǎn)和規(guī)律,我們就可以推斷出遺傳病的遺傳方式。答案：BABCDAB 類(lèi)型一類(lèi)型二類(lèi)型二伴性遺傳的特點(diǎn)分析例2導(dǎo)學(xué)號(hào)52240018甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(甲圖中的1、2片段),該部分基因不互為等位基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 甲 乙 類(lèi)型一類(lèi)型二(1)

8、人類(lèi)的血友病基因位于甲圖中的片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中,X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段。 (3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。 (4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的片段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。 類(lèi)型一類(lèi)型二解析：(1)血友病是伴X染色體隱性遺傳病,其基因位于甲圖中的2片段,Y染色體上無(wú)相應(yīng)片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的對(duì)等片段才能發(fā)生交叉互換,所以是片段(因?yàn)閄和Y染色體的片段是同源的)。(3)由乙圖可以看出,患該病的全部為男性,則可以推出該病的致病基

9、因很可能位于Y染色體的1片段上。答案：(1) 2(2)(3)1 (4)不一定。例如,母親為XaXa,父親為XaYA,則后代男性個(gè)體為XaYA,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個(gè)體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀 1 2 3 4 5 61.與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是()正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性患者,或女性患者多于男性患者可代代遺傳或隔代遺傳A.B.C.D.答案：C 1 2 3 4 5 62.下列最有可能為紅綠色盲癥遺傳圖譜的是() 解析：紅綠色盲癥為伴X染色體隱性遺傳病,女患者的父親和兒子一定患病,排除A、C、D。 答案：B 1 2 3 4 5 63.抗維生素D

10、佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者女性多于男性,連續(xù)遺傳,表現(xiàn)為父病女必病,子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd),與正常男子結(jié)婚,兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。答案：D 1 2 3 4 5 64.下圖是一個(gè)紅綠色盲家系圖。根據(jù)圖示判斷1號(hào)和6號(hào)的基因型分別是()A.XBXB和XBXBB.XBXB和XBXbC.

11、X BXb和XBXb D.XbXb和XbXb解析：4號(hào)是患者,1號(hào)和6號(hào)表現(xiàn)型都正常,所以1號(hào)基因型為XBXb,6號(hào)基因型也為XBXb。答案：C 1 2 3 4 5 65.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240019下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖,下列相關(guān)敘述正確的是()A.8號(hào)一定不攜帶致病基因B.該病是常染色體隱性遺傳病C.若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子,則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9 D.若10號(hào)與7號(hào)婚配,生正常男孩的概率是1/2 1 2 3 4 5 6解析：根據(jù)遺傳病的判斷方法,即“無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常為常隱”可知,該病為常染色體隱性遺傳病;因7號(hào)是患者,其父母應(yīng)均為雜合子,所以8號(hào)

12、可能攜帶致病基因,其概率為2/3;因5號(hào)是患者,9號(hào)表現(xiàn)正常,則9號(hào)為雜合子,所以8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為(2/3)(1/4)=1/6;由題圖分析可知,10號(hào)應(yīng)為雜合子,7號(hào)為患者,則10號(hào)與7號(hào)婚配生正常男孩的概率為(1/2)(1/2)=1/4。答案：B 1 2 3 4 5 66.正常蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明,由顯性基因A控制。油蠶幼蟲(chóng)的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)由隱性基因a控制,A對(duì)a是顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案,能在幼蟲(chóng)時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征,很容易地把雌雄蠶區(qū)分開(kāi)來(lái)? ()A.ZAZAZAW B.ZAZAZaWC.ZAZaZAW D.ZaZaZAW解析：ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa),凡油蠶均為雌性(ZaW),在幼蟲(chóng)時(shí)即可以將雌雄蠶區(qū)分開(kāi)。答案：D