(講練測(cè))高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題9.4 難溶電解質(zhì)的溶解平衡(測(cè))(含解析)-人教版高三全冊(cè)化學(xué)試題

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1、專題9.4 難溶電解質(zhì)的溶解平衡(測(cè)試時(shí)間60分鐘,滿分100分)姓名: 班級(jí): 得分: 一、選擇題(本題包括10小題,每小題5分,共50分)1【百?gòu)?qiáng)校2016屆揚(yáng)州3月質(zhì)檢】化工生產(chǎn)中常用FeS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2:Cu2(aq)FeS(s)CuS(s)Fe2(aq) ,下列有關(guān)敘述中正確的是 ( )AFeS的Ksp小于CuS的KspB該反應(yīng)平衡常數(shù)KC溶液中加入少量Na2S固體后,溶液中c(Cu2)、c(Fe2)保持不變D達(dá)到平衡時(shí)c(Fe2)c(Cu2)【答案】B考點(diǎn):考查沉淀的平衡以及轉(zhuǎn)化2【山東棗莊八中2016屆10月月考】實(shí)驗(yàn):0.1 molL1 AgNO3溶液和0.1

2、molL1 NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c;向?yàn)V液b中滴加0.1 molL1 KI溶液,出現(xiàn)渾濁;向沉淀c中滴加0.1 molL1 KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是 ( )A濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)B濾液b中不含有AgC中顏色變化說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgID實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgCl更難溶【答案】B考點(diǎn):難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)3【百?gòu)?qiáng)校2016屆衡水上學(xué)期七調(diào)考試】下表是25時(shí)某些鹽的濃度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說法正確的是 ( )化學(xué)式AgClAg2CrO4CH3COOHHClOH2CO3K

3、sp或KaKsp=1.810-10Ksp=2.010-12Ka=1.810-5Ka=3.010-8Ka1=4.110-7Ka2=5.610-11A相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是 c(Na+)c(ClO-)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)B碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式H2O+2CO32-+Cl2=2HCO3-+Cl-+ClO-C向0.1mol/LCH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=9:5,此時(shí)溶液pH=5D向濃度均為110-3mol/L的KCl和K2CrO4混合液中滴加110-3mol/L的A

4、gNO3溶液,CrO42-先形成沉淀【答案】B【解析】試題分析:A.由于酸性CH3COOH HClO,所以等濃度的CH3COONa和NaClO電離產(chǎn)生的弱酸根離子水解程度ClO- CH3COO-,所以鹽水解程度越大,溶液中含有的該離子的濃度就越小,故c(CH3COO-)c(ClO-);鹽水解消耗氫離子,當(dāng)最終達(dá)到平衡時(shí),溶液中c(OH-)c(H+),但是鹽水解程度是微弱的,主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在,故c(ClO-) c(OH-),根據(jù)物料守恒可得c(Na+) c(CH3COO-)。因此溶液中離子濃度大小關(guān)系是c(Na+) c(CH3COO-) c(ClO-)c(OH-)c(H+),錯(cuò)誤;B.

5、由于酸性:H2CO3HClOHCO3-,所以碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式是H2O+2CO32-+Cl2=2HCO3-+Cl-+ClO-,正確;C.向0.1mol/LCH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=9:5,Ka=,所以,所以此時(shí)溶液pH5,錯(cuò)誤;D.向濃度均為110-3mol/L的KCl和K2CrO4混合液中滴加110-3mol/L的AgNO3溶液,形成AgCl沉淀需要的Ag+濃度的最小值是1.810-10110-3=1.810-7;形成Ag2CrO4沉淀需要的Ag+濃度的最小值是mol/L,所以Cl-先形成沉淀,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查弱電解質(zhì)

6、的電離平衡、沉淀溶解平衡的有關(guān)知識(shí)。4【百?gòu)?qiáng)校2016屆福州一中一?!恳阎狝g2SO4的Ksp為2.010-5 mol2L-2,將適量Ag2SO4固體溶于100 mL水中至剛好飽和,該過程中Ag+和SO42-濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖(飽和Ag2SO4溶液中c(Ag+)0.034molL-1)。若t1時(shí)刻在上述體系中加入100mL0.020molL-1 Na2SO4 溶液,下列示意圖中,能正確表示t1時(shí)刻后Ag+和SO42-濃度隨時(shí)間變化關(guān)系的是 ( )【答案】B考點(diǎn):考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)5下列有關(guān)說法正確的是 ( ) A 配制Fe(NO3)2溶液時(shí),為了防止Fe2+水解可向

7、溶液中加入適量的稀硝酸 B向飽和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,則Ksp( BaCO3)Ksp( BaSO4) C過量的鐵在氯氣中燃燒可生成氯化亞鐵 D已知I2可溶于KI形成KI3,向兩支盛有KI3溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀,說明KI3溶液中存在平衡:I3-I2+I-【答案】D考點(diǎn):鹽類水解平衡移動(dòng),平衡移動(dòng),難溶電解質(zhì)的溶解平衡6【百?gòu)?qiáng)校2016屆廈門一中12月月考】已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.561010,Ksp(Ag2CrO4)=11012。下列關(guān)于該溫度下的敘述正確的是: (

8、)A向氯化銀的懸濁液中加入氯化鈉溶液,Ksp(AgCl) 減小 B飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大C若向0.0008 molL1的K2CrO4溶液中加入等體積0.002 molL1的AgNO3溶液,則CrO42完全沉淀(提示:沉淀完全c(CrO42)10-5 molL1)D若將0.001 molL1 AgNO3溶液滴入濃度均為0.001 molL1的KCl和K2CrO4混合溶液中,則先產(chǎn)生AgCl沉淀【答案】D【解析】試題分析:A、溫度不變則Ksp不變,A錯(cuò)誤;B、飽和AgCl溶液中c2(Ag+)=Ksp(AgCl)=1.5610-10,飽和Ag2CrO4溶液

9、中0.5c3(Ag+)=Ksp(Ag2CrO4)=110-12,顯然后者的c(Ag+)大,B錯(cuò)誤;C、CrO42-完全沉淀,則c(CrO42-)10-5molL-1,此時(shí)c(Ag+),故應(yīng)向0.0008molL-1的K2CrO4溶液中加入等體積AgNO3溶液的濃度是3.210-4+2(0.0004-10-5)2=2.210-3molL-1,C錯(cuò)誤;D、飽和AgCl溶液中c(Ag+)比飽和Ag2CrO4溶液中c(Ag+)小,故在同濃度的KCl和K2CrO4混合溶液中滴入AgNO3溶液,先生成AgCl沉淀,D正確,答案選D??键c(diǎn):考查溶度積常數(shù)的有關(guān)計(jì)算、判斷離子是否完全,沉淀等 7工業(yè)上常用還原

10、沉淀法處理含鉻廢水(Cr2O72和CrO42),其流程為:已知:步驟生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH(aq) Ksp=c(Cr3+)c3(OH)=10-32下列有關(guān)說法不正確的是 ( )A步驟中當(dāng)v正(CrO42) = 2v逆(Cr2O72)時(shí),說明反應(yīng):2CrO42+2H+Cr2O72+H2O 達(dá)到平衡狀態(tài)B若向K2Cr2O7溶液中加NaOH濃溶液,溶液可由橙色變黃色C步驟中,若要還原1 mol Cr2O72離子,需要12 mol (NH4)2Fe(SO4)2D步驟中,當(dāng)將溶液的pH 調(diào)節(jié)至5 時(shí),可認(rèn)為廢水中的鉻元素已基本除盡(

11、當(dāng)溶液中c(Cr3+) 10-5 mol/L時(shí),可視作該離子沉淀完全)【答案】C考點(diǎn):考查水解平衡移動(dòng)的判斷,離子溶度積的應(yīng)用8【百?gòu)?qiáng)校2016屆山東省實(shí)驗(yàn)一?!恳阎撼叵拢琀2CO3 Ka1=4.210-7,Ka2=5.610-11,某二元酸H2R及其鈉鹽的溶液中,H2R、HR-、R2-分別在三者所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(a)隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是 ( )A在pH=4.4的溶液中:3c(HR-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-) B等體積等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,溶液中水的電離程度比純水小 C在pH=3的溶液中存在 D向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶

12、液,發(fā)生反應(yīng):CO32-+H2R=HCO3-+HR-【答案】D考點(diǎn):考查了弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響的相關(guān)知識(shí)。9【百?gòu)?qiáng)校2016屆吉林省實(shí)驗(yàn)上學(xué)期第五次月考】化工生產(chǎn)中常用FeS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2:Cu2(aq)FeS(s)CuS(s)Fe2(aq)下列有關(guān)敘述中正確的是 ( )FeS的Ksp大于CuS的Ksp該反應(yīng)平衡常數(shù)K溶液中加入少量Na2S固體后,溶液中c(Cu2)、c(Fe2)保持不變達(dá)到平衡時(shí)c(Fe2)c(Cu2)A B C D【答案】C考點(diǎn):考查沉淀的平衡以及轉(zhuǎn)化10已知25時(shí),Mg( OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6 l0-12取適量的MgCl2溶液,加入一定

13、量的燒堿溶液達(dá)到沉淀溶解平衡,測(cè)得溶液的pH=13.0,則下列說法不正確的是 ( )A所得溶液中的c (H+) =10-13 molL-1B所得溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH -)= 1013 molL-1C所得溶液中的c (Mg2+) =5.6l0-10 molL-1D所加燒堿溶液的pH=13.0【答案】D【解析】試題分析:A.溶液的pH=13.0,則c(H+)=10-13mol/L,正確;B溶液的pH=13.0,則c(H+)=10-13mol/L,溶液中H+只有水電離產(chǎn)生H+;水電離產(chǎn)生的H+的濃度c(H+)=10-13mol/L,水電離產(chǎn)生的H+和OH-濃度相等,所以所得溶液中由水電離產(chǎn)生

14、的c(OH -)= 1013 mol/L,正確;Cc(H+)=10-13mol/L,則c(OH-)=10-1mol/L,由于Mg( OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6 l0-12,所以所得溶液中的c (Mg2+) =5.6 l0-12(10-1)2=5.6l0-10 mol/L,正確;D向MgCl2溶液,加入一定量的燒堿溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液的pH=13.0,所以不能確定NaOH溶液的pH=13.0,錯(cuò)誤。考點(diǎn):考查沉淀溶解平衡常數(shù)的應(yīng)用的知識(shí)。二、非選擇題(50分)11(13分)【2016屆湖北省襄陽(yáng)五中高三5月模擬】 以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過

15、以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品。(已知:Ksp(MnCO3)2.21011,KspMn(OH)21.91013,KspAl(OH)31.31033,KspFe(OH)34.01038)(1)濾渣1中,含鐵元素的物質(zhì)主要是 (填化學(xué)式,下同);加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,如果pH過大,可能導(dǎo)致濾渣1中 含量減少。(2)濾液2中,1價(jià)陽(yáng)離子除了H外還有 (填離子符號(hào))。(3)取“沉錳”前溶液a mL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH4)2S2O8溶液,加熱,Mn2被氧化為MnO,反應(yīng)一段時(shí)間后再煮沸5 min除去過量的(NH4)2S2O8,冷卻至室溫。選用適宜的指

16、示劑,用b molL1的(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL。Mn2與(NH4)2S2O8反應(yīng)的還原產(chǎn)物為 (填化學(xué)式)?!俺铃i”前溶液中c(Mn2) molL1。(4)其他條件不變,“沉錳”過程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如下圖所示。NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越 (填“高”或“低”),簡(jiǎn)述原因 。若溶液中c(Mn2)1.0 molL1,加入等體積1.8 molL1 NH4HCO3溶液進(jìn)行反應(yīng),計(jì)算2040 min內(nèi)v(Mn2) 。【答案】(1)Fe(OH)3(1分)Al(OH)3、Si

17、O2(2分)(2)Na、NH(2分)(3) SO或“H2SO4”“Na2SO4”“(NH4)2SO4” (1分) (2分)(4)高(1分) c(NH4HCO3)越大,c(CO)越大,使平衡MnCO3(s)CO(aq)Mn2(aq)向左移,析出的MnCO3越多(2分)(5)7.5103molL1min1 (2分)(4)由圖可知,NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越高,NH4HCO3初始濃度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根據(jù)溶度積Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多,故答案為:高;NH4HCO3初始濃度越大,溶液中c(CO

18、32-)度越大,根據(jù)溶度積Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多;若溶液中c(Mn2+)=1.0 molL-1,加入等體積1.8 molL-1NH4HCO3溶液進(jìn)行反應(yīng),混合后NH4HCO3溶液濃度為0.9mol/L,為圖象中d曲線,2040 min內(nèi)c(Mn2+)=1mol/L(50%-20%)=0.15mol/L,則2040 min內(nèi)v(Mn2+)=0.0075mol/(Lmin),故答案為:0.0075mol/(Lmin)考點(diǎn):考查了物質(zhì)的分離和提純、氧化還原反應(yīng)滴定的相關(guān)知識(shí)。12(13分) 【2016屆四川省綿陽(yáng)南山高三上

19、學(xué)期12月月考】堿式碳酸鎂不溶于水,用途廣泛,主要用作橡膠制品的填充劑,能增強(qiáng)橡膠的耐磨性和強(qiáng)度。也可用作油漆和涂料的添加劑,也可用于牙膏、醫(yī)藥和化妝品等工業(yè)。以水氯鎂石(主要成分為MgCl26H2O)為原料生產(chǎn)堿式碳酸鎂的主要流程如下:(1)預(yù)氨化過程中有Mg(OH)2沉淀生成,已知常溫下Ksp(Mg(OH)2)1.81011,表示Mg(OH)2沉淀溶解平衡的方程式為 ,Mg(OH)2達(dá)到沉淀達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí)溶液的pH (已知:lg361.5)。(2)已知:常溫下Ka1(H2CO3)4.4107,Ka2(H2CO3)4.71011,Kb(NH3H2O)1.8105,則NH4HCO3溶液顯

20、性,c(NH) c(HCO)(選填“大于”、“小于”、“等于”),該溶液物料守恒表達(dá)式為 。(3)上述流程中的濾液濃縮結(jié)晶,所得主要固體物質(zhì)的化學(xué)式為_。(4)高溫煅燒堿式碳酸鎂得到MgO。取堿式碳酸鎂晶體4.84 g,高溫煅燒至恒重,得到固體2.00 g和標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2 0.896 L,則堿式碳酸鎂的化學(xué)式為 ,寫出氯化鎂、氨、碳酸氫銨熱水解生成堿式碳酸鎂的離子方程式 ?!敬鸢浮浚?)Mg(OH)2(s)Mg2+(aq) + 2OH(aq) (2分) 10.5(2分)(2)酸(1分) 大于(1分) c(NH4)+ c(NH3H2O)c(CO32)+ c(HCO3) + c(H2CO3) (

21、2分)(3)NH4Cl (1分) (4)Mg(OH)24MgCO35H2O(2分)5Mg2+ + 4HCO3+ 6NH3 + 7H2OMg(OH)24MgCO35H2O+ 6NH4(2分)考點(diǎn):本題主要是考查鎂的化合物的性質(zhì)以及制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)13(12分)【2016屆四川省成都七中高三上學(xué)期11月段考】鈉及其化合物具有廣泛的用途(1)常溫下,濃度均為 0.1molL1 的下列五種鈉鹽溶液的 pH 如表;溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNpH8.89.711.610.311.1上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是 ,根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均為0.01molL1

22、的下列四種酸的溶液分別稀釋 100倍,pH變化最大的是 (填編號(hào))AHCN BHClO CCH3COOH DH2CO3(2)有100ml 0.1mol/L NaHCO3100ml 0.1mol/L Na2CO3 兩種溶液:溶液中水電離出的H+個(gè)數(shù): (填“”、“=”或“”,下同)溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和: ( 3 ) NaHCO3是一種 (填“強(qiáng)”或“弱”)電解質(zhì);寫出HCO3-水解的離子方程式: ,常溫下,0.1molL1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中 Na+、HCO3、H2CO3、CO32、OH五種微粒的濃度由大到小的順序?yàn)椋?(4)實(shí)驗(yàn)室中常用 NaOH 來進(jìn)行洗氣和提純當(dāng)

23、 150ml 1mol/L 的 NaOH 溶液吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下 2.24LCO2時(shí),所得溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)椋?幾種離子開始沉淀時(shí)的 PH 如表:離子Fe 2+Cu2+Mg2+pH7.65.210.4當(dāng)向含相同濃度 Cu2+、Mg2+、Fe2+離子的溶液中滴加 NaOH 溶液時(shí), (填離子符號(hào))先沉淀,KspFe(OH)2 KspMg(OH)2(填“”、“=”或“”),要使 0.2mol/L 硫酸銅溶液中 Cu2+沉淀較為完全(使 Cu2+濃度降至原來的千分之一),則應(yīng)向溶液里加入氫氧化鈉溶液使溶液pH為 (KspCu(OH)2=210molL )【答案】(1)CO32(1分)CH3

24、COOH(1分)(2)(1分)(1分)(3)HCO3+H2OH2CO3+OH(1分)c(Na+)c(HCO3)c(OH)c(H2CO3)c(CO32)(2分)(4)c(Na+)c(HCO3)c(CO32)c(OH)c(H+)(2分)Cu2+(1分)(1分)6(1分)考點(diǎn):本題考查了弱電解質(zhì)的電離、鹽的水解、離子濃度的比較、Ksp的應(yīng)用14(12分)【百?gòu)?qiáng)校2016屆衡水下學(xué)期二調(diào)】PbI2(亮黃色粉末)是生產(chǎn)新型敏化太陽(yáng)能電池的敏化劑甲胺鉛碘的原料。合成PbI2的實(shí)驗(yàn)流程如圖1:58.8485.75020010015050100固體殘留率/%溫度/(1)將鉛塊制成鉛花的目的是 。(2)31.0

25、5g鉛花用5.00molL1的硝酸溶解,至少需消耗5.00 molL1硝酸 mL。(3)取一定質(zhì)量(CH3COO)2PbnH2O樣品在N2氣氛中加熱,測(cè)得樣品固體殘留率)()隨溫度的變化如圖2所示(已知:樣品在75時(shí)已完全失去結(jié)晶水)。(CH3COO)2PbnH2O中結(jié)晶水?dāng)?shù)目n= (填整數(shù))。100200間分解產(chǎn)物為鉛的氧化物和一種有機(jī)物,則該有機(jī)物為 (寫分子式)。(4)稱取一定質(zhì)量的PbI2固體,用蒸餾水配制成室溫時(shí)的飽和溶液,準(zhǔn)確移取25.00mL PbI2飽和溶液分次加入陽(yáng)離子交換樹脂RH中,發(fā)生:2RH(s) + Pb2+(aq) = R2Pb(s) +2H+(aq),用錐形瓶接收

26、流出液,最后用蒸餾水淋洗樹脂至流出液呈中性,將洗滌液合并到錐形瓶中。加入23滴酚酞溶液,用0.002500molL1NaOH溶液滴定,到滴定終點(diǎn)時(shí)用去氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。則室溫時(shí)PbI2 的Ksp為 。(5)探究濃度對(duì)磺化鉛沉淀溶解平衡的影響。該化學(xué)小組根據(jù)所提供試劑設(shè)計(jì)兩個(gè)實(shí)驗(yàn),來說明濃度對(duì)沉淀溶解平衡的影響。提供試劑:NaI飽和溶液、NaCl飽和溶液、FeCl3 飽和溶液、PbI2飽和溶液、PbI2懸濁液。信息提示:Pb2+和Cl能形成較穩(wěn)定的PbCl42絡(luò)離子。請(qǐng)?zhí)顚懴卤淼目瞻滋帲簩?shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及原因分析磺離子濃度增大對(duì)平衡的影響取PbI2飽和溶液少量于一支試管中,

27、再滴入幾滴NaI飽和溶液現(xiàn)象:溶液中c(I)增大,使Q大于了PbI2的Ksp鉛離子濃度減小對(duì)平衡的影響 現(xiàn)象: 原因: 在PbI2懸濁液中滴入幾滴FeCl3 飽和溶液現(xiàn)象:黃色渾濁消失寫出反應(yīng)的離子方程式: 【答案】(1)增大與酸的接觸面積,加快溶解反應(yīng)速率(1分)(2)80 (1分)(3)3(2分) C4H6O3(1分)(4)4109(2分) (5)(5分)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容.實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及原因分析取PbI2懸濁液少量于一支試管中,再加入少量NaCl飽和溶液現(xiàn)象:黃色渾濁消失原因:原因是形成PbCl42-,導(dǎo)致溶液中c(Pb2+)減小,使Qc小于了pbI2的Ksp鉛離子和碘離子濃度都減小對(duì)平衡的影響PbI2 +2Fe3+4Cl-=PbCl42-+2Fe2+I2考點(diǎn):考查實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì);難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡;外界條件對(duì)平衡狀態(tài)的影響實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)

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