微生 第十章 傳染與免疫

《微生 第十章 傳染與免疫》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《微生 第十章 傳染與免疫（48頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、病原微生物感染病原微生物感染機體對抗機體對抗（免疫學）（免疫學）免疫免疫(immunity)：生物體能夠辯認自我與非自我，對非我做生物體能夠辯認自我與非自我，對非我做出反應以保持自身穩(wěn)定的功能。出反應以保持自身穩(wěn)定的功能。機體抵抗病原微生物的能力，即機體抵抗病原微生物的能力，即抗傳染免疫抗傳染免疫。傳統(tǒng)的免疫概念：傳統(tǒng)的免疫概念：第十章第十章 傳染與免疫傳染與免疫在實驗室在實驗室類類別別功功能能正正常常功功能能異異常常免免疫疫防防御御抵御病原體的侵害和中和其毒素（抗傳染免疫）變態(tài)反應、反復感染或免疫缺陷綜合癥免免疫疫穩(wěn)穩(wěn)定定清除體內自然衰老或損傷的細胞，進行免疫調節(jié)，以維護機體內環(huán)境的相對穩(wěn)定

2、性識別紊亂，導致自身免疫病的發(fā)生免免疫疫監(jiān)監(jiān)視視某些免疫細胞發(fā)現(xiàn)并清除突變的自身細胞（癌細胞）功能失調時，導致癌變或持續(xù)感染的發(fā)生免疫功能的分類：免疫功能的分類：本章主要內容：本章主要內容：病原體對機體的感染病原體對機體的感染機體對感染的預防和治療機體對感染的預防和治療非特異性免疫非特異性免疫特異性免疫特異性免疫重點：重點：病原體的感染及機體的抗傳染免疫作用病原體的感染及機體的抗傳染免疫作用一、感染的途徑與方式一、感染的途徑與方式 1、感染的途徑；、感染的途徑；2、感染的部位及方式、感染的部位及方式二、微生物的致病性二、微生物的致病性 1、細菌的致病性：、細菌的致病性： 1）侵襲力；）侵襲力；

3、2）毒素）毒素(toxin) 2、病毒的致病性；、病毒的致病性；3.真菌的致病性真菌的致病性：三、傳染的類型三、傳染的類型 1、隱性傳染；、隱性傳染；2、帶菌狀態(tài)；、帶菌狀態(tài)；3、顯性傳染、顯性傳染 病原微生物對機體的感染及其致病能力病原微生物對機體的感染及其致病能力第一節(jié)第一節(jié) 微生物的感染與致病性微生物的感染與致病性病原菌致病力的強弱病原菌致病力的強弱毒力毒力侵襲力侵襲力毒素毒素1、侵襲力、侵襲力(invasiveness)：病原菌突破宿主防線，并能于宿主體內定居、繁殖、擴散的能力，稱侵襲力病原菌突破宿主防線，并能于宿主體內定居、繁殖、擴散的能力，稱侵襲力t 吸附和侵入能力；吸附和侵入能力

4、；t 繁殖與擴散能力；繁殖與擴散能力；t 對宿主防御機能的抵抗能力對宿主防御機能的抵抗能力 一、細菌的致病性一、細菌的致病性1）吸附和侵入能力：）吸附和侵入能力：細菌通過具有粘附能力的結構如革蘭氏陰性菌的菌毛粘附于宿主的呼吸道、細菌通過具有粘附能力的結構如革蘭氏陰性菌的菌毛粘附于宿主的呼吸道、消化道及泌尿生殖道粘膜上皮細胞的相應受體，局部繁殖，積聚毒力或繼消化道及泌尿生殖道粘膜上皮細胞的相應受體，局部繁殖，積聚毒力或繼續(xù)侵入機體內部。續(xù)侵入機體內部。淋病奈瑟氏球菌：淋病奈瑟氏球菌：菌毛可使其吸附于尿道粘膜上皮的表面而不被尿液沖走菌毛可使其吸附于尿道粘膜上皮的表面而不被尿液沖走變異鏈球菌、乳桿菌

5、：變異鏈球菌、乳桿菌：牙齒表面粘連成菌斑，造成齲齒。牙齒表面粘連成菌斑，造成齲齒。 t在原處生長繁殖并引起疾病：在原處生長繁殖并引起疾?。夯魜y弧菌（霍亂弧菌（Vibrio）t侵入細胞內生長繁殖并產生毒素，細胞死亡，造成潰瘍侵入細胞內生長繁殖并產生毒素，細胞死亡，造成潰瘍 痢疾志賀氏菌（痢疾志賀氏菌（Shigella ddysenteriae）t通過粘膜上皮細胞或細胞間質侵入表層下部組織或血液中通過粘膜上皮細胞或細胞間質侵入表層下部組織或血液中 進一步擴散：進一步擴散：溶血鏈球菌（溶血鏈球菌（Streptococcus haemolyticus）肺炎鏈球菌：莢膜，避免中性粒細胞、巨噬細胞肺炎鏈球

6、菌：莢膜，避免中性粒細胞、巨噬細胞 A族鏈球菌表面族鏈球菌表面M蛋白：蛋白：抗吞噬、抵御抗體抗吞噬、抵御抗體等作用等作用 （E.coli K抗原等）抗原等）3）繁殖與擴散能力）繁殖與擴散能力a、透明質酸酶（舊稱擴散因子）、透明質酸酶（舊稱擴散因子）水解結締組織中透明質酸，透性增加，利于病原體迅速擴散水解結締組織中透明質酸，透性增加，利于病原體迅速擴散（鏈球、葡球等）（鏈球、葡球等） b b、膠原酶、膠原酶血漿纖維蛋白血漿纖維蛋白c、血漿凝固酶、血漿凝固酶d、鏈激酶（血纖維蛋白溶酶）、鏈激酶（血纖維蛋白溶酶）e、卵磷脂酶（、卵磷脂酶（ 毒素）毒素）水解膠原蛋白，利于擴散（產氣莢膜梭菌）水解膠原蛋

7、白，利于擴散（產氣莢膜梭菌）凝固成纖維蛋白屏障，保護其免受宿主吞噬（金葡菌）凝固成纖維蛋白屏障，保護其免受宿主吞噬（金葡菌）激活血纖維蛋白溶酶原激活血纖維蛋白溶酶原血纖維蛋白溶酶血纖維蛋白溶酶水解各種組織細胞，尤紅細胞（產氣莢膜梭菌、蛇毒液）水解各種組織細胞，尤紅細胞（產氣莢膜梭菌、蛇毒液）水解、利于擴散水解、利于擴散 2、毒素、毒素 (toxin)按其來源、性質和作用不同按其來源、性質和作用不同: :外毒素外毒素內毒素內毒素主要是一些革蘭氏陽性菌，在生長過程中合成并分泌到胞外的毒，如主要是一些革蘭氏陽性菌，在生長過程中合成并分泌到胞外的毒，如破傷風痙攣毒素破傷風痙攣毒素、白喉毒素白喉毒素等；

8、也有存于胞內當細菌溶解后等；也有存于胞內當細菌溶解后才釋放的如痢疾志賀菌的才釋放的如痢疾志賀菌的腸毒素腸毒素。1）外毒素（）外毒素（exotoxin）：）：特點：特點：通常為通常為蛋白質蛋白質，抗原性強抗原性強，可選擇作用于各自特定的組織，可選擇作用于各自特定的組織器官，不同病原菌產生的外毒素不同，所引起的癥狀也不同。器官，不同病原菌產生的外毒素不同，所引起的癥狀也不同。其毒性作用強，但不穩(wěn)定，對熱和某些化學物質敏感。其毒性作用強，但不穩(wěn)定，對熱和某些化學物質敏感。類毒素（類毒素（toxoid）和抗毒素（）和抗毒素（antitoxin）：）：利用外毒素對熱和某些化學物質敏感的特點，用利用外毒素

9、對熱和某些化學物質敏感的特點，用0.3-0.4%甲甲醛處理，使其毒性完全喪失，但仍保持抗原性，這種經處理醛處理，使其毒性完全喪失，但仍保持抗原性，這種經處理的外毒素為的外毒素為類毒素類毒素，常用來預防注射。常用來預防注射。用類毒素注射動物（如馬），以制備外毒素的抗體，稱為用類毒素注射動物（如馬），以制備外毒素的抗體，稱為抗毒素抗毒素，作治療用。作治療用。外毒素外毒素0.30.4%甲醛甲醛類毒素類毒素 脫毒脫毒 免疫動物免疫動物抗毒素抗毒素革蘭氏陰性菌的細胞壁物質，主要成分是脂多糖革蘭氏陰性菌的細胞壁物質，主要成分是脂多糖(LPS)，于，于菌體裂解時釋放。菌體裂解時釋放。2）內毒素（）內毒素（e

10、ndotoxin）作用于白細胞、血小板、補體系統(tǒng)、凝血系統(tǒng)等多種細胞和作用于白細胞、血小板、補體系統(tǒng)、凝血系統(tǒng)等多種細胞和體液系統(tǒng)，引起發(fā)熱、白細胞增多、血壓下降及微循環(huán)障體液系統(tǒng)，引起發(fā)熱、白細胞增多、血壓下降及微循環(huán)障礙，有多方面復雜作用，但相對毒性較弱。礙，有多方面復雜作用，但相對毒性較弱。各種革蘭氏陰性菌的內毒素作用相似，且沒有器官特異性。各種革蘭氏陰性菌的內毒素作用相似，且沒有器官特異性。（鱟變形細胞溶解物）（鱟變形細胞溶解物）凝固酶凝固酶內毒素、內毒素、Ca2+方法：方法：試管法、微量載片法、產色底物法試管法、微量載片法、產色底物法優(yōu)點優(yōu)點：快速、簡便（家兔試驗快速、簡便（家兔試驗

11、 23天天 1hr即可）即可）原理原理活化的活化的B因子因子 LAL中的中的B因子因子凝固酶原凝固酶原凝固原凝固原(可凝性蛋白可凝性蛋白)凝固蛋白（凝固素凝固蛋白（凝固素)凝膠凝膠項目項目外毒素外毒素內毒素內毒素產生菌產生菌革蘭氏陽性菌為主革蘭氏陰性菌化學成分化學成分蛋白質脂多糖(LPS)釋放時間釋放時間一般隨時分泌菌體死亡裂解后釋放致病特異性致病特異性不同外毒素各不相同不同病原菌的內毒素作用基本相同毒性毒性強*弱抗原性抗原性完全抗原，抗原性強不完全抗原，抗原性弱制成類毒素制成類毒素能不能熱穩(wěn)定性熱穩(wěn)定性差耐熱性強外毒素與內毒素的比較：外毒素與內毒素的比較：*1mg1mg肉毒毒素肉毒毒素純品可

12、殺死純品可殺死2 2億（億（20002000萬）只小鼠或一百萬只豚鼠，萬）只小鼠或一百萬只豚鼠，中毒的死亡率幾近中毒的死亡率幾近100%100%，但及時注射抗毒素及對癥治療可使之降，但及時注射抗毒素及對癥治療可使之降低。低。1mg1mg破傷風毒素破傷風毒素可殺死可殺死100100萬只小鼠，萬只小鼠，1mg1mg白喉毒素白喉毒素可殺死可殺死10001000只豚鼠。只豚鼠。經典：經典：機體免除傳染性疾病的能力。機體免除傳染性疾病的能力。目前：目前：機體識別具抗原機體識別具抗原性異物的一種保護性功能性異物的一種保護性功能 （正常：對機體有利；異常：損害機體）正常：對機體有利；異常：損害機體）三、環(huán)境

13、因素三、環(huán)境因素四、傳染后的表癥四、傳染后的表癥病原體病原體不同的個體不同的個體相同個體的不同生理狀態(tài)相同個體的不同生理狀態(tài)不同的結果不同的結果病原體侵入其宿主后，二者之間力量對比決定著傳染的結局病原體侵入其宿主后，二者之間力量對比決定著傳染的結局t 隱性傳染隱性傳染t 帶菌狀態(tài)帶菌狀態(tài)t 顯性傳染顯性傳染“傷寒瑪麗傷寒瑪麗”（Mary Mallon）：）：一個健康帶菌者，被證實在美國一個健康帶菌者，被證實在美國有有7個地區(qū)多達個地區(qū)多達1500個傷寒患者都個傷寒患者都是她傳染的。是她傳染的。第二節(jié)第二節(jié) 宿主的非特異免疫宿主的非特異免疫一、生理屏障一、生理屏障 1、皮膚與粘膜：、皮膚與粘膜：

14、2.生理上的屏障結構生理上的屏障結構二、細胞因素二、細胞因素 1、吞噬細胞、吞噬細胞(phagocytes) ：2、自然殺傷細胞、自然殺傷細胞三、體液因素三、體液因素 1、補體系統(tǒng)；、補體系統(tǒng)；2、干擾素；、干擾素；3、溶菌酶、溶菌酶四、炎癥四、炎癥非特異性免疫的概念及各部分的基本功能非特異性免疫的概念及各部分的基本功能皮膚和粘膜皮膚和粘膜阻擋微生物進入阻擋微生物進入血腦屏障血腦屏障阻擋微生物從血流進入腦組織或腦脊液阻擋微生物從血流進入腦組織或腦脊液盤屏障盤屏障母體內的病原物和有害產物不能進入胎兒母體內的病原物和有害產物不能進入胎兒機體在長期的種系發(fā)育和進化過程中逐漸建立起來的一系列機體在長期

15、的種系發(fā)育和進化過程中逐漸建立起來的一系列天然防御能力天然防御能力一、非特免疫器官一、非特免疫器官1、屏障作用（結構）、屏障作用（結構） 2、吞噬細胞：、吞噬細胞：粒細胞、單核粒細胞、單核- -巨噬細胞等巨噬細胞等 3、體液因素、體液因素補體系統(tǒng)、乙型溶素、溶菌酶、干擾素等。補體系統(tǒng)、乙型溶素、溶菌酶、干擾素等。二、補體二、補體存在于人或動物的正常血液中，由多種組分構成的類似酶存在于人或動物的正常血液中，由多種組分構成的類似酶原的物質（原的物質（C1、C2、C3、C9、B因子、因子、P因子、因子、CR等）等）1、特性、特性 1）只與）只與AgAb結合結合 2）無特異性）無特異性 3）不穩(wěn)定，對

16、熱敏感（）不穩(wěn)定，對熱敏感（56 C 30；61 C 2） 4）理化因素）理化因素（UV、酸、堿等均可破壞）、酸、堿等均可破壞）2、補體激活途徑、補體激活途徑1）經典激活途徑）經典激活途徑 2）旁路激活途徑）旁路激活途徑 3)凝集素途徑凝集素途徑 3、補體激活過程、補體激活過程 分激活和效應兩階段分激活和效應兩階段1 1）經典途徑）經典途徑識別階段識別階段 抗原抗體結合后，抗體發(fā)生構型改變，使抗原抗體結合后，抗體發(fā)生構型改變，使Fc區(qū)域的補體結區(qū)域的補體結合位點暴露，補體合位點暴露，補體C1與之結合并被激活與之結合并被激活活化階段活化階段活化的活化的C1s依次酶解依次酶解C4、C2，形成具有酶

17、活性的，形成具有酶活性的C3轉化酶轉化酶(C3 convertase)，后者進一步酶解，后者進一步酶解C3并形成并形成C5轉化酶轉化酶 激活階段激活階段效應階段效應階段補體激活發(fā)生在補體激活發(fā)生在脂質雙層脂質雙層上，則可形成上，則可形成C5b9膜攻擊復合膜攻擊復合物物（membrane attack compound，MAC）；）；若補體激活發(fā)生在沒有靶細胞的若補體激活發(fā)生在沒有靶細胞的血清血清中，則有關的補體成分中，則有關的補體成分可同可同S蛋白形成親水的、無溶細胞活性的蛋白形成親水的、無溶細胞活性的SC5b7、SC5b8及及SC5b9。 1）溶菌和殺傷細胞：）溶菌和殺傷細胞： 溶解細胞（溶

18、解細胞（C5C9）（紅細胞、血小板、細菌等）（紅細胞、血小板、細菌等）2）中和病毒作用）中和病毒作用 阻斷病毒對靶細胞的粘附和穿透阻斷病毒對靶細胞的粘附和穿透3）趨化作用）趨化作用 C3a、C5a、C5具有趨化作用，能促使吞噬細胞向具有趨化作用，能促使吞噬細胞向 病原微生物移動和集中病原微生物移動和集中4）免疫黏附作用）免疫黏附作用5 5）過敏毒素作用）過敏毒素作用 C3a、C5a：堿性粒細胞：堿性粒細胞or肥大細胞釋放組織胺，肥大細胞釋放組織胺， 增加血管通透性增加血管通透性三、干擾素（三、干擾素（interferon ，IFN ）干擾素誘變劑作用下由活細胞產生的干擾素誘變劑作用下由活細胞產

19、生的 一種具有多種功一種具有多種功能的免疫活性蛋白質，主要是糖蛋白，有抗病毒、抗腫瘤和能的免疫活性蛋白質，主要是糖蛋白，有抗病毒、抗腫瘤和免疫調節(jié)的作用。免疫調節(jié)的作用。 1957 Issacs 和和 Lindenmann 發(fā)現(xiàn)并命名發(fā)現(xiàn)并命名1、干擾素特點、干擾素特點1）無特異性）無特異性I型（型（IFN IFN） 成纖維細胞產生的糖蛋白成纖維細胞產生的糖蛋白II型（免疫干擾素，型（免疫干擾素， IFN） T細胞產生單體糖蛋白細胞產生單體糖蛋白2）理化性質較穩(wěn)定）理化性質較穩(wěn)定60C 1h不被破壞不被破壞 pH 211內不變性內不變性人干擾素的主要特性人干擾素的主要特性 I 型型II 型型I

20、II型型類型類型 1 2 3糖基化糖基化 有有 有有 有有 一一 無無 無無 酸穩(wěn)定性酸穩(wěn)定性 抗抗 抗抗 敏感敏感 pH2 穩(wěn)定穩(wěn)定 穩(wěn)定穩(wěn)定 不穩(wěn)定不穩(wěn)定 aa組成組成 166172 166 143 178 174 174 Mw(kD) 19 23 40 2033 22 22 分子內分子內二硫鍵二硫鍵 2 1 無無 2 3 31）抑制病毒的復制，增強）抑制病毒的復制，增強NK細胞殺傷能力細胞殺傷能力 2）抑制癌細胞分裂，增強機體抗腫瘤）抑制癌細胞分裂，增強機體抗腫瘤 3）活化單核巨噬細胞，促進）活化單核巨噬細胞，促進B淋巴細胞分化淋巴細胞分化 3、作用機制、作用機制 第三節(jié)第三節(jié) 宿主的特

21、異性免疫宿主的特異性免疫特異性免疫的概念；特異性免疫的概念；特異性免疫與非特異性免疫之間的關系；特異性免疫與非特異性免疫之間的關系；免疫應答的基本過程；免疫應答的基本過程；一、特異性免疫的一般概念一、特異性免疫的一般概念 1、特異性免疫的類型：、特異性免疫的類型： 2、免疫系統(tǒng)、免疫系統(tǒng) 1）免疫器官：）免疫器官：2）免疫細胞：）免疫細胞：3）免疫分子）免疫分子：二、抗原和抗體二、抗原和抗體 1、抗原、抗原(Antigen,Ag)；2、抗體、抗體三、免疫應答的基本過程三、免疫應答的基本過程 1、感應階段；、感應階段；2、反應階段；、反應階段；3、效應階段、效應階段 1、體液免疫（、體液免疫（H

22、umoral immunity）抗體抗體參與的特異性免疫?？贵w存在于血清中得名主要作用：參與的特異性免疫。抗體存在于血清中得名主要作用：對抗對抗細胞外細胞外微生物及其分泌的毒素微生物及其分泌的毒素2、細胞免疫（、細胞免疫（Cellular immunity）T細胞受到抗原或有絲分裂原刺激后，分化、增殖、轉化為致細胞受到抗原或有絲分裂原刺激后，分化、增殖、轉化為致敏淋巴細胞，產生特異性免疫應答過程。敏淋巴細胞，產生特異性免疫應答過程。一、特異性免疫一、特異性免疫 個體在與個體在與Ag物質接觸過程中所建立起來的免疫力物質接觸過程中所建立起來的免疫力1 1、免疫器官、免疫器官( (二二) ) 免疫系

23、統(tǒng)免疫系統(tǒng)1) 中樞免疫器官（一級淋巴器官）中樞免疫器官（一級淋巴器官）(1) 骨髓（骨髓（bone marrow） T、B細胞的發(fā)源地，細胞的發(fā)源地，B細胞成熟場所細胞成熟場所 (2) 胸腺（胸腺（thymus） 內：髓質內：髓質 (上皮網狀細胞構成上皮網狀細胞構成) ; 外：皮質外：皮質 (淋巴細胞構成淋巴細胞構成) (3) 法氏囊或類囊器官（法氏囊或類囊器官（bursa of Fabricins） 鳥類特有，鳥類特有，B細胞成熟細胞成熟作用機制：作用機制：1）直接殺傷作用）直接殺傷作用 2）釋放多種細胞因子，增加血管通透性）釋放多種細胞因子，增加血管通透性 作用：抵抗作用：抵抗細胞內細胞

24、內細菌和病毒感染細菌和病毒感染接受抗原接受抗原刺激，產生免疫反應的主要場所刺激，產生免疫反應的主要場所 B 細胞細胞漿細胞漿細胞體液免疫體液免疫 T細胞細胞致敏致敏T細胞細胞細胞免疫細胞免疫(1) 脾（脾（spleen）體內最大淋巴器官，產致敏淋巴細胞和抗體體內最大淋巴器官，產致敏淋巴細胞和抗體 的重要部位的重要部位(2) 淋巴結淋巴結T細胞約占細胞約占75%，B細胞約占細胞約占25%表面受體：綿羊紅細胞、有絲分裂原受體、表面受體：綿羊紅細胞、有絲分裂原受體、表面抗原受體等表面抗原受體等 二、免疫細胞二、免疫細胞泛指所有參與免疫反應的細胞及其前身泛指所有參與免疫反應的細胞及其前身 (造血、淋巴

25、、單造血、淋巴、單核、粒細胞等）。核、粒細胞等）。免疫活性細胞：免疫活性細胞：能特異性識別抗原能特異性識別抗原，并隨之分化增殖和，并隨之分化增殖和 產生產生Ab或或淋巴因子的一類細胞群淋巴因子的一類細胞群1、T細胞細胞起源起源 骨髓多能干細胞。骨髓多能干細胞。定居：淋巴結的定居：淋巴結的 副皮質區(qū)副皮質區(qū) 或脾臟或脾臟的的 白髓白髓表面標志表面標志 按功能分亞群按功能分亞群 輔助性輔助性T細胞（細胞（TH） 抑制性抑制性T細胞（細胞（TS） 細胞毒細胞毒T細胞（細胞（TC）（殺傷性）（殺傷性T細胞）細胞） 殺傷帶抗原的靶細胞殺傷帶抗原的靶細胞 遲發(fā)型致敏遲發(fā)型致敏T細胞（細胞（TDTH）（遲發(fā)

26、型）（遲發(fā)型T細胞）細胞） 遇抗原遇抗原后可釋放后可釋放50種以上的淋巴因子種以上的淋巴因子 2、B細胞細胞B細胞細胞漿細胞漿細胞漿細胞漿細胞: 合成和分泌合成和分泌抗體功能抗體功能的一種免疫活性細胞的一種免疫活性細胞或缺少或缺少T、B細胞的表面標志，或同時兼具細胞的表面標志，或同時兼具2種表面標志。種表面標志。 1）K細胞（殺傷細胞）細胞（殺傷細胞）專一性殺死被專一性殺死被IgG抗體所覆蓋的靶細胞。抗體所覆蓋的靶細胞。2）NK細胞細胞可在無抗原或抗體下，殺傷腫瘤或皮病毒感染細胞?？稍跓o抗原或抗體下，殺傷腫瘤或皮病毒感染細胞。主發(fā)揮抗腫瘤免疫。主發(fā)揮抗腫瘤免疫。 3）N細胞細胞 4）D細胞細胞

27、（一）（一）抗原（抗原（antigen）刺激機體發(fā)生免疫應答，并能與之（應答產物）發(fā)生反應的刺激機體發(fā)生免疫應答，并能與之（應答產物）發(fā)生反應的一類物質。一類物質。特性特性 免疫原性（抗原性）免疫原性（抗原性）誘導產生抗體或致敏淋巴細胞的能力誘導產生抗體或致敏淋巴細胞的能力 免疫反應性免疫反應性與抗體或致敏細胞發(fā)生特異性反應的能力。與抗體或致敏細胞發(fā)生特異性反應的能力。完全抗原、半抗原完全抗原、半抗原1 1、抗原的化學性質（免疫原性形成條件）、抗原的化學性質（免疫原性形成條件） 1）外源性（）外源性（foreignness）：）： “識別自己，排斥異己識別自己，排斥異己” 2）分子大小（）分子

28、大?。╩olecular weight）：）： 蛋白質：相對分子量低于蛋白質：相對分子量低于500010000物質無免疫原性物質無免疫原性; 10000良好良好 多糖抗原：多糖抗原：60萬以上萬以上 3）化學組成與分子結構：）化學組成與分子結構：芳香族氨基酸的存在可提高免疫原性芳香族氨基酸的存在可提高免疫原性含側鏈免疫原性含側鏈免疫原性 類似而無側鏈類似而無側鏈光學構型：光學構型：D-型氨基酸聚合體型氨基酸聚合體 L-型異構體型異構體抗原上含有與抗體分子相結合的表位總數(shù)?？乖虾信c抗體分子相結合的表位總數(shù)。位于抗原物質分子表面或其他部位，具有一定組成和結構位于抗原物質分子表面或其他部位，具有

29、一定組成和結構的特殊化學基團。的特殊化學基團。2、抗原決定簇抗原決定簇（determinant；抗原表位；抗原表位epitope）抗原結合價抗原結合價（antigentic valence）a、菌體抗原（、菌體抗原（somatic antigen） 包括壁、膜和質中的抗原包括壁、膜和質中的抗原 特異性抗原：特異性抗原：某個細菌所特有某個細菌所特有 共同抗原：共同抗原：幾種細菌所共有幾種細菌所共有b、鞭毛抗原（、鞭毛抗原（H-Ag Hauch）和菌毛抗原）和菌毛抗原c、表面抗原（、表面抗原（surface antigen）沙氏：沙氏：Vi抗原抗原糖脂糖脂； 肺炎鏈球菌：莢膜抗原肺炎鏈球菌：莢膜抗

30、原多糖多糖 E.coli： K抗原抗原d、外毒素和類毒素、外毒素和類毒素蛋白質蛋白質漿細胞產生的一類與其能相應抗原漿細胞產生的一類與其能相應抗原發(fā)生特性結合的發(fā)生特性結合的免疫球免疫球蛋白蛋白1、種類與結構、種類與結構 1）結構）結構Y型對稱，包括型對稱，包括H和和 L鏈，分為三個區(qū)鏈，分為三個區(qū) V區(qū)區(qū)（variable）：）：1/4H+1/2L（110Aa） C區(qū)區(qū)（constant）:3/4H+1/2L (C1、C2、C3 ) (110Aa) 鉸鏈區(qū)鉸鏈區(qū)（H、二硫鍵）：富含、二硫鍵）：富含pro2）種類）種類依依 H 鏈血請學分類鏈血請學分類IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五類五

31、類H鏈構造變異分不同亞類：鏈構造變異分不同亞類：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1、IgA2等。等。依依 L 鏈分型鏈分型 和和 兩型兩型2、IgG酶解和化學分解片段酶解和化學分解片段a、木瓜蛋白酶、木瓜蛋白酶: 2 Fab，F(xiàn)c ( Fc+多肽）多肽） (crystalisable)b、胃蛋白酶、胃蛋白酶（Fab）2+ Fc pFc+ 多肽多肽 VH和和VL 結合抗原，其中結合抗原，其中HVR（CDR）是與抗原表位互）是與抗原表位互 補結合的部位；補結合的部位； CH、CL上有部分同種異型（上有部分同種異型（allotype）的遺傳標志）的遺傳標志 IgG的的CH2、IgM的的

32、CH3具有補體具有補體C1q結合位點，可啟動結合位點，可啟動 補體活化經典途徑。補體活化經典途徑。自身免疫?。鹤陨砻庖卟。簩ψ陨沓煞殖尸F(xiàn)免疫應答。對自身成分呈現(xiàn)免疫應答。4、抗體形成的規(guī)律、抗體形成的規(guī)律初次應答：初次應答：Ab量不高，維持時間短量不高，維持時間短IgM；二次應答：二次應答：再次注射，潛伏期縮短，再次注射，潛伏期縮短，Ab量迅速增加，主量迅速增加，主IgG回憶應答：回憶應答：初次注射初次注射Ag所產生的所產生的Ab在體內完全消失時，在體內完全消失時， 再次接觸再次接觸Ag，Ab量突然上升量突然上升 的現(xiàn)象。的現(xiàn)象。模板學說模板學說Ag為模板（不能解釋分辨異己、為模板（不能解釋分

33、辨異己、 免疫耐受等）免疫耐受等）克隆選擇學說：克隆選擇學說：體內存在大量具不同膜表面體內存在大量具不同膜表面Ig的淋巴細胞。的淋巴細胞。獨特型網絡學說獨特型網絡學說（三）（三）免疫應答的病理反應免疫應答的病理反應超敏反應：超敏反應：反應過強引起機體損傷反應過強引起機體損傷或生理機能障礙?；蛏頇C能障礙。免疫耐受性：免疫耐受性：不引起免疫反應不引起免疫反應References1.Fundamental of Pathogen and Immunity,chief editor: Zhang Boen, Scientific press, 2003.2.Microbiology（Lansing

34、M. Prescott. JJohn P. Harley. Donald A. Klein，2003。3.Microbiology,chief editor: Zhou Deqing, High Education Press, 20024. Jacquelyn G. Black. Microbiology (sixth edition). (McGraw Hill) Higher Education, Boston. 2005.5. Kathleen Park Talaro. Foundations in Microbiology (fifth edition). Higher Education Press. 2004. 6.Lansing M. Prescott, J John P. Harley, Donald A. Klein. Microbiology (sixth edition). 2003.7. Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker Brock. Biology of Microorganisms ( tenth edition). PearsonEducation, Inc. Upper Saddle River, NJ 07458. 2003.