2015屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專項訓(xùn)練 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（A）

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1、2015屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專項訓(xùn)練 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（A）A組一、選擇題(共10小題，每小題5分，共50分)1豌豆的高莖對矮莖是顯性，現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交，后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆，若后代中的全部高莖豌豆進(jìn)行自交，則所有自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為()A31B51C96 D11【答案】B2(2014山東理綜)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如下圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA1Y的概率是1/4C2基因型為XA1XA2的概率是1/8D1基因型為XA1XA1的概率是1/8【解析】由

2、圖示可知1的基因型為XA1Y，2的基因型為XA2XA3、故2、3的基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3。2、3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，1為男性，由1產(chǎn)生的含Y的配子與2產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來，故1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y。4的基因型為XA2Y，產(chǎn)生的含X的配子只有XA2，3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2。1產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/2，2產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/4，因此1基因型

3、是XA1XA1的概率為1/21/41/8?！敬鸢浮緿圖)。下列說法正確的是()A該病為常染色體顯性遺傳病B5是該病致病基因的攜帶者C5和6再生患病男孩的概率為1/2D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩【解析】5和6正常，卻生了一個患病的兒子，所以該遺傳病為隱性遺傳病。該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，但無論是哪一種遺傳病，1 / 75均為雜合子。如果是常染色體隱性遺傳病，則5和6再生一個患病男孩的概率為1/4 1/21/8；如果是伴X染色體隱性遺傳病，則再生一個患病男孩的概率為1/4。 9與正常女性結(jié)婚，如果正常女性不攜帶該致病基因，他們所生孩子均不患該病，生男生女都一

4、樣；如果該女性為攜帶者，則生男生女患病概率也一樣。【答案】B4南瓜果實的顏色是由一對等位基因(A和a)控制的，用一株黃色果實南瓜和一株白色果實南瓜雜交，子代(F1)既有黃色果實南瓜也有白色果實南瓜，讓F1自交產(chǎn)生的F2的表現(xiàn)型如圖甲所示。為研究豌豆的高莖與矮莖和花的頂生與腋生性狀的遺傳規(guī)律，設(shè)計了兩組純種豌豆雜交實驗，如圖乙所示。根據(jù)圖示分析，說法錯誤的是()A由圖甲可知黃果是隱性性狀，白果是顯性性狀B圖甲P中黃果的基因型是aa，F(xiàn)2中黃果與白果的理論比例是53C由圖乙可知花的著生位置和莖的高度各由一個基因控制，都遵循基因分離定律D圖乙中F1所有個體的基因型相同，該實驗中親代的腋生花都需進(jìn)行去

5、雄處理【解析】根據(jù)圖甲中的和顯性性狀的概念可知白果是顯性性狀，黃果是隱性性狀。P雜交得到的F1中黃果(aa)白果(Aa)11，F(xiàn)1中的黃果自交得到的F2全部為黃果，F(xiàn)1中的白果自交得到的F2中，黃果白果13，故F2中黃果所占的比例為1/21/2 1/45/8，黃果白果53?；ǖ闹恢煤颓o的高度各由一對基因控制，而不是由一個基因控制。自然環(huán)境中的豌豆均為純合子，圖乙F1所有個體均為雜合子，又因豌豆為閉花受粉植物，雜交實驗時應(yīng)進(jìn)行去雄處理?！敬鸢浮緾5(2014南京模擬)下圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜，其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析錯誤的是()A3的甲病和乙病致病基因分別來自

6、2和1B5的基因型有兩種可能，8的基因型有四種可能C若4與6結(jié)婚，生育一個正常孩子的概率是1/4D若3與7結(jié)婚，則后代不會出現(xiàn)患病的孩子【解析】由4與5患甲病，有正常的女兒可知甲病為常染色體顯性遺傳病，且4與5不患乙病，有患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，題中已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。3的母親正常，不含甲病致病基因，3的甲病致病基因來自2，3的父親不攜帶乙病的致病基因，3的乙病致病基因來自1，A正確。若甲病有關(guān)基因用A、a表示，乙病有關(guān)基因用B、b表示，5的基因型有AAXbY和AaXbY兩種可能，8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBX

7、B、AaXBXb四種可能，B正確。4與6的基因型分別為AaXBXb、aaXbY，兩者婚配生育正常孩子的概率1/2 1/21/4，C正確。 3與7的基因型分別為aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，兩者婚配生出患病孩子的概率1/21/41/8，D錯誤?！敬鸢浮緿6(2014濱州模擬)下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷，正確的是()選項個體基因型配子基因型異常發(fā)生時期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂【解析】個體基因型為DD，如果能產(chǎn)生d類型的配子，說

8、明發(fā)生了基因突變?；蛲蛔兛砂l(fā)生在個體發(fā)育的任何時期；AaBb個體產(chǎn)生的正常配子為AB、aB、Ab、ab四種，現(xiàn)在產(chǎn)生AaB、AaB、b、b四種，說明A、a所在的同源染色體并未分離，因此異常情況發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；XaY個體產(chǎn)生的正常配子為Xa和Y，現(xiàn)在產(chǎn)生了XaY、XaY的異常配子，說明同源染色體沒有分離，異常情況發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；AaXBXb個體產(chǎn)生的正常配子為AXB、AXb、aXB、aXb四種，現(xiàn)在產(chǎn)生AAXBXb、XBXb、a、a四種配子，XBXb未分離，說明減數(shù)第一次分裂過程發(fā)生異常，AA未分離說明減數(shù)第二次分裂過程也發(fā)生異常?！敬鸢浮緾7(2014黃山模擬)某女孩患有

9、某種單基因遺傳病，下表是與該女孩有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是()家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B該女孩的母親是雜合子的概率為1C該女孩與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1【答案】C8(2013山東高考)用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯誤的是 ()A曲線的F3中Aa基因型頻率為0.4B曲線的F2中Aa基因型頻率為0.4C曲線的Fn中純合體(子)的比

10、例比上一代增加(1/2)n1D曲線和的各子代間A和a的基因頻率始終相等【答案】C9已知某一動物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型的個體(aa的個體在胚胎期致死)，兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，AabbAAbb11，且該種群中雌雄個體比例為11，個體間可以自由交配。則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是 （ ）A5/8 B3/5C1/4 D3/4【解析】在自由交配的情況下，上下代之間種群的基因頻率不變。由AabbAAbb11可得，A的基因頻率為3/4，a的基因頻率為1/4。根據(jù)遺傳平衡定律，子代中AA的基因型頻率是A的基因頻率的平方，為9/16，子代中aa的基因型頻率是a

11、的基因頻率的平方，為1/16，Aa的基因型頻率為6/16，因基因型為aa的個體在胚胎期致死，所以能穩(wěn)定遺傳的個體(AA)所占比例是9/16(9/166/16)3/5?！敬鸢浮緽10(能力挑戰(zhàn)題)(2014深圳模擬)果蠅的紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上；腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表)?，F(xiàn)用無斑紅眼()與有斑紅眼()進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子代有：有斑紅眼()，無斑白眼()，無斑紅眼()，有斑紅眼()。以下分析正確的是 ()AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A.的精巢中可能存在含兩條Y染色體的細(xì)胞B與有斑白眼的雜交后代不可能有無斑果蠅C親本無斑

12、紅眼()的基因型為AaXBXb或aaXBXbD與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/8【解析】用紅眼()與紅眼()進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子代有白眼()，因此親代控制眼色的基因型為XBXb和XBY，無斑()與有斑()雜交，得到無斑()和有斑()后代個體，所以親代的基因型為AaXBXb和AaXBY。的基因型為aaXbY，精巢中在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期存在兩條Y染色體；的基因型為AAXBXB或AAXBXb，與有斑白眼(基因型為A_XbY)的雜交后代可能出現(xiàn)無斑雌果蠅；親本無斑紅眼()的基因型為AaXBXb；的基因型為AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb，與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為2/3

13、1/21/21/6?！敬鸢浮緼二、非選擇題(共2小題，共50分)11(26分)(2014天津理綜)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實驗材料，其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細(xì)眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_。(2)欲測定果蠅基因組的序列，需對其中的_條染色體進(jìn)行DNA測序。(3)果蠅M與基因型為_的個體雜交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產(chǎn)生配子時，非等位基因_和_不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交，出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果

14、蠅M在產(chǎn)生配子過程中_，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時，發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：F1雌性雄性灰身黑身長翅殘翅細(xì)眼粗眼紅眼白眼1/2有眼11313131311/2無眼113131/從實驗結(jié)果推斷，果蠅無眼基因位于_號(填寫圖中數(shù)字)染色體上，理由是_。以F1果蠅為材料，設(shè)計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本：_。實驗分析：_?！窘馕觥?1)根據(jù)題圖可以看出，果蠅M的基因型為BbVvRrXEY，因此該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是細(xì)眼、紅

15、眼。(2)欲測定果蠅基因組的序列，需要對3條常染色體(每對同源染色體中的一條)、1條X染色體和1條Y染色體共5條染色體進(jìn)行DNA測序。(3)對于眼的顏色而言，果蠅M的基因型是XEY，后代雌蠅都是紅眼，要使子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀，應(yīng)選擇基因型為XEXe的雌果蠅與之交配。(4)B、b和V、v基因是位于同一對同源染色體上的非等位基因，因此果蠅M產(chǎn)生配子時，非等位基因B(或b)和v(或V)不遵循自由組合定律。對于果蠅體色和翅型來說，果蠅M與黑身殘翅個體測交，若在四分體時期不發(fā)生交叉互換，則后代只出現(xiàn)灰身殘翅和黑身長翅兩種果蠅；若果蠅M在產(chǎn)生配子過程中，V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色

16、單體的交換而發(fā)生交換，則其與黑身殘翅果蠅測交，會出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代。(5)據(jù)表格中數(shù)據(jù)分析，有眼、無眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合定律，說明控制有眼、無眼的基因不與其他各對基因位于同一對同源染色體上，因此可推測果蠅無眼基因位于7號或8號染色體上。若要判斷有眼、無眼性狀的顯隱性關(guān)系，可選取F1中的有眼雌雄果蠅雜交。若后代出現(xiàn)性狀分離，則無眼為隱性性狀；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無眼為顯性性狀(或選取F1中的無眼雌雄果蠅雜交，若后代出現(xiàn)性狀分離，則有眼為隱性性狀；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則有眼為顯性性狀)?！敬鸢浮?1)紅眼、細(xì)眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(

17、或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)7、8(或7、或8)無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律示例：F1中的有眼雌雄果蠅若后代出現(xiàn)性狀分離，則無眼為隱性性狀；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無眼為顯性性狀12(24分)(2013江蘇高考)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：(1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)伴X隱性遺傳，因為第代第_個體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是_。(2)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_?！敬鸢浮?1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9 希望對大家有所幫助，多謝您的瀏覽！