2019-2020學年新教材高中生物 階段綜合測評3 （第5～6章） 新人教版必修第二冊

階段綜合測評(三)(第56章)(滿分：100分時間：90分鐘)一、選擇題(每題2分，共25小題，共50分)1下列有關變異的說法，正確的是()A染色體中DNA的一個堿基對缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B染色體變異、基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察C同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組D秋水仙素誘導多倍體形成的原因是抑制著絲點的分裂C染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色體中DNA的一個堿基對缺失不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可能是基因突變，A錯誤；基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換，不能用光學顯微鏡直接觀察，B錯誤；基因重組包含非同源染色體上非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，C正確；秋水仙素誘導多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍，D錯誤。2某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是()A該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的B基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可能相同，也可能不同C基因B1和B2指導蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼D基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中DB1與B2為等位基因，存在于同源染色體上，故而可以存在于同一個體細胞中。但是二倍體生物的配子遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個染色體組，不可能含有兩個等位基因，故而不可以存在于同一個配子中。3.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。若以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4分離C減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換D由于“缺失染色體的花粉不育”，若以該植株為父本，測交后代理論上應該全部表現(xiàn)為白色。若出現(xiàn)部分紅色性狀，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項不是最合理的；減數(shù)第二次分裂時，即使姐妹染色單體3與4分離，由于其缺失突變，產(chǎn)生的花粉也不育，因而B項不合理；減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體分開成為染色體，分別移向細胞兩極，不發(fā)生自由組合，因而C項也不合理。4下列育種或生理過程中，沒有發(fā)生基因重組的是() BB項中單倍體育種是將離體的細胞通過組織培養(yǎng)形成單倍體幼苗，然后再用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體加倍，整個過程中沒有發(fā)生基因重組。5下列有關染色體組和單倍體的敘述中，不正確的有()一個染色體組內(nèi)不含等位基因一個染色體組應是來自父方或母方的全部染色體一個染色體組應是配子中的全部染色體基因型是aaaBBBCcc的植株一定是單倍體含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體生物的精子或卵細胞一定都是單倍體A三項B四項C五項D全部C一個染色體組內(nèi)不含等位基因，正確；一個染色體組的染色體可能全部來自父方或母方，或部分來自父方或母方，錯誤；配子可能含有多個染色體組，錯誤；該植株可能是單倍體，也可能是三倍體，錯誤；由配子發(fā)育而來的生物體是單倍體，可能含有兩個染色體組，錯誤；生物的精子或卵細胞屬于配子，由其發(fā)育而成的個體是單倍體，錯誤。6染色體之間的交叉互換可能導致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下面甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。下列有關敘述正確的是()A甲可以導致戊的形成B乙可以導致丙的形成C甲可以導致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D乙可以導致戊的形成D甲是交叉互換，乙是易位，丙是重復，丁是交叉互換，戊是易位。7下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會行為均有關的是()人類的XYY綜合征個體的形成線粒體DNA突變會導致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比卵裂時個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體A BC DC三倍體西瓜植株的高度不育是因為奇數(shù)的同源染色體減數(shù)分裂聯(lián)會時出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；中出現(xiàn)31的性狀分離比的實質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過程中伴隨同源染色體聯(lián)會、分離造成的。為染色體個別數(shù)目變異造成的人類遺傳病，與減數(shù)分裂異常有關；卵裂過程中只能進行有絲分裂，不會發(fā)生同源染色體的聯(lián)會。是細胞質(zhì)基因突變的結(jié)果。8蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細胞分裂示意圖(只表示部分染色體)，下列判斷正確的是 () 圖1 圖2兩圖所示細胞中都有2個染色體組兩圖所示細胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條如果圖2所示細胞分裂是有絲分裂，則該細胞應來自雄蜂基因型為AD的雄蜂可能是由圖1細胞分裂后形成的卵細胞發(fā)育來的A BC DC兩圖所示細胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個染色體組，正確；圖1和圖2所示細胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，錯誤；雄蜂是單倍體，體細胞中不含同源染色體，而圖2所示細胞也不含同源染色體，因此，如果圖2所示細胞分裂是有絲分裂，則該細胞應來自雄蜂，正確；雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的，圖1所示細胞呈現(xiàn)的特點是同源染色體分離，且細胞質(zhì)進行不均等分裂，為處于減數(shù)分裂后期的初級卵母細胞，該初級卵母細胞分裂后最終形成的卵細胞的基因型為ad，因此基因型為AD的雄蜂不可能是由圖1細胞分裂后形成的卵細胞發(fā)育來的，錯誤。綜上所述，選C。9下列關于基因突變的說法正確的是()A如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因aB通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌C基因突變都可以通過有性生殖傳遞給后代D基因突變是生物變異的根本來源，有的變異對生物是有利的D基因突變具有不定向性；生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌是通過基因工程實現(xiàn)的，不能通過基因突變獲得；發(fā)生在體細胞中的突變不能通過有性生殖傳遞給后代。10下列有關生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是()A由堿基對改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變B減數(shù)分裂過程中，控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組C淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因突變D小麥植株在有性生殖時，一對等位基因一定不會發(fā)生基因重組D由堿基對改變引起的DNA分子中基因結(jié)構(gòu)的改變是基因突變，基因突變強調(diào)的是基因結(jié)構(gòu)的改變，A錯誤。若一對相對性狀由兩對等位基因控制，則可能發(fā)生基因重組，B錯誤。淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，屬于基因結(jié)構(gòu)的改變，為基因突變，C錯誤。有性生殖中，一對等位基因只能發(fā)生分離，不能發(fā)生基因重組，D正確。11關于人類21三體綜合征、鐮刀型細胞貧血癥和唇裂的敘述，正確的是()A都是由基因突變引起的疾病B患者父母不一定患有這些遺傳病C可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過光學顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病B21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾?。挥^察血細胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細胞貧血癥；只有21三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。12下列關于人類遺傳病及其研究的敘述，不正確的是()A多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾病B不攜帶遺傳病基因的個體可能會患遺傳病C在調(diào)查人類遺傳病時，一般調(diào)查單基因遺傳病D在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率，以確定該病的遺傳方式D確定遺傳病的遺傳方式需要通過家系調(diào)查的方式，繪制出遺傳病的系譜圖才能確定，確定遺傳病的發(fā)病率，一般采用在人群中隨機抽樣調(diào)查的方式。13關于達爾文學說和拉馬克學說的區(qū)別，正確的說法是()A達爾文學說認為環(huán)境的作用可以引起不定向的變異B拉馬克學說認為不定向的變異是由動物的意愿決定的C達爾文學說認為變異后就能適應環(huán)境D拉馬克學說認為生物通過變異適應環(huán)境D達爾文學說認為環(huán)境起選擇作用，變異是不定向的，只有有利變異的個體才能適應環(huán)境，并得到保留。拉馬克認為生物的變異是定向的，生物體為了適應環(huán)境而產(chǎn)生相應的變異。前者的觀點是正確的，后者的觀點是錯誤的。14關于生物對環(huán)境的適應，以下敘述不正確的是()A適應是長期自然選擇的結(jié)果B環(huán)境條件的變化對適應有影響C環(huán)境變化迫使所有生物向適應方向發(fā)展D生物對環(huán)境的適應，既有普遍性又有相對性C適應是長期自然選擇的結(jié)果；環(huán)境條件的變化對適應有影響；生物對環(huán)境的適應，既有普遍性又有相對性。15下列有關生物變異和生物進化的敘述，正確的是()A所有的變異類型都可以為生物進化提供原材料B工業(yè)區(qū)的黑色樺尺蠖比例增多，但樺尺蠖不一定在進化C人工誘變沒有改變基因突變的本質(zhì)，但可以使生物發(fā)生定向變異D秋水仙素誘導多倍體形成的原因是促進染色體分離使染色體數(shù)目加倍B可遺傳變異可為進化提供原材料，不可遺傳變異不能為生物進化提供原材料，A錯誤；工業(yè)區(qū)的黑色樺尺蠖比例增多，該種群的基因頻率不一定改變，因此樺尺蠖不一定在進化，B正確；人工誘變是基因突變，其變異是不定向的，C錯誤；秋水仙素誘導多倍體形成的原因是抑制有絲分裂紡錘體形成，導致染色體復制后，細胞不能分裂，從而使細胞中染色體加倍，D錯誤。16據(jù)科學考察，海洋生物比陸地生物的進化速度緩慢，其原因是()A海洋生物比陸地生物低等B海洋環(huán)境相對穩(wěn)定C海洋生物發(fā)生變異少D海洋生物的變異個體生存機會少B生物進化的速度取決于環(huán)境變化的劇烈程度，環(huán)境變化劇烈，生物進化的速度就快，環(huán)境變化平緩，生物進化的速度就慢。17下列有關生物的進化和生物多樣性的敘述，錯誤的是()A自然界中種群的基因頻率總是在不斷變化的，基因頻率的變化是導致基因庫變化的原因B狼和鹿通過捕食和被捕食進行著相互選擇，實現(xiàn)協(xié)同進化C從分子水平上看，生物的性狀具有多樣性的直接原因是基因的多樣性D生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性C種群中基因頻率改變一定會導致基因庫的改變；協(xié)同進化過程可以發(fā)生在生物與生物之間，也可以發(fā)生在生物與無機環(huán)境之間；生物多樣性的直接原因是蛋白質(zhì)分子的多樣性，基因多樣性是生物多樣性的根本原因；生物多樣性從不同的層次上可以包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。18下列有關生物進化與物種形成的敘述，正確的是()A在自然選擇過程中，同一物種不同生物間表現(xiàn)為共同進化B當自然選擇對隱性基因不利時，顯性基因頻率不會變化C捕食者的存在有利于增加物種多樣性D隔離的實質(zhì)是阻斷種群間的基因交流，種群間不能進行基因交流意味著新物種形成C共同進化發(fā)生在不同物種之間或生物與環(huán)境之間，A錯誤；當自然選擇對隱性基因不利時，隱性基因頻率降低，顯性基因頻率升高，B錯誤；捕食者的存在有利于增加物種多樣性，C正確；新物種形成的標志是出現(xiàn)生殖隔離，D錯誤。19某地區(qū)男性中的紅綠色盲占8%，若此地紅綠色盲的遺傳符合遺傳平衡定律。下列有關該病在此地發(fā)病情況的判斷中，錯誤的是()A女性中色盲的概率為0.64%B女性中攜帶者的概率為14.72%C男性攜帶者的概率比女性的高D男性中正常者的概率為92%C紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，色盲基因b位于X染色體上，對男性(XY)而言，每個男性體細胞中只有一條X染色體，含有致病基因就為患者，不含則為正常個體，無攜帶者。若男性中色覺基因B、b的頻率分別為p、q，則pq1。據(jù)題意可知：q0.08，可求得p0.92。男性的X染色體來源于母親，因此，在女性中B的基因頻率p和b的基因頻率q分別為0.92和0.08。故女性色盲(XbXb)的基因型頻率q2(0.08)20.006 4，即0.64%，女性攜帶者(XBXb)的基因型頻率2pq2×0.92×0.080.147 2，即14.72%。20蝸牛的有條紋(A)對無條紋(a)為顯性。在一個地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個體占55%，無條紋個體占15%，若蝸牛間進行自由交配得到F1，則F1中A基因的頻率和Aa基因型的頻率分別為()A30%，21% B30%，42%C70%，21% D70%，42%D根據(jù)題意可知，Aa個體占30%，蝸牛間進行自由交配時，產(chǎn)生A配子的頻率55%30%×(1/2)70%，a配子的頻率15%30%×(1/2)30%，自由交配得到F1各基因型的頻率比例為AAAaaa49%42%9%，統(tǒng)計得到A基因的頻率為49%42%×(1/2)70%，故D項正確。21某一野生動物種群的棲息場所被兩條交叉的高速公路分割成4塊，由此形成4個完全獨立的種群。下列相關敘述正確的是 ()A這4個種群的突變和基因重組對彼此的基因頻率有影響B(tài)個體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率沒有影響C高速公路的開通會誘導4個種群發(fā)生不同的變異及進化D自然選擇通過作用于個體從而引起種群基因頻率的改變D不同的完全獨立的種群所形成的基因庫必然是互相不能溝通的，4個獨立的、互不干擾的種群各自因突變和基因重組導致基因頻率的改變是互不相關的，A錯誤?；蝾l率是種群內(nèi)某種基因占該基因全部等位基因的比率；如果某種群的個體數(shù)因各種原因而改變，則必然影響種群基因庫中某些基因的個數(shù)和其全部等位基因的個數(shù)，所以個體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率有影響，B錯誤。4個種群發(fā)生的變異具有不定向性，且高速公路的開通與否也不是誘導種群發(fā)生變異的因素，高速公路的開通只是引起種群環(huán)境的改變，改變的環(huán)境對種群起到選擇的作用，自然選擇決定著生物進化的方向，C錯誤。自然選擇通過作用于個體的表型從而引起種群基因頻率的改變，D正確。22某自由交配的種群在、時間段都經(jīng)歷多次繁殖過程，定期隨機抽取100個個體，測得基因型為AA、aa的個體數(shù)量變化曲線如圖所示。下列相關敘述正確的是 ()A在段內(nèi)A的基因頻率是40%BA基因突變?yōu)閍基因?qū)е禄蛐皖l率在段發(fā)生劇變CAa個體在、段數(shù)量均為40，說明種群沒有發(fā)生進化D在、段，AA個體的適應能力比aa個體的弱D段內(nèi)A的基因頻率是60%，a的基因頻率是40%，A錯誤；導致基因型頻率在段發(fā)生劇變的原因是自然選擇對不同表型的個體的選擇作用，B錯誤；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，在、段，A和a的基因頻率發(fā)生了改變，說明種群發(fā)生了進化，C錯誤；在、段，AA個體的適應能力比aa個體的弱，所以在自然選擇的作用下，AA個體逐漸被淘汰，D正確。23下列有關物種形成的說法，不正確的是 ()A自然選擇可以定向改變種群的某些基因頻率，因而可能導致新物種的形成B突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導致新物種的形成C突變和基因重組、自然選擇及隔離，是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)D一些生物經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，導致新物種的形成B自然選擇可以使種群的某些基因頻率發(fā)生定向改變，因而可能導致新物種的形成，A正確；變異具有不定向性，突變和基因重組只能產(chǎn)生進化的原材料，不能決定生物進化的方向，B錯誤；突變和基因重組、自然選擇及隔離，是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)，C正確；一些生物經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，生殖隔離的出現(xiàn)標志著新物種的形成，D正確。24下列現(xiàn)象不屬于協(xié)同進化的是()A一群長頸鹿相互爭奪高處的樹葉，最終脖子都變得發(fā)達B捕食活動導致野兔的保護色更逼真，同時鷹的目光更銳利C具有細長口器的蛾專門為有細長花矩的蘭花傳粉D光合生物的出現(xiàn)為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件A協(xié)同進化指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，而一群長頸鹿屬于同一種生物，所以不屬于協(xié)同進化，A錯誤；捕食活動導致野兔的保護色更逼真，同時鷹的目光更銳利，屬于生物與生物之間的協(xié)同進化，B正確；具有細長口器的蛾專門為有細長花矩的蘭花傳粉，屬于生物與生物之間的協(xié)同進化，C正確；光合生物的出現(xiàn)為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件，屬于生物與生物之間的協(xié)同進化，D正確。25從起源上看，狗是人類在1萬多年前，將捕到的狼長期馴化培育得到的。2013年1月，瑞典進化遺傳學家Erik Axelsson和同事將狗的DNA與狼的DNA進行了對比，發(fā)現(xiàn)狗體內(nèi)消化淀粉的基因比狼體內(nèi)的相同基因活躍28倍。下列有關該現(xiàn)象的說法，不正確的是()A在長期馴化過程中，狗與人類以及人類的飲食協(xié)同進化B在長期馴化過程中，狗體內(nèi)消化淀粉的基因發(fā)生了定向變異C在狗的馴化過程中，消化淀粉的基因起到了非常重要的作用D該現(xiàn)象說明了狗與狼的飲食結(jié)構(gòu)有很大的不同B理解現(xiàn)代生物進化理論是解題關鍵。狼為肉食性動物，經(jīng)人類長期馴化得到的狗為雜食性動物，由于人類食物以淀粉類為主，導致人喂給狗的食物也以淀粉類為主。經(jīng)長期的選擇過程，不適應這種飲食結(jié)構(gòu)的品種被淘汰，逐漸適應的品種被保留下來?？梢?，在馴化過程中，發(fā)生的是定向的選擇而不是定向的變異。二、非選擇題(共4題，共50分)26(12分)如圖為現(xiàn)代生物進化理論的概念圖，請據(jù)圖回答相關問題：(1)導致改變的內(nèi)因是生物的_和_，它為生物進化提供原材料。(2)圖中指_，的觀點沒有提出隔離是物種形成的必要條件，隔離是指不同種群的個體在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象，也就是物種形成必須要有_隔離。(3)指_。(4)某植物種群中基因型AA的個體占20%，基因型aa的個體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型，令其自交，則自交一代中基因型AA的個體占_，基因型aa的個體占_，此時種群中A的基因頻率為_。經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進化？_，原因是_。解析(1)突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料，是進化的內(nèi)因。(2)現(xiàn)代生物進化理論的核心是自然選擇學說。生殖隔離的形成是新物種形成的標志。(3)生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。(4)種群中基因型AA的個體占20%，基因型aa的個體占50%，則基因型Aa的個體占30%。倘若人為舍棄隱性性狀類型，僅保留顯性性狀類型，則AA的個體占40%，Aa的個體占60%。該種群自交，AA的個體自交后代仍為AA，占40%；Aa的個體自交，后代中AA占15%，Aa占30%，aa占15%。因此自交一代中基因型為AA的個體占55%，基因型為aa的個體占15%。此時種群中A的基因頻率為55%30%×(1/2)70%。生物進化的實質(zhì)就是種群基因頻率的改變。答案(1)突變基因重組(2)自然選擇學說生殖(3)基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性(4)55%15%70%是種群的基因頻率發(fā)生了改變27(13分)普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個品種，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進行了如下三組實驗：請分析回答：(1)A組由F1獲得F2的方法是_，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株占_。(2)、三類矮稈抗病植株中，不存在等位基因的是_類。(3)A、B、C三組方法中，獲得的矮稈抗病小麥占子代個體的比例最小的是_組的方法，原因是_。(4)矮稈抗病植株還需要用_的方法處理，以便獲得矮稈抗病小麥新品種，該方法獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占_。(5)在一塊高稈(純合體)小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥(x)。用x與純合高稈植株雜交，若子一代均為高稈，子二代中高稈矮稈31，則說明矮稈性狀是_造成的，若子一代和子二代均為高稈，沒有矮稈植株出現(xiàn)，則說明矮稈性狀是_引起的，是_(填“可遺傳”或“不可遺傳”)的變異。解析(1)A組為雜交育種，由F1獲得F2的方法是自交。F1高稈抗病的基因為TtRr，其自交后，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株(ttRR)占1/16。(2)中矮稈抗病類型為ttRR、ttRr，存在等位基因；B組為單倍體育種，由花藥離體培養(yǎng)而來，為單倍體，只含一個染色體組，不含等位基因；C組為誘變育種，其原理是基因突變，可能含有等位基因。(3)C組為誘變育種，原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性和低頻性，故獲得的矮稈抗病小麥占子代個體的比例最小。(4)通過花藥離體培養(yǎng)的方法獲得的單倍體植株，還需要經(jīng)過秋水仙素(或低溫)誘導染色體加倍，重新恢復到正常植株的染色體數(shù)目。該方法得到的均為純合子，即矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占100%。(5)由題意，矮稈小麥可能是由基因突變或者環(huán)境因素造成的，故可將矮稈小麥與高稈小麥雜交：如果子一代為高稈，子二代中高稈矮稈31(或出現(xiàn)性狀分離)，則矮稈性狀是由基因突變造成的；否則，矮稈性狀是環(huán)境引起的。由環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳的變異。答案(1)自交1/16(2)(3)C基因突變發(fā)生的頻率極低且具有不定向性(4)秋水仙素(或低溫)誘導染色體數(shù)目加倍100%(5)基因突變環(huán)境因素不可遺傳28(15分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：(1)苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因中的堿基對發(fā)生了_而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為_。(3)如圖為某家族苯丙酮尿癥(設基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良病(設基因為D、d)的遺傳家系圖，其中4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。由圖可知，苯丙酮尿癥是_染色體_性遺傳?。贿M行性肌營養(yǎng)不良病是_染色體_性遺傳病。4的基因型是_；1和3基因型相同的概率為_。若1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是_(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為_。解析(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進而導致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從題中材料分析可知，GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為CAG，編碼谷氨酰胺。(3)根據(jù)圖譜可知，1和2生出患苯丙酮尿癥的女兒，則該病為常染色體隱性遺傳??；3和4生出一個患進行性肌營養(yǎng)不良病的兒子，而4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。3表型正常，則基因型為B_XDX，4患苯丙酮尿癥，則基因型為bbXDY，而他們的女兒3患苯丙酮尿癥，兒子患進行性肌營養(yǎng)不良病，則3的基因型為BbXDXd，采用逐對分析法：Bb×bbBb、bb，XDXd×XDYXDXD、XDXd、XDY、XdY，4是表型正常的女兒，基因型為BbXDXd或BbXDXD；1表型正常，基因型為B_XDX，其女兒一個患苯丙酮尿癥，一個患進行性肌營養(yǎng)不良病，故1的基因型為BbXDXd，和3基因型相同的概率為100%。1的基因型及比例為BBXdXdBbXdXd12，若其與一正常男人婚配，即XdXd×XDYXDXd、XdY，則他們所生的男孩都患進行性肌營養(yǎng)不良病，女孩都不患該??；在父親基因型為Bb的情況下，則Bb×BbBB、Bb、bb，患苯丙酮尿癥的概率為(1/14)×(2/3)1/6。答案(1)替換(2)CAG(3)常隱X隱BbXDXd或BbXDXD100%女孩1/629(10分)某二倍體植物的花色受三對獨立遺傳的基因(B、b，D、d，R、r)控制。研究發(fā)現(xiàn)，當體細胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時，R基因的表達會減弱而形成粉紅花突變體。圖甲表示基因控制花色色素合成的途徑，圖乙表示粉紅花突變體、粉紅花突變體、粉紅花突變體的體細胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)。甲 乙(1)圖甲體現(xiàn)基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀，進而控制生物的性狀。(2)突變體的花色相同，這說明花色色素的合成量與體細胞內(nèi)_有關。(3)基因型為bbDDr和bbDDR的突變體自交所形成的受精卵中都約有1/4不能發(fā)育，推測其最可能的原因是_。(4)欲確定基因型為bbDdRrr的植株屬于圖乙中的哪種突變體，設計實驗如下。假設：圖乙所示的染色體上不攜帶B與b、D與d基因；實驗過程中不存在基因突變與交叉互換；各型配子活力相同。實驗步驟：讓該突變體植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代表型及比例。預測結(jié)果：.若子代表型及比例為_，則該突變體植株屬于突變體類型；.若子代表型及比例為_，則該突變體植株屬于突變體類型；.若子代表型及比例為_，則該突變體植株屬于突變體類型。解析(1)由圖甲可知基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，這是基因控制生物性狀的間接途徑。(2)已知當體細胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時，R基因的表達會減弱而形成粉紅花突變體。突變體細胞中均含有2個r基因、1個R基因，三者的花色相同，說明花色色素的合成量與體細胞內(nèi)R與r基因的數(shù)量有關。(3)由于基因型為bbDDr和bbDDR的突變體產(chǎn)生的配子均有1/2不含R或r基因，二者自交所形成的受精卵中都有1/4不含R和r基因，而且恰好有1/4的受精卵不能發(fā)育，所以可推測R和r基因是受精卵發(fā)育所必需的。(4)由于bbDdRrr植株中多了一個r基因，又體細胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時，R基因的表達減弱而形成粉紅花突變體。因此用基因型bbDdRrr的植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表型與比例。可用逆推法預測結(jié)果：.若該突變體植株屬于突變體類型，該突變體產(chǎn)生的配子及其比例為bDRObDrrbDRrbDrObdRObdrrbdRrbdrO11111111，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrO(紅)bbDDrrr(白)bbDDRrr(粉紅)bbDDrrO(白)bbDdRrO(紅)bbDdrrr(白)bbDdRrr(粉紅)bbDdrrO(白)11111111，則子代表型及比例為紅粉紅白112。.若該突變體植株屬于突變體類型，該突變體產(chǎn)生的配子及其比例為bDRrbDrbDRbDrrbdRrbdrbdRbdrr22112211，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrr(粉紅)bbDDrr(白)bbDDRr(紅)bbDDrrr(白)bbDdRrr(粉紅)bbDdrr(白)bbDdRr(紅)bbDdrrr(白)22112211，則子代表型及比例為紅粉紅白123。.若該突變體植株屬于突變體類型，該突變體產(chǎn)生的配子為bDRbDrrbdRbdrr1111，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRr(紅)bbDDrrr(白)bbDdRr(紅)bbDdrrr(白)1111，則子代表型及比例為紅白11。答案(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程(2)R與r基因的數(shù)量(3)R或r基因是受精卵發(fā)育所必需的(4).紅粉紅白112.紅粉紅白123.紅白11- 12 -