《【金版方案】2014高考生物一輪復(fù)習(xí)“學(xué)案”課件：第17講基因在染色體上與伴性遺傳》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《【金版方案】2014高考生物一輪復(fù)習(xí)“學(xué)案”課件：第17講基因在染色體上與伴性遺傳（31頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、返回返回 學(xué)案學(xué)案17 17 基因在染色體上與伴性遺傳基因在染色體上與伴性遺傳 1.1.基因位于染色體上的實驗證據(jù)基因位于染色體上的實驗證據(jù)P P紅眼（）紅眼（）白眼（）白眼（）FF1 1 F F2 2（1 1）F F1 1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型中雌雄果蠅的表現(xiàn)型 。（2 2）F F2 2中紅眼中紅眼白眼白眼= = ，符合基因的，符合基因的 定律。定律。（3 3）寫出）寫出F F2 2中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例雌性：雌性： ；雄性：；雄性： 。（4 4）寫出實驗現(xiàn)象及結(jié)論）寫出實驗現(xiàn)象及結(jié)論實驗現(xiàn)象：白眼現(xiàn)象的表現(xiàn)，總與實驗現(xiàn)象：白眼現(xiàn)象的表現(xiàn)，總與 相聯(lián)系。相聯(lián)系。實驗結(jié)論
2、：控制白眼的基因位于實驗結(jié)論：控制白眼的基因位于 。（5 5）基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有）基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有 基因，基因，基因在染色體上基因在染色體上 。F F1 1 交配交配 呈線性排列呈線性排列紅眼紅眼3131分離分離都是紅眼都是紅眼紅眼紅眼白眼白眼=11=11性別性別X X染色體上染色體上多個多個2.2.伴性遺傳（以紅綠色盲為例，如圖）伴性遺傳（以紅綠色盲為例，如圖）（1 1）子代）子代X XB BX Xb b的個體中的個體中X XB B來自來自 ，X Xb b來自來自 。（2 2）子代）子代X XB BY Y的個體中的個體中X XB B來自來自 ，由此可知這種遺
3、傳，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是病的遺傳特點是 。（3 3）如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這）如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是種遺傳病的遺傳特點是 。（4 4）這種遺傳病還具有遺傳特點是）這種遺傳病還具有遺傳特點是 。男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者母親母親父親父親母親母親交叉遺傳交叉遺傳隔代遺傳隔代遺傳3.3.連線下列遺傳病、遺傳類型和遺傳特點連線下列遺傳病、遺傳類型和遺傳特點（1 1）外耳道）外耳道 多毛癥多毛癥（2 2）紅綠色盲）紅綠色盲（3 3）抗）抗V VD D 佝僂病佝僂病a.a.伴伴X X隱隱 性遺傳性遺傳b.b.伴伴X
4、X顯顯 性遺傳性遺傳.只有男患者只有男患者.世代遺傳，女患者多世代遺傳，女患者多.交叉遺傳，男患者多交叉遺傳，男患者多c.c.伴伴Y Y考點考點1 1 基因位于染色體上的實驗證據(jù)基因位于染色體上的實驗證據(jù)考點精講考點精講1.1.細(xì)胞內(nèi)染色體的總結(jié)細(xì)胞內(nèi)染色體的總結(jié)說明：說明：(1)(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無性染色體。同株的植物無性染色體。(2)(2)性染色體決定類型包括兩種：性染色體決定類型包括兩種：XYXY型和型和ZWZW型，型，XYXY型生物雄型生物雄性有兩條異型性染色體，性有兩條異型性染色體，ZWZW型生物則雌性
5、有兩條異型性染色體。型生物則雌性有兩條異型性染色體。2.2.摩爾根果蠅雜交實驗分析摩爾根果蠅雜交實驗分析（1 1）F F2 2中紅眼與白眼比例為中紅眼與白眼比例為3131，說明這對性狀的遺傳符，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。聯(lián)。（2 2）假設(shè)控制白眼的基因只位于）假設(shè)控制白眼的基因只位于X X染色體上，染色體上，Y Y染色體上無染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F F1 1中紅眼雌果蠅中紅眼雌果蠅交配，后代性狀為交配，后代性狀為1111，仍符合基
6、因的分離定律。，仍符合基因的分離定律。3.3.研究方法：假說研究方法：假說演繹法。演繹法。XYXY型性別決定型性別決定ZWZW型性別決定型性別決定雄性個雄性個體體兩條異型性染色體兩條異型性染色體X X、Y Y兩條同型性染色兩條同型性染色體體Z Z、Z Z雄配子雄配子兩種，分別含兩種，分別含X X和和Y Y，比例為比例為1 1 1 1一種，含一種，含Z Z雌性個雌性個體體兩條同型性染色體兩條同型性染色體X X、X X兩條異型性染色兩條異型性染色體體Z Z、W W雌配子雌配子一種，含一種，含X X兩種，分別含兩種，分別含Z Z和和W W，比例為，比例為1 1 1 1后代性后代性別別決定于父方?jīng)Q定于
7、父方?jīng)Q定于母方?jīng)Q定于母方類型類型比較比較4.4.兩種性別決定類型的比較（如兩種性別決定類型的比較（如XYXY型、型、ZWZW型）型）典例剖析典例剖析【例【例1 1】人類男女性別比例是人類男女性別比例是1111，人的性別決定發(fā)生于，人的性別決定發(fā)生于 （ ） A.A.減數(shù)分裂過程中減數(shù)分裂過程中 B.B.受精作用過程中受精作用過程中 C.C.囊胚形成過程中囊胚形成過程中 D.D.原腸胚形成過程中原腸胚形成過程中解析：人的性別是由性染色體決定的，解析：人的性別是由性染色體決定的，XXXX為女性，為女性，XYXY為男性。性別取決于形成的受精卵中性染色體的類型，為男性。性別取決于形成的受精卵中性染色體
8、的類型，若含若含X X的卵細(xì)胞與含的卵細(xì)胞與含X X的精子結(jié)合則后代為女性，若含的精子結(jié)合則后代為女性，若含X X的的卵細(xì)胞與含卵細(xì)胞與含Y Y的精子結(jié)合則后代為男性。精子和卵細(xì)胞結(jié)的精子結(jié)合則后代為男性。精子和卵細(xì)胞結(jié)合的過程為受精作用。合的過程為受精作用。B B【技巧點撥】（【技巧點撥】（1 1）性染色體決定性別的方式是主要的，）性染色體決定性別的方式是主要的，但也有其他類型的性別決定方式，如膜翅目昆蟲中的螞蟻、但也有其他類型的性別決定方式，如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等，其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān)，雄性蜜蜂、黃蜂和小蜂等，其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。
9、而另有一些如龜鱉類和所有的鱷為單倍體，雌性為二倍體。而另有一些如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。但最主要的還是由魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。但最主要的還是由性染色體決定的。性染色體決定的。（2 2）不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決）不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物（如小麥）定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物（如小麥）就沒有性染色體。就沒有性染色體。對應(yīng)訓(xùn)練對應(yīng)訓(xùn)練1.1.摩爾根成功證明基因位于染色體上，下列敘述與他當(dāng)時的研摩爾根成功證明基因位于染色體上，下列敘述與他當(dāng)時的研 究過程不相符的是究
10、過程不相符的是 （ ） A.A.以果蠅作為實驗材料以果蠅作為實驗材料 B.B.運用假說運用假說演繹法進(jìn)行研究演繹法進(jìn)行研究 C.C.他敢于懷疑，勤奮實踐他敢于懷疑，勤奮實踐 D.D.引用熒光標(biāo)記這一新技術(shù)對基因進(jìn)行定位引用熒光標(biāo)記這一新技術(shù)對基因進(jìn)行定位解析：摩爾根用果蠅做實驗材料，運用假說解析：摩爾根用果蠅做實驗材料，運用假說演繹法證演繹法證明了基因在染色體上；現(xiàn)代生物學(xué)引用熒光標(biāo)記這一新技明了基因在染色體上；現(xiàn)代生物學(xué)引用熒光標(biāo)記這一新技術(shù)對基因進(jìn)行定位。術(shù)對基因進(jìn)行定位。D D考點考點2 2 伴性遺傳伴性遺傳考點精講考點精講1.1.伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳（1 1）實例：人
11、類的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。）實例：人類的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。（2 2）規(guī)律：）規(guī)律：女性患者的父親和兒子一定是患者。女性患者的父親和兒子一定是患者。男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。具有交叉遺傳現(xiàn)象（如紅綠色盲基因具有交叉遺傳現(xiàn)象（如紅綠色盲基因XbXb往往是由男性通過往往是由男性通過他的女兒傳給他的外孫）。他的女兒傳給他的外孫）。（3 3）典型系譜圖（如圖所示）典型系譜圖（如圖所示）2.2.伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳（1 1）實例：抗維生素）實例：抗維生素D D佝僂病。佝僂病。（2 2）規(guī)律：）規(guī)律：男性患者的母親和女兒一定是患者。男性患者的母親和女兒
12、一定是患者。女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性，即代代都有患病的現(xiàn)象。具有世代連續(xù)性，即代代都有患病的現(xiàn)象。（3 3）典型系譜圖（如圖所示）典型系譜圖（如圖所示）3.3.伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳（1 1）實例：外耳道多毛癥。）實例：外耳道多毛癥。（2 2）規(guī)律：）規(guī)律：患者全為男性。患者全為男性。遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。（3 3）典型系譜圖（如圖所示）典型系譜圖（如圖所示）4.4.伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系項目項目內(nèi)容內(nèi)容與分離與分離定律的定律的關(guān)系關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴伴性遺傳遵循基因的分離定
13、律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳性狀的遺傳與自由與自由組合定組合定律的關(guān)律的關(guān)系系在分析既有性染色體又有常染色體在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于常染色體上相對性狀遺傳時，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理合定律處理說明：（說明：（1 1）雌雄個
14、體的性染色體組成不同，有同型和異型）雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。兩種形式。（2 2）有些基因只存在于或染色體上，或上無相應(yīng)）有些基因只存在于或染色體上，或上無相應(yīng)的等位基因，從而存在單個隱性基因（的等位基因，從而存在單個隱性基因（X Xb bY Y或或Z Zd dW W）控制的性狀）控制的性狀也能體現(xiàn)的現(xiàn)象。也能體現(xiàn)的現(xiàn)象。（3 3）或染色體上攜帶的基因，在或染色體上無相）或染色體上攜帶的基因，在或染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。（4 4）性狀的遺傳與性別相聯(lián)系，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比）性狀的遺傳與性
15、別相聯(lián)系，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要與性別相聯(lián)系。例時一定要與性別相聯(lián)系。典例剖析典例剖析【例【例2 2】下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 （ ） A.A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y Y染色體染色體解析：性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如解析：性染色體上的基因并
16、不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故色盲基因，故A A錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，故的基因都伴隨性染色體遺傳，故B B正確；不同的細(xì)胞里面正確；不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，并不針對某一條染色體，故的基因選擇性表達(dá)，并不針對某一條染色體，故C C錯；錯；X X和和Y Y為同源染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，次級精母細(xì)胞為同源染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，次級精母細(xì)胞有的含有的含X X染色體，有的含染色體，有的含Y Y染色體，故染色體，故D D錯。錯。B B【知識鏈接】人的性染色體不同區(qū)段圖析【知識鏈接】人的性染色體不同區(qū)段圖析（如
17、圖）：（如圖）：（1 1）X X染色體和染色體和Y Y染色體有一部分是同源的染色體有一部分是同源的（圖中（圖中區(qū)段），該部分基因互為等位基因或區(qū)段），該部分基因互為等位基因或相同基因；另一部分是非同源的（圖中的相同基因；另一部分是非同源的（圖中的-2-2、-1-1區(qū)段），該部分基因不互為等位基因。區(qū)段），該部分基因不互為等位基因。（2 2）基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系）基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所基因所在區(qū)段在區(qū)段基因型（隱性遺傳?。┗蛐停[性遺傳病）男正常男正常男患男患病病女正常女正常女患女患病病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb-1（伴（
18、伴Y遺傳）遺傳）XYBXYb對應(yīng)訓(xùn)練對應(yīng)訓(xùn)練2.2.果蠅的紅眼基因（果蠅的紅眼基因（R R）對白眼基因（）對白眼基因（r r）為顯性，位于）為顯性，位于X X染色體染色體 上；長翅基因（上；長翅基因（B B）對殘翅基因（）對殘翅基因（b b）為顯性，位于常染色體）為顯性，位于常染色體 上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn) F1 1代代 的雄果蠅中約有的雄果蠅中約有1/81/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（ ） A.A.親本雌果蠅的基因型為親本雌果蠅的基因型為BbXBbXR RX Xr r B. B.親本
19、產(chǎn)生的配子中含親本產(chǎn)生的配子中含X Xr r的配子占的配子占1/21/2 C.F C.F1 1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/163/16 D. D.白眼殘翅雌果蠅能形成白眼殘翅雌果蠅能形成bbXbbXr rX Xr r類型的次級卵母細(xì)胞類型的次級卵母細(xì)胞解析：此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時還考查解析：此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容。據(jù)題干信息，可推出親本基因型為了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容。據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXBbXR RX Xr r、BbXBbXr rY Y故故A A、B B均正確；均正確；C C選項，長翅為選項，長翅為
20、3/43/4，雄性為，雄性為1/21/2，應(yīng)為，應(yīng)為3/83/8；D D選項，考查減數(shù)第二次分裂中基因的情況，選項，考查減數(shù)第二次分裂中基因的情況，也是正確的。也是正確的。C C考點考點3 3 判斷基因位置的方法判斷基因位置的方法考點精講考點精講1.1.探究基因位于常染色體上還是探究基因位于常染色體上還是X X染色體上染色體上（1 1）在已知顯隱性的情況下，選擇隱性雌性個體與顯性雄）在已知顯隱性的情況下，選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關(guān)聯(lián)予以確認(rèn)。性個體雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關(guān)聯(lián)予以確認(rèn)。隱性性狀（）隱性性狀（） 顯性性狀（顯性性狀（） 若雄性子代
21、中有顯性性狀若雄性子代中有顯性性狀 （或雌性子代中有隱性性狀）（或雌性子代中有隱性性狀） 可確定基因不在可確定基因不在X X染色體上染色體上（2 2）在不知顯隱性關(guān)系時：用正交和反交的結(jié)果進(jìn)行比較，）在不知顯隱性關(guān)系時：用正交和反交的結(jié)果進(jìn)行比較，若正交和反交的結(jié)果相同，與性別無關(guān)，則基因位于常染色體若正交和反交的結(jié)果相同，與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若正交和反交的結(jié)果不同，其中一種雜交后代的某一性狀上；若正交和反交的結(jié)果不同，其中一種雜交后代的某一性狀和性別明顯相關(guān)，則基因位于和性別明顯相關(guān)，則基因位于X X染色體上。染色體上。2.2.探究基因位于探究基因位于X X、Y Y的同源區(qū)，還
22、是只位于的同源區(qū)，還是只位于X X染色體上染色體上純合隱性雌性個體純合隱性雌性個體 純合顯性雄性個體純合顯性雄性個體 F F1 1（1 1）若子代雌雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)。）若子代雌雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)。（2 2）若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只）若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只位于位于X X染色體上。染色體上。典例剖析典例剖析【例【例3 3】下列有關(guān)基因位置的說法中，正確的是下列有關(guān)基因位置的說法中，正確的是 （ ） A.A.殘翅雌蠅與長翅雄蠅雜交，若殘翅雌蠅與長翅雄蠅雜交，若F F1 1代無論雌雄都是長翅，代無論雌雄都是長翅， 說明相關(guān)基因位于常染
23、色體上說明相關(guān)基因位于常染色體上 B.B.灰身雌蠅和黑身雄蠅雜交，若灰身雌蠅和黑身雄蠅雜交，若F F1 1代無論雌雄均為灰身，代無論雌雄均為灰身， 說明相關(guān)基因位于細(xì)胞質(zhì)中說明相關(guān)基因位于細(xì)胞質(zhì)中 C.C.紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，若紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，若F F1 1代無論雌雄都是紅眼，代無論雌雄都是紅眼， 說明相關(guān)基因在常染色體上說明相關(guān)基因在常染色體上 D.D.摩爾根通過實驗證明，等位基因在染色體上呈線性排列摩爾根通過實驗證明，等位基因在染色體上呈線性排列解析：若殘翅雌蠅與長翅雄蠅雜交，若解析：若殘翅雌蠅與長翅雄蠅雜交，若F F1 1代無論雌雄都是代無論雌雄都是長翅，說明長翅是顯性性狀，
24、因此，此實驗?zāi)苷f明相關(guān)基因長翅，說明長翅是顯性性狀，因此，此實驗?zāi)苷f明相關(guān)基因位于常染色體上，如在位于常染色體上，如在X X染色體上，雌雄果蠅的表現(xiàn)型不同，染色體上，雌雄果蠅的表現(xiàn)型不同，故故A A正確；若灰身雌蠅和黑身雄蠅雜交，若正確；若灰身雌蠅和黑身雄蠅雜交，若F F1 1代無論雌雄均代無論雌雄均為灰身，只能說明灰身是顯性，不能說明基因的位置，故為灰身，只能說明灰身是顯性，不能說明基因的位置，故B B錯誤；同理，紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，若錯誤；同理，紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，若F F1 1代無論雌雄都代無論雌雄都是紅眼，也不能說明基因的位置，是紅眼，也不能說明基因的位置，C C錯誤；摩爾根通
25、過實驗錯誤；摩爾根通過實驗證明，基因在染色體上，故證明，基因在染色體上，故D D錯誤。錯誤。答案：答案：A A3.3.動物中缺失一條染色體的個體叫單體（動物中缺失一條染色體的個體叫單體（2n-12n-1）。大多數(shù)動物）。大多數(shù)動物 的單體不能存活，但在黑腹果蠅（的單體不能存活，但在黑腹果蠅（2n=82n=8）中）中( (如圖如圖) )，點狀染，點狀染 色體（色體（）缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用）缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用 來進(jìn)行遺傳學(xué)研究。請分析回答下列問題：來進(jìn)行遺傳學(xué)研究。請分析回答下列問題：（1 1）果蠅群體中存在短肢個體，短肢基因）果蠅群體中存在短肢個體，
26、短肢基因 位于常染色體上，將短肢果蠅個體與純合位于常染色體上，將短肢果蠅個體與純合 正常肢個體交配得正常肢個體交配得F F1 1，F(xiàn) F1 1自由交配得自由交配得F F2 2， 子代的表現(xiàn)型及比例如下表。據(jù)表判斷，子代的表現(xiàn)型及比例如下表。據(jù)表判斷， 顯性性狀為顯性性狀為 ，理由是，理由是 。短肢短肢正常肢正常肢F1085F279245對應(yīng)訓(xùn)練對應(yīng)訓(xùn)練（2 2）根據(jù)（）根據(jù)（1 1）中判斷結(jié)果，可利用非單體的短肢果蠅與正常）中判斷結(jié)果，可利用非單體的短肢果蠅與正常 肢（純合）肢（純合）號染色體單體果蠅交配，探究短肢基因是否位號染色體單體果蠅交配，探究短肢基因是否位 于于號染色體上，兩者交配后統(tǒng)
27、計子代數(shù)目，若號染色體上，兩者交配后統(tǒng)計子代數(shù)目，若 ， 則說明短肢基因位于則說明短肢基因位于號染色體上，若子代全為正常肢果號染色體上，若子代全為正常肢果 蠅；則說明短肢基因不位于蠅；則說明短肢基因不位于號染色體上。號染色體上。（3 3）果蠅的剛毛基因（）果蠅的剛毛基因（B B）對截毛基因（）對截毛基因（b b）為完全顯性。若）為完全顯性。若 這對等位基因存在于這對等位基因存在于X X、Y Y染色體的同源區(qū)段（如圖中染色體的同源區(qū)段（如圖中區(qū)區(qū) 段），則剛毛雄果蠅表示為段），則剛毛雄果蠅表示為X XB BY YB B和和 。現(xiàn)有各種純種果?，F(xiàn)有各種純種果 蠅若干只，請利用一次雜交實驗來推斷這對
28、等位基因是位于蠅若干只，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于 X X、Y Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X X染色體上（如圖中染色體上（如圖中- 2 2區(qū)段）。區(qū)段）。 實驗步驟：實驗步驟： ；統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。；統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。 實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若 ，則這對等位基，則這對等位基 因是位于因是位于X X、Y Y染色體上的同源區(qū)段；若染色體上的同源區(qū)段；若 ，則這，則這 對等位基因僅位于對等位基因僅位于X X染色體上。染色體上。答案：（答案：（1 1）正常肢）正常肢 F F1 1全為正常肢（或全為正常肢（或“F F
29、2 2中正常肢中正常肢短短肢肢=31”=31”）（2 2）子代中出現(xiàn)正常肢和短肢果蠅且比例為）子代中出現(xiàn)正常肢和短肢果蠅且比例為1111（3 3）X XB BY Yb b、X Xb bY YB B 用純種截毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜用純種截毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交交 子一代雌雄果蠅均為剛毛子一代雌雄果蠅均為剛毛 子一代雄果蠅為截毛，雌果子一代雄果蠅為截毛，雌果蠅為剛毛蠅為剛毛解析：（解析：（1 1）由于）由于F F1 1全為正常肢（或全為正常肢（或“F F2 2中正常肢中正常肢短肢短肢=31”=31”），因此，正常肢為顯性性狀；（），因此，正常肢為顯性性狀；（2 2）若用非單體的）若用非單
30、體的短肢果蠅與正常肢（純合）短肢果蠅與正常肢（純合）號染色體單體果蠅交配，若子號染色體單體果蠅交配，若子代中出現(xiàn)正常肢和短肢果蠅且比例為代中出現(xiàn)正常肢和短肢果蠅且比例為1111，則說明短肢基因，則說明短肢基因位于位于號染色體上；（號染色體上；（3 3）本問考查實驗設(shè)計能力。）本問考查實驗設(shè)計能力。1.1.下列敘述中，不能說明下列敘述中，不能說明“基因和染色體存在平行關(guān)系基因和染色體存在平行關(guān)系”的是的是 （ ） A.AaA.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a a基因控制的性狀基因控制的性狀 B.B.非等位基因控制的性狀自由組合，非同源染色體能自由組非等位基因
31、控制的性狀自由組合，非同源染色體能自由組 合合 C.C.基因發(fā)生突變，在顯微鏡下觀察不到染色體的變化基因發(fā)生突變，在顯微鏡下觀察不到染色體的變化 D.D.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半解析：基因發(fā)生突變，在顯微鏡下觀察不到染色體的變解析：基因發(fā)生突變，在顯微鏡下觀察不到染色體的變化，只說明基因突變在光學(xué)顯微鏡下看不到，不能說明基化，只說明基因突變在光學(xué)顯微鏡下看不到，不能說明基因和染色體存在平行關(guān)系。因和染色體存在平行關(guān)系。C C2.2.下列說法正確的是下列說法正確的是 （ ） 生物的性狀是由基因控制的，性染色體上的所有基因都能生物的性狀是
32、由基因控制的，性染色體上的所有基因都能 控制性別控制性別 人類有人類有2323對染色體，所以人類基因組計劃應(yīng)該檢測對染色體，所以人類基因組計劃應(yīng)該檢測2323條染條染 色體上的色體上的DNADNA序列序列 人類色盲基因人類色盲基因b b在在X X染色體上，染色體上，Y Y染色體上既沒有色盲基因染色體上既沒有色盲基因 b b，也沒有它的等位基因，也沒有它的等位基因B B 男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不是色盲，卻會生男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不是色盲，卻會生 下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象 色盲患者男性多于女性色盲患者
33、男性多于女性 A.A. B. B. C. C. D. D.解析：生物的性狀是由基因控制的，性染色體上的基因解析：生物的性狀是由基因控制的，性染色體上的基因不一定都能控制性別，如色盲基因，故不一定都能控制性別，如色盲基因，故錯誤；人類有錯誤；人類有2323對染色體，由于對染色體，由于X X、Y Y染色體形狀和大小不同，所以人類基染色體形狀和大小不同，所以人類基因組計劃應(yīng)該檢測因組計劃應(yīng)該檢測2424條染色體上的條染色體上的DNADNA序列，故序列，故錯誤。錯誤。D D3.3.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因 位于片段位于片段
34、上還是片段上還是片段-1-1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌 蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為 雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，雌性為隱性，雄性為顯性， 可推斷可推斷、兩種情況下該基因分別兩種情況下該基因分別 位于位于 （ ） A.A.； B.-1 B.-1； C.-1 C.-1或或； D.-1 D.-1；-1-1解析：現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯解析：現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性性
35、的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于為隱性，則該基因位于-1-1或或；若后代為雌性為隱性，；若后代為雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于雄性為顯性，則該基因位于X X、Y Y染色體上的同源區(qū)，即位染色體上的同源區(qū)，即位于于。C C4.4.人類和果蠅都是人類和果蠅都是XYXY型性別決定的生物。在人類和果蠅中性染型性別決定的生物。在人類和果蠅中性染 色體和性別的關(guān)系如下表所示。色體和性別的關(guān)系如下表所示。XYXXXXXXXYXOXYY性指數(shù)性指數(shù)0.511.510.50.5人的性人的性別別雄性雄性雌性雌性超雌超雌性性雄性雄性雌性雌性 超雄超雄性性果蠅性果蠅性別別雄性
36、雄性雌性雌性超雌超雌性性（死（死亡）亡）雌性雌性雄性雄性 雄性雄性根據(jù)以上材料回答下列問題：根據(jù)以上材料回答下列問題：（1 1）人類男性的性別取決于）人類男性的性別取決于 染色體。性指數(shù)是指染色體。性指數(shù)是指X X染染 色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比，果蠅的性別取決于性指色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比，果蠅的性別取決于性指 數(shù)，當(dāng)性指數(shù)數(shù)，當(dāng)性指數(shù)11時，果蠅為時，果蠅為 性；當(dāng)性指數(shù)性；當(dāng)性指數(shù)0.50.5 時，果蠅為時，果蠅為 性。性。（2 2）某人性染色體組成為）某人性染色體組成為XYYXYY，屬于，屬于 病。蜜蜂的性別決病。蜜蜂的性別決 定主要與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂是二倍體，未受精的
37、定主要與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂是二倍體，未受精的 卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌蜂（蜂王、工蜂），則卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌蜂（蜂王、工蜂），則 雄蜂是雄蜂是 倍體。假設(shè)蜂王的基因型為倍體。假設(shè)蜂王的基因型為AaBbAaBb（兩對基因（兩對基因 位于不同對的同源染色體上），則該蜂王的子一代雄蜂的基位于不同對的同源染色體上），則該蜂王的子一代雄蜂的基 因型有因型有 種。種。答案：（答案：（1 1）Y Y 雌雌 雄雄 （2 2）染色體異常遺傳）染色體異常遺傳 單單 4 4解析：（解析：（1 1）由表可以看出，人類只要有）由表可以看出，人類只要有Y Y染色體就是男性，染色體就是男性，因
38、此，人類男性的性別取決于因此，人類男性的性別取決于Y Y染色體。性指數(shù)是指染色體。性指數(shù)是指X X染色體的染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比，由表可以看出，果蠅的性別取決于數(shù)量和常染色體組數(shù)的比，由表可以看出，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)11時，果蠅為雌性；當(dāng)性指數(shù)時，果蠅為雌性；當(dāng)性指數(shù)0.50.5時，果時，果蠅為雄性。（蠅為雄性。（2 2）某人性染色體組成為）某人性染色體組成為XYYXYY，這屬于染色體異常，這屬于染色體異常遺傳病。蜜蜂的性別決定主要與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂遺傳病。蜜蜂的性別決定主要與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂是二倍體，未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌蜂，是二倍體，未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌蜂，則雄蜂是單倍體。假設(shè)蜂王的基因型為則雄蜂是單倍體。假設(shè)蜂王的基因型為AaBbAaBb（兩對基因位于不（兩對基因位于不同對的同源染色體上），則該蜂王的子一代雄蜂的基因型有同對的同源染色體上），則該蜂王的子一代雄蜂的基因型有ABAB、AbAb、aBaB和和abab四種。四種。返回返回
【金版方案】2014高考生物一輪復(fù)習(xí)“學(xué)案”課件：第17講基因在染色體上與伴性遺傳
