2019-2020學(xué)年新教材高中生物 階段綜合測評3 （第5～6章） 新人教版必修第二冊

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1、階段綜合測評(三)(第56章)(滿分：100分時(shí)間：90分鐘)一、選擇題(每題2分，共25小題，共50分)1下列有關(guān)變異的說法，正確的是()A染色體中DNA的一個(gè)堿基對缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組D秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制著絲點(diǎn)的分裂C染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色體中DNA的一個(gè)堿基對缺失不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可能是基因突變，A錯(cuò)誤；基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換，不能用光學(xué)顯微鏡直接觀察，B錯(cuò)誤；基因重組包含非同源染色體上非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體之間的互

2、換，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍，D錯(cuò)誤。2某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的B基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可能相同，也可能不同C基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中DB1與B2為等位基因，存在于同源染色體上，故而可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個(gè)染色體組，不可能含有兩個(gè)等位基因，故而不可以存在于同一個(gè)配子中。3

3、.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。若以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4分離C減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換D由于“缺失染色體的花粉不育”，若以該植株為父本，測交后代理論上應(yīng)該全部表現(xiàn)為白色。若出現(xiàn)部分紅色性狀，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項(xiàng)不是最合理的；減數(shù)第二次分裂時(shí)，即使姐妹染色單

4、體3與4分離，由于其缺失突變，產(chǎn)生的花粉也不育，因而B項(xiàng)不合理；減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開成為染色體，分別移向細(xì)胞兩極，不發(fā)生自由組合，因而C項(xiàng)也不合理。4下列育種或生理過程中，沒有發(fā)生基因重組的是() BB項(xiàng)中單倍體育種是將離體的細(xì)胞通過組織培養(yǎng)形成單倍體幼苗，然后再用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體加倍，整個(gè)過程中沒有發(fā)生基因重組。5下列有關(guān)染色體組和單倍體的敘述中，不正確的有()一個(gè)染色體組內(nèi)不含等位基因一個(gè)染色體組應(yīng)是來自父方或母方的全部染色體一個(gè)染色體組應(yīng)是配子中的全部染色體基因型是aaaBBBCcc的植株一定是單倍體含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體生物的精子或卵細(xì)胞一

5、定都是單倍體A三項(xiàng)B四項(xiàng)C五項(xiàng)D全部C一個(gè)染色體組內(nèi)不含等位基因，正確；一個(gè)染色體組的染色體可能全部來自父方或母方，或部分來自父方或母方，錯(cuò)誤；配子可能含有多個(gè)染色體組，錯(cuò)誤；該植株可能是單倍體，也可能是三倍體，錯(cuò)誤；由配子發(fā)育而來的生物體是單倍體，可能含有兩個(gè)染色體組，錯(cuò)誤；生物的精子或卵細(xì)胞屬于配子，由其發(fā)育而成的個(gè)體是單倍體，錯(cuò)誤。6染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下面甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。下列有關(guān)敘述正確的是()A甲可以導(dǎo)致戊的形成B乙可以導(dǎo)致丙的形成C甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D乙可以導(dǎo)致戊

6、的形成D甲是交叉互換，乙是易位，丙是重復(fù)，丁是交叉互換，戊是易位。7下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是()人類的XYY綜合征個(gè)體的形成線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體A BC DC三倍體西瓜植株的高度不育是因?yàn)槠鏀?shù)的同源染色體減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；中出現(xiàn)31的性狀分離比的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過程中伴隨同源染色體聯(lián)會(huì)、分離造成的。為染色體個(gè)別數(shù)目變異造成的人類遺傳病

7、，與減數(shù)分裂異常有關(guān)；卵裂過程中只能進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)。是細(xì)胞質(zhì)基因突變的結(jié)果。8蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細(xì)胞分裂示意圖(只表示部分染色體)，下列判斷正確的是 () 圖1 圖2兩圖所示細(xì)胞中都有2個(gè)染色體組兩圖所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條如果圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂基因型為AD的雄蜂可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的A BC DC兩圖所示細(xì)胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個(gè)染色體組，正確；圖1和圖2所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，錯(cuò)誤；雄蜂是單倍體，體細(xì)胞中不含同源染色體，而圖2所示細(xì)胞也

8、不含同源染色體，因此，如果圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂，正確；雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的，圖1所示細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等分裂，為處于減數(shù)分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，該初級(jí)卵母細(xì)胞分裂后最終形成的卵細(xì)胞的基因型為ad，因此基因型為AD的雄蜂不可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的，錯(cuò)誤。綜上所述，選C。9下列關(guān)于基因突變的說法正確的是()A如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因aB通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌C基因突變都可以通過有性生殖傳遞給后代D基因突變是生物變異的根本來源，有的變異對生物是有利的D基因突變具有不定向性

9、；生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌是通過基因工程實(shí)現(xiàn)的，不能通過基因突變獲得；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變不能通過有性生殖傳遞給后代。10下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是()A由堿基對改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變B減數(shù)分裂過程中，控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組C淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因突變D小麥植株在有性生殖時(shí)，一對等位基因一定不會(huì)發(fā)生基因重組D由堿基對改變引起的DNA分子中基因結(jié)構(gòu)的改變是基因突變，基因突變強(qiáng)調(diào)的是基因結(jié)構(gòu)的改變，A錯(cuò)誤。若一對相對性狀由兩對等位基因控制，則可能發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤。淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，屬于基因

10、結(jié)構(gòu)的改變，為基因突變，C錯(cuò)誤。有性生殖中，一對等位基因只能發(fā)生分離，不能發(fā)生基因重組，D正確。11關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述，正確的是()A都是由基因突變引起的疾病B患者父母不一定患有這些遺傳病C可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病B21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾?。挥^察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥；只有21三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。12下列關(guān)于人類遺傳病及其研究的敘述，不正確的是()A多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾病B不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能會(huì)患遺傳病C在調(diào)查人類

11、遺傳病時(shí)，一般調(diào)查單基因遺傳病D在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率，以確定該病的遺傳方式D確定遺傳病的遺傳方式需要通過家系調(diào)查的方式，繪制出遺傳病的系譜圖才能確定，確定遺傳病的發(fā)病率，一般采用在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查的方式。13關(guān)于達(dá)爾文學(xué)說和拉馬克學(xué)說的區(qū)別，正確的說法是()A達(dá)爾文學(xué)說認(rèn)為環(huán)境的作用可以引起不定向的變異B拉馬克學(xué)說認(rèn)為不定向的變異是由動(dòng)物的意愿決定的C達(dá)爾文學(xué)說認(rèn)為變異后就能適應(yīng)環(huán)境D拉馬克學(xué)說認(rèn)為生物通過變異適應(yīng)環(huán)境D達(dá)爾文學(xué)說認(rèn)為環(huán)境起選擇作用，變異是不定向的，只有有利變異的個(gè)體才能適應(yīng)環(huán)境，并得到保留。拉馬克認(rèn)為生物的變異是定向的，生物體為了適應(yīng)環(huán)境而產(chǎn)生相應(yīng)的變異。前者的

12、觀點(diǎn)是正確的，后者的觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的。14關(guān)于生物對環(huán)境的適應(yīng)，以下敘述不正確的是()A適應(yīng)是長期自然選擇的結(jié)果B環(huán)境條件的變化對適應(yīng)有影響C環(huán)境變化迫使所有生物向適應(yīng)方向發(fā)展D生物對環(huán)境的適應(yīng)，既有普遍性又有相對性C適應(yīng)是長期自然選擇的結(jié)果；環(huán)境條件的變化對適應(yīng)有影響；生物對環(huán)境的適應(yīng)，既有普遍性又有相對性。15下列有關(guān)生物變異和生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A所有的變異類型都可以為生物進(jìn)化提供原材料B工業(yè)區(qū)的黑色樺尺蠖比例增多，但樺尺蠖不一定在進(jìn)化C人工誘變沒有改變基因突變的本質(zhì)，但可以使生物發(fā)生定向變異D秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色體分離使染色體數(shù)目加倍B可遺傳變異可為進(jìn)化提供原材料

13、，不可遺傳變異不能為生物進(jìn)化提供原材料，A錯(cuò)誤；工業(yè)區(qū)的黑色樺尺蠖比例增多，該種群的基因頻率不一定改變，因此樺尺蠖不一定在進(jìn)化，B正確；人工誘變是基因突變，其變異是不定向的，C錯(cuò)誤；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制有絲分裂紡錘體形成，導(dǎo)致染色體復(fù)制后，細(xì)胞不能分裂，從而使細(xì)胞中染色體加倍，D錯(cuò)誤。16據(jù)科學(xué)考察，海洋生物比陸地生物的進(jìn)化速度緩慢，其原因是()A海洋生物比陸地生物低等B海洋環(huán)境相對穩(wěn)定C海洋生物發(fā)生變異少D海洋生物的變異個(gè)體生存機(jī)會(huì)少B生物進(jìn)化的速度取決于環(huán)境變化的劇烈程度，環(huán)境變化劇烈，生物進(jìn)化的速度就快，環(huán)境變化平緩，生物進(jìn)化的速度就慢。17下列有關(guān)生物的進(jìn)化和生物多樣性的

14、敘述，錯(cuò)誤的是()A自然界中種群的基因頻率總是在不斷變化的，基因頻率的變化是導(dǎo)致基因庫變化的原因B狼和鹿通過捕食和被捕食進(jìn)行著相互選擇，實(shí)現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化C從分子水平上看，生物的性狀具有多樣性的直接原因是基因的多樣性D生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性C種群中基因頻率改變一定會(huì)導(dǎo)致基因庫的改變；協(xié)同進(jìn)化過程可以發(fā)生在生物與生物之間，也可以發(fā)生在生物與無機(jī)環(huán)境之間；生物多樣性的直接原因是蛋白質(zhì)分子的多樣性，基因多樣性是生物多樣性的根本原因；生物多樣性從不同的層次上可以包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。18下列有關(guān)生物進(jìn)化與物種形成的敘述，正確的是()A在自然選擇過程中，同一

15、物種不同生物間表現(xiàn)為共同進(jìn)化B當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時(shí)，顯性基因頻率不會(huì)變化C捕食者的存在有利于增加物種多樣性D隔離的實(shí)質(zhì)是阻斷種群間的基因交流，種群間不能進(jìn)行基因交流意味著新物種形成C共同進(jìn)化發(fā)生在不同物種之間或生物與環(huán)境之間，A錯(cuò)誤；當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時(shí)，隱性基因頻率降低，顯性基因頻率升高，B錯(cuò)誤；捕食者的存在有利于增加物種多樣性，C正確；新物種形成的標(biāo)志是出現(xiàn)生殖隔離，D錯(cuò)誤。19某地區(qū)男性中的紅綠色盲占8%，若此地紅綠色盲的遺傳符合遺傳平衡定律。下列有關(guān)該病在此地發(fā)病情況的判斷中，錯(cuò)誤的是()A女性中色盲的概率為0.64%B女性中攜帶者的概率為14.72%C男性攜帶者的概率比女

16、性的高D男性中正常者的概率為92%C紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，色盲基因b位于X染色體上，對男性(XY)而言，每個(gè)男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，含有致病基因就為患者，不含則為正常個(gè)體，無攜帶者。若男性中色覺基因B、b的頻率分別為p、q，則pq1。據(jù)題意可知：q0.08，可求得p0.92。男性的X染色體來源于母親，因此，在女性中B的基因頻率p和b的基因頻率q分別為0.92和0.08。故女性色盲(XbXb)的基因型頻率q2(0.08)20.006 4，即0.64%，女性攜帶者(XBXb)的基因型頻率2pq20.920.080.147 2，即14.72%。20蝸牛的有條紋(A)對無條紋(a)為顯

17、性。在一個(gè)地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個(gè)體占55%，無條紋個(gè)體占15%，若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到F1，則F1中A基因的頻率和Aa基因型的頻率分別為()A30%，21% B30%，42%C70%，21% D70%，42%D根據(jù)題意可知，Aa個(gè)體占30%，蝸牛間進(jìn)行自由交配時(shí)，產(chǎn)生A配子的頻率55%30%(1/2)70%，a配子的頻率15%30%(1/2)30%，自由交配得到F1各基因型的頻率比例為AAAaaa49%42%9%，統(tǒng)計(jì)得到A基因的頻率為49%42%(1/2)70%，故D項(xiàng)正確。21某一野生動(dòng)物種群的棲息場所被兩條交叉的高速公路分割成4塊，由此形成4個(gè)完全獨(dú)立的種群。下列相關(guān)敘述正

18、確的是 ()A這4個(gè)種群的突變和基因重組對彼此的基因頻率有影響B(tài)個(gè)體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率沒有影響C高速公路的開通會(huì)誘導(dǎo)4個(gè)種群發(fā)生不同的變異及進(jìn)化D自然選擇通過作用于個(gè)體從而引起種群基因頻率的改變D不同的完全獨(dú)立的種群所形成的基因庫必然是互相不能溝通的，4個(gè)獨(dú)立的、互不干擾的種群各自因突變和基因重組導(dǎo)致基因頻率的改變是互不相關(guān)的，A錯(cuò)誤?；蝾l率是種群內(nèi)某種基因占該基因全部等位基因的比率；如果某種群的個(gè)體數(shù)因各種原因而改變，則必然影響種群基因庫中某些基因的個(gè)數(shù)和其全部等位基因的個(gè)數(shù)，所以個(gè)體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率有影響，B錯(cuò)誤。4個(gè)種群發(fā)生的變異具有不

19、定向性，且高速公路的開通與否也不是誘導(dǎo)種群發(fā)生變異的因素，高速公路的開通只是引起種群環(huán)境的改變，改變的環(huán)境對種群起到選擇的作用，自然選擇決定著生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤。自然選擇通過作用于個(gè)體的表型從而引起種群基因頻率的改變，D正確。22某自由交配的種群在、時(shí)間段都經(jīng)歷多次繁殖過程，定期隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測得基因型為AA、aa的個(gè)體數(shù)量變化曲線如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是 ()A在段內(nèi)A的基因頻率是40%BA基因突變?yōu)閍基因?qū)е禄蛐皖l率在段發(fā)生劇變CAa個(gè)體在、段數(shù)量均為40，說明種群沒有發(fā)生進(jìn)化D在、段，AA個(gè)體的適應(yīng)能力比aa個(gè)體的弱D段內(nèi)A的基因頻率是60%，a的基因頻率是40%，A

20、錯(cuò)誤；導(dǎo)致基因型頻率在段發(fā)生劇變的原因是自然選擇對不同表型的個(gè)體的選擇作用，B錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，在、段，A和a的基因頻率發(fā)生了改變，說明種群發(fā)生了進(jìn)化，C錯(cuò)誤；在、段，AA個(gè)體的適應(yīng)能力比aa個(gè)體的弱，所以在自然選擇的作用下，AA個(gè)體逐漸被淘汰，D正確。23下列有關(guān)物種形成的說法，不正確的是 ()A自然選擇可以定向改變種群的某些基因頻率，因而可能導(dǎo)致新物種的形成B突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導(dǎo)致新物種的形成C突變和基因重組、自然選擇及隔離，是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)D一些生物經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，導(dǎo)致新物種的形成B自然選擇可以使種群的某些

21、基因頻率發(fā)生定向改變，因而可能導(dǎo)致新物種的形成，A正確；變異具有不定向性，突變和基因重組只能產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，不能決定生物進(jìn)化的方向，B錯(cuò)誤；突變和基因重組、自然選擇及隔離，是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，C正確；一些生物經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，生殖隔離的出現(xiàn)標(biāo)志著新物種的形成，D正確。24下列現(xiàn)象不屬于協(xié)同進(jìn)化的是()A一群長頸鹿相互爭奪高處的樹葉，最終脖子都變得發(fā)達(dá)B捕食活動(dòng)導(dǎo)致野兔的保護(hù)色更逼真，同時(shí)鷹的目光更銳利C具有細(xì)長口器的蛾專門為有細(xì)長花矩的蘭花傳粉D光合生物的出現(xiàn)為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件A協(xié)同進(jìn)化指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，而一群長頸

22、鹿屬于同一種生物，所以不屬于協(xié)同進(jìn)化，A錯(cuò)誤；捕食活動(dòng)導(dǎo)致野兔的保護(hù)色更逼真，同時(shí)鷹的目光更銳利，屬于生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化，B正確；具有細(xì)長口器的蛾專門為有細(xì)長花矩的蘭花傳粉，屬于生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化，C正確；光合生物的出現(xiàn)為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件，屬于生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化，D正確。25從起源上看，狗是人類在1萬多年前，將捕到的狼長期馴化培育得到的。2013年1月，瑞典進(jìn)化遺傳學(xué)家Erik Axelsson和同事將狗的DNA與狼的DNA進(jìn)行了對比，發(fā)現(xiàn)狗體內(nèi)消化淀粉的基因比狼體內(nèi)的相同基因活躍28倍。下列有關(guān)該現(xiàn)象的說法，不正確的是()A在長期馴化過程中，狗與人類以及人類的飲食協(xié)

23、同進(jìn)化B在長期馴化過程中，狗體內(nèi)消化淀粉的基因發(fā)生了定向變異C在狗的馴化過程中，消化淀粉的基因起到了非常重要的作用D該現(xiàn)象說明了狗與狼的飲食結(jié)構(gòu)有很大的不同B理解現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是解題關(guān)鍵。狼為肉食性動(dòng)物，經(jīng)人類長期馴化得到的狗為雜食性動(dòng)物，由于人類食物以淀粉類為主，導(dǎo)致人喂給狗的食物也以淀粉類為主。經(jīng)長期的選擇過程，不適應(yīng)這種飲食結(jié)構(gòu)的品種被淘汰，逐漸適應(yīng)的品種被保留下來?？梢?，在馴化過程中，發(fā)生的是定向的選擇而不是定向的變異。二、非選擇題(共4題，共50分)26(12分)如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，請據(jù)圖回答相關(guān)問題：(1)導(dǎo)致改變的內(nèi)因是生物的_和_，它為生物進(jìn)化提供原材料。(2)圖

24、中指_，的觀點(diǎn)沒有提出隔離是物種形成的必要條件，隔離是指不同種群的個(gè)體在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象，也就是物種形成必須要有_隔離。(3)指_。(4)某植物種群中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型，令其自交，則自交一代中基因型AA的個(gè)體占_，基因型aa的個(gè)體占_，此時(shí)種群中A的基因頻率為_。經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？_，原因是_。解析(1)突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，是進(jìn)化的內(nèi)因。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說。生殖隔離的形成是新物種形成的標(biāo)志。(3)生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多

25、樣性。(4)種群中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%，則基因型Aa的個(gè)體占30%。倘若人為舍棄隱性性狀類型，僅保留顯性性狀類型，則AA的個(gè)體占40%，Aa的個(gè)體占60%。該種群自交，AA的個(gè)體自交后代仍為AA，占40%；Aa的個(gè)體自交，后代中AA占15%，Aa占30%，aa占15%。因此自交一代中基因型為AA的個(gè)體占55%，基因型為aa的個(gè)體占15%。此時(shí)種群中A的基因頻率為55%30%(1/2)70%。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率的改變。答案(1)突變基因重組(2)自然選擇學(xué)說生殖(3)基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性(4)55%15%70%是種群的基因頻率發(fā)生了改變

26、27(13分)普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個(gè)品種，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：請分析回答：(1)A組由F1獲得F2的方法是_，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株占_。(2)、三類矮稈抗病植株中，不存在等位基因的是_類。(3)A、B、C三組方法中，獲得的矮稈抗病小麥占子代個(gè)體的比例最小的是_組的方法，原因是_。(4)矮稈抗病植株還需要用_的方法處理，以便獲得矮稈抗病小麥新品種，該方法獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占_。(5)在一塊高稈(純合體)小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥(x)。用x與純合高稈植株雜交，若子

27、一代均為高稈，子二代中高稈矮稈31，則說明矮稈性狀是_造成的，若子一代和子二代均為高稈，沒有矮稈植株出現(xiàn)，則說明矮稈性狀是_引起的，是_(填“可遺傳”或“不可遺傳”)的變異。解析(1)A組為雜交育種，由F1獲得F2的方法是自交。F1高稈抗病的基因?yàn)門tRr，其自交后，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株(ttRR)占1/16。(2)中矮稈抗病類型為ttRR、ttRr，存在等位基因；B組為單倍體育種，由花藥離體培養(yǎng)而來，為單倍體，只含一個(gè)染色體組，不含等位基因；C組為誘變育種，其原理是基因突變，可能含有等位基因。(3)C組為誘變育種，原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性和低頻性，故獲得的矮稈抗病小

28、麥占子代個(gè)體的比例最小。(4)通過花藥離體培養(yǎng)的方法獲得的單倍體植株，還需要經(jīng)過秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體加倍，重新恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。該方法得到的均為純合子，即矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占100%。(5)由題意，矮稈小麥可能是由基因突變或者環(huán)境因素造成的，故可將矮稈小麥與高稈小麥雜交：如果子一代為高稈，子二代中高稈矮稈31(或出現(xiàn)性狀分離)，則矮稈性狀是由基因突變造成的；否則，矮稈性狀是環(huán)境引起的。由環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳的變異。答案(1)自交1/16(2)(3)C基因突變發(fā)生的頻率極低且具有不定向性(4)秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍100%(5)基因突變環(huán)境因素不可遺

29、傳28(15分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：(1)苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因中的堿基對發(fā)生了_而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為_。(3)如圖為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營

30、養(yǎng)不良病。由圖可知，苯丙酮尿癥是_染色體_性遺傳??；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是_染色體_性遺傳病。4的基因型是_；1和3基因型相同的概率為_。若1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是_(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為_。解析(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從題中材料分析可知，GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為CAG，編碼谷氨酰胺。(3)根據(jù)圖譜可知，1和2生出患苯丙酮尿癥的女兒，則該病為常染色體隱性遺傳??；3和

31、4生出一個(gè)患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的兒子，而4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。3表型正常，則基因型為B_XDX，4患苯丙酮尿癥，則基因型為bbXDY，而他們的女兒3患苯丙酮尿癥，兒子患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，則3的基因型為BbXDXd，采用逐對分析法：BbbbBb、bb，XDXdXDYXDXD、XDXd、XDY、XdY，4是表型正常的女兒，基因型為BbXDXd或BbXDXD；1表型正常，基因型為B_XDX，其女兒一個(gè)患苯丙酮尿癥，一個(gè)患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，故1的基因型為BbXDXd，和3基因型相同的概率為100%。1的基因型及比例為BBXdXdBbXdXd12，若

32、其與一正常男人婚配，即XdXdXDYXDXd、XdY，則他們所生的男孩都患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，女孩都不患該病；在父親基因型為Bb的情況下，則BbBbBB、Bb、bb，患苯丙酮尿癥的概率為(1/14)(2/3)1/6。答案(1)替換(2)CAG(3)常隱X隱BbXDXd或BbXDXD100%女孩1/629(10分)某二倍體植物的花色受三對獨(dú)立遺傳的基因(B、b，D、d，R、r)控制。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí)，R基因的表達(dá)會(huì)減弱而形成粉紅花突變體。圖甲表示基因控制花色色素合成的途徑，圖乙表示粉紅花突變體、粉紅花突變體、粉紅花突變體的體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體

33、均正常)。甲 乙(1)圖甲體現(xiàn)基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)突變體的花色相同，這說明花色色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)_有關(guān)。(3)基因型為bbDDr和bbDDR的突變體自交所形成的受精卵中都約有1/4不能發(fā)育，推測其最可能的原因是_。(4)欲確定基因型為bbDdRrr的植株屬于圖乙中的哪種突變體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下。假設(shè)：圖乙所示的染色體上不攜帶B與b、D與d基因；實(shí)驗(yàn)過程中不存在基因突變與交叉互換；各型配子活力相同。實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。預(yù)測結(jié)果：.若子代表型及比例為_，則該突變體植株屬于突變體類型；.若子代表型及比例為

34、_，則該突變體植株屬于突變體類型；.若子代表型及比例為_，則該突變體植株屬于突變體類型。解析(1)由圖甲可知基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，這是基因控制生物性狀的間接途徑。(2)已知當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí)，R基因的表達(dá)會(huì)減弱而形成粉紅花突變體。突變體細(xì)胞中均含有2個(gè)r基因、1個(gè)R基因，三者的花色相同，說明花色色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)R與r基因的數(shù)量有關(guān)。(3)由于基因型為bbDDr和bbDDR的突變體產(chǎn)生的配子均有1/2不含R或r基因，二者自交所形成的受精卵中都有1/4不含R和r基因，而且恰好有1/4的受精卵不能發(fā)育，所以可推測R和r基因是受精卵發(fā)育所必需的。

35、(4)由于bbDdRrr植株中多了一個(gè)r基因，又體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí)，R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。因此用基因型bbDdRrr的植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型與比例。可用逆推法預(yù)測結(jié)果：.若該突變體植株屬于突變體類型，該突變體產(chǎn)生的配子及其比例為bDRObDrrbDRrbDrObdRObdrrbdRrbdrO11111111，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrO(紅)bbDDrrr(白)bbDDRrr(粉紅)bbDDrrO(白)bbDdRrO(紅)bbDdrrr(白)bbDdRrr(粉紅)bbDdr

36、rO(白)11111111，則子代表型及比例為紅粉紅白112。.若該突變體植株屬于突變體類型，該突變體產(chǎn)生的配子及其比例為bDRrbDrbDRbDrrbdRrbdrbdRbdrr22112211，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrr(粉紅)bbDDrr(白)bbDDRr(紅)bbDDrrr(白)bbDdRrr(粉紅)bbDdrr(白)bbDdRr(紅)bbDdrrr(白)22112211，則子代表型及比例為紅粉紅白123。.若該突變體植株屬于突變體類型，該突變體產(chǎn)生的配子為bDRbDrrbdRbdrr1111，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRr(紅)bbDDrrr(白)bbDdRr(紅)bbDdrrr(白)1111，則子代表型及比例為紅白11。答案(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程(2)R與r基因的數(shù)量(3)R或r基因是受精卵發(fā)育所必需的(4).紅粉紅白112.紅粉紅白123.紅白11- 12 -