2016-2017版高中生物 第2單元 遺傳的基本定律 第2章 基因的自由組合規(guī)律 第2節(jié) 自由組合規(guī)律在實踐中的應用學案 中圖版必修2

第二節(jié)自由組合規(guī)律在實踐中的應用1列舉自由組合規(guī)律在育種中的應用。(重點)2列舉自由組合規(guī)律在醫(yī)學實踐中的應用。(重難點)自 由 組 合 規(guī) 律 在 育 種 中 的 應 用1雜交育種的原理應用基因的自由組合規(guī)律，可以將許多優(yōu)良性狀集中在同一個體中，培育出人們希望的優(yōu)良品種。2馬鈴薯等無性繁殖的生物的雜交育種馬鈴薯等無性繁殖的生物不同品種間的雜交可直接獲得雜種優(yōu)勢。當需要的優(yōu)良性狀組合出現(xiàn)后，可通過選擇的方法，直接選留所需要的個體，淘汰不符合要求的個體。3小麥等自花授粉植物的雜交育種小麥屬于純種自花授粉植物。在實際育種時，當首次出現(xiàn)所需優(yōu)良性狀組合的個體后，需要經(jīng)過多代自交，逐代純化和選擇，最終才能得到符合要求的新品種。合作探討探討1：某植物是純合體，欲培育抗倒伏(dd)、抗旱(ee)的新品種，應如何選擇親本？何時選種？是否需要連續(xù)自交？提示：其親本應為DDee與ddEE，選種需從F2開始，選出后不需連續(xù)自交，因ddee為隱性純合體，其自交子代不發(fā)生性狀分離。探討2：雜交育種中適合作親本的條件有哪些？提示：(1)必須具有不同的優(yōu)良性狀。即兩個親本都具有優(yōu)良性狀，但它們所具有的優(yōu)良性狀一定不能是相對性狀。(2)必須是純合體，不能是雜合體。若具有某一優(yōu)良性狀的個體是雜合體，則需經(jīng)多次自交使其純化后才能使用。思維升華1辨析育種程序的類型 (1)培育常規(guī)的純合體品種培育隱性純合品種：選出雙親子一代子二代選出符合要求的優(yōu)良性狀個體即可推廣。培育顯性純合體品種：選出雙親子一代子二代選出符合要求的優(yōu)良性狀個體子三代選出符合要求的優(yōu)良性狀個體選出能穩(wěn)定遺傳的個體推廣。(2)培育雜合體品種在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，可以將雜種子一代作為種子直接利用，如水稻、玉米等?；静襟E：選取雙親P(、)雜交F1。特點：高產(chǎn)、優(yōu)質、抗性強，但種子只能用一年，需年年育種(因雜合體自交后代會發(fā)生性狀分離)。可采用無性繁殖技術如植物組織培養(yǎng)、營養(yǎng)繁殖(如甘薯、馬鈴薯等)等技術達到長期利用雜種子一代的目的。2比較雜交育種與單倍體育種(1)利用雜交育種培育寬葉抗病植株第一年第二年寬葉、寬葉、窄葉、窄葉、抗病 不抗病 抗病 不抗病 選取寬葉、抗病植株五至六年(2)利用單倍體育種培育寬葉抗病植株(1)雜交育種與雜種優(yōu)勢不同：雜交育種是在雜交后代眾多類型中選擇符合育種目標的個體進一步培育，直到獲得穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的新品種；雜種優(yōu)勢主要是利用雜種F1的優(yōu)良性狀，并不要求遺傳上的穩(wěn)定。(2)界定“最簡便”與“最快”“最簡便”著重于技術含量，應為“易操作”，如雜交育種，雖然年限長，但農(nóng)民自己可簡單操作；然而，“最快速”則未必簡便，如單倍體育種可明顯縮短育種年限，但其技術含量卻較高，單就花粉培養(yǎng)成幼苗已很難實現(xiàn)。1如圖中甲、乙表示兩個水稻品種，A、a和B、b分別表示位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，表示培育水稻新品種的過程，則下列說法錯誤的是 ()A過程簡便，原理是基因重組B和的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C過程可明顯縮短育種年限，常用的方法是花藥離體培養(yǎng)D過程與過程的育種原理相同【解析】分析題圖，過程為雜交育種過程，目的是獲得AAbb個體，雜交育種操作簡便，但培育周期長，依據(jù)的原理是基因重組；和過程都是用秋水仙素處理，其發(fā)生的染色體變異是由于秋水仙素抑制有絲分裂前期紡錘體的形成而產(chǎn)生的；表示單倍體育種過程，其優(yōu)點是明顯縮短育種年限，其中過程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)；單倍體育種與多倍體育種的原理都是染色體數(shù)目變異?！敬鸢浮緽2用雜合體(DeEe)種子獲得純合體(ddee)，最簡捷的方法是() 【導學號：73730039】A種植F1選雙隱性者純合體B種植秋水仙素處理純合體C種植花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素處理純合體D種植秋水仙素處理花藥離體培養(yǎng)純合體【解析】雜合體(DdEe)種子中含有d、e基因，自交后一旦出現(xiàn)隱性性狀便能穩(wěn)定遺傳，故A選項所示方法最簡捷?！敬鸢浮緼自 由 組 合 規(guī) 律 在 醫(yī) 學 實 踐 中 的 應 用人們可以根據(jù)基因的自由組合規(guī)律來分析兩種或兩種以上遺傳病的傳遞規(guī)律，通過推斷后代的基因型和表現(xiàn)型，預測家庭、家族以及某一群體中遺傳病的發(fā)病率，為預防遺傳病提供理論上的依據(jù)。合作探討探討1：控制兩種遺傳病的基因分別位于常染色體上和性染色體上，是否可以應用自由組合規(guī)律來分析預測兩種病的遺傳情況？為什么？提示：可以，這兩種遺傳病的基因分別位于不同對的同源染色體上的遺傳遵循自由組合規(guī)律。探討2：眼睛棕色(A)對藍色(a)是顯性，這對等位基因位于常染色體上。一對棕色眼、色覺正常的夫婦，生有一個藍眼色盲的兒子，若這對夫婦再生一個孩子，其基因型與母親相同的概率是多少？提示：該夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，與母親基因型相同的后代出現(xiàn)的概率為1/2×1/41/8。思維升華1概率求解范圍的確認(1)在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。2兩種遺傳病的患病概率問題以上內(nèi)容可歸納如下表所示：序號類型計算公式1患甲病的概率m則不患甲病概率為1m2患乙病的概率n則不患乙病概率為1n3只患甲病的概率m(1n)mmn4只患乙病的概率n(1m)nmn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率1mn(1m)(1m)或m(1n)n(1m)7患病概率m(1n)n(1m)mn或1(1m)(1n)8不患病概率(1m)(1n)遺傳系譜圖分析技巧1下列遺傳系譜圖中，甲種遺傳病的致病基因用E或e表示，乙種遺傳病的致病基因用F或f表示。個體­3不攜帶致病基因，則()A個體­2的基因型為eeXFXfB個體­6的基因型為FFXEYC個體­9的基因型為FFXeY的可能性是1/2D個體­n為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32【解析】由圖中的5、6、8、9可知甲、乙兩病均為隱性遺傳病，3號個體不攜帶致病基因，由此可推知甲病為伴X染色體隱性遺傳病，由5、6、8可知乙病為常染色體隱性遺傳病，個體­6的基因型為FfXEY，個體­2的基因型為ffXEXE或ffXEXe，個體­9的基因型為1/3FFXeY或2/3FfXeY，­7的基因型為1/2FfXeY或1/2FFXeY，­8的基因型為1/2ffXEXE或1/2ffXEXe，患甲病的概率為1/4，為乙病女孩的概率為1/8，所以個體­n為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32?！敬鸢浮緿2一個正常的女人與一個并指(Bb)的男人結婚，他們生了一個患白化病(由等位基因A、a控制)且手指正常的孩子。求再生一個孩子：(1)只患并指的概率是_。(2)只患白化病的概率是_。(3)既患白化病又患并指的男孩的概率是_。(4)只患一種病的概率是_。(5)患病的概率是_?！窘馕觥坑深}意知，患白化病且手指正常孩子的基因型應為aabb，則該夫婦的基因型應分別為婦：Aabb，夫：AaBb。依據(jù)該夫婦的基因型可知，孩子中并指的概率應為1/2(非并指的概率為1/2)，白化病的概率應為1/4(非白化病的概率應為3/4)，采用棋盤法可得：并指1/2非并指1/2白化病1/4兩病都患(1/4)×(1/2)只患白化病(1/4)×(1/2)非白化病3/4只患并指(3/4)×(1/2)正常(3/4)×(1/2)(1)再生一個只患并指孩子的概率為：并指×非白化病(1/2)×(3/4) 3/8。(2)只患白化病的概率為：白化病×非并指(1/4)×(1/2) 1/8。(3)生一既患白化病又患并指的男孩的概率為：男孩出生率×白化病概率×并指概率( 1/2)×(1/4)×(1/2)1/16。(4)后代只患一種病的概率為：并指概率×非白化病概率非并指概率×白化病概率 (1/2)×(3/4)(1/2)×(1/4) 1/2。(5)后代中患病的概率為：1全正常(非并指且非白化病)1(1/2)×(3/4)5/8或只患并指只患白化病兩病都患3/81/81/85/8?！敬鸢浮?1) 3/8(2) 1/8 (3)1/16(4)1/2 (5)5/81有關雜交育種的敘述，正確的是()A所選擇的雜交親本必為純合體B所培育的新品種也必為純合體C雜交育種的時間一定很長D必須進行人工異花授粉【解析】所選擇的親本及培育的新品種都不一定為純合體，要根據(jù)培育的目標來確定；雜交育種的時間也不一定很長，一個要看所需性狀顯隱性，還要看是否是單株培育，單獨觀察；雜交育種必定要人工異花授粉?！敬鸢浮緿2水稻高稈(M，易倒伏)對矮稈(m)為顯性，抗病(N)對感病(n)為顯性，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈抗病植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，F(xiàn)1中高稈矮稈31，抗病感病31。那么F1中能長期符合生產(chǎn)要求的品種所占比例為()A1/8B3/8C1/16 D3/16【解析】由F1中高稈矮稈31，抗病感病31，可推知親代高稈抗病植株的基因型均為MmNn，符合生產(chǎn)要求的品種是純合矮稈抗病植株，F(xiàn)1中純合矮稈抗病植株占1/16?！敬鸢浮緾3人體耳垂離生(A)對連生(a)為顯性，眼睛棕色(B)對藍色(b)為顯性，兩對基因自由組合。一個棕眼離生耳垂的男人與一個藍眼離生耳垂的女人婚配，生了一個藍眼連生耳垂的孩子。倘若他們再生育，未來子女為藍眼離生耳垂、藍眼連生耳垂的概率分別是()【導學號：73730040】A1/4,1/8B1/8,1/8 C 3/8,1/8 D3/8,1/2【解析】根據(jù)親代表現(xiàn)型及子代表現(xiàn)型可確定雙親的基因型為：父親AaBb，母親Aabb。兩對基因分別考慮，Aa×Aa3A_1aa，Bb×bb1Bb1bb，可得未來子女棕眼的概率為1/2，藍眼的概率為1/2，耳垂離生的概率為3/4，耳垂連生的概率為1/4。則子女為藍眼離生耳垂的概率為1/2×3/43/8，藍眼連生耳垂的概率為1/2×1/41/8?！敬鸢浮緾4天竺鼠身體較圓，唇形似兔，是鼠類寵物中最溫馴的一種，受到人們的喜愛。科學家通過研究發(fā)現(xiàn)，該鼠的毛色由兩對基因控制，這兩對基因分別位于兩對常染色體上?，F(xiàn)有一批基因型為BbCc的天竺鼠，已知B決定黑色毛，b決定褐色毛，C決定毛色存在，c決定毛色不存在(即白色)。則這批天竺鼠繁殖后，子代中黑色褐色白色的理論比值為()A943 B934C916 D961【解析】BbCc繁殖的后代中，B_C_基因型為黑色，占；bbC_基因型為褐色，占；所有cc基因型(包括B_cc、bbcc)都為白色，占總數(shù)的?！敬鸢浮緽5一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來自祖母B其父親為純合體C這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3【解析】色覺基因用B、b表示，指數(shù)基因用A、a表示。由題意推知該夫婦基因型為AaXBY，aaXBXb。該孩子的色盲基因來自于母親；該夫婦再生一個男孩，患紅綠色盲的概率為1/2，多指的概率為1/2，只患紅綠色盲的概率為1/21/2×1/21/4。父親的精子不攜帶致病基因的概率為1/2?！敬鸢浮緾學業(yè)分層測評(十)(建議用時：45分鐘)學業(yè)達標1在一個家庭中，父親六指(顯性)，母親正常，他們的第一個孩子患白化病(隱性)但手指正常，這對夫婦的第二個孩子正常或同時患有此兩種病的可能性分別為()A3/4、1/4B3/8、1/8C1/4、1/4 D1/4、1/8【解析】假設六指由基因A控制，白化病由基因b控制，則第一個孩子的基因型為aabb。父親六指，基因型為AaBb，母親正常，基因型為aaBb，則第二個孩子正常的可能性為1/2×3/43/8；同時患兩種病的可能性為1/2×1/41/8。【答案】B2小麥高稈(D)對矮稈(d)為顯性，抗病(T)對易染病(t)為顯性，兩對基因可自由組合?，F(xiàn)用DDTT與ddtt兩個品系作親本，在F2中選育矮稈抗病類型，其中最合乎理想的基因型在F2中所占比例為()A1/16 B2/16C3/16 D6/16【解析】由題意知F1的基因型為DdTt，F(xiàn)2中有4種表現(xiàn)型，9種基因型，其中最合乎理想的矮稈抗病的基因型為ddTT，占1/16?！敬鸢浮緼3番茄紅果對黃果為顯性，二室果對多室果為顯性，長蔓對短蔓為顯性，三對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)有紅果、二室、短蔓和黃果、多室、長蔓的兩個純合品系，將其雜交種植得F1和F2，則在F2中紅果、多室、長蔓所占的比例及紅果、多室、長蔓中純合體的比例分別是 ()A9/64、1/9 B9/64、1/64C3/64、1/3 D3/64、1/64 【解析】控制三對性狀的基因分別用A、a，B、b，C、c表示，親代為AABBcc與aabbCC，F(xiàn)1為AaBbCc，F(xiàn)2中A_aa31，B_bb31，C_cc31，所以F2中紅果、多室、長蔓所占的比例是3/4×1/4×3/49/64；在F2的每對相對性狀中，顯性性狀中的純合體占1/3，故紅果、多室、長蔓中純合體的比例是1/3×1/31/9。 【答案】A4. 人類的皮膚含有黑色素，皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制，顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。一個基因型為AaBb的男性與一個基因型為AaBB的女性結婚，下列關于其子女皮膚顏色深淺的描述中錯誤的是()A可產(chǎn)生四種表現(xiàn)型 B膚色最淺的孩子基因型是aaBbC與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有1/4 D與親代AaBb皮膚顏色深淺一樣的有3/8【解析】基因型為AaBb的男性與一個基因型為AaBB的女性結婚，所生子女的基因型可能有：AABB(1/8，四個顯性基因控制)，AaBB、AABb(前者占2/8，后者占1/8，三個顯性基因控制)，AaBb、aaBB(前者占2/8，后者占1/8，兩個顯性基因控制)，aaBb(1/8，一個顯性基因控制)。其中，AaBB、AABb的個體與親代AaBB表現(xiàn)型相同，二者比例之和為3/8?！敬鸢浮緾5某種鼠中，毛的黃色基因Y對灰色基因y為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性，且基因Y或T在純合時都能使胚胎致死，這兩對基因是自由組合的?，F(xiàn)有兩只黃色短尾鼠交配，它們所生后代的表現(xiàn)型比例為()A9331 B4221C3311 D1111【解析】親本為YyTt×YyTt，則所生后代的基因型Y_T_Y_ttyyT_yytt9331，其中Y_T_中不能存活的為1YYTT、2YYTt、2YyTT，能存活的只有4YyTt。Y_tt中不能存活的為1YYtt，yyT_中不能存活的為1yyTT，所以后代的表現(xiàn)型比例為(95)(31)(31)14221?！敬鸢浮緽6一位正常指聾啞人的父親患短指癥，母親為正常指，父母都會說話。已知短指(B)對正常指(b)為顯性，會說話(D)對聾啞(d)為顯性。請問該正常指聾啞人父母的基因型和該正常指聾啞人是由哪種精子和卵細胞結合而來的()A父BBDd、母bbDD，Bb精子、bD卵細胞B父BBDD、母bbDd，BD精子、bd卵細胞C父BbDd、母bbDd，bd精子、bd卵細胞D父BbDd、母bbDD，bD精子、bD卵細胞【解析】父親患短指，其遺傳組成為B_D_，母親為正常指，其遺傳組成為bbD_，該正常指聾啞人的遺傳組成為bbdd，他是由遺傳組成為bd的精子和bd的卵細胞結合成的合子發(fā)育而來的，則父母都有遺傳因子bd，則父母的遺傳組成分別為BbDd、bbDd?！敬鸢浮緾7果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄果蠅中，約有1/8為白眼殘翅。下列敘述中，錯誤的是 ()【導學號：73730041】A親本雄果蠅的基因型是BbXrYB兩親本產(chǎn)生的配子中，基因型為bXr的配子都占1/4CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/8D白眼殘翅雄果蠅不能形成bbXrXr類型的次級精母細胞 【解析】由題意可知親本中紅眼長翅果蠅和白眼長翅果蠅分別是雌性和雄性，它們的基因型分別為BbXRXr、BbXrY；兩個親本產(chǎn)生的bXr配子都占所產(chǎn)生配子的1/4；BbXrY與BbXRXr雜交，后代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/23/8；白眼殘翅雄果蠅可以形成bbXrXr類型的次級精母細胞。 【答案】D8人的膚色正常(A)與白色化(a)基因位于常染色體上，色覺正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是()AAaXBY×AAXBXbBAaXbY×AaXBXbCAaXBY×AaXBXBDAaXBY×AaXBXb【解析】患白化病的女兒的基因型為aaXBXb或aaXBXB。因為表現(xiàn)型正常的夫婦的父親是色盲(XbY)，則這對夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb?！敬鸢浮緿9下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述錯誤的是()A甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于X染色體上B2的基因型為AaXBXbC3的基因型為AAXBXb或AaXBXbD若1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/4【解析】由圖可知1和2都沒有甲病但生出的男孩有甲病，且1和2生出的男孩沒有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，3和4沒有乙病但生出的孩子2和3有乙病，而4不攜帶乙病致病基因，故乙病是位于X染色體上的隱性遺傳病，故A正確。2表現(xiàn)型正常，但生出的男孩有甲病，說明其應是甲病攜帶者，因其是3的母親，3是乙病的攜帶者，故2也是乙病的攜帶者，故基因型是AaXBXb，B正確。3沒有甲病但其兄弟有甲病，所以基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，故C正確。1其父親是甲病的攜帶者，1有1/2概率是攜帶者，與一個正常男性結婚，生一個患乙病男孩的概率是1/8，故D錯誤?！敬鸢浮緿10下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設甲病與A、a這對等位基因有關，乙病與B、b這對等位基因有關，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病)(1)控制甲病的基因位于_染色體上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色體上，是_性基因。(2)寫出下列個體可能的基因型：­7_；­8_；­10_。(3)若­8與­10結婚，生育子女中只患一種病的概率是_，同時患兩種病的概率是_?！窘馕觥?1)根據(jù)正常的­5和­6生出患甲病的­9女兒和患乙病的兒子可判斷甲、乙兩病皆為隱性遺傳病，且甲病為常染色體遺傳病，乙病為伴性遺傳病。(2)根據(jù)­2和­8的表現(xiàn)型先確定­3和­4的基因型依次為AaXBY和AaXBXb；則­7和­8的基因型依次為A_XBY和aaXBX，同樣方法推斷出­10的基因型為A_XbY。(3)­8和­10結婚，后代的患病情況為：患甲病的概率：aa×2/3Aa1/2×2/31/3，患乙病的概率：1/2XBXb×XbY1/2×1/21/4，兩病兼患：1/3×1/41/12，只患一種病概率：1/31/42×1/125/12?！敬鸢浮?1)常隱X隱(2)AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/121/12能力提升11科研人員為探究某種鯉魚體色的遺傳，做了如下實驗：用黑色鯉魚與紅色鯉魚雜交，F(xiàn)1全為黑鯉，F(xiàn)1自交結果如下表所示。根據(jù)實驗結果，判斷下列推測錯誤的是()雜交組F2總數(shù)F2性狀的分離情況黑鯉紅鯉黑鯉紅鯉11 6991 59210714.88121 5461 4509615.101A.鯉魚體色中的黑色是顯性性狀B鯉魚的體色由細胞核中的基因控制C鯉魚體色的遺傳遵循自由組合規(guī)律DF1與隱性親本雜交，后代中黑鯉與紅鯉的比例為11【解析】根據(jù)F1自交結果黑色紅色為151，可推知鯉魚體色的遺傳受兩對等位基因控制，遵循孟德爾的自由組合規(guī)律。由黑色紅色為151，可推知紅色性狀由雙隱性基因決定，其他為黑色。根據(jù)F1測交遺傳圖解可知測交會產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型，比例為31?！敬鸢浮緿12. 如圖是白化病和紅綠色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設白化病基因為a，紅綠色盲基因為b，下列說法正確的是()A8和10只有一種基因型B8和10結婚生育的子女中，同時患兩種遺傳病的概率為2/12C8和10結婚生育的子女中，只患白化病的概率為1/6D8和10結婚生育子女中只患色盲的概率為2/12【解析】 8是白化病患者，所以其基因型是aa，而10沒有白化病癥狀，所以其體內(nèi)肯定含有一個正常的基因A。從系譜圖中可知，9是一個白化病患者，推知其父母5和6的基因型均是Aa，所以10的基因型為2/3Aa、1/3AA，8和10婚配后生一個白化病孩子的概率為1×(2/3)×(1/2)1/3，那么生一個非白化病孩子的概率為2/3。10是一個色盲患者，所以其基因型是XbY，8不患色盲，但7是一個色盲患者，但其雙親都不是色盲患者，根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，男性(7)體內(nèi)的色盲基因只能來自其母親，所以推知3的基因型為XBY，4的基因型為XBXb。進一步可推知8的基因型有兩種可能，即XBXB或XBXb，概率各為1/2。8和10婚配后生一個色盲孩子的概率為(1/2) ×1×(1/2)1/4，生一個非色盲孩子的概率為1 1/43/4。根據(jù)上述兩種單獨計算的結果進行綜合，有四種組合，見下表：項目色盲與非色盲色盲(1/4)非色盲(3/4)白化與非白化白化(1/3)白化色盲(1/12)白化非色盲(3/12)非白化(2/3)非白化色盲(2/12)非白化非色盲(6/12)從以上分析可知，選項A中8和10只有一種基因型的說法是錯誤的；選項B中8和10生一個同時患兩種病孩子的概率為1/12；選項C中8和10所生孩子只患白化病的概率為3/12；選項D中8和10所生孩子只患色盲的概率為2/12。【答案】D13(2014·安徽高考)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是() 【導學號：73730042】A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB【解析】由題干和雜交1、2組合分析可知，正交和反交結果不同，說明鳥眼色的遺傳與性別相關聯(lián)。由于控制鳥類眼色的兩對基因獨立遺傳，可以判斷兩對基因中一對位于常染色體上，一對位于性染色體上，可排除A項。鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，可排除D項。雜交1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，子代雌雄個體應是同時含A和B表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW。雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)，雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)?！敬鸢浮緽14(2016·全國甲卷)某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進行雜交，實驗結果如下：實驗3回答下列問題：(1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為_，果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為_。(2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為_。(3)若無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為_。(4)若實驗3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為_。(5)實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有_?！窘馕觥?1)由實驗3有毛白肉A與無毛黃肉C雜交的子代都是有毛黃肉，可判斷果皮有毛對無毛為顯性性狀，果肉黃色對白色為顯性性狀。(2)依據(jù)性狀與基因的顯隱性對應關系，可確定有毛白肉A的基因型是D_ff，無毛黃肉B的基因型是ddF_，因有毛白肉A和無毛黃肉B的子代果皮都表現(xiàn)為有毛，則有毛白肉A的基因型是DDff；又因有毛白肉A和無毛黃肉B的子代黃肉白肉為11，則無毛黃肉B的基因型是ddFf；由有毛白肉A(DDff)與無毛黃肉C(ddF_)的子代全部為有毛黃肉可以推測，無毛黃肉C的基因型為ddFF。(3)無毛黃肉B(ddFf)自交后代的基因型為ddFFddFfddff121，故后代表現(xiàn)型及比例為無毛黃肉無毛白肉31。(4)實驗3中親代的基因型是DDff和ddFF，子代為有毛黃肉，基因型為DdFf，其自交后代表現(xiàn)型為有毛黃肉(9D_F_ )有毛白肉(3D_ff)無毛黃肉(3ddF_)無毛白肉(1ddff)9331。(5)實驗2中無毛黃肉B(ddFf)與無毛黃肉C(ddFF)雜交，子代的基因型為ddFF和ddFf。【答案】(1)有毛黃肉(2)DDff、ddFf、ddFF(3)無毛黃肉無毛白肉31(4)有毛黃肉有毛白肉無毛黃肉無毛白肉9331(5)ddFF、ddFf15(2016·淄博質檢) 棉纖維白色(B)和紅色(b)是一對相對性狀，深紅棉(棉纖維深紅色)基因型為bb，其單倍體植株為粉紅棉(棉纖維粉紅色)，深受消費者青睞，但產(chǎn)量低?？茖W家對深紅棉作了如圖甲(為染色體)所示過程的技術處理，得到了基因型為b的粉紅棉新品種(b表示有b基因，表示沒有b基因，它們之間不是顯隱性關系)，解決了單倍體植株產(chǎn)量低的難題。(1)圖甲中培育新品種的原理是_。新品種的種子不能大面積推廣，理由是其自交后代會發(fā)生性狀分離，并產(chǎn)生一個新品種白色棉，其基因型是_。欲得到大量推廣的粉色棉種子，請利用上述新品種白色棉設計一個最簡單的育種方法，用遺傳圖解表示。(2)基因A、a位于號染色體上，分別控制抗旱與不抗旱性狀，則基因型為Aab的新品種自交產(chǎn)生的種子中，理論上抗旱粉紅棉占總數(shù)的_?！窘馕觥坑^察圖甲中新形成的粉紅棉細胞中的染色體較原來的缺失了一段，因而該變異屬于染色體結構變異。粉紅棉的基因型是b，它自交產(chǎn)生的后代中為白色棉；欲得到大量推廣的粉色棉種子，可用深紅棉與新品種白色棉雜交，如圖。Aab自交，后代抗旱的含A_占3/4，粉紅棉占1/2，則抗旱粉紅棉占3/4×1/23/8?！敬鸢浮?1)染色體變異(或染色體結構的變異、染色體結構的缺失)用深紅棉與新品種白色棉雜交15