差錯事故登記處理制度

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差錯事故登記處理制度差錯事故登記處理制度為加強本院差錯事故管理，增強藥學(xué)人員責(zé)任意識，提高藥事工作質(zhì)量，保障患者用藥安全，制定本制度。第一條 藥品的制備、調(diào)配和發(fā)放直接關(guān)系到患者的生命安全和治療效果，藥學(xué)人員必須嚴(yán)肅、認(rèn)真，嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。第二條 藥學(xué)部各部門根據(jù)自身工作性質(zhì)和特點，建立差錯事故登記本,一旦發(fā)生差錯事故，應(yīng)如實登記。第三條 任何個人不得借故包庇、隱瞞差錯事故，不得弄虛作假、轉(zhuǎn)移責(zé)任。第四條 差錯發(fā)生后，各部門應(yīng)積極追查差錯原因，落實責(zé)任人，并及時向藥學(xué)部領(lǐng)導(dǎo)匯報情況。涉及患者的，應(yīng)及時尋找患者，做好善后處理工作，盡量減少不良后果。第五條 各部門每月召開一次質(zhì)量工作會，對當(dāng)月發(fā)生的差錯事故進(jìn)行通報，及時總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，防止類似事件再次發(fā)生。第六條 門診藥房實行“雙復(fù)核”配方發(fā)藥模式，發(fā)藥人員對配方人員所調(diào)配的藥品具有復(fù)核責(zé)任。配方人發(fā)生差錯，經(jīng)發(fā)藥人糾正的，應(yīng)作為配方人差錯及時報告藥房主任并登記；若發(fā)藥人未能復(fù)核發(fā)現(xiàn)配方人差錯，造成不良后果的，由配方人和發(fā)藥人共同承擔(dān)責(zé)任；在發(fā)藥交代過程中出現(xiàn)差錯，造成不良后果的，由發(fā)藥人承擔(dān)責(zé)任。第七條 對因差錯事故產(chǎn)生賠償或造成醫(yī)院損失的，按醫(yī)院和藥學(xué)部相關(guān)規(guī)定對責(zé)任人進(jìn)行處理。