【新教材】高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(五)

上傳人:仙*** 文檔編號:33333706 上傳時間:2021-10-17 格式:DOC 頁數(shù):7 大?。?74KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
【新教材】高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(五)_第1頁
第1頁 / 共7頁
【新教材】高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(五)_第2頁
第2頁 / 共7頁
【新教材】高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(五)_第3頁
第3頁 / 共7頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《【新教材】高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(五)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《【新教材】高考化學二輪復習 高考選擇題42分練(五)(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、新教材適用高考化學高考選擇題42分練(五)實戰(zhàn)模擬,15分鐘拿下高考客觀題滿分!1.(2014西城模擬)下列敘述不正確的是()ABCD閃電時會發(fā)生反應:N2+O22NO利用丁達爾效應證明燒杯中的分散系是膠體蔗糖中加入濃硫酸攪拌后變黑,因為濃硫酸有吸水性加熱時熔化的鋁不滴落,證明Al2O3的熔點比Al高【解析】選C。C中蔗糖中加入濃硫酸攪拌后變黑,因為濃硫酸有脫水性,有炭生成,顏色變成了黑色,錯誤。【加固訓練】當身處貼有下列標志的環(huán)境時,行為不正確的是()ABCD環(huán)境行為切勿隨意進入嚴禁煙火盡量遠離順風向低處跑【解析】選D。氯氣的密度比空氣大,正確行為是逆風向高處跑。2.(2014黃山二模)常溫

2、下,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.pH均為9的Na2CO3溶液、CH3COONa溶液、NaOH溶液,其物質(zhì)的量濃度的大小順序為B.向飽和氯水中加入NaOH溶液至pH=7,所得溶液中:c(Na+)c(ClO-)c(Cl-)c(OH-)C.0.1 molL-1KHC2O4溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(H2C2O4)-2c(C2)D.等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液等體積混合,所得溶液中:c(C)+c(OH-)c(H+)+c(HC)+3c(H2CO3)【解析】選D。碳酸鈉的水解程度大于醋酸鈉,即等濃度的碳酸鈉、醋酸鈉、氫氧化鈉的pH大小順序是醋酸鈉碳酸

3、鈉碳酸鈉氫氧化鈉,A錯誤;氫氧化鈉與氯氣反應生成的NaClO水解使c(Cl-)c(ClO-),B錯誤;根據(jù)質(zhì)子守恒有c(OH-)=c(H+)+c(H2C2O4)-c(C2),C錯誤;根據(jù)物料守恒有2c(Na+)=3,根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(C)+c(HC),則3c(H2CO3)+2c(H+)+c(HC)=2c(OH-)+c(C),由于溶液呈堿性,有c(H+)c(OH-)+c(C),D正確。3.下列事實所對應的方程式不正確的是()A.盛放氫氧化鈉溶液的試劑瓶不能用玻璃塞:SiO2+2NaOHNa2SiO3+H2OB.高溫下鐵與水蒸氣反應生成保護膜:2Fe+6H

4、2O(g)2Fe(OH)3+3H2C.工業(yè)制取漂粉精:2Cl2+2Ca(OH)2CaCl2+Ca(ClO)2+2H2OD.實驗室制取氨氣:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O【解析】選B。高溫下鐵與水蒸氣發(fā)生反應的化學方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2。【加固訓練】下列有關(guān)離子組的評價及相關(guān)離子方程式均正確的是()選項離子組評價及離子方程式AH+、Fe2+、N、Cl-不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生反應:Fe2+2H+Fe3+ H2BNa+、K+、HC、OH-不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生反應:HC+ OH-H2O+CO2CCa2+、N、C、Cl-能大

5、量共存于同一溶液中DNa+、N、S、Cl-能大量共存于同一溶液中【解析】選D。A組離子不共存是因為Fe2+容易被HNO3(H+、N)氧化,A錯誤;B組離子不能共存是因為HC+OH-H2O+C,B錯誤;C組離子中Ca2+與C生成沉淀不能共存,C錯誤;D組離子能大量共存,D正確。4.(2014保定模擬)鋁陽極氧化處理后形成的氧化膜比鋁的天然氧化膜耐磨性、耐腐蝕性及裝飾性有明顯的提高,工業(yè)中以鋁為陽極,置于硫酸溶液中電解,裝置如圖所示,下列說法正確的是()A.陽極電極方程式為2Al-6e-+6OH-Al2O3+3H2OB.隨著電解的進行,溶液的pH逐漸增大C.當陰極生成氣體3.36 L(標準狀況)時

6、,陽極增重2.4 gD.電解過程中H+移向Al電極【解析】選C。電解質(zhì)為硫酸溶液,OH-不可能參加反應,A錯誤;由題可知總反應為2Al+3H2OAl2O3+3H2、H2O減少,溶液的pH逐漸減小,B錯誤;陰極反應為2H+2e-H2,n(H2)=0.15 mol,即轉(zhuǎn)移0.152=0.3(mol)電子,陽極反應為2Al+3H2O-6e-Al2O3+6H+,根據(jù)差量法進行計算:設陽極增重的質(zhì)量為x2Al+3H2O-6e-Al2O3+6H+m 6 mol 48 g 0.3 mol x得=,x=2.4 g,C正確;陽離子移向陰極,所以H+移向石墨電極,D錯誤。5.(2014淮南一模)一定條件下,在固定

7、體積的密閉容器中發(fā)生反應2NH3(g)N2(g)+3H2(g)H0并達平衡后,僅改變下表中反應條件x,該平衡體系中隨x的遞增而y遞減的是()選項ABCDx加入H2的物質(zhì)的量溫度溫度加入NH3的物質(zhì)的量yNH3的轉(zhuǎn)化率逆反應的反應速率平衡常數(shù)K體系中混合氣的密度【解析】選A。增大氫氣濃度,平衡逆向移動,氨氣轉(zhuǎn)化率減小,A符合題意;升溫,正、逆反應速率均加快,B不符合題意;升溫,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,C不符合題意;加入氨氣,混合氣的質(zhì)量增大,密度增大,D不符合題意。6.下列實驗的現(xiàn)象與對應的結(jié)論均正確的是()選項操作現(xiàn)象結(jié)論A向溶液X中滴加NaOH稀溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口試紙不

8、變藍溶液X中無NB將少量的溴水滴入FeCl2、NaI的混合溶液中,再滴加CCl4,振蕩、靜置,向上層溶液中滴加KSCN溶液上層溶液不變紅,下層溶液顯紫紅色氧化性:Br2Fe3+I2C將水蒸氣通過灼熱的鐵粉粉末變紅鐵與水在高溫下發(fā)生反應D向漂白粉上加入較濃的鹽酸,將濕潤淀粉碘化鉀試紙置于試管口產(chǎn)生氣泡,試紙未變藍漂白粉已經(jīng)失效【解析】選D。檢驗N需要用濃NaOH溶液并加熱,稀NaOH溶液不能使NH3揮發(fā)出來,A錯誤;滴加CCl4,下層溶液顯紫紅色,說明Br2氧化I-生成了I2,上層溶液不變紅,無法證明Br2與Fe3+的氧化性,B錯誤;將水蒸氣通過灼熱的鐵粉,鐵與水蒸氣反應生成Fe3O4,Fe3O

9、4為黑色,現(xiàn)象錯誤,C錯誤;D產(chǎn)生氣泡,濕潤淀粉碘化鉀試紙未變藍,說明產(chǎn)生的氣體不是Cl2,則漂白粉已經(jīng)失效,D正確。7.(2014福州模擬)室溫下,將0.100 0 molL-1鹽酸滴入20.00 mL未知濃度的某一元堿MOH溶液中,溶液pH隨加入鹽酸體積變化曲線如下圖。下列有關(guān)說法不正確的是()A.該一元堿溶液濃度為0.100 0 molL-1B.a、b、c點的水溶液導電性依次增強C.室溫下,MOH的電離常數(shù)為Kb=110-5D.b點:c(M+)+c(MOH)=c(Cl-)【解析】選D。根據(jù)圖像知,當鹽酸體積為20 mL時二者恰好反應生成鹽,則二者的物質(zhì)的量相等,二者的體積相等,則其濃度相等,所以一元堿溶液濃度為0.100 0 molL-1,A正確;溶液的導電能力與離子濃度成正比,MOH是弱電解質(zhì),HCl、MCl是強電解質(zhì),完全電離,根據(jù)圖像知,a、b、c點的水溶液中,溶液中自由移動的離子濃度逐漸增大,所以其導電性依次增強,B正確;根據(jù)圖像知,0.100 0 molL-1MOH溶液中pH=11,則c(OH-)=0.001 molL-1,常溫下,MOH的電離常數(shù)Kb=110-5,C正確;b點溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(M+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),所以得c(M+)=c(Cl-),D錯誤。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!