山東省高密市銀鷹文昌中學八年級生物上冊 4.4.5 人類優(yōu)生與基因組計劃課件 濟南版

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1、第五節(jié)第五節(jié) 人類優(yōu)生與基因組計劃人類優(yōu)生與基因組計劃學習目標學習目標 1 1、描述人類遺傳病形成的原因、描述人類遺傳病形成的原因 2 2、認同人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育、認同人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育 3 3、描述人類基因組計劃、描述人類基因組計劃道爾頓道爾頓遺傳病遺傳病紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖至今發(fā)現(xiàn)的遺傳病有至今發(fā)現(xiàn)的遺傳病有6000多種，常見的有多種，常見的有血血友病、白化病、先天性愚型友病、白化病、先天性愚型血友病血友病輕微損傷可引起出血不止輕微損傷可引起出血不止 苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥 頭發(fā)發(fā)黃、尿液有一種特殊的鼠尿臭味頭發(fā)發(fā)黃、尿液有一種特殊的鼠尿臭味 先天性聾啞先天性聾啞 嚴

2、重聽力減退、繼發(fā)性語言喪失嚴重聽力減退、繼發(fā)性語言喪失 毛發(fā)和皮膚白化，怕光毛發(fā)和皮膚白化，怕光白化病白化病一、人類遺傳病與優(yōu)生一、人類遺傳病與優(yōu)生由于由于基因基因或或染色體染色體改變而引起的疾病。改變而引起的疾病。染色體遺傳病染色體遺傳病基因遺傳病基因遺傳病由于染色體由于染色體結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)和和數(shù)量數(shù)量的改變的改變引起的。如：先天性愚型引起的。如：先天性愚型由致病基因引起的疾病。由致病基因引起的疾病。隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病白化病白化病21三體綜合征三體綜合征癥狀：患者智力低下，癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距出特殊的面容：眼間距寬，

3、外眼角上斜，口常寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。在人又叫伸舌樣癡呆。在人群中的發(fā)病率為群中的發(fā)病率為1/600到到1/800。先天性愚型先天性愚型病因：多了一條病因：多了一條21號染色體號染色體遺傳病的分類 顯性遺傳病 常染色體遺傳病 隱性遺傳病 顯性遺傳病 性染色體遺傳病 隱性遺傳病 乙肝、艾滋病是不是遺傳?。繛槭裁?？乙肝、艾滋病是不是遺傳病？為什么？不是，是傳染病不是，是傳染病為什么法律禁止近親結(jié)婚？近親結(jié)婚與遺為什么法律禁止近親結(jié)婚？近親結(jié)婚與遺傳病有什么關(guān)系？傳病有什么關(guān)系？近親結(jié)婚使后代患遺傳病的幾率大近親結(jié)婚使后代患遺傳病的幾率大大增加。

4、大增加?！爸灰唤H結(jié)婚，就不會患遺傳病只要不近親結(jié)婚，就不會患遺傳病”，這種想法正確嗎？這種想法正確嗎？不正確不正確二、人類基因組計劃二、人類基因組計劃1.19991.1999年年9 9月，我國科學家加入人類基因組月，我國科學家加入人類基因組計劃的研究工作，負責測定人類全部基因計劃的研究工作，負責測定人類全部基因序列的序列的1%1%。2.20002.2000年年6 6月月2626日，日，美國美國、德國德國、法國法國、英英國國、日本日本和和中國中國等國的科學家宣布，等國的科學家宣布，“人人類基因組框架草圖類基因組框架草圖”繪制工作已經(jīng)全部完繪制工作已經(jīng)全部完成。成。 人類基因組計劃需要測定人類

5、24條染色體的基因序列。請你說出是哪24條染色體？22條常染色條常染色體和體和X、Y兩條性染色兩條性染色體體人類基因組計劃的意義人類基因組計劃的意義 隨著人類基因組逐漸被破譯，一張生命之圖將被繪就，人隨著人類基因組逐漸被破譯，一張生命之圖將被繪就，人們的生活也將發(fā)生巨大變化?；蛩幬镆呀?jīng)走進人們的生們的生活也將發(fā)生巨大變化?；蛩幬镆呀?jīng)走進人們的生活，利用基因治療更多的疾病不再是一個奢望。因為隨著活，利用基因治療更多的疾病不再是一個奢望。因為隨著我們對人類本身的了解邁上新的臺階，很多疾病的病因?qū)⑽覀儗θ祟惐旧淼牧私膺~上新的臺階，很多疾病的病因?qū)⒈唤议_，藥物就會設(shè)計的更好些，治療方案就能被揭開，

6、藥物就會設(shè)計的更好些，治療方案就能“對因下對因下藥藥”，生活起居、飲食習慣有可能根據(jù)基因情況進行調(diào)整，生活起居、飲食習慣有可能根據(jù)基因情況進行調(diào)整，人類的整體健康狀況將會提高，人類的整體健康狀況將會提高，21世紀的醫(yī)學基礎(chǔ)將由此世紀的醫(yī)學基礎(chǔ)將由此奠定。奠定。檢測反饋 第一關(guān): D C A B B 第二關(guān): C C A B 10. 1) 1 2)可能 3)旁系 4)近親結(jié)婚,由于夫婦間的血緣關(guān)系很近,來自共同祖先的相同基因很多,隱性致病基因相遇的機會就會大大增加.遺傳病的判斷規(guī)律遺傳病的判斷規(guī)律 顯性遺傳顯性遺傳親有子無親有子無(系譜中有雙親皆有病，子女出系譜中有雙親皆有病，子女出現(xiàn)無病的情況現(xiàn)無病的情況)。 隱性遺傳隱性遺傳親無子有親無子有(系譜中有雙親皆無病，子女出系譜中有雙親皆無病，子女出現(xiàn)有病的情況現(xiàn)有病的情況)。 伴伴X顯性顯性子母父女子母父女(子病母必病，父病女必病子病母必病，父病女必病)。 伴伴X隱性隱性母子女父母子女父(母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病)。 伴伴Y遺傳遺傳父子子父父子子父(父病子必病，子病父必病父病子必病，子病父必病)。 (說明：前二句口訣為充足條件而非必要條件，常用說明：前二句口訣為充足條件而非必要條件，常用作肯定判斷；后三句口訣為必要條件而非充足條件，作肯定判斷；后三句口訣為必要條件而非充足條件，常用作否定判斷常用作否定判斷)。