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1、LOGO第3節(jié) 伴性遺傳廈門二中陳迪廈門二中陳迪駱駝駱駝數(shù)字五十八，數(shù)字五十八，黃黃5紅紅8數(shù)字一百二十?dāng)?shù)字一百二十八八你的 色覺 正常嗎？關(guān)于紅綠色盲的解釋v紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病?；颊呒t綠色盲是一種最常見的人類遺傳病。患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。人類紅綠色盲癥： 英國化學(xué)家道爾頓英國化學(xué)家道爾頓請同學(xué)們閱讀課本P33小字部分內(nèi)容 即使確實(shí)存在這樣的障礙，也不即使確實(shí)存在這樣的障礙，也不必因此而沮喪，因?yàn)橹灰e極進(jìn)必因此而沮喪，因?yàn)橹灰e極進(jìn)取，堅定理想，同樣可以像我一取，堅定理想，同樣可以像我一樣，在我們所努力的事業(yè)上取得樣，在我們所努力的
2、事業(yè)上取得成功。成功。樹立正確的人生觀樹立正確的人生觀!道爾頓給我們的啟迪道爾頓給我們的啟迪調(diào)查數(shù)據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)v福建某中學(xué)高三年段學(xué)生體檢結(jié)果福建某中學(xué)高三年段學(xué)生體檢結(jié)果人數(shù)人數(shù)( (人人) )男生男生300300女生女生270270總計總計570570視覺正視覺正常人數(shù)常人數(shù)( (人人) )286286269269555555色盲患色盲患者者( (人人) )14141 11515男性患者女性患者即:假設(shè)各有1萬名男性和1萬名女性參加調(diào)查,則其中男性色盲患者有700700人,女性色盲患者有5050人。請同學(xué)們思考以下的問題：請同學(xué)們思考以下的問題：v紅綠色盲基因位于什么染色體上？紅綠色盲基因位
3、于什么染色體上？v它是由顯性基因控制還是隱性基因控制？它是由顯性基因控制還是隱性基因控制？v為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性？為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性？v紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)和規(guī)律呢？紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)和規(guī)律呢？XB6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種基因型種基因型 x x 男男2 2種基因型種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 假設(shè)色覺正常為假設(shè)色覺正常為 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x 伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、
4、男性患者多于女性患者2、隔代遺傳、交叉遺傳bX XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X X染色體隱性遺傳規(guī)律染色體隱性遺傳規(guī)律 男性男性的色盲基因來自母親，只能傳給的色盲基因來自母親，只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子不能傳給兒子母母親色盲，兒子一定色盲親色盲，兒子一定色盲女兒色盲，父親一定色盲女兒色盲，父親一定色盲 女性女性的色盲基因來自母親或父親，可以傳給的色盲基因來自母親或父親，可以傳給女兒，也可以傳給兒子女兒，也可以傳給兒子 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位佝僂病是由位于于X X染色體上的顯性致病基因染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；?/p>
5、者控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。狀。 XD有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 假設(shè)正常為假設(shè)正常為女性多于男性女性多于男性試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié) Y染色體遺傳染色體遺傳特點(diǎn)：特點(diǎn)：患者均患者均為男性，且只為男性，且只要父親患病，要父親患病，兒子均患病。兒子均患病。示正常男女示正常男女示示患者患者 1253479106118Y染色體遺
6、傳病染色體遺傳病耳廓多毛癥耳廓多毛癥 耳廓多毛癥是由耳廓多毛癥是由位于染色體上的致位于染色體上的致病基因控制的一種遺病基因控制的一種遺傳性疾病。指男性成傳性疾病。指男性成年后在舟狀窩年后在舟狀窩 ( (耳輪耳輪溝溝 ) )長出較長的毛長出較長的毛發(fā)發(fā) , ,也有報道發(fā)生在也有報道發(fā)生在耳尖部位耳尖部位 , ,常伴有外常伴有外耳道多毛或耳屏內(nèi)側(cè)耳道多毛或耳屏內(nèi)側(cè)多毛多毛 小小 結(jié)結(jié) 1、伴、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）隔代遺傳，交叉遺傳）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者2、伴、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳，交叉遺傳）世代相傳，
7、交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：染色體遺傳的特點(diǎn)： 患者患者均為男性均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：遺傳（例：耳廓多毛癥耳廓多毛癥） 位于位于_染色體上基因所控制的性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與狀的遺傳常常與_相關(guān)聯(lián)，這種相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就叫伴性遺傳?，F(xiàn)象就叫伴性遺傳。性別性別性性伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用李明和小紅是一對新婚夫婦，小紅在三歲李明和小紅是一對新婚夫婦，小紅在三歲時就被診斷為紅綠色盲患者，如果你是一時就被診斷為紅綠色盲患者，如果你是一名醫(yī)生，他們就紅綠色盲的遺傳情況和如名醫(yī)生，
8、他們就紅綠色盲的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行咨詢，你建議他們最好生何優(yōu)生向你進(jìn)行咨詢，你建議他們最好生男孩還是女孩？男孩還是女孩？應(yīng)該生女孩，因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴羌t綠應(yīng)該生女孩，因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴羌t綠色盲患者，所生女孩雖為疾病攜帶者，但表現(xiàn)色盲患者，所生女孩雖為疾病攜帶者，但表現(xiàn)型還是正常的。型還是正常的。1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動(請同學(xué)們閱讀課本請同學(xué)們閱讀課本P3637)ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞
9、1 ： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代子代配子配子指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐鞏固練習(xí)鞏固練習(xí)v1 1、完成課后練習(xí)、完成課后練習(xí)P P37383738v2 2、查閱相關(guān)的資料，了解伴、查閱相關(guān)的資料，了解伴性遺傳規(guī)律在生產(chǎn)中的其他應(yīng)性遺傳規(guī)律在生產(chǎn)中的其他應(yīng)用用1 1、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%100%患病；若生男孩，則患?。蝗羯泻?，則100%100%正常。這種遺傳病屬于正常。這種遺傳病屬于（ ）遺傳）遺傳A.A.常染色體上隱性常染色體上隱性 B.XB.X染色體上顯性染色體上顯性 C.C.常染色
10、體上顯性常染色體上顯性 D.XD.X染色體上隱性染色體上隱性鞏鞏 固固 練練 習(xí)習(xí)2 2、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A A、父親和母親、父親和母親 B B、兒子和女兒、兒子和女兒 C C、母親和女兒、母親和女兒 D D、父親和兒子、父親和兒子DB1 1、某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于、某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在后期時，可能存在 A A兩個兩個Y Y染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 B B兩個兩個X X染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因C C一個一個Y Y染色體，沒有色盲基因染色體，沒有色盲基因
11、D D一個一個X X染色體，一個染色體，一個Y Y染色體，一個色盲基因染色體，一個色盲基因提提 高高 練練 習(xí)習(xí)BLOGO經(jīng)整理后的男、女成對染色體排序圖經(jīng)整理后的男、女成對染色體排序圖性染色體男男女女 請同學(xué)們閱讀分析課本P34“資料分析”1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲親代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者男性正常1 ： 12.女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性親代女性攜帶者男性正常X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1
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