（全國）2018版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第21講 人類遺傳病學(xué)案

第21講人類遺傳病1人類遺傳病的類型()2人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防()3人類基因組計(jì)劃及意義()4實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見的人類遺傳病人類遺傳病的類型、監(jiān)測和預(yù)防1人類遺傳病(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。(2)人類常見遺傳病的類型連一連2人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(1)遺傳咨詢：了解家庭病史分析遺傳病的傳遞方式推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。(2)3人類基因組計(jì)劃及其影響(1)目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(2)意義：認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。(1)人類基因組計(jì)劃是測22XY(24條)染色體上的DNA序列；水稻(12對(duì)染色體)基因組計(jì)劃則是測12條染色體上的DNA序列。(2)基因組不等同于染色體組。1(必修2 P94基礎(chǔ)題T1改編)下列表述正確的是()A先天性心臟病都是遺傳病B人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列C通過人類基因組計(jì)劃的實(shí)施，人類可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能D單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病答案：C2(深入追問)(1)遺傳病患者一定攜帶致病基因嗎？提示：遺傳病患者不一定攜帶致病基因。如21三體綜合征患者，多了一條21號(hào)染色體，不攜帶致病基因。(2)能否用基因診斷的方法來檢測21三體綜合征？提示：不能。 突破1不同類型人類遺傳病特點(diǎn)的比較遺傳病類型家族發(fā)病情況男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等伴X染色體顯性代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父傳子，子傳孫患者只有男性多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象；易受環(huán)境影響；群體發(fā)病率高相等染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等 突破2羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點(diǎn)(1)相同點(diǎn)：兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常，是細(xì)胞水平上的操作。(2)不同點(diǎn)：提取細(xì)胞的部位不同；妊娠的時(shí)間不同。(1)先天性疾病不一定是遺傳病，大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可能在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡后才表現(xiàn)出來，所以，后天性疾病也可能是遺傳??；先天性疾病也有可能是由于發(fā)育不良造成的，如先天性心臟病。(2)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。(3)禁止近親結(jié)婚可以降低“隱性”遺傳病的發(fā)病率，對(duì)顯性遺傳病則不能降低。 【感知考題】圖1是正常情況下同卵雙胞胎同時(shí)患三種疾病的概率統(tǒng)計(jì)結(jié)果，圖2是這三種疾病所對(duì)應(yīng)的三大類遺傳病在人群中不同年齡段發(fā)病個(gè)體數(shù)量的統(tǒng)計(jì)結(jié)果?；卮鹨韵聠栴}：編號(hào)疾病同時(shí)患病率(%)21三體綜合征100精神分裂癥80苯丙酮尿癥100圖1圖2(1)屬于_遺傳病，并非所有遺傳病都是由基因的改變而引起的。(2)形成過程易受_影響，該病和原發(fā)性高血壓同屬于_遺傳病。(3)遵循孟德爾遺傳定律，屬于_遺傳病，是由_基因控制。(4)圖2可知，大多數(shù)_遺傳病會(huì)導(dǎo)致胎兒期流產(chǎn)。答案(1)染色體異常(2)環(huán)境因素多基因(3)單基因1對(duì)(4)染色體異常(1)不能(填“能”或“不能”)用基因診斷的方法檢測貓叫綜合征。(2)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示：據(jù)圖分析，預(yù)防該遺傳病的主要措施是適齡生育和染色體分析。 高分點(diǎn)撥類題通法(1)遺傳病的判定技巧(2)直系血親及三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，可有效預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生。(3)開展產(chǎn)前診斷時(shí)，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳??；孕婦血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血??；基因診斷可以檢測基因異常病?！靖M(jìn)題組】 命題1人類遺傳病的類型及特點(diǎn)1(單基因遺傳病)(2016·高考全國卷乙，6)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：選D。常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率(基因型頻率)等于該病致病基因的基因頻率的平方，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X染色體顯性遺傳病和常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率的平方與顯隱性基因頻率之積的2倍的和，B、C項(xiàng)錯(cuò)誤；X染色體隱性遺傳病，其致病基因在男性中只位于X染色體上，故該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D項(xiàng)正確。2(多基因遺傳病)唇裂是一種常見的遺傳病，判斷該病屬于什么類型的遺傳病，下列哪些疾病與其屬于同種類型()單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病線粒體病進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良原發(fā)性高血壓并指青少年型糖尿病先天性聾啞無腦兒A，B，C， D，解析：選D。唇裂屬于多基因遺傳病，是受兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病，患者常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，上述各項(xiàng)中同屬本類遺傳病的有原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病及無腦兒。3(染色體異常遺傳病)(2015·高考全國卷，6)下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是()A該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D該病是由于染色體中增加某一片段引起的解析：選A。貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，是常見的染色體異常遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p、音調(diào)高，很像貓叫而得名， A項(xiàng)正確。 命題2人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防4(2017·山師大附中月考)一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測()選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析：選D。根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，當(dāng)妻子患病時(shí)，雙親基因型(相關(guān)基因用B、b表示)分別為XbXb、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需要進(jìn)行基因檢測。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí)，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。 命題3染色體組和基因組的比較5(2017·河北廊坊市高三質(zhì)量監(jiān)測)下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述，正確的是()A染色體組內(nèi)不存在同源染色體B人類基因組中含有23條非同源染色體C染色體組只存在于體細(xì)胞中D體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體叫二倍體解析：選A。染色體組是由一組非同源染色體構(gòu)成的，A項(xiàng)正確；人類基因組研究24條染色體(22條常染色體和X、Y兩條性染色體)上的DNA序列，B項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體組在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有，C項(xiàng)錯(cuò)誤；體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體，還可能是由四倍體的配子發(fā)育成的單倍體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6如圖為雄果蠅染色體圖，據(jù)圖分析不正確的是() A其配子的染色體組是X、或Y、B有絲分裂后期有4個(gè)染色體組，染色體有5種不同形態(tài)C減數(shù)第二次分裂后期有2個(gè)染色體組，染色體有5種不同形態(tài)D該生物進(jìn)行基因測序應(yīng)選擇5條染色體解析：選C。果蠅是二倍體生物，配子中存在一個(gè)染色體組，即X、或Y、；在有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，因此可存在4個(gè)染色體組，同時(shí)染色體有5種不同形態(tài)；在減數(shù)第二次分裂后期，其同源染色體XY已經(jīng)分離，因此存在2個(gè)染色體組，染色體有4種不同形態(tài)；對(duì)于雌雄異體的果蠅，基因測序應(yīng)測定3XY共5條染色體。性染色體與不同生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體數(shù)24(22常XY)5 (3常XY)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體利用信息材料分析某種遺傳病產(chǎn)生的幾率7(2017·湖北咸寧鄂南高中模擬)人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記以便對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。據(jù)此所作判斷正確的是()A該患兒致病基因來自父親B卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C精子的21號(hào)染色體有2條導(dǎo)致產(chǎn)生了該患兒D該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%解析：選C。該患兒父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為，21三體綜合征患兒的基因型為，所以該病是精子不正常造成的。但該患兒并沒有致病基因，而是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體變異。該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率無法確定。遺傳系譜圖的判斷及概率計(jì)算1遺傳系譜的判斷(1)確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖1。若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是隱性遺傳病，如圖2?！坝兄猩鸁o”是顯性遺傳病，如圖3。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳已確定是隱性遺傳的系譜圖a若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如圖4。b若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖5。已確定是顯性遺傳的系譜圖a若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如圖6。b若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖7。(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。如圖8最可能是伴X顯性遺傳。圖82“男孩患病”與“患病男孩”的計(jì)算(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：男孩患病概率患病孩子概率?；疾∧泻⒏怕驶疾∨⒏怕驶疾『⒆痈怕?#215;。以患病男孩概率為例推理如下：患病男孩概率×患病孩子概率×。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代(即XXXY)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩即(XY)中患病的男孩占的比例。綜上可知，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中，則患病與否與性別相聯(lián)系，因此有別于常染色體遺傳。【感知考題】(2016·高考浙江卷，6)如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對(duì)染色體上，3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體上，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親解析由3和4正常，生下患病的女兒3可知，3和6所含的致病基因是位于常染色體上的隱性基因，兩者所患疾病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)。分析題圖可知，2所患疾病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2的致病基因一定遺傳給他的女兒2，而2不患病的原因是從其母親3處獲得了正常的顯性基因，B錯(cuò)。若2所患的是常染色體隱性遺傳病，結(jié)合題干信息和上述分析可知2為雙雜合子(假設(shè)為AaBb)，且由題干信息可知這兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，因此2與某相同基因型的人婚配，所生子女患病(aaB_、A_bb、aabb)的概率為3/163/161/167/16，C錯(cuò)。若2和3生下一個(gè)先天聾啞女孩且該女孩的一條X染色體長臂缺失，則2所含的致病基因是位于X染色體上的隱性基因，該女孩患病的原因是來自母親3的一條X染色體長臂缺失導(dǎo)致正?；蛉笔?，D正確。答案D 高分點(diǎn)撥類題通法快速突破遺傳系譜題思維模型【跟進(jìn)題組】 命題1遺傳系譜圖中性染色體的傳遞規(guī)律1如圖所示遺傳系譜圖，若進(jìn)行DNA序列比較，以下分析正確的是(不考慮突變和互換)()A8與2的X染色體DNA序列一定相同B8與3的四分之一常染色體DNA序列一定相同C8與5的Y染色體DNA序列一定相同D8與4的X染色體DNA序列一定相同解析：選C。8號(hào)個(gè)體的X染色體來自7號(hào)，8號(hào)與2號(hào)個(gè)體的X染色體DNA序列不同，A錯(cuò)誤；人體內(nèi)有22對(duì)常染色體，8號(hào)個(gè)體的常染色體來自6號(hào)和7號(hào)，7號(hào)的常染色體來自3號(hào)和4號(hào)，又因?yàn)?號(hào)形成配子時(shí)，同源染色體分離，故8號(hào)與3號(hào)的常染色體DNA序列相同的比例無法確定，B錯(cuò)誤；8號(hào)個(gè)體的Y染色體來自6號(hào)，5號(hào)和6號(hào)Y染色體相同，因此8號(hào)與5號(hào)的Y染色體序列一定相同，C正確；8號(hào)個(gè)體的X染色體來自7號(hào)，7號(hào)個(gè)體的X染色體來自3號(hào)和4號(hào)，故8號(hào)與4號(hào)的X染色體DNA序列不一定相同，D錯(cuò)誤。2(高考山東卷改編)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A­2基因型為XA1XA2的概率是1/4B­1基因型為XA1Y的概率是1/4C­2基因型為XA1XA2的概率是1/8D­1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：選D。A項(xiàng)，2是女性，她的XA1一定來自1，2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2XA311，故2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項(xiàng)，1是男性，他的Y染色體來自1，由對(duì)選項(xiàng)A的分析可知他的母親2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故1基因型為XA1Y的概率是2/4×11/2。C項(xiàng)，2是女性，她的XA2一定來自4，3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與2相同，即 3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故2基因型為XA1XA2的概率是2/4×11/2。D項(xiàng)，若1的基因型為XA1XA1，則親本1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本2的基因型應(yīng)為XA1X。2一定含有A2基因，因此2基因型為XA1XA2的概率為1/2，1為XA1Y的概率是1/2，則1基因型為XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/21/8。 命題2以遺傳系譜圖為載體，判斷性狀遺傳方式3(單基因遺傳系譜圖類)(2017·貴州貴陽監(jiān)測)已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。關(guān)于下列三個(gè)遺傳系譜圖的敘述，錯(cuò)誤的是(不考慮基因突變及其他變異)()A圖甲和圖丙不能表示紅綠色盲的遺傳，圖乙可以表示紅綠色盲的遺傳B圖甲、圖乙、圖丙都可表示白化病的遺傳，圖丙中的子代一定是雜合體C若表示白化病遺傳，圖甲、圖乙中患者的患病概率因性別而不同D若圖乙表示紅綠色盲遺傳，患病男孩的致病基因一定來自母親解析：選C。圖甲中雙親正常，但出現(xiàn)患病女兒，只能表示常染色體隱性遺傳，圖乙中雙親正常，子代中兒子患病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能為伴X染色體隱性遺傳，圖丙中親本母親患病，子代全正常，不能表示伴X染色體隱性遺傳，故A、B、D正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，故子代患病概率與性別無關(guān)，C錯(cuò)誤。4(不確定性遺傳系譜圖類)以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()ABC D解析：選C。存在“無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。 命題3遺傳病類型的判斷及概率計(jì)算5(與實(shí)驗(yàn)調(diào)查相結(jié)合)(2017·江西紅色七校第一次聯(lián)考)某調(diào)查人類遺傳病的研究小組調(diào)查了一個(gè)家庭的某單基因遺傳病情況并繪制出如圖所示的圖譜，相關(guān)分析正確的是()A該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B個(gè)體3與4婚配后代子女不會(huì)患病C個(gè)體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2D該遺傳病的發(fā)病率是20%解析：選C。根據(jù)個(gè)體1、2正常，出生患病的個(gè)體5，可知該病是隱性遺傳病，但不能確定致病基因所在的位置，A錯(cuò)誤；由于個(gè)體3可能是雜合子，因此個(gè)體3和個(gè)體4可能生出患病的孩子，B錯(cuò)誤；若該病是常染色體隱性遺傳病，則個(gè)體3是雜合子的概率為2/3，若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則個(gè)體3是雜合子的概率為1/2，C正確；調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在廣大人群中取樣，D錯(cuò)誤。6(與基因頻率相結(jié)合)(2017·山東日照一模)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是()A個(gè)體2的基因型是EeXAXaB個(gè)體7為甲病患者的可能性是1/600C個(gè)體5的基因型是aaXEXeD個(gè)體4與2基因型相同的概率是1/3解析：選D。根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X染色體遺傳病。根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步判斷乙病為隱性遺傳病。個(gè)體1、2的基因型分別為AaXEY、AaXEXe，個(gè)體5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，個(gè)體4的基因型是A_XEX，與2基因型相同的概率是2/3×1/21/3；男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為(99%)2，Aa的基因型頻率為2×99%×1%，3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中Aa的可能性為2/101，4號(hào)為Aa的可能性為2/3，則個(gè)體7為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/41/303。(實(shí)驗(yàn)9)調(diào)查人群中的遺傳病1調(diào)查原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。2調(diào)查流程圖3遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查項(xiàng)目內(nèi)容調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型【感知考題】(2017·湖南株洲模擬)某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A研究貓叫綜合征的遺傳方式；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究紅綠色盲的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查C研究青少年型糖尿病的遺傳方式；在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D研究艾滋病的遺傳方式；在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查解析研究貓叫綜合征的遺傳方式，不能在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查，因?yàn)榭赡苡写罅康幕疾『⒆硬荒苌蠈W(xué)；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其遺傳方式可以在患者家系中調(diào)查；青少年型糖尿病是一種多基因遺傳病，其遺傳特點(diǎn)和方式很復(fù)雜，往往不用多基因遺傳病來研究遺傳病的遺傳方式；艾滋病不是遺傳病。答案B 高分點(diǎn)撥類題通法(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率×100%(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。【跟進(jìn)題組】1(2017·河北唐山市統(tǒng)考)下列關(guān)于人群中白化病發(fā)病率調(diào)查的敘述中，正確的是()A調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)B對(duì)患者家系成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查C先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計(jì)算發(fā)病率D白化病發(fā)病率(患者人數(shù)攜帶者人數(shù))/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%解析：選A。調(diào)查白化病的發(fā)病率，應(yīng)先確定調(diào)查的目的、要求并制訂調(diào)查計(jì)劃，而后在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算其發(fā)病率，即白化病發(fā)病率白化病的患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%。發(fā)病率的調(diào)查不需要調(diào)查致病基因頻率。2某學(xué)習(xí)小組以“伴性遺傳的特點(diǎn)”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病以及采用的方法正確的是()A白化病、在熟悉的410個(gè)家庭中調(diào)查B抗維生素D佝僂病、在患者家系中調(diào)查C血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D青少年型糖尿病、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查解析：選B。白化病和青少年型糖尿病不屬于伴性遺傳病，又由于研究的是發(fā)病特點(diǎn)而不是發(fā)病率，所以應(yīng)該在患者家系中調(diào)查。核心體系構(gòu)建填空單基因多基因染色體異常監(jiān)測和預(yù)防基因組規(guī)范答題必備1人類遺傳病的3種類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。2單基因遺傳病的5種類型：常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病。3多基因遺傳病的3個(gè)特點(diǎn)：群體發(fā)病率較高、有家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響。4人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的兩種主要手段：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷。5產(chǎn)前診斷的4種手段：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷。課時(shí)作業(yè)1(2017·江蘇蘇北四市調(diào)研)關(guān)于人類“21三體綜合征”“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是()A都是由基因突變引起的疾病B患者父母不一定患有該種遺傳病C可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病解析：選B。21三體綜合征是由染色體變異引起的疾病；觀察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥；只有21三體綜合征可通過觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。2(2017·廣東茂名二模)如圖為某種單基因遺傳病系譜圖(1號(hào)和3號(hào)為患者)，據(jù)圖分析下列敘述不正確的是()A據(jù)圖分析不能確定該遺傳病的遺傳方式B要想確定該病的發(fā)病率，調(diào)查群體應(yīng)足夠大C通過基因診斷可以確定1號(hào)和3號(hào)個(gè)體的基因型D4號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，后代中不會(huì)出現(xiàn)該病患者解析：選D。根據(jù)所給遺傳圖譜，無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式，伴X顯性、常染色體顯性、常染色體隱性、伴X隱性都有可能，若為隱性遺傳病，4號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚后后代可能會(huì)出現(xiàn)患者，D錯(cuò)誤。3(2015·高考浙江卷，6)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是() A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型相同的概率為1/4C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親解析：選D。假設(shè)甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對(duì)于甲病來說，由4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，3和4的基因型分別是XAXa和XAY。對(duì)于乙病來說，由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，1和2的基因型均為Bb，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。由3可推知1有關(guān)甲病的基因型為XAXa，由3和4的基因型為XAXa和XAY可推知，5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的4可推知，3和4有關(guān)乙病的基因型分別為Bb和bb，由此可知5有關(guān)乙病的基因型為Bb，所以5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，又因?yàn)?的基因型是BbXAXa，故1和5基因型相同的概率為1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤。前面已經(jīng)推出3和4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上3和4的后代有2×48種基因型、2×36種表現(xiàn)型(Bb和bb雜交，2種基因型、2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY雜交，4種基因型、3種表現(xiàn)型)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若7的性染色體組成為XXY，由于其患甲病，故其有關(guān)甲病的基因型為XaXaY，據(jù)題干可知其父親(4)不攜帶甲病的致病基因，所以兩條X染色體必然來自其母親，D項(xiàng)正確。4(2017·湖南永州三校聯(lián)考)通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A紅綠色盲B21三體綜合征C鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D性腺發(fā)育不良解析：選A。紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，是基因突變?cè)斐傻模陲@微鏡下難以觀察到基因突變。21三體綜合征屬于染色體變異，染色體變異在顯微鏡下可以觀察到；在顯微鏡下可以看到鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者體內(nèi)異常的紅細(xì)胞；性腺發(fā)育不良，也叫特納氏綜合征，性染色體組成為XO，缺少一條X染色體，染色體數(shù)目異常在顯微鏡下可以觀察到。5(高考新課標(biāo)全國卷改編)如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A­2和­4必須是純合子B­1、­1和­4必須是純合子C­2、­3、­2和­3必須是雜合子D­4、­5、­1和­2必須是雜合子解析：選B。由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制)，無論­2和­4是否為純合子(AA)，­2、­3、­4、­5的基因型均為Aa，A錯(cuò)誤。若­1、­1和­4是純合子，則­1為Aa的概率為1/4；­3的基因型為1/3AA、2/3Aa，­2為Aa的概率為1/3，­1與­2婚配生出患病孩子的概率為1/3×1/4×1/41/48，與題意相符，B正確。若­2和­3是雜合子，­4和­1同時(shí)是AA或Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C錯(cuò)誤。若­1和­2是雜合子Aa，則子代患病概率為1/4，與題意不符，D錯(cuò)誤。6(2017·洛陽模擬)小芳(女)患有某種單基因遺傳病，表中是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是()家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常A該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳B小芳母親是雜合子的概率為1/2C小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率為3/4D小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率為1解析：選D。由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知該病為顯性遺傳病，但不能斷定是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種情況，小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常，故基因型相同。7如圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種疾病的概率是()A常染色體顯性遺傳；25%B常染色體隱性遺傳；0625%C常染色體隱性遺傳；125%D伴X染色體隱性遺傳；25%解析：選B。正常雙親生出了患甲病的女兒，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病，雙親均是雜合子，基因型表示為Aa，則S的母親甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)題意，S的父親甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母親色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父親色盲的基因型是XBY，則S患甲病的概率是2/3×30%×1/4，患色盲的概率是1/2×1/4，S同時(shí)患兩種病的概率是2/3×30%×1/4×1/2×1/40006 25。8(2017·淄博模擬)如圖為某細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂的過程(僅畫出部分染色體)，圖中的現(xiàn)象是什么？若該細(xì)胞產(chǎn)生的配子參與受精，會(huì)發(fā)生何種情況()A交叉互換囊性纖維病B同源染色體不分離先天性愚型C基因突變鐮刀型細(xì)胞貧血癥D姐妹染色單體不分離性腺發(fā)育不良解析：選B。分析圖示，減數(shù)第一次分裂后期，有一對(duì)同源染色體沒有分離，而是移到了同一極，這樣產(chǎn)生的兩種配子中，一種比正常配子多一條染色體，一種比正常配子少一條染色體，與正常配子受精后發(fā)育成的個(gè)體中染色體數(shù)目異常，導(dǎo)致染色體異常遺傳病，所以B項(xiàng)正確。9某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說法正確的是()A該病為常染色體顯性遺傳病B­5是該病致病基因的攜帶者C­5與­6再生患病男孩的概率為1/2D­9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩解析：選B。據(jù)圖分析，該遺傳病為隱性遺傳病。如果為常染色體隱性遺傳，則­5和­6均為攜帶者，他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?/8；­9與正常女性結(jié)婚，子女患病概率與性別無關(guān)。如果為伴X染色體隱性遺傳，­5也為攜帶者，­5和­6再生患病男孩的概率為1/4；­9與正常女性結(jié)婚時(shí)，若女性為攜帶者，他們的子女患病概率一樣，都為1/2，若女性不為攜帶者，則他們所生女孩都為攜帶者，男孩都正常，應(yīng)建議生男孩。10(2017·廣西南寧一模)肝豆?fàn)詈俗冃?簡稱WD)是由于致病基因ATP7B編碼的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶功能減弱引發(fā)的銅代謝障礙性疾病。某家庭中父母表現(xiàn)型正常，其兩個(gè)兒子正常，女兒患WD病，請(qǐng)回答下列問題：(1)細(xì)胞中由基因ATP7B合成銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶的過程中，需要_、_等原料。WD的發(fā)生說明基因能通過控制_來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀。(2)由題干可知，致病基因ATP7B位于_(填“?！被颉靶浴?染色體上。若該家庭的三個(gè)孩子有三種基因型，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是_，再生一個(gè)孩子患WD的概率是_。(3)人類遺傳病主要分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，僅單基因遺傳病就有6 500多種。人類遺傳病產(chǎn)生的根本原因是_。解析：(1)基因控制蛋白質(zhì)合成的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸，翻譯的原料是氨基酸。WD的發(fā)生說明基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀。(2)父母正常，女兒患病，所以WD是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意，三個(gè)孩子的基因型各不相同是因?yàn)闇p數(shù)分裂的過程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離，由于父母是雜合子，再生一個(gè)患病孩子概率為1/4。(3)人類遺傳病產(chǎn)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變。答案：(1)核糖核苷酸氨基酸酶的合成(2)常減數(shù)分裂的過程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離1/4(3)遺傳物質(zhì)的改變11(2017·福建福州調(diào)研)圖甲、圖乙為一對(duì)夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，X、Y表示性染色體。圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳，原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，與其相關(guān)的兩對(duì)主要基因位于圖中兩對(duì)常染色體上；先天性夜盲癥的致病基因位于X染色體上?；卮鹣铝袉栴}：(1)經(jīng)統(tǒng)計(jì)，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。若該對(duì)夫婦生育有一患先天性夜盲癥的孩子，則孩子的基因型是_(不考慮其他性狀的基因表達(dá))。 (2)圖丙為_(生殖細(xì)胞名稱)，其中的a、E基因發(fā)生了_。(3)下列遺傳圖中，與先天性夜盲癥遺傳方式一定不同的是_。解析：(1)人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性，屬于伴X染色體隱性遺傳病，該夫婦的基因型為XHXh和XHY，生育的患先天性夜盲癥孩子的基因型是XhY。(2)由于圖丙中含有E基因和X染色體，所以是卵細(xì)胞，并且在減數(shù)分裂中發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組的范疇。(3)先天性夜盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，圖和圖都有女性患者，且兒子不患病，故可排除伴X染色體隱性遺傳病。答案：(1)XhY(2)卵細(xì)胞基因重組(交叉互換)(3)12(2017·山東淄博一模)人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(Aa)眼球稍微能轉(zhuǎn)動(dòng)，重者(AA)不能轉(zhuǎn)動(dòng)。如圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A可推定致病基因位于X染色體上B可推定此病患者女性多于男性C可推定眼球微動(dòng)患者多為女性D3和4婚配，后代患病的概率為1/2解析：選C。已知人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，如果該致病基因位于常染色體上，1號(hào)男性個(gè)體眼球不能轉(zhuǎn)動(dòng)，則其基因型為AA，2號(hào)眼球正常的女性的基因型為aa，1號(hào)與2號(hào)的子女的基因型均為Aa，表現(xiàn)為眼球稍微能轉(zhuǎn)動(dòng)，而系譜圖中的5號(hào)個(gè)體眼球正常，因此致病基因不可能位于常染色體上，而是位于X染色體上，A正確；伴X染色體顯性遺傳病的患者女性多于男性，B正確；依題意眼球稍微能轉(zhuǎn)動(dòng)的患者的基因型為XAXa，均為女性，C錯(cuò)誤；3號(hào)個(gè)體的基因型為XaY，4號(hào)個(gè)體的基因型為XAXa，二者婚配，子代的基因型及其比例為XAXaXaXaXAYXaY1111，其中基因型為XAXa和XAY的個(gè)體為患者，因此后代患病的概率為1/2，D正確。13據(jù)濟(jì)寧新聞網(wǎng)報(bào)道，濟(jì)寧市產(chǎn)前診斷中心在對(duì)懷孕19周的37歲的楊女士進(jìn)行胎兒羊水染色體分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，胎兒的第14號(hào)和15號(hào)染色體發(fā)生平行易位(如圖所示，正常及易位后的15號(hào)、14號(hào)染色體分別用A、A，B、B表示)，但易位沒有發(fā)生遺傳物質(zhì)的增減。下列相關(guān)敘述正確的是()A易位后該胎兒細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類發(fā)生了變化B該胎兒出生發(fā)育成年后外貌體態(tài)可能與常人一樣，智力正常C用光學(xué)顯微鏡對(duì)該孕婦進(jìn)行羊水檢查，不能檢測出上述染色體異常D該胎兒發(fā)育成年后產(chǎn)生的配子中，14和15號(hào)染色體的組合類型有兩種解析：選B。從題干及圖示信息知，該胎兒細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異并沒有導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)基因種類發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；因易位沒有發(fā)生遺傳物質(zhì)的增減，故該胎兒出生發(fā)育成年后外貌體態(tài)可能與常人一樣，智力正常，B正確；該孕婦的胎兒發(fā)生的為染色體結(jié)構(gòu)變異，用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行羊水檢查，可發(fā)現(xiàn)上述異?，F(xiàn)象，C錯(cuò)誤；該胎兒的染色體組合為AABB，所以其發(fā)育成年后能夠產(chǎn)生4種配子，分別為AB、AB、AB、AB，D錯(cuò)誤。14(2017·南京模擬)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，該基因位于Y染色體上。當(dāng)含該基因的一段Y染色體移接到其他染色體上時(shí)，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組成為XX的男性(每20 000名男子中有一個(gè))。如圖為某家系患甲種遺傳病(用B或b表示)的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號(hào)為性染色體組成為XX的男性。請(qǐng)分析回答：(1)甲種遺傳病的致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。4號(hào)個(gè)體的基因型是_。7號(hào)和8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患甲種遺傳病男孩的幾率是_。(2)6號(hào)個(gè)體的睪丸決定基因可能位于什么染色體上？_。(3)若不考慮基因突變，請(qǐng)解釋6號(hào)個(gè)體不患甲種遺傳病的原因：_。解析：(1)由題干信息和系譜圖可知，3號(hào)不攜帶致病基因且3號(hào)和4號(hào)均正常，但其兒子9號(hào)為患者，可確定該病是伴X染色體隱性遺傳??；4號(hào)正常卻能傳給9號(hào)致病基因，則4號(hào)的基因型為XBXb；7號(hào)的雙親中1號(hào)患病、2號(hào)正常，則7號(hào)的基因型為XBXb，8號(hào)為不攜帶該致病基因的男性，其基因型為XBY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患甲病男孩的幾率是1/4。(2)6號(hào)是XX男，可見是發(fā)生了含睪丸決定基因的Y染色體片段易位到常染色體或X染色體上。(3)由于1號(hào)患病(XbXb)、2號(hào)正常(XBY)，所以若沒有發(fā)生染色體易位，6號(hào)的基因型應(yīng)為XBXb，表現(xiàn)為女性，因?yàn)榘l(fā)生了染色體易位導(dǎo)致6號(hào)的性別轉(zhuǎn)為男性，但其基因型仍為XBXb，所以不患甲病。答案：(1)X隱性XBXb1/4(2)常染色體或X染色體(3)6號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb1遺傳類是高考的重中之重。是高考的熱點(diǎn)、焦點(diǎn)也是難點(diǎn)，常以非選擇題的形式命題。2命題角度主要集中在給予親代表現(xiàn)型、基因型確定子代中不同基因型、表現(xiàn)型及比例計(jì)算，以及結(jié)合遺傳規(guī)律進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)?！就P(guān)集訓(xùn)】1(考查復(fù)等位基因)(2017·廣東中山一中高三統(tǒng)測)某植物(2N30)的花色性狀由位于染色體上的復(fù)等位基因(a1、a2、a3)控制，其中a1和a3都決定紅色，a2決定藍(lán)色；a1相對(duì)于a2、a3均是顯性，a2相對(duì)于a3為顯性?？蒲腥藛T進(jìn)行了以下遺傳實(shí)驗(yàn)：組別親本組合子代表現(xiàn)型比例實(shí)驗(yàn)一紅花×紅花紅花藍(lán)花31實(shí)驗(yàn)二藍(lán)花×藍(lán)花紅花藍(lán)花？實(shí)驗(yàn)三紅花×藍(lán)花紅花藍(lán)花未統(tǒng)計(jì)請(qǐng)回答下列問題：(1)若取其分生區(qū)細(xì)胞制成有絲分裂裝片進(jìn)行觀察，一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)最多為_條。(2)群體中控制該植物花色性狀的基因型最多有_種。(3)實(shí)驗(yàn)一中兩個(gè)親代紅花基因型分別是_。實(shí)驗(yàn)二中子代的比例為_。(4)紅花植株的基因型可能有4種，為測定其基因型，科研人員分別用a2a2和a3a3對(duì)其進(jìn)行測定。若用a2a2與4種待測紅花植株雜交，則可以判斷出的基因型是 _。若用a3a3與4種待測紅花植株雜交，則可以判斷出的基因型是_。解析：(1)已知該植物的體細(xì)胞含有2N30條染色體，則一個(gè)細(xì)胞中在有絲分裂后期染色體數(shù)最多，為60條。(2)花色性狀由三個(gè)復(fù)等位基因(a1、a2、a3)控制，則相關(guān)基因型共有3C6種，即3種純合子和3種雜合子。(3)根據(jù)題意可知，a1和a3都決定紅色，a2決定藍(lán)色，a1相對(duì)于a2、a3均是顯性，a2相對(duì)于a3為顯性，實(shí)驗(yàn)一中紅花×紅花，后代紅花藍(lán)花31，說明兩個(gè)親本紅花基因型是a1a2、a1a2或a1a2、a1a3；實(shí)驗(yàn)二中藍(lán)花×藍(lán)花，若后代出現(xiàn)了紅花，說明藍(lán)花的基因型都是a2a3，后代(a2a2a2a3)a3a331，即紅花藍(lán)花13；若后代沒有出現(xiàn)紅花，說明藍(lán)花的基因型都是a2a2或者一個(gè)是a2a2，另一個(gè)是a2a3，后代紅花藍(lán)花01。(4)紅花植株的基因型可能有4種，即a1a1、a3a3、a1a2、a1a3，分別用a2a2和a3a3對(duì)其進(jìn)行測定。若用a2a2與待測紅花植株雜交，與a1a2、a1a3雜交的后代均一半為紅色，一半為藍(lán)色，與a1a1雜交的后代全為紅色，和a3a3雜交的后代全為藍(lán)色，故可以判斷出的基因型是a1a1和a3a3。若用a3a3與待測紅花植株雜交，與a1a2雜交的后代一半為紅色，一半為藍(lán)色，與a1a1、a3a3、a1a3雜交的后代均為紅色，故可以判斷出的基因型是a1a2。答案：(1)60 (2)6 (3)a1a2、a1a2或a1a2、a1a3 13或01(4)a1a1和a3a3a1a22(考查基因互作)(2017·煙臺(tái)模擬)某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖：A和a、B和b是分別位于兩對(duì)同源染色體上的等位基因，A對(duì)a、B對(duì)b為顯性?；蛐筒煌膬砂谆ㄖ仓觌s交，F(xiàn)1中紫花白花11。若將F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花白花97。請(qǐng)回答下列問題：(1)從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由_對(duì)基因控制的。(2)根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測F1紫花植株的基因型是_，其自交所得F2中，白花植株純合子的基因型是_。(3)推測兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是_或_；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程(只要求寫一組)。(4)紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花)，那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為_。答案：(1)兩(2)AaBbaaBB、AAbb、aabb(3)Aabb×aaBBAAbb×aaBb遺傳圖解(只要求寫一組)(4)紫花紅花白花9343(考查基因累加效應(yīng))(2017·南昌八校聯(lián)考)控制動(dòng)物體長的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c，對(duì)體長的作用相等且具有疊加性，分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的動(dòng)物體長為2 cm，AABBCC的動(dòng)物體長為14 cm。請(qǐng)回答下列問題：(1)純合子AABBCC、aabbcc之間雜交產(chǎn)生的F1子代體長是_ cm。F1自由交配產(chǎn)生的F2中，體長為6 cm的基因型有_種，體長和親本相同的比例為_。(2)現(xiàn)有動(dòng)物甲和乙雜交，甲的基因型為AAbbcc，后代的動(dòng)物體長為48 cm。則乙的基因型是_。(3)讓體長為4 cm的父本和體長為12 cm的母本進(jìn)行雜交，子代中的表現(xiàn)型及其比例為_。解析：(1)根據(jù)題意，一個(gè)顯性基因增加的長度為(142)/62 cm，aabbcc×AABBCC，子代基因型為AaBbCc，體長為8 cm。AaBbCc自由交配，F(xiàn)2中體長為6 cm的個(gè)體含2個(gè)顯性基因，則基因型有AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、aaBbCc、AabbCc，共6種。體長與親本相同的概率為1/4×1/4×1/4×21/32。(2)甲、乙雜交，后代體長48 cm，則后代基因型中分別含有1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)顯性基因，而甲能提供一個(gè)顯性基因，子代體長4 cm的基因型為Aabbcc，則親本乙的基因型中一定含有a、b和c，且要滿足子代最多含有3個(gè)顯性基因，則乙的基因型為aaBbCc、AaBbcc、AabbCc。(3)體長4 cm的父本含有一個(gè)顯性基因，設(shè)為Aabbcc，體長12 cm的母本含有5個(gè)顯性基因，則其基因型有AABBCc、AABbCC、AaBBCC，配子法分析Aabbcc×AABBCc：雄配子雌配子AbcabcABCAABbCc(10 cm)AaBbCc(8 cm)ABcAABbcc(8 cm)AaBbcc(6 cm)其他情況后代表現(xiàn)型及比例與此相同。答案：(1)861/32(2)aaBbCc、AaBbcc、AabbCc(3)體長為6 cm8 cm10 cm1214(考查遺傳規(guī)律的適用判別)水稻的高稈對(duì)矮稈為完全顯性，由一對(duì)等位基因A、a控制，抗病對(duì)易感病為完全顯性，由另一對(duì)等位基因B、b控制。現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1自交，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例近似得到如下結(jié)果：高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病669916。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答下列問題：(1)控制抗病和易感病的等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。上述兩對(duì)等位基因之間不遵循基因的自由組合定律，原因是_。(2)有人針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了假說：控制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1的部分性原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期控制不同性狀的基因進(jìn)行了_，因此產(chǎn)生的配子類型及其比例可能是ABAbaBab4114，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致上述結(jié)果產(chǎn)生。解析：(1)在F2的表現(xiàn)型中，抗病易感病(669)(916)31，說明控制抗病和易感病的等位基因遵循基因的分離定律?？刂苾蓪?duì)相對(duì)性狀的基因不遵循基因的自由組合定律，原因是F2的表現(xiàn)型及比例是高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病669916，不符合9331，也不屬于它的變形。(2)若控制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1在有性生殖過程中，部分性原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的