歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時集訓(xùn)17 性別決定和伴性遺傳 蘇教版

  • 資源ID:103617238       資源大?。?span id="nbjbhzp" class="font-tahoma">161.50KB        全文頁數(shù):7頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:22積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要22積分
郵箱/手機:
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時集訓(xùn)17 性別決定和伴性遺傳 蘇教版

課后限時集訓(xùn)17 性別決定和伴性遺傳1(2019·臨沂期中)關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述,正確的是()A雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的BZW型性別決定的生物中,雌性個體性染色體組成為ZW,是雜合子C若某對等位基因位于XY同源區(qū)段,人的有關(guān)婚配方式有12種D位于XY同源區(qū)段的等位基因,決定的性狀與性別無關(guān)聯(lián)C雌雄異體生物的性別除由性染色體決定外,還有染色體組決定性別和環(huán)境溫度決定性別,A項錯誤;ZW型性別決定的生物中,雌性個體性染色體組成為ZW,但不能判斷是否為純合子或雜合子,純合子與雜合子描述的是基因型,B項錯誤;若某對等位基因位于XY同源區(qū)段,女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三種,男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種,因此,人的有關(guān)婚配方式有12種,C項正確;位于XY同源區(qū)段的等位基因,決定的性狀也與性別有關(guān)聯(lián),D項錯誤。2(2019·湖南衡陽模擬)果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅,讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是()A31B53C71D133C一對紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅,親本的基因型是XBXb和XBY,F(xiàn)1的基因型是XBXB、XBXb、 XBY、XbY,子一代紅眼雌雄果蠅為XBXB、XBXb、 XBY,紅眼雌雄果蠅隨機交配時,產(chǎn)生的卵細胞XBXb31,產(chǎn)生的精子為XBY11,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是71。3血友病是伴X染色體隱性遺傳病,現(xiàn)在有關(guān)該病的敘述,正確的是()A血友病基因只存在于血細胞中并選擇性表達B該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳C若母親不患病,則兒子和女兒一定不患病D男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D血友病基因位于X染色體上,存在于所有正常體細胞中,只是在血細胞中選擇性表達,A錯誤;該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳,B錯誤;母親不患血友病,但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子或者女兒,導(dǎo)致兒子或者女兒患病,C錯誤;若男性群體中該病的發(fā)病率為P,由于男性個體只含1個致病基因或者其等位基因,所以該致病基因的基因頻率也為P,D正確。4如圖表示一個單基因遺傳病家系的系譜圖,該病為伴性遺傳。下列分析不正確的是()A該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B­7的致病基因來自于­1C­3不會把致病基因傳給兒子D­11的致病基因來自于­5B根據(jù)分析,該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,A正確;­1的基因型是XbY,­2的基因型是XBXb,­7是男性,來自­1的是Y,其致病基因b來自于­2,B錯誤;­3的致病基因只能傳給女兒,不會把致病基因傳給兒子,C正確;­5的基因型是XBXb,­6的基因型是XBY,­11的致病基因來自于母親­5,D正確。5一個家庭中,一對夫婦都表現(xiàn)正常,但是生了一個白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子是男孩,其色盲基因可能來自祖母B這對夫婦再生一個男孩,是白化病的概率是1/8C這對夫婦再生一個色盲女兒的概率是0D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4C設(shè)相關(guān)基因分別用A、a,B、b表示。 白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY,其中Xb肯定來自母親,色盲基因不可能來自祖母,A錯誤;該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb,他們再生一個男孩是白化病的概率是1/4,B錯誤;該夫婦的基因型為AaXBY×AaXBXb,他們再生一個色盲女兒的概率是0,C正確;父親的基因型為AaXBY,其精子不攜帶致病基因的概率是1/2,D錯誤。6抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制,下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是()A該疾病中女性患者多于男性患者B該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是D男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子 C由題干分析知,該病是伴X染色體顯性遺傳病,該病女性患者多于男性患者,男性患者的外祖父母中至少有一人患?。灰粚疾》驄D產(chǎn)下正常子代的概率是0或;男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子。7(2019·福建福州月考)果蠅翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交,后代中25%為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25%為雄蠅翅正常、25%為雌蠅翅正常,那么,翅異常不可能由()A常染色體上的顯性基因控制B常染色體上的隱性基因控制C性染色體上的顯性基因控制D性染色體上的隱性基因控制D若翅異常由性染色體上的隱性基因控制,則翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交后代為雌性都為翅正常,雄性都為翅異常或雌雄都為翅正常。8(2019·合肥模擬)果蠅的長翅基因(B)與殘翅基因(b)位于常染色體上;紅眼基因(R)與白眼基因(r)位于X染色體上。現(xiàn)有一只長翅紅眼果蠅與一只長翅白眼果蠅交配,F(xiàn)1雄蠅中有1/4為殘翅白眼,下列敘述錯誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXrXrB兩對基因遵循自由組合定律C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D親本長翅白眼可形成基因型為bXr的配子C翅型基因位于常染色體上,長翅親本子代殘翅應(yīng)占1/4,因此親本是雜合子,子代雄性全是白眼,因此親本雌蠅是白眼純合子,所以基因型是BbXrXr ,A正確;兩對基因分別位于兩對同源染色體上,遵循自由組合定律,B正確;親本雄果蠅是紅眼且基因位于X染色體上,所以不能產(chǎn)生含Xr的配子,C錯誤;親本長翅白眼的基因型是BbXrXr,形成的配子基因型有bXr,D正確。9(2019·武漢調(diào)研)果蠅是遺傳學(xué)的良好材料?,F(xiàn)有果蠅某性狀的純種野生型雌、雄品系與純種突變型雌、雄品系(均未交配過),某研究小組從中選取親本進行雜交實驗,結(jié)果如圖:P突變型×野生型 F1雌、雄相互交配 F2野生型突變型野生型突變型 80 82 76 77該性狀僅受一對基因控制,根據(jù)實驗回答問題:(1)從實驗結(jié)果可推斷控制該性狀的基因位于_(填“?!被颉癤”)染色體上,理由是_。(2)從實驗結(jié)果還可以推斷突變型對野生型為_(填“顯性”或“隱性”)性狀。若用B、b表示該基因,F(xiàn)1果蠅的基因型為_。(3)若要進一步驗證以上推斷,可從F2中選擇材料進行雜交實驗,則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為_果蠅作為親本進行實驗,若雜交一代表現(xiàn)型及比例為_,則推斷成立。解析(1)假定控制該性狀的基因位于常染色體上,子一代雌雄果蠅是雜合子,子二代果蠅會出現(xiàn)31的性狀分離比,由題圖可知,該果蠅子二代果蠅的野生型與突變型之比是11,與假設(shè)矛盾,因此該性狀的基因位于X染色體上。(2)設(shè)突變型對野生型為顯性,且基因位于X染色體上,則親本基因型為XBXB和XbY,那么F1的基因型為XBXb和XBY,可得F2的基因型及比例為突變型雌果蠅(XBXB和XBXb)野生型雄果蠅(XbY)突變型雄果蠅(XBY)211,與題中實驗結(jié)果不符,因此突變型為隱性,可推斷出F1基因型為XBXb、XbY。(3)分析題意可知,該實驗的目的是驗證突變性狀是隱性性狀和子一代的基因型,如果假設(shè)成立,從F2中選擇材料進行雜交實驗,則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為野生型雌(XBXb)、雄(XBY)雜交,雜交一代表現(xiàn)型及比例為野生型雌果蠅野生型雄果蠅突變型雄果蠅211。答案(1)X如果是常染色體遺傳,F(xiàn)2的性狀分離比是31,與結(jié)果不相符(2)隱性XBXb、XbY(3)野生型雌、雄野生型雌果蠅野生型雄果蠅突變型雄果蠅21110(2019·成都一診)果蠅的剛毛和截毛是一對相對性狀,受等位基因B、b控制。剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配,F(xiàn)1剛毛截毛31,F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配,所得F2中剛毛()剛毛()截毛()截毛()6721?;卮鹣铝袉栴}:(1)果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀中顯性性狀是_,理由是_。(2)剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配,所得F1中剛毛個體為_(填“雌性”“雄性”或“雌性或雄性”)。(3)控制果蠅的剛毛和截毛的等位基因位于性染色體上,理由是_。(4)等位基因B、b所在性染色體的情況有2種可能性,即_。設(shè)計一個雜交實驗并判斷等位基因B、b所在染色體的具體情況:_。(注:不同時含B和b基因的個體均視為純合子)解析F1雌雄果蠅隨機交配,所得F2中雌雄的表現(xiàn)型比例存在差異,說明等位基因B、b位于性染色上。性染色體上存在等位基因的2種情況為該對基因僅位于X染色體上或位于X和Y染色體同源區(qū)段上。純合剛毛雄果蠅的基因型為XBYB或XBY,純合截毛雌果蠅的基因型為XbXb,兩者雜交,若子代均為剛毛,則等位基因B、b位于X和Y染色體的同源區(qū)段上;若子代中剛毛均為雌性、截毛均為雄性,則等位基因B、b位于X染色體上。答案(1)剛毛親本均為剛毛果蠅,子代中出現(xiàn)截毛果蠅,說明截毛為隱性性狀、剛毛為顯性性狀(合理即可)(2)雌性或雄性(3)F1雌雄果蠅隨機交配,所得F2中雌雄的表現(xiàn)型比例存在差異(合理即可)(4)僅位于X染色體上或位于X和Y染色體的同源區(qū)段上純合剛毛雄果蠅與純合截毛雌果蠅交配,若子代均為剛毛,則等位基因B、b位于X和Y染色體的同源區(qū)段上;若子代中剛毛均為雌性、截毛均為雄性,則等位基因B、b位于X染色體上11將親本果蠅放入3個飼養(yǎng)瓶中進行雜交,結(jié)果如下表(相關(guān)基因用A、a表示),分析正確的是()親本F1甲瓶直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅雌雄果蠅均為直毛乙瓶直毛雄果蠅×分叉毛雌果蠅雌果蠅均為直毛,雄果蠅均為分叉毛丙瓶直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅雌雄果蠅均一半直毛、一半分叉毛A.甲、丙兩瓶F1中直毛雌果蠅的基因型不同B乙瓶的親本中雄果蠅的基因型為AA或AaC甲瓶的F1自由交配,F(xiàn)2中雄果蠅全為分叉毛D丙瓶的F1自由交配,F(xiàn)2雌果蠅中直毛占5/8答案D12(2019·江西南昌月考)用純系的黃身果蠅和灰身果蠅雜交得到下表結(jié)果,請指出下列選項中正確的是()親本子代灰身雌性×黃身雄性全是灰身黃身雌性×灰身雄性所有雄性為黃色,所有雌性為灰色A.黃身基因是常染色體上的隱性基因B黃身基因是X染色體上的顯性基因C灰身基因是常染色體上的顯性基因D灰身基因是X染色體上的顯性基因D根據(jù)“灰身雌性×黃身雄性子代全是灰身”,說明灰身是顯性性狀;根據(jù)正反交的結(jié)果不一致,且性狀與性別相關(guān)聯(lián),說明基因位于X染色體上;假設(shè)灰身的基因為B,黃身的基因為b,則題干兩組的雜交組合為灰身雌性(XBXB)×黃身雄性(XbY)灰身(XBXb、XBY)、黃身雌性(XbXb)×灰身雄性(XBY)黃身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb),與題中信息一致,則假設(shè)成立,即灰身基因是X染色體上的顯性基因,黃身基因是X染色體上的隱性基因。13圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上。下列據(jù)圖分析合理的是()圖1圖2A該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段,因為男性患者多C無論是哪種單基因遺傳病,2、2、4一定是雜合子D若是伴X染色體隱性遺傳病,則2為攜帶者的可能性為1/4C1、2正常,1患病,說明該病是隱性遺傳病,該遺傳病基因可能位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上,A項錯誤;圖中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色體上,B項錯誤;若基因位于常染色體上,2、2、4基因型都為Aa,若基因位于C區(qū)段,2、2、4基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,2、2、4基因型都為XAXa,C項正確;若是伴X染色體隱性遺傳病,則1、2基因型分別為XAY、XAXa,2為該病攜帶者的可能性為1/2,D項錯誤。14人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是()A1的基因型為XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來自于1D若1的基因型為XABXaB,與2生一個患病女孩的概率為1/4C圖中的2的基因型為XAbY,其女兒3不患病,兒子2患病,故1的基因型為XaBXab或XaBXaB,A項正確;3不患病,其父親傳給她XAb,則母親應(yīng)能傳給她XaB,B項正確;1的致病基因只能來自3,3的致病基因只能來自3,3的致病基因可以來自1,也可來自2,C項錯誤;若1的基因型為XABXaB,無論2的基因型為XaBY還是XabY,1與2生一個患病女孩的概率均為1/2×1/21/4,D項正確。15(2019·甘肅、青海、寧夏聯(lián)考)某植物的葉片表面積大小受兩對基因(A、a,B、b)控制,其中基因A、a位于常染色體上,基因B、b位于X染色體上。當基因A、B同時存在時(A_XB_),表現(xiàn)為小葉;當只存在顯性基因A時(A_XbXb、A_XbY),表現(xiàn)為中葉;當基因a純合時(aa_ _),表現(xiàn)為大葉?,F(xiàn)有兩株小葉植株雜交,所得F1只有小葉和中葉兩種類型。請回答下列問題(1)親本小葉雌株的基因型是_。F1中中葉植株所占的比例是_。(2)請設(shè)計雜交實驗來探究親本小葉雄株的基因型:實驗思路:_。實驗現(xiàn)象及結(jié)論:若子代植株_,則親本小葉雄株的基因型是_;若子代植株_,則親本小葉雄株的基因型是_。解析(1)依題意可知:小葉雌株(A_XBX)與小葉雄株(A_XBY)雜交,所得F1只有小葉(A_XBX或A_XBY)和中葉(A_XbXb或A_XbY)兩種類型,說明雙親中,有一個親本必含AA,另一親本含有AA或Aa,而且雌性親本必然含有Xb,進而推知:親本小葉雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb,親本小葉雄株的基因型是AaXBY或AAXBY,雙親的雜交組合為AAXBXb×AAXBY或AaXBXb×AAXBY或AAXBXb×AaXBY,F(xiàn)1中中葉植株(A_XbY)所占的比例是1A_×1/4XbY1/4。(2)已知aa_ _表現(xiàn)為大葉。欲探究親本小葉雄株的基因型是AaXBY還是AAXBY,可讓親本小葉雄株與多株大葉雌株雜交,觀察子代植株葉表面積的大小。如果親本小葉雄株的基因型是AAXBY,則子代均為Aa_,不會出現(xiàn)大葉植株;如果親本小葉雄株的基因型是AaXBY,則子代約有1/2的植株為Aa_,約有1/2的植株為aa_ _,因此會出現(xiàn)大葉植株。答案(1)AAXBXb或AaXBXb1/4(2)用多株大葉雌株與親本小葉雄株雜交,觀察子代植株葉表面積的大小不出現(xiàn)大葉植株AAXBY出現(xiàn)大葉植株AaXBY7

注意事項

本文(2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時集訓(xùn)17 性別決定和伴性遺傳 蘇教版)為本站會員(Sc****h)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!