2018屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種與進(jìn)化 第20講 基因突變與基因重組學(xué)案

第20講基因突變與基因重組最新考綱1.基因重組及其意義()。2.基因突變的特征和原因()?？键c(diǎn)一基因突變(5年14考)1.基因突變的實(shí)例鐮刀型細(xì)胞貧血癥(1)圖示中a、b、c過(guò)程分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變主要發(fā)生在a(填字母)過(guò)程中。(2)患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對(duì)由替換成。2.基因突變要點(diǎn)歸納1.真題重組判斷正誤(1)用紫外線等處理青霉菌選育高產(chǎn)青霉素菌株與用甲基綠和吡羅紅對(duì)細(xì)胞染色觀察核酸分布所用核心技術(shù)相同。(2016·全國(guó)卷，2C)(×)(2)基因的自發(fā)突變率雖然很低，但對(duì)進(jìn)化非常重要。(2012·海南卷，23A)()(3)大腸桿菌經(jīng)誘變育種可獲得人胰島素高產(chǎn)菌株。(2012·海南卷，5B)(×)(4)某二倍體植物染色體上的等位基因B1突變?yōu)锽2可能是由于堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的。(2013·海南，22A改編)()以上內(nèi)容主要源自教材必修2 P8082基因突變和基因重組相關(guān)知識(shí)。全面把握基因突變、基因重組內(nèi)涵、特點(diǎn)、發(fā)生范圍及其在育種上的應(yīng)用是解題關(guān)鍵。2.(教材P82“批判性思維”改編)基因突變頻率很低，而且大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的，但為何它仍可為生物進(jìn)化提供原材料？提示對(duì)于生物個(gè)體而言，發(fā)生自然突變的頻率是很低的。但是，一個(gè)物種往往是由許多個(gè)體組成的，就整個(gè)物種來(lái)看，在漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程中產(chǎn)生的突變還是很多的，其中有不少突變是有利突變，對(duì)生物的進(jìn)化有重要意義。因此，基因突變能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)及意義(2015·海南卷，19)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B.X射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C.基因B中的堿基對(duì)GC被堿基對(duì)AT替換可導(dǎo)致基因突變D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變解析根據(jù)基因突變的不定向性，突變可以產(chǎn)生多種等位基因，A正確；X射線屬于物理誘變因子，可以提高基因突變率，B錯(cuò)誤；基因突變包括堿基對(duì)的替換、增添、缺失三種情況，C選項(xiàng)屬于替換，D選項(xiàng)屬于增添，C、D正確。答案B基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)基因突變引起生物性狀的改變堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列(2)基因突變未引起生物性狀改變的4大原因突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。密碼子簡(jiǎn)并性：若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸，此時(shí)突變基因控制的性狀不改變。隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)Aa，此時(shí)性狀也不改變。有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的位置，但該蛋白質(zhì)的功能不變。【即學(xué)即練】(2017·天津五區(qū)期末，23)利用X射線處理長(zhǎng)翅果蠅，成功地使生殖細(xì)胞內(nèi)的翅長(zhǎng)基因(M)中的堿基對(duì)AT變?yōu)镚C，經(jīng)多次繁殖后子代中果蠅的翅長(zhǎng)未見異常。下列分析正確的是()A.此次突變?yōu)殡[性突變B.突變后的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物發(fā)生了改變C.突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)一定發(fā)生了改變D.突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)一定未發(fā)生改變解析基因中堿基對(duì)發(fā)生了改變，則基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物也會(huì)發(fā)生改變，B正確；密碼子具有簡(jiǎn)并性，基因突變后，密碼子發(fā)生改變，但對(duì)應(yīng)的氨基酸種類可能不變，所以控制合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生了改變，即使對(duì)應(yīng)的氨基酸種類發(fā)生改變，該蛋白質(zhì)功能也可能未受影響，所以不影響生物的性狀，C、D錯(cuò)誤；若該突變?yōu)殡[性突變，則經(jīng)過(guò)多次繁殖后子代中果蠅的翅長(zhǎng)會(huì)出現(xiàn)異常，A錯(cuò)誤。答案B基因突變的機(jī)制(2010·全國(guó)卷)在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中()A.花色基因的堿基組成 B.花色基因的DNA序列C.細(xì)胞的DNA含量 D.細(xì)胞的RNA含量解析如果要檢測(cè)是否是基因突變，那么就應(yīng)該檢測(cè)DNA的堿基序列是否發(fā)生了增添、缺失或者替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。答案B1.分析基因突變的發(fā)生機(jī)制2.不同誘因誘發(fā)基因突變的原理類型舉例引發(fā)突變?cè)硗庖蛭锢硪蛩刈贤饩€、X射線損傷細(xì)胞內(nèi)DNA化學(xué)因素亞硝酸、堿基類似物改變核酸堿基生物因素某些病毒影響宿主細(xì)胞DNA內(nèi)因DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤【即學(xué)即練】科研人員研究小鼠癌變與基因突變的關(guān)系。如圖為小鼠結(jié)腸癌發(fā)生過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化關(guān)系，以下敘述正確的是()A.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果B.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的多個(gè)基因互為等位基因C.癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化但其遺傳物質(zhì)未改變D.小鼠細(xì)胞中與癌變有關(guān)的基因是突變才產(chǎn)生的新基因解析細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變積累的結(jié)果，A正確；據(jù)題圖可知，發(fā)生突變的基因沒(méi)有位于同源染色體的同一位置上，因此不是等位基因，B錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，C錯(cuò)誤；小鼠細(xì)胞中與癌變有關(guān)的基因在癌變前已經(jīng)存在，D錯(cuò)誤。答案A基因突變類型的判斷(2016·全國(guó)卷，32)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以_為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子_代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子_代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子_代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子_代中能分離得到隱性突變純合體。解析(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)替換、增添或缺失，而染色體變異往往會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序，所以與基因突變相比，后者所涉及的堿基對(duì)數(shù)目會(huì)更多。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以個(gè)別染色體為單位的變異。(3)AA植株發(fā)生隱性突變后基因型變?yōu)锳a，而aa植株發(fā)生顯性突變后基因型也可變?yōu)锳a，該種植物自花受粉，所以不論是顯性突變還是隱性突變，子一代為Aa時(shí)在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三種，故最早可在子一代觀察到該顯性突變的性狀(A_)；最早在子二代中觀察到該隱性突變的性狀(aa)；顯性純合子和隱性純合子均出現(xiàn)于子二代，且隱性純合子一旦出現(xiàn)，即可確認(rèn)為純合，從而可直接分離出來(lái)，而顯性純合子的分離，卻需再令其自交一代至子三代，若不發(fā)生性狀分離方可認(rèn)定為純合子，進(jìn)而分離出來(lái)。答案(1)少(2)染色體(3)一二三二1.顯性突變和隱性突變的判斷(1)類型(2)判定方法選取突變體與其他已知未突變純合子雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。讓突變體自交，觀察子代有無(wú)性狀分離而判斷。2.突變的具體形式的判斷(1)確定突變的形式：若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對(duì)的替換；若氨基酸序列發(fā)生大的變化，則一般為堿基對(duì)的增添或缺失。(2)確定替換的堿基對(duì)：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基序列判斷，若只有一個(gè)堿基存在差異，則該堿基所對(duì)應(yīng)的基因中的堿基就為替換的堿基?？键c(diǎn)二基因重組(5年8考)1.概念2.類型(1)交叉互換：四分體的非姐妹染色單體的交叉互換(發(fā)生在減前期的四分體時(shí)期)(2)自由組合：位于非同源染色體上非等位基因自由組合(發(fā)生在減后期)(3)人工重組：轉(zhuǎn)基因技術(shù)(人為條件下進(jìn)行的)，即基因工程。(4)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。3.結(jié)果產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。4.意義(1)是生物變異的來(lái)源之一；(2)為生物進(jìn)化提供材料；(3)是形成生物多樣性的重要原因之一。如圖為某種生物中的部分染色體發(fā)生的兩種變異的示意圖，圖中和、和、和分別互為同源染色體。請(qǐng)思考：(1)圖a和圖b所示的變異類型有何不同？它們的變異可發(fā)生于何時(shí)期？(2)圖a、b哪一種變異是“正常發(fā)生”的？哪類變異屬“遺傳病”？圖c(3)如圖c為某種變異的結(jié)果，這應(yīng)由a、b中哪類變異引起？提示(1)圖a中和為一對(duì)同源染色體，其上的非姐妹染色單體互換片段，該變異屬于基因重組，此過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期；圖b中和為非同源染色體，上的片段移接到上引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，該過(guò)程可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂等過(guò)程中。(2)圖a基因重組為正常變異，可增加配子多樣性，而圖b為異常變異，屬染色體結(jié)構(gòu)變異的“遺傳病”。(3)圖c的產(chǎn)生原因是圖a(四分體時(shí)期交叉互換所致)。基因重組特點(diǎn)、意義1.(2017·山西省高平市高三百校大聯(lián)考)下列關(guān)于精子的形成過(guò)程和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，分析正確的是()A.若一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子，則該過(guò)程中可能發(fā)生了交叉互換B.若一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生1種配子，則該過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生了交叉互換C.在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，細(xì)胞內(nèi)所有非等位基因都會(huì)進(jìn)行自由組合D.在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂解析若一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子，則該過(guò)程中很可能發(fā)生了交叉互換，A正確；無(wú)論有沒(méi)有交叉互換和基因突變，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂也只能產(chǎn)生1種配子，B錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂的前期，細(xì)胞內(nèi)的非等位基因可以進(jìn)行重組，但不能稱為自由組合，另外在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體上的非等位基因也不能自由組合，C錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，D錯(cuò)誤。答案A2.(2017·湖南省永州二模)下列說(shuō)法正確的是()A.由于堿基對(duì)的改變而引起DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變B.基因突變會(huì)改變基因的種類及基因在染色體上的位置C.任何真核生物的基因組測(cè)序都是測(cè)定其體細(xì)胞中一個(gè)染色體組的全部基因序列D.一對(duì)等位基因在有性生殖時(shí)不會(huì)發(fā)生基因重組，一對(duì)同源染色體上的基因在有性生殖時(shí)可能發(fā)生基因重組解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，如果由于堿基對(duì)的改變而引起DNA分子結(jié)構(gòu)的改變，但是基因結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生改變則不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；基因突變會(huì)改變基因的種類，但是基因在染色體上的位置并不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)出人類基因組DNA的30億個(gè)堿基對(duì)的序列，其中包括22條常染色體和XY兩條性染色體，而不是對(duì)一個(gè)染色體組(23條染色體)進(jìn)行測(cè)序，C錯(cuò)誤；一對(duì)等位基因在有性生殖時(shí)不會(huì)發(fā)生基因重組，一對(duì)同源染色體上的基因在有性生殖時(shí)可能發(fā)生基因重組，即四分體中位于非姐妹染色單體上的非等位基因發(fā)生交叉互換，D正確。答案D1.基因重組只是“原有基因間的重新組合”。2.自然條件下基因重組發(fā)生在配子形成過(guò)程中，而不是受精作用發(fā)生時(shí)。3.基因重組一般發(fā)生于“有性生殖”產(chǎn)生配子的過(guò)程中，無(wú)性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個(gè)體體細(xì)胞增殖時(shí)也不會(huì)發(fā)生。4.雜合子(Aa)自交產(chǎn)生的子代出現(xiàn)性狀分離，不屬于基因重組的原因是A、a控制的性狀是同一性狀中的不同表現(xiàn)型，而非“不同性狀”。5.關(guān)注基因突變和基因重組的常考“關(guān)鍵詞”比較項(xiàng)目基因突變基因重組生物變異生物變異的“根本”來(lái)源生物變異的“重要”來(lái)源生物進(jìn)化為生物進(jìn)化提供原始材料為生物進(jìn)化提供“豐富”的材料生物多樣性形成生物多樣性的“根本”原因形成生物多樣性的“重要”原因之一發(fā)生概率很小(常有“罕見”“稀有”“偶爾”等說(shuō)法)非常大(正常發(fā)生或往往發(fā)生)判斷基因重組與基因突變(經(jīng)典高考)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換解析根據(jù)題意可知，染色體缺失花粉不育，則正常情況下，該植物作父本只產(chǎn)生含b的配子，測(cè)交后代不可能出現(xiàn)紅色性狀。既然測(cè)交后代中有部分個(gè)體表現(xiàn)為紅色性狀，說(shuō)明父本產(chǎn)生的配子中有部分含有B。若發(fā)生基因突變，則后代個(gè)體只有個(gè)別表現(xiàn)為紅色；若是減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，因?yàn)榻徊婊Q有一定的交換率，故父本產(chǎn)生的配子中可能有一部分含有B，測(cè)交后代可能會(huì)出現(xiàn)部分(不是個(gè)別)紅色性狀，D項(xiàng)正確。答案D“三看法”判斷基因突變與基因重組【方法體驗(yàn)】(2017·湖南省長(zhǎng)沙市高三?？?在減數(shù)分裂中每對(duì)同源染色體配對(duì)形成四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生交換。實(shí)驗(yàn)表明，交換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。下圖為一突變基因雜合的細(xì)胞在分裂時(shí)出現(xiàn)了交叉互換，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，產(chǎn)生含正?；蚝屯蛔兓虻木颖壤秊?1B.若發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，可能產(chǎn)生同時(shí)含有正常基因和突變基因的子細(xì)胞C.若發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，可能產(chǎn)生正?；蚣兒虾屯蛔兓蚣兒系淖蛹?xì)胞D.交叉互換發(fā)生在有絲分裂中為染色體結(jié)構(gòu)變異，在減數(shù)分裂中為基因重組解析交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間為基因重組，發(fā)生在非同源染色體之間為染色體變異(易位)，D錯(cuò)誤。答案D易錯(cuò)·防范清零易錯(cuò)清零易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為“DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、改變”就是“基因突變”點(diǎn)撥DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、改變基因突變基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對(duì)的改變。有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA中堿基的增添、缺失、改變引起病毒性狀變異，廣義上也稱基因突變。易錯(cuò)點(diǎn)2誤認(rèn)為基因突變只發(fā)生在分裂“間期”點(diǎn)撥引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對(duì)DNA的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個(gè)時(shí)期都有；另外，外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列，并不是通過(guò)DNA的復(fù)制來(lái)改變堿基對(duì)，所以基因突變不只發(fā)生在間期細(xì)胞不分裂時(shí)也可發(fā)生基因突變。易錯(cuò)點(diǎn)3誤認(rèn)為基因突變都產(chǎn)生等位基因點(diǎn)撥不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。易錯(cuò)點(diǎn)4誤認(rèn)為基因突變都能遺傳給后代點(diǎn)撥基因突變?nèi)绻l(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，一般不能遺傳給后代，但有些植物該突變可通過(guò)無(wú)性繁殖或“組織培養(yǎng)”遺傳給后代。易錯(cuò)點(diǎn)5誤認(rèn)為基因突變會(huì)使得基因“位置”或“數(shù)目”發(fā)生改變點(diǎn)撥基因突變僅改變了基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了新基因，并未改變基因位置，也未改變基因數(shù)量基因中堿基對(duì)缺失，只是成為了新基因，即基因猶在，只是“以舊換新”，并非“基因缺失”。糾錯(cuò)小練1.(2017·安徽六安檢測(cè))如圖所示為人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是()A.過(guò)程發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變，增加了基因的種類B.過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，是以脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的催化下完成的C.轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基是CATD.控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥解析過(guò)程表示DNA的復(fù)制，該過(guò)程中發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，產(chǎn)生了新基因，增加了基因的種類，A正確；過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，是以核糖核苷酸為原料，在有關(guān)酶的催化下完成的，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基是CAU，C錯(cuò)誤；由于密碼子具有簡(jiǎn)并性等原因，基因突變不一定會(huì)改變生物體的性狀，D錯(cuò)誤。答案A2.下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法，正確的是()A.基因突變一定能產(chǎn)生等位基因B.沒(méi)有外界因素的誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變C.體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代D.隨機(jī)性是指任何生物體都可能發(fā)生基因突變解析原核生物沒(méi)有同源染色體，這些生物的基因突變不產(chǎn)生等位基因，A錯(cuò)誤；基因突變可以自然發(fā)生(內(nèi)因)，也可以在物理、化學(xué)或生物等外界因素誘導(dǎo)下發(fā)生，B正確；體細(xì)胞中的突變基因不能通過(guò)有性生殖的方式遺傳給后代，但可以通過(guò)無(wú)性生殖的方式遺傳給后代，C錯(cuò)誤；任何生物都可能發(fā)生基因突變屬于基因突變的普遍性，隨機(jī)性是指生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何部位的基因都有可能發(fā)生基因突變，D錯(cuò)誤。答案B3.如圖表示雄果蠅(2N8)進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段細(xì)胞()中遺傳物質(zhì)或其載體()的數(shù)量。下列表述中，正確的是()A.在期間最易發(fā)生基因突變B.在階段的細(xì)胞內(nèi)，有2對(duì)同源染色體C.在階段的細(xì)胞內(nèi)，能發(fā)生基因重組D.在、階段的細(xì)胞內(nèi)，都可能含有兩個(gè)Y染色體解析為減數(shù)第二次分裂，而基因突變最易發(fā)生在分裂間期，A錯(cuò)誤；中染色體數(shù)目減半，且存在染色體單體，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，沒(méi)有同源染色體，B錯(cuò)誤；由圖分析可知所處階段可以代表減數(shù)第一次分裂的前期、中期和后期，而基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C正確；能含有兩個(gè)Y染色體的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期，所以只能在階段的細(xì)胞內(nèi)，D錯(cuò)誤。答案C課堂小結(jié)思維導(dǎo)圖晨讀必背1.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，生物變異的根本來(lái)源，生物進(jìn)化的原始材料。2.基因突變的準(zhǔn)確描述是：由DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。3.基因突變的隨機(jī)性的表述是：基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，也可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位。4.基因重組：在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。5.同無(wú)性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是：產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會(huì)多。隨堂·真題&預(yù)測(cè)1.(2017·天津卷，4)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化示意圖如下。敘述正確的是()A.三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析由圖可知，基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生交叉互換，該細(xì)胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確；基因B(b)與D(d)位于一對(duì)同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由組合定律，C錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換只是導(dǎo)致基因重組，染色體結(jié)構(gòu)并沒(méi)有發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。答案B2.(2015·四川卷，6)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是()A.M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D.在突變基因的表達(dá)過(guò)程中，最多需要64種tRNA參與答案C3.(2019·高考預(yù)測(cè))研究發(fā)現(xiàn)雙鏈DNA具有自我修復(fù)機(jī)制，雙鏈DNA的一條鏈發(fā)生損傷(堿基錯(cuò)配或堿基丟失)后，另一條鏈可以當(dāng)作模板并對(duì)損傷鏈進(jìn)行修復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.DNA分子的修復(fù)過(guò)程需要DNA聚合酶的作用B.DNA的損傷和修復(fù)過(guò)程發(fā)生在分裂間期的細(xì)胞核中C.DNA在自我修復(fù)前后，分子中的堿基比例可能會(huì)改變D.若損傷的DNA不能被正常修復(fù)，則可能引起基因突變解析本題考查新情景材料的分析，主要考查獲取信息的能力和理解能力。在修復(fù)的過(guò)程中需要DNA聚合酶把正確堿基結(jié)合在對(duì)應(yīng)的位置，A正確；DNA主要分布在細(xì)胞核，細(xì)胞質(zhì)中也有。DNA發(fā)生損傷和修復(fù)可發(fā)生在細(xì)胞核，也可發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)，可以發(fā)生在細(xì)胞一生的任何一個(gè)時(shí)期，B錯(cuò)誤；修復(fù)前后，DNA分子中的堿基比例可能會(huì)改變，C正確；若損傷的DNA不能被正常修復(fù)，則DNA的結(jié)構(gòu)改變，改變的部位若位于基因區(qū)段，會(huì)引起基因突變，D正確。答案B4.(2019·高考預(yù)測(cè))下列有關(guān)可遺傳變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型屬于基因重組B.雜交育種的主要遺傳學(xué)原理是基因自由組合C.XYY個(gè)體的產(chǎn)生，一般與父方減數(shù)第二次分裂異常有關(guān)D.染色體變異與基因突變都屬于突變，都可以產(chǎn)生新的基因解析肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型屬于基因重組，A正確；雜交育種的遺傳學(xué)原理是基因重組，主要是基因的自由組合，B正確；XYY個(gè)體的產(chǎn)生，一般與父方減數(shù)第二次分裂異常有關(guān)，C正確；只有基因突變能產(chǎn)生新的基因，D錯(cuò)誤。答案D教師獨(dú)具1.(2017·山東重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法，正確的是()A.染色體上DNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添一定引起基因突變B.基因突變、基因重組和染色體變異均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C.基因重組和染色體數(shù)目變異均不會(huì)引起基因中堿基序列的改變D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體數(shù)目加倍解析染色體上DNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添若不發(fā)生在基因內(nèi)部，就不會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，也就不會(huì)引起基因突變，A錯(cuò)誤；無(wú)法用光學(xué)顯微鏡直接觀察到基因是否發(fā)生基因突變和基因重組，染色體變異可用光學(xué)顯微鏡觀察，B錯(cuò)誤；基因重組是原有的基因重新組合，染色體數(shù)目變異只會(huì)改變基因數(shù)目，二者均不會(huì)引起基因中堿基序列的改變，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的機(jī)理是通過(guò)抑制紡錘體形成從而使染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。答案C2.(2017·福建福州八縣聯(lián)考)下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型，正確的是()A.基因突變基因突變基因突變B.基因突變或基因重組基因突變基因重組C.基因突變基因突變基因突變或基因重組D.基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組解析圖中分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子是在細(xì)胞分裂間期由一個(gè)DNA分子經(jīng)過(guò)復(fù)制而得到的，圖中的變異只能來(lái)自基因突變；處于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來(lái)自于基因突變或減前期的交叉互換(基因重組)，所以本題答案為C。答案C3.(2017·河南焦作期中，5)如圖是基因組成為AaBb的動(dòng)物在形成精子過(guò)程中某一時(shí)期的示意圖。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A.2號(hào)染色單體上與A相同位置的基因最可能是aB.若姐妹染色單體沒(méi)有分離，則可能出現(xiàn)性染色體組成為XXY的后代C.1個(gè)該細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)分裂，最終可能形成4種類型的精細(xì)胞D.同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異解析1、2號(hào)染色單體由同一條染色體復(fù)制而來(lái)，故2號(hào)染色單體上與A相同位置的基因最可能是A，A錯(cuò)誤；若姐妹染色單體沒(méi)有分離，則可能出現(xiàn)性染色體組成為XX或YY的精子，再與卵細(xì)胞結(jié)合，形成XXX或XYY的后代，B錯(cuò)誤；1個(gè)該細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)分裂，一般形成2種精子，但發(fā)生了交叉互換，最終可能形成4種類型的精細(xì)胞，C正確；同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致基因重組，而非同源染色體間交換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。答案C4.(2017·河北邯鄲一中開學(xué)測(cè)試，14)下圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()A.在每個(gè)植物細(xì)胞中，a、b、c基因都會(huì)表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)B. a、b互為非等位基因，在親子代間傳遞時(shí)可自由組合C. b中堿基對(duì)若發(fā)生了增添、缺失或替換，則發(fā)生了基因突變，但性狀不一定改變D.基因在染色體上呈線性排列，基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子解析植物細(xì)胞會(huì)進(jìn)行基因選擇性表達(dá)，并不是所有的基因在同一細(xì)胞中都表達(dá)，A錯(cuò)誤；a、b位于同一條染色體上，不符合基因自由組合定律，自由組合的條件是非同源染色體上的非等位基因，B錯(cuò)誤；b中堿基對(duì)發(fā)生改變后，mRNA中可能改變，但密碼子具有簡(jiǎn)并性，性狀不一定改變，C正確；起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，基因的首、尾段是啟動(dòng)子和終止子，D錯(cuò)誤。答案C(時(shí)間：30分鐘滿分：100分)1.(2017·山東滕州期中)某雄性動(dòng)物的基因型為AaBb。下圖是其一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的兩個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像。相關(guān)敘述正確的是()A.圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，稱為初級(jí)精母細(xì)胞B.由圖甲可知，該精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變C.由圖乙可知，另三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別為ab、AB、ABD.在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b解析圖甲細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期，為次級(jí)精母細(xì)胞；由圖甲可知，四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于基因重組；該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個(gè)精子，可能發(fā)生過(guò)交叉互換，如果發(fā)生交叉互換，則其基因型分別為AB、aB、Ab、ab；根據(jù)圖中細(xì)胞中的基因及染色體顏色可知，該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過(guò)交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b。答案D2.(2018·中原名校第一次質(zhì)量考評(píng)，15)基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法正確的是()A.基因突變是生物變異的主要來(lái)源，基因突變對(duì)生物而言非利即害B.只要DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，就會(huì)引起基因突變C.如果顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a等D.通過(guò)人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌解析基因突變對(duì)生物而言多數(shù)情況下是有害的，少數(shù)是有利的，但有些基因突變既無(wú)害也無(wú)益(即中性突變)，A錯(cuò)誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，如果上述變化發(fā)生在基因間區(qū)，則不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生多種等位基因，C正確；人工培育生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌利用的是轉(zhuǎn)基因技術(shù)，運(yùn)用的可遺傳變異原理是基因重組，D錯(cuò)誤。答案C3.(2017·湖南師大附中)H2O2能將鳥嘌呤氧化損傷為8氧7氫脫氧鳥嘌呤(8oxodG)，8oxodG與腺嘌呤互補(bǔ)配對(duì)。若下圖所示DNA片段中有兩個(gè)鳥嘌呤發(fā)生上述氧化損傷后，正常復(fù)制多次形成大量的子代DNA，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.子代DNA分子都有可能發(fā)生堿基序列的改變B.部分子代DNA中嘧啶堿基的比例可能會(huì)增加C.子代DNA控制合成的蛋白質(zhì)可能不發(fā)生改變D.氧化損傷可能誘發(fā)原癌基因或抑癌基因的突變解析DNA復(fù)制是以堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式進(jìn)行的，嘧啶數(shù)嘌呤數(shù)，子代DNA中嘧啶堿基的比例不會(huì)增加，B錯(cuò)誤。答案B4.（2017·山東濰坊三檢，15）玉米抗銹病基因R和不抗銹病基因r是一對(duì)等位基因，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.基因R和基因r不可能出現(xiàn)在處于減數(shù)第二次分裂細(xì)胞的兩極B.基因R可以突變成基因r，基因r也可以突變成基因RC.基因突變屬于可遺傳變異，故細(xì)胞中突變形成的基因r都能通過(guò)有性生殖遺傳給后代D.一株處于開花期的雜合玉米個(gè)體中：含基因R的精子數(shù)含基因r的精子數(shù)含基因R的卵細(xì)胞數(shù)含基因r的卵細(xì)胞數(shù)解析若發(fā)生基因突變或在四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換，在減數(shù)第二次分裂時(shí)基因R和基因r可出現(xiàn)在細(xì)胞兩極，A錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，二者可能相互突變，B正確；體細(xì)胞中的基因突變，不能通過(guò)有性生殖遺傳給后代，C錯(cuò)誤；開花期卵細(xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于精子的數(shù)量，D錯(cuò)誤。答案B5.（2017·河南安陽(yáng)調(diào)研）某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，形成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換，下列敘述正確的是（）A.基因E2形成E1時(shí)，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變B.基因E2突變形成E1，該變化是由基因中堿基對(duì)的替換、增添和缺失導(dǎo)致的C.基因E2形成E1時(shí)，定會(huì)使代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實(shí)更加香甜D.在自然選擇作用下，該種群基因庫(kù)中基因E2的基因頻率會(huì)發(fā)生改變解析基因E2突變形成E1時(shí)，其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變，在染色體上的位置不變，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)中只有一個(gè)氨基酸被替換，說(shuō)明該突變是由基因中堿基對(duì)的替換造成的，堿基對(duì)的增添和缺失會(huì)造成氨基酸數(shù)目和種類的改變，B錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，基因E2突變形成E1后，植株代謝不一定加快，含糖量不一定增加，C錯(cuò)誤。答案D6.（2017·湖北沙市三檢，2）減數(shù)分裂與生物變異具有密切的聯(lián)系。下列相關(guān)敘述中正確的是（）A.減數(shù)分裂過(guò)程中基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生B.如果不考慮基因突變，一個(gè)基因型為Bb的男子產(chǎn)生基因型為bb的精子的原因可能是有關(guān)細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期兩條染色體沒(méi)有分開C.基因重組只能發(fā)生于同源染色體之間D.發(fā)生生物變異后，細(xì)胞核中的基因的遺傳不再遵循遺傳規(guī)律解析減數(shù)分裂間期DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生基因突變，分裂期發(fā)生基因重組和可能發(fā)生染色體變異，A正確；減數(shù)第一次分裂同源染色體分離導(dǎo)致B、b分離到2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，形成BB和bb兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂bb次級(jí)精母細(xì)胞的單體分離到同一個(gè)精細(xì)胞，形成bb精子，B錯(cuò)誤；四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，以及減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的非等位基因自由組合，二者都是基因重組，C錯(cuò)誤；遺傳定律適用于真核生物有性生殖，發(fā)生生物變異后，細(xì)胞核中的基因的遺傳仍然遵循遺傳規(guī)律，D錯(cuò)誤。答案A7.若某植物的白花基因發(fā)生了堿基對(duì)缺失的變異，則（）A.該植物一定不出現(xiàn)變異性狀B.該基因的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變C.該變異可用光學(xué)顯微鏡觀察D.該基因中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值改變解析基因突變是基因中堿基對(duì)增添、缺失、替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，某植物的白花基因發(fā)生堿基對(duì)缺失的變異，屬于基因突變，B正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變后植物性狀不一定發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是觀察不到的，C錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，基因突變后嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值不變，D錯(cuò)誤。答案B8.（2017·廣東揭陽(yáng)一模，4）具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體（即雜合子）并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對(duì)此現(xiàn)象的解釋，正確的是（）A.基因突變是有利的B.基因突變是有害的C.基因突變的有害性是相對(duì)的D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因編碼的異常蛋白質(zhì)是無(wú)活性的解析具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，這說(shuō)明在瘧疾猖獗的地區(qū)，正常血紅蛋白基因的突變具有有利于當(dāng)?shù)厝松娴囊环矫?。這說(shuō)明了基因突變的有利與有害是相對(duì)的，C正確。答案C9.（2017·江西贛州聯(lián)考，6）某二倍體植株染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因A1、A2均能通過(guò)控制合成特定的蛋白質(zhì)來(lái)控制花色。下列敘述正確的是（）A.基因A2是基因A1中堿基對(duì)的增添或缺失造成的B.基因A1、A2是同時(shí)存在于同一個(gè)配子中的C.基因A1、A2不能同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中D.基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時(shí)共用一套遺傳密碼解析基因突變包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換，A錯(cuò)誤；基因A1、A2是一對(duì)等位基因，可以同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；正常情況下，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開而分離，A1、A2不可能同時(shí)存在于同一個(gè)配子中，B錯(cuò)誤；生物界共用一套遺傳密碼，D正確。答案D10.（2016·黑龍江大慶一模，3）下列有關(guān)生物學(xué)知識(shí)的敘述，正確的是（）A.原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變不一定會(huì)引起癌變B.哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開始表達(dá)C.非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于基因重組D.生物的共同進(jìn)化都是通過(guò)無(wú)機(jī)環(huán)境對(duì)生物的不斷選擇完成的解析哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，也不存在基因，非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；生物的共同進(jìn)化是指不同生物之間及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，D錯(cuò)誤。答案A11.（2017·河北保定調(diào)研）某二倍體植物細(xì)胞基因型為AA，某細(xì)胞中一個(gè)基因A突變?yōu)榛騛，A基因編碼138個(gè)氨基酸的多肽，a基因使相應(yīng)mRNA增加一個(gè)相連的三堿基序列，編碼含有139個(gè)氨基酸的多肽。相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.突變的a基因在該二倍體植物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有4個(gè)B.A基因與a基因在減數(shù)第二次分裂后期隨姐妹染色單體的分開而分離C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D.如果得到了基因型為Aa的子一代，則最早在子三代中能分離得到基因型為aa的純合子解析若該二倍體植物細(xì)胞中基因A突變?yōu)榛騛，則該細(xì)胞中DNA復(fù)制后最多有2個(gè)a基因，A錯(cuò)誤；等位基因A和a分別位于同源染色體的兩條染色體上，若不發(fā)生交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，會(huì)隨同源染色體分開而分離，B錯(cuò)誤；突變后的a基因使相應(yīng)的mRNA增加一個(gè)相連的三堿基序列，表明基因中插入了三個(gè)相連的堿基對(duì)，突變后編碼的肽鏈會(huì)有1個(gè)或2個(gè)氨基酸與原來(lái)不同，C正確；子一代Aa自交后，在子二代中就能夠分離得到基因型為aa的純合子，D錯(cuò)誤。答案C12.（2017·安徽省江淮十校聯(lián)考）某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，如圖是該動(dòng)物體某個(gè)細(xì)胞在減數(shù)分裂的某個(gè)環(huán)節(jié)的示意圖，據(jù)此可以判斷）（）A.三對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B.圖示細(xì)胞中，a基因來(lái)自于基因突變或基因重組C.圖示細(xì)胞若為第一極體，則該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AbED.圖示細(xì)胞若為次級(jí)精母細(xì)胞，則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子基因型有4種解析三對(duì)基因只位于兩對(duì)同源染色體上，所以三對(duì)基因中AAEe和BbEe的遺傳遵循自由組合定律，而AABb的遺傳遵循連鎖與互換定律，A錯(cuò)誤；由于該哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，所以圖示細(xì)胞中，a基因只來(lái)自于基因突變，B錯(cuò)誤；圖示細(xì)胞若為第一極體，則次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AAbbEE，所以該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AbE，C正確；一個(gè)精原細(xì)胞正常情況下只能產(chǎn)生2種4個(gè)精子細(xì)胞。但由于細(xì)胞在間期發(fā)生了基因突變，所以該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子細(xì)胞基因型有ABe、aBe、AbE 3種，D錯(cuò)誤。答案C13.（2018·湖南長(zhǎng)沙模擬）葫蘆科一種被稱為噴瓜的性別不是由異形的性染色體決定，而是由3個(gè)復(fù)等位基因aD、a、ad決定的，每株植物中只存在其中的兩個(gè)基因。它們的性別表現(xiàn)與基因型如下表所示：性別類型基因型雄性植株aDa、aDad兩性植株（雌雄同株）aa、aad雌性植株adad請(qǐng)根據(jù)上述信息，回答下列問(wèn)題：（1）3個(gè)復(fù)等位基因aD、a、ad的存在說(shuō)明基因突變具有。 （2）決定雄性、兩性、雌性植株的基因依次是。 （3）aD、a、ad這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系是。 （4）在雄性植株中為什么不可能存在純合體？ _。 （5）雄株與雌株雜交，后代中有雄株也有雌株，且比例為11，則雄株的基因型為。解析（1）3個(gè)復(fù)等位基因aD、a、ad的存在說(shuō)明基因突變具有不定向性。（2）表中信息顯示：只要有aD基因存在就表現(xiàn)為雄株，在沒(méi)有aD的前提下，只要有a基因存在就表現(xiàn)為兩性植株，在沒(méi)有aD、a的前提下，只要有ad基因存在就表現(xiàn)為雌株，所以決定雄性、兩性、雌性植株的基因依次是aD、a、ad。（3）結(jié)合對(duì)（2）的分析可知，aD對(duì)a、ad為顯性，a對(duì)ad為顯性。（4）由于雌株基因型只有adad一種，兩性植株的基因型為aa、aad，不能產(chǎn)生含aD的卵細(xì)胞，因此自然界中沒(méi)有噴瓜的雄性純合植株。（5）雄株（aD_）與雌株（adad）雜交，后代中的雄株（aD_）雌株（adad）11，說(shuō)明雄株的基因型為aDad。答案（1）不定向性（2）aD、a、ad（3）aD對(duì)a、ad為顯性，a對(duì)ad為顯性（4）因?yàn)樗膬蓚€(gè)親本不能同時(shí)提供aD基因，否則兩個(gè)親本都是雄性（5）aDad14.（2017·江西百校聯(lián)盟）某野生型的果蠅經(jīng)射線處理后突變出若干只亮紅眼果蠅，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)亮紅眼果蠅出現(xiàn)的原因是常染色體上或X染色體上的某個(gè)基因發(fā)生了隱性突變（假設(shè)相關(guān)基因A和a位于常染色體上，B和b位于X染色體上），讓野生型雄性果蠅和亮紅眼雌性果蠅雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌性均為野生型，雄性均為亮紅眼，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2代雌性野生型雄性野生型雌性亮紅眼雄性亮紅眼3355。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)題意分析，A、a和B、b這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循定律，親本的基因型組合為，F(xiàn)2代的雌性果蠅中純合子所占的比例為。（2）現(xiàn)有某雜合的野生型雄性果蠅經(jīng)X射線處理突變?yōu)榱良t眼果蠅，已知其突變的原因可能是A基因突變?yōu)閍，也可能是B基因突變?yōu)閎基因，現(xiàn)有純合的雌性亮紅眼果蠅若干，欲通過(guò)一次雜交檢測(cè)其突變的原因，應(yīng)讓該突變的雄蠅和基因型為的雌果蠅雜交，若后代，則是A基因突變?yōu)閍基因所致；若后代，則是B基因突變?yōu)閎基因。答案（1）分離定律和自由組合AAXBY和aaXbXb1/4（2）答案一：AAXbXb出現(xiàn)野生型全為亮紅眼答案二：aaXBXB全為亮紅眼出現(xiàn)野生型15.（2017·廣東省惠州市高三調(diào)研）通過(guò)60Co誘變水稻種子，得到一黃綠葉突變體。經(jīng)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，編碼葉綠素a氧化酶的基因（OsCAO1）中從箭頭所指的堿基開始連續(xù)5個(gè)堿基發(fā)生缺失（如圖所示），導(dǎo)致該基因編碼的多肽鏈異常。（已知終止密碼子為：UAA，UAG，UGA）（1）該OsCAO1基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，在的催化下，以為原料合成mRNA分子；翻譯時(shí)，當(dāng)核糖體移動(dòng)到mRNA的處時(shí)，多肽合成結(jié)束。（2）從基因表達(dá)水平分析，該突變體的產(chǎn)生是由于_。（3）同一水稻植株的葉肉細(xì)胞與根尖細(xì)胞的遺傳信息基本相同但其胞內(nèi)蛋白質(zhì)、細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能卻差異較大，根本原因是_。解析（1）該OsCAO1基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，在RNA聚合酶的催化下，以四種游離的核糖核苷酸為原料合成mRNA分子；翻譯時(shí)，當(dāng)核糖體移動(dòng)到mRNA的終止密碼子處時(shí)，多肽合成結(jié)束。（2）從基因表達(dá)水平分析，該突變體的產(chǎn)生是由于堿基缺失后，終止密碼提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，形成異常蛋白。（3）同一水稻植株的葉肉細(xì)胞與根尖細(xì)胞的遺傳信息基本相同但其胞內(nèi)蛋白質(zhì)、細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能卻差異較大，根本原因是不同組織細(xì)胞的基因進(jìn)行選擇性表達(dá)。答案（1）RNA聚合酶四種游離的核糖核苷酸終止密碼子（2）堿基缺失后，終止密碼提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，形成異常蛋白（3）不同組織細(xì)胞的基因進(jìn)行選擇（差異）性表達(dá)（或答不同組織細(xì)胞在分化之初遺傳信息表達(dá)的不同）24