（廣西專用）2021版高考生物一輪復習 考點規(guī)范練16 基因在染色體上 伴性遺傳（含解析）新人教版

考點規(guī)范練16基因在染色體上伴性遺傳基礎達標1.孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2的結果有差異,原因是()A.前者有基因分離過程,后者沒有B.前者體細胞中基因成對存在,后者不一定C.前者相對性狀差異明顯,后者不明顯D.前者使用了假說演繹法,后者沒有用答案:B解析:摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中,控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上,孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上,都有基因的分離過程;常染色體上的基因在體細胞中成對存在,X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因,在雌性個體體細胞中成對存在,在雄性個體的體細胞中不成對存在。2.在果蠅中,長翅(B)對殘翅(b)是顯性,位于常染色體上;紅眼(A)對白眼(a)是顯性,位于X染色體上?，F有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現型全是長翅紅眼,用它們分別交配,后代的表現型如下:對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A.甲為BbXAY B.乙為BbXaYC.丙為BBXAXAD.丁為bbXAXa答案:C解析:根據題意可知,乙(B_XAY)×丁(B_XAX-),后代中出現殘翅白眼果蠅(bbXaY),由此確定乙的基因型為BbXAY,丁的基因型為BbXAXa;又由于甲(B_XAY)×丁(BbXAXa)雜交后代中出現白眼果蠅,沒有殘翅果蠅(bb),說明甲的基因型必為BBXAY;又由于乙(BbXAY)×丙(B_XAX-),后代中只有長翅紅眼果蠅,說明丙為純合子,基因型為BBXAXA。3.下列關于染色體和基因的說法,正確的是()A.摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上B.染色體是由基因和蛋白質組成的C.減數分裂時非等位基因都會自由組合D.姐妹染色單體上的等位基因都是基因突變產生的答案:A解析:摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上,A項正確;染色體主要是由DNA和蛋白質組成的,B項錯誤;減數分裂時非同源染色體上的非等位基因自由組合,C項錯誤;姐妹染色單體上的等位基因也可以是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換產生的,D項錯誤。4.右圖為某種動物性染色體結構簡圖,要判斷某伴性遺傳基因位于片段上還是片段-2上?，F用一只隱性雌性個體與一只顯性雄性個體雜交,不考慮突變。下列根據子代的性狀表現對該基因的位置判斷,說法正確的是()A.若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因位于片段-2 上B.若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因位于片段上C.若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因位于片段-2 上D.若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因位于片段上答案:D解析:若子代雌性為顯性的基因型為XBXb,雄性為隱性的基因型為XbY或XbYb,Y染色體上可以含有b基因也可以不含有,所以該對基因可以位于同源區(qū)上,也可以位于非同源區(qū)-2上,A、B兩項錯誤;若子代雌性為隱性的基因型為XbXb,雄性為顯性的基因型為XbYB,Y染色體上必須有B基因雄性才為顯性,所以該對基因位于同源區(qū)上,C項錯誤,D項正確。5.(2019福建龍巖一級達標校期末質檢)下列有關人體性染色體的敘述,正確的是()A.性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無關B.性染色體上基因的表達產物不只存在于生殖細胞中C.在生殖細胞形成過程中X染色體和Y染色體不會發(fā)生聯(lián)會D.人體的每個初級精母細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體答案:B解析:性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關,A項錯誤;性染色體上基因的表達產物在生殖細胞和體細胞中都可能存在,B項正確;X染色體和Y染色體是同源染色體,在生殖細胞形成過程中會發(fā)生聯(lián)會,C項錯誤;人體的每個初級精母細胞都含有Y染色體,但次級精母細胞可能不含Y染色體,D項錯誤。6.下列基因的遺傳不符合孟德爾遺傳定律的是()A.同源染色體上的非等位基因B.同源染色體上的等位基因C.一對性染色體上的等位基因D.位于非同源染色體上的基因答案:A解析:同源染色體上的等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,符合孟德爾的基因分離定律,但同源染色體上的非等位基因的遺傳不符合孟德爾遺傳定律,A項錯誤,B項正確;一對性染色體為同源染色體,而同源染色體上的等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,符合孟德爾的基因分離定律,C項正確;位于非同源染色體的非等位基因會自由組合,遵循孟德爾的基因自由組合定律,D項正確。7.有甲、乙兩種單基因遺傳病,調查發(fā)現以下兩個家系都有相關患者,遺傳系譜如下圖所示(已知3不攜帶乙病致病基因)。下列分析正確的是()A.甲病的致病基因位于X染色體上B.乙病為常染色體隱性遺傳病C.10的基因型有6種可能D.若9與10結婚,他們生育一個患甲病男孩的概率為1/18答案:D解析:假設控制甲、乙兩種單基因遺傳病的相關基因分別為H、h與T、t。系譜圖中正常的1和2的后代中有一個患甲病的女性6,說明甲病為常染色體隱性遺傳病。正常的3和4的后代中有一個患兩種病的男性13,說明乙病為隱性遺傳病。已知3不攜帶乙病致病基因,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。正常的3和4的后代中有一個兩病都患的13,說明3和4的基因型是HhXTY、HhXTXt,則10的基因型有4種可能。僅考慮甲病,1和2的基因型分別是Hh、Hh,3和4的基因型也分別是Hh、Hh,9、10的基因型均為1/3HH、2/3Hh。所以9和10結婚,生育一個患甲病男孩的概率為2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。8.(2019江西五市八校聯(lián)盟體高三一模)結合下表分析,下列相關敘述正確的是()性別決定類型相對性狀及基因所在位置果蠅XY型:XX(),XY()紅眼(W)、白眼(w),X染色體上雞ZW型:ZZ()、ZW()蘆花(B)、非蘆花(b),Z染色體上A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為白眼,雄果蠅均為紅眼C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配,子代中公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配,子代中公雞均為蘆花,母雞均為非蘆花答案:D解析:紅眼雌果蠅有2種基因型,即XWXW、XWXw,與白眼雄果蠅(XwY)雜交,子代中不可能出現雌果蠅均為紅眼、雄果蠅均為白眼的情況,A項錯誤;白眼雌果蠅(XwXw)與紅眼雄果蠅(XWY)雜交,子代中雌果蠅(XWXw)均為紅眼,雄果蠅(XwY)均為白眼,B項錯誤;蘆花公雞有2種基因型,即ZBZB、ZBZb,與非蘆花母雞(ZbW)交配,子代中不可能出現公雞均為非蘆花、母雞均為蘆花的情況,C項錯誤;蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)交配,子代中公雞(ZBZb)均為蘆花,母雞(ZbW)均為非蘆花,D項正確。9.女婁菜是一種雌雄異株的高等植物,屬XY型性別決定。其正常植株呈綠色,部分植株呈金黃色,且金黃色僅存在于雄株中,若讓綠色雌株和金黃色雄株親本雜交,后代中雄株全為綠色或者綠色金黃色=11。若讓綠色雌株和綠色雄株親本雜交,后代表現型及比例為()A.后代全部為綠色雌株B.后代全部為綠色雄株C.綠色雌株金黃色雌株綠色雄株金黃色雄株=1111D.綠色雌株綠色雄株金黃色雄株=211或綠色雌株綠色雄株=11答案:D解析:據題意可知,綠色和金黃色是一對相對性狀,且綠色為顯性性狀;又根據后代的性狀與性別的關系,可知控制該性狀的基因位于X染色體上。綠色雌株的基因型有兩種,若是雜合子與綠色雄株雜交,后代為綠色雌株綠色雄株金黃色雄株=211,若是純合子與綠色雄株雜交,后代為綠色雌株綠色雄株=11。能力提升1.純種果蠅中,朱紅眼×暗紅眼,F1中只有暗紅眼;而暗紅眼×朱紅眼,F1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。其中相關的基因為A和a,則下列說法錯誤的是()A.正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型B.正、反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現型的比例都是1111答案:D解析:正、反交實驗既可以用來區(qū)分細胞核基因遺傳與細胞質基因遺傳,也可以用來區(qū)分常染色體遺傳與伴性遺傳,A項正確。正、反交結果不同,且子代表現型始終與母本相一致,說明性狀由細胞質中的基因控制;正、反交結果不同,且子代的表現型與性別有關,說明控制性狀的基因位于細胞核中的性染色體上;若正、反交結果一致,說明控制性狀的基因位于細胞核中的常染色體上;題干中的正、反交實驗屬于第二種情況,控制眼色的基因位于X染色體上,B項正確。正、反交實驗的F1中,雌果蠅的基因型都是XAXa,C項正確。純種暗紅眼(XAXA)×純種朱紅眼(XaY),F1只有暗紅眼(XAXa、XAY),F1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現型的比例是1(XAY)2(XAXA、XAXa)1(XaY);純種朱紅眼(XaXa)×純種暗紅眼(XAY)的反交實驗中,F1雌性為暗紅眼(XAXa),雄性為朱紅眼(XaY),F1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現型的比例是1(XAXa)1(XaXa)1(XAY)1(XaY),D項錯誤。2.圖1為某單基因遺傳病的遺傳系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上。據圖分析,下列敘述合理的是()A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.因為患者男性多,所以控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段C.無論是哪種單基因遺傳病,2、2、4一定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則2為攜帶者的概率為1/4答案:C解析:1、2正常,1患病,說明該病是隱性遺傳病,該遺傳病基因可能位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上,A項錯誤。圖中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色體上,B項錯誤。若基因位于常染色體上,2、2、4基因型都為Aa,若基因位于C區(qū)段,2、2、4基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,2、2、4基因型都為XAXa,C項正確。若是伴X染色體隱性遺傳病,則1、2基因型為XAY、XAXa,2為攜帶者的概率為1/2,D項錯誤。3.果蠅紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上,長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1的雄果蠅中均有1/8為白眼殘翅bbXrY。下列敘述錯誤的是()A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.F1出現長翅雄果蠅的概率為1/8C.親本產生的配子中含Xr的配子占1/2D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞答案:B解析:根據題意,紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1的雄果蠅中均有1/8為白眼殘翅(bbXrY)可知,親本中紅眼長翅果蠅為雌果蠅(BbXRXr),白眼長翅果蠅為雄果蠅(BbXrY),A項正確;親本產生的配子中含Xr的配子占1/2,C項正確;兩對性狀分開計算,可知F1出現長翅(B_)的概率為3/4,雄果蠅出現的概率為1/2,故F1出現長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項錯誤;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,其減數第二次分裂后期能形成基因型為bbXrXr的次級卵母細胞,D項正確。4.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗,結果如下表所示。下列說法錯誤的是(與眼色相關的基因用B、b表示,與體色相關的基因用A、a表示)()組合PF1灰身紅眼、黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼、灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C.若組合的F1隨機交配,則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼果蠅占1/16D.若組合的F1隨機交配,則F2雄果蠅中黑身白眼果蠅占1/8答案:C解析:對于灰身和黑身這一對相對性狀來說,無論正交還是反交,后代雌雄都是灰身,說明灰身為顯性,且位于常染色體上;對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說,正、反交后代雌雄表現型不同,且雌性親本為紅眼時,后代全為紅眼,可判定紅眼為顯性,且位于X染色體上,A、B兩項正確;組合中,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,F2雌果蠅中純合的灰身紅眼果蠅占1/4×1/2=1/8,C項錯誤;若組合中,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY,則F2雄果蠅中黑身白眼果蠅占1/8,D項正確。5.下圖是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖,3號和8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符的是()A.甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.如果只考慮甲病的遺傳,12號是雜合子的概率為1/2C.正常情況下5號個體的兒子可能患乙病D.如果11號與無病史的男子結婚生育,無須進行產前診斷答案:B解析:由7、8號個體均患甲病,而11號個體不患甲病,可知甲病是常染色體顯性遺傳病;3、4號個體均不患乙病,但他們所生的10號個體患乙病,說明乙病是隱性遺傳病。再根據題中信息“3號的家庭中無乙病史”,可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。如果只考慮甲病的遺傳,則7、8號個體的基因型均為Aa,12號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa。2號患乙病,則5號個體的基因型為XBXb,因此,5號個體的兒子可能患乙病。7號個體的基因型為AaXBY,8號個體的基因型為AaXBXB,則11號個體的基因型為aaXBXB,她與無病史的男性(aaXBY)結婚,后代不會出現患者,因此無須進行產前診斷。6.(2018全國卷)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題。(1)用純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個體的基因型和表現型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。 (2)為了給飼養(yǎng)場提供產蛋能力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果,要求標明親本和子代的表現型、基因型。(3)假設M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現型均為正常眼的親本交配,其子代中出現豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。 答案:(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)。預期結果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)。(3)mmZaWMmZaZa,mmZaZa解析:據題意,某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,正常眼對豁眼顯性,其遺傳方式與性別相關聯(lián),屬于伴性遺傳。家禽的性別決定方式是ZW型,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,正常眼性狀由Z染色體上的顯性基因A控制,在W染色體上沒有其等位基因。(1)雄禽體細胞中的一對性染色體是ZZ,純合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA,雌禽體細胞中的一對性染色體是ZW,豁眼雌禽的基因型是ZaW。純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交(ZAZA×ZaWZAW+ZAZa),理論上,F1個體的基因型是ZAW和ZAZa,F1個體均為正常眼。F1中的雌禽和雄禽交配,F2中雌禽的基因型及比例是ZAWZaW=11,F2雌禽中豁眼所占比例為1/2。(2)豁眼雌禽產蛋能力強,基因型為ZaW,正常眼雄禽的基因型為ZAZA和ZAZa,豁眼雄禽的基因型是ZaZa。使子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼的雜交組合為ZaZa×ZAWZAZa+ZaW,預期結果見答案。(3)由題意可知,位于常染色體上的m基因純合時,影響雌禽Z染色體上a基因的表達,而MM和Mm對個體眼的表現型無影響。若兩只表現型均為正常眼的親本交配,子代既有正常眼雄禽,又有豁眼雄禽,所以正常眼雌禽親本的基因型是mmZaW,正常眼雄禽親本的基因型為MMZAZa、MmZAZa、mmZAZa、mmZaZa,子代中豁眼雄禽的基因型是MmZaZa和mmZaZa。7.(2017全國卷)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性。回答下列問題。(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現為有角,nn或Nn無角。若多對雜合子公羊與雜合子母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現型及其比例為;公羊的表現型及其比例為。 (2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認為根據這一實驗數據,不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補充數據,如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例,若,則說明M/m是位于X染色體上;若,則說明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有種;當其僅位于X染色體上時,基因型有種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示),基因型有種。 答案:(1)有角無角=13有角無角=31(2)白色個體全為雄性白色個體中雄性雌性=11(3)357解析:(1)雜合子公羊與雜合子母羊雜交,F1的基因型為1/4NN、1/2Nn、1/4nn。母羊中基因型為NN的表現為有角,基因型為nn或Nn的表現為無角,所以F1中母羊的表現型及其比例為有角無角=13;公羊中基因型為NN或Nn的表現為有角,基因型為nn的表現為無角,所以F1中公羊的表現型及其比例為有角無角=31。(2)基因位于常染色體上時,遺傳圖解如下。基因位于X染色體上時,遺傳圖解如下。(3)對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有AA、Aa、aa3種;當其僅位于X染色體上時,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7種。8