（浙江專版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第12講 性別決定與伴性遺傳學(xué)案

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1、 第12講　性別決定與伴性遺傳 考點(diǎn) 知識內(nèi)容 考試屬性及要求 考查頻率 必考 加試 遺傳的染色體學(xué)說 (1)基因行為與染色體行為的平行關(guān)系 (2)染色體組型的概念 a a a a 2016年10月17題、13題(B) 2016年4月16題(2分) 2015～2017年31題 性染色體與伴性遺傳 (1)常染色體和性染色體 (2)XY型性別決定 (3)伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn) (4)伴性遺傳的應(yīng)用 a b b c a b b c 考點(diǎn)一　遺傳的染色體學(xué)說 1.遺傳的染色體學(xué)說 (1)基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在

2、著平行關(guān)系 項(xiàng)目 基因 染色體 生殖過程中 在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性 在細(xì)胞分裂各期中，保持著一定的形態(tài)特征 配子 單個 單條 體細(xì)胞中來源 成對存在，一個來自父方，一個來自母方 成對存在，一條來自父方，一條來自母方 形成配子時 等位基因分離，進(jìn)入不同的配子；非等位基因自由組合 同源染色體分離，進(jìn)入不同的配子；非同源染色體自由組合 (2)由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體，即遺傳的染色體學(xué)說。 2.明確性染色體及其基因的關(guān)系 (1)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。

3、 (2)在X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段(Ⅱ：Y的非同源區(qū)段；Ⅲ：X的非同源區(qū)段)則相互不存在等位基因，如圖。 3.孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋 角度　基因與染色體行為的平行關(guān)系 1.(2017·寧波市九校期末聯(lián)考)下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(　　) A.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 B.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀 解析　非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，這說明核基因

4、與染色體之間存在平行關(guān)系，A正確；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這不會導(dǎo)致染色體發(fā)生變化。因此，基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，B錯誤；二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半，這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，C正確；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可能會表現(xiàn)出a基因的性狀，說明基因A隨著染色體的缺失而消失，這表明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，D正確。 答案　B 2.(2017·溫州市十校聯(lián)合體期末)下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是(　　) A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體 B.形成配子時，細(xì)胞中成對的基因分

5、開，同源染色體也分開，分別進(jìn)入不同配子 C.形成配子時，細(xì)胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合 D.體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此 解析　基因位于染色體上是根據(jù)基因與染色體的平行行為推測出的結(jié)論，不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為。 答案　A 考點(diǎn)二　性染色體與伴性遺傳 1.染色體組型 (1)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 (2)觀察時期：有絲分裂中期。 (3)應(yīng)用 ①判斷生物的親緣關(guān)系。 ②診斷遺傳病。 2.性染色體和性別決定 (1)染色

6、體的類型 性染色體 常染色體 概念 與性別決定有關(guān) 與性別決定無關(guān) 特點(diǎn) 雌、雄性個體不相同 雌、雄性個體相同 (2)性別決定方式(以XY型性別決定方式為例) (3)理論上男女性別比例為1∶1的原因：①男性的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同時產(chǎn)生含X或Y兩種且數(shù)量相等的精子，即X精子∶Y精子＝1∶1；②女性的卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一種含X的卵子；③受精時，兩種類型的精子與卵子隨機(jī)結(jié)合，形成的XX型、XY型受精卵的比例為1∶1；④XX型受精卵發(fā)育成女性，XY型受精卵發(fā)育成男性。 (4)伴性遺傳 位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。 1.(20

7、16·浙江4月選考)人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于(　　) A.X連鎖遺傳病 B.多基因遺傳病 C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病 解析　人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基因遺傳??；根據(jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點(diǎn)，這說明血友病為伴性遺傳病，且為伴X染色體隱性遺傳即X連鎖遺傳病。 答案　A 2.(2015·浙江10月選考改編)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥。該癥屬于(　　) A.X連鎖遺傳 B.Y連鎖遺傳 C.多基因遺傳 D.常染色體遺傳 解析　本題考查伴性遺傳的

8、概念、類型及特點(diǎn)。Y連鎖遺傳指的是基因位于Y染色體上，并且在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，所以這些基因?qū)㈦SY染色體在上下代間傳遞，它所控制的形狀只能在男性中表現(xiàn)出來，由父傳兒，兒傳孫，B正確。 答案　B 3.(2016·10月浙江選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是(　　) A.該癥屬于X連鎖遺傳 B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C.患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2 解析　根據(jù)題干描述可知該外耳道多毛癥的遺傳屬于伴Y遺傳，男性患者產(chǎn)生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半，

9、其中Y染色體上有致病基因。 答案　D 本題組對應(yīng)必修二教材P41伴性遺傳，主要考查伴性遺傳的特征及類型判斷。 角度1　性染色體與性別決定的概念 1.[2017·寧波市十校高三(上)聯(lián)考]下列關(guān)于人類性染色體的敘述正確的是(　　) A.人類含X染色體的配子是雌配子 B.性染色體上的基因沒有相應(yīng)等位基因 C.含兩條X染色體的細(xì)胞可以存在于男性的個體中 D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含有Y染色體 解析　人類含X染色體的配子為雌配子或雄配子，含Y染色體的配子為雄配子，A錯誤；位于X染色體上的基因有相應(yīng)的等位基因，B錯誤；含兩條X染色體的細(xì)胞可以存在于男性的個體中，如處于減

10、數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞，C正確；初級精母細(xì)胞一定含有Y染色體，次級精母細(xì)胞中含X或Y染色體，D錯誤。 答案　C 2.(2017·浙江9月選考測試)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá) C.性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳 D.生殖細(xì)胞只表達(dá)性染色體上的基因 解析　性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，也不一定只在生殖細(xì)胞中表達(dá)，如血友病基因；不同細(xì)胞里的基因選擇性表達(dá)，生殖細(xì)胞也具備正常細(xì)胞的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因。 答案　C

11、 (1)性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型，但也有其他類型的性別決定方式，如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等，其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。而另有一些生物，如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。 (2)不是所有的生物都有性染色體，雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 角度2　伴性遺傳及其特點(diǎn) 1.(2017·紹興高三期末)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種病癥若出現(xiàn)在女子身上，則她的兒子和父親必定都是該病患者。請推測該病屬于(　　) A.伴X隱性遺傳病 B.伴X顯性遺傳病 C.伴Y遺傳病 D.常染色體遺傳病 解析　伴X染色體隱性

12、遺傳病的特點(diǎn)：交叉遺傳(色盲和血友病基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的); 母患子必病，女患父必患；患者中男性多于女性。根據(jù)題意分析可知：女性患者的兒子和父親必定都是該病患者，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。 答案　A 2.(2017·十校聯(lián)盟高三3月適應(yīng))抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制，下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是(　　) A.該疾病屬于罕見病，且女性患者多于男性患者 B.該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C.一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是1/4 D.男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子 解析　該疾病屬于罕見病，遺傳方式為伴X顯性遺傳，女性患者多于男性

13、患者，A正確； 男性患者的基因型為XDY，其中Y來自父親，XD來自母親，而其母親的XD來自該男性患者的外祖父母，B正確； 患該病夫婦的基因型有兩種情況：①XDXD×XDY后代全是患者；②XDXd×XDY正常子代的概率是 1/4 ，C錯誤； 男性患者(XDY)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子，D正確。 答案　C 伴性遺傳的特點(diǎn) 類型 伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳 伴Y染色體遺傳 基因位置 隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 致病基因位于Y染色體上 患者基因型 XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY XY

14、M(無顯隱性之分) 遺傳特點(diǎn) ①男性患者多于女性患者 ②女患者的父親和兒子一定患病 ③有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 ①女性患者多于男性患者 ②男患者的母親和女兒一定患病 ③世代遺傳 ①患者全為男性 ②遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫 舉例 血友病、紅綠色盲 抗維生素D佝僂病 外耳道多毛癥 角度3　遺傳方式的判斷 (2017·嘉興10月模擬)果蠅的灰身(A)與黑身(a)、直毛(B)與分叉毛(b)是兩對相對性狀。兩只雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表： 灰身 黑身 直毛 分叉毛 雌繩/只 75 26 101 0 雄繩/只 74 25 50 49

15、請回答： (1)B(b)基因表現(xiàn)的遺傳方式為________遺傳，果蠅的雌雄是在________時期確定的。 (2)F1灰身直毛雌果蠅的基因型有________種，純合子和雜合子的比例為________。 (3)若F1中的灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，則后代中黑身果蠅所占比例為________。 (4)為測定F1中灰身直毛雄果蠅的基因型，可將其與基因型為________的雌果蠅測交。若后代表現(xiàn)型及比例為________，則灰身直毛雄果蠅的基因型為AaXBY。 解析　(1)根據(jù)題中表格數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)1中分叉毛個體只有雄性、沒有雌性，說明B(b)基因位于X染色體上，表現(xiàn)為伴X遺傳；受精時精子

16、和卵細(xì)胞的性染色體組成決定了果蠅的雌雄。(2)根據(jù)題意，親本基因型為AaXBY×AaXBXb，F(xiàn)1中灰身直毛雌果蠅的基因型有四種：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，比例為1∶2∶1∶2，純合子和雜合子的比例為1∶5。(3)F1中的灰身雄果蠅AA、Aa與黑身雌果蠅(aa)雜交，后代Aa占2/3, aa 占 1/3 。(4)將F1灰身雄果蠅與aaXbXb的雌果蠅測交，即可測定其基因型。如果灰身直毛雄果蠅的基因型為AaXBY，則測交結(jié)果為灰身直毛雌蠅∶黑身直毛雌蠅∶灰身分叉毛雄蠅∶黑身分叉毛雄蠅＝1∶1∶1∶1。 答案　(1)伴X染色體　受精 (2)4　1∶5　(3)1/3

17、 (4)aaXbXb　灰身直毛雌蠅∶黑身直毛雌蠅∶灰身分叉毛雄蠅∶黑身分叉毛雄蠅＝1∶1∶1∶1 基因位于常染色體還是性染色體上的判斷方法 1.未知性狀顯隱性 (1)方法：正反交法 (2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： ①若正反交結(jié)果相同，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。遺傳圖解如下： ②若正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。遺傳圖解如下： 2.已知性狀顯隱性 (1)方法：隱性雌性×顯性雄性 (2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： ①若子代中雄性個體全為隱性性狀，雌性個體全為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。遺傳圖解如下： ②

18、若子代中雌雄個體具有相同的性狀表現(xiàn)，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。 3.依據(jù)雜交子代的性狀與性別的關(guān)聯(lián)性推斷 (1)若子代性狀與性別無關(guān)聯(lián)，則基因位于常染色體上。如本題灰身和黑身在雌雄中的分布相同，控制果蠅體色的基因位于常染色體上。 (2)若子代性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則基因位于性染色體(一般為X)上。如本題中雄蠅有直毛和分叉毛，雌蠅只有直毛，可推測控制毛形狀的基因位于X染色體上。 4.遺傳系譜推斷(詳見下一講) (時間：40分鐘　分?jǐn)?shù)：100分) 1.(2017·寧波市高三期中)抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，下列關(guān)于該疾病的描述錯誤的是(　　) A.該病女

19、性患者多于男性患者 B.女性患者的兒子必定患病 C.男性患者的女兒必定患病 D.女性患者的基因型有2種 解析　伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患多于男患，A正確；女性患者的兒子不一定患病，B錯誤；男患者一定會將X染色體上的致病基因傳遞給女兒，所以男患者的女兒一定為患者，C正確；女性患者的基因型有2種，即顯性純合子和雜合子，D正確。 答案　B 2.(2017·新高考研究聯(lián)盟高三聯(lián)考)下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A.各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體 B.人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時 C.人類位于X和Y染色體上所

20、有基因的遺傳都屬于伴性遺傳 D.伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者 解析　沒有性別生物不分常染色體和性染色體，A錯誤；性別決定發(fā)生在受精時，B錯誤；伴X顯性遺傳女性患者多于男性患者，D錯誤。 答案　C 3.[2017·臺州市高三(上)質(zhì)檢]下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述(不考慮突變)，正確的是(　　) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上基因的遺傳遵循自由組合定律 C.伴X染色體隱性遺傳病，人群中女患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男患者 D.伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒均患病，男患者的兒子可能患病 解析　伴X染色體顯性遺傳病，男患者的X染色體一定傳遞給女兒，所以女

21、兒均患??；而男患者的兒子是否患病決定于母親，所以可能患病，也可能正常，D正確。 答案　D 4.(2017·綠色聯(lián)盟高三聯(lián)考)與人類紅綠色盲遺傳病有關(guān)的敘述，錯誤的是(　　) A.男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者 B.女性患者的父親一定是患者 C.患者的雙親之一必定是患者 D. 此病有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象 解析　紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，男性患者多于女性，女患者的父親一定為患者，A、B錯誤；若患者為男孩，其雙親可能都正常，C錯誤；此病有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D正確。 答案　C 5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭

22、中傳遞的順序是(　　) A.外祖父→母親→男孩 B.祖母→父親→男孩 C.祖父→父親→男孩 D.外祖母→母親→男孩 解析　血友病是伴X染色體隱性遺傳病，男孩是患者，則其血友病基因一定來自母親，又其母親正常，外祖父正常，則母親攜帶的致病基因一定來自于其外祖母，故致病基因的傳遞順序應(yīng)為外祖母→母親→男孩，D正確。 答案　D 6.(2017·寧波新高考選考適應(yīng))基因 A(a)控制果蠅的棒眼與圓眼，基因 B(b)控制長翅與殘翅?，F(xiàn)有一對長翅圓眼果蠅交配得到的 F1 表現(xiàn)型及比例如下圖所示(沒有基因突變發(fā)生)。 請回答： (1)果蠅的眼形性狀中，顯性性狀是________，決定這對

23、性狀的基因位于________染色體上。 (2)親代雌果蠅的基因型為________，F(xiàn)1 長翅圓眼雌雄果蠅隨機(jī)交配后產(chǎn)生的F2中殘翅棒眼雄果蠅占 1/52，則 F1中致死個體的基因型為_____________， F2 中長翅棒眼雄果蠅占________。 (3)請寫出F1中殘翅棒眼雄果蠅與純合殘翅圓眼雌果蠅交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解。 解析　(1)分別統(tǒng)計F1表現(xiàn)型及比例如下：雌果蠅長翅∶殘翅＝5∶2，雄果蠅長翅∶殘翅＝6∶2，所以判斷B(b)基因位于常染色體，長翅顯性；雌果蠅全為圓眼，雄果蠅圓眼∶棒眼＝4∶4，所以判斷A(a)基因位于X染色體上，圓眼顯性，并且推測BBXAXA或BBX

24、AXa致死。(2)由以上分析可知，親本基因型是BbXAXa和BbXAY。所以F1中兩對基因的分離如下：(1BB∶2Bb∶1bb)(1XAXA∶1XAXa∶1XAY∶1XaY)，若BBXAXA致死，則F1長翅圓眼雌果蠅為1BBXAXa∶2BbXAXA∶2BbXAXa，其產(chǎn)生的雌配子為4/10BXA，2/10BXa，3/10bXA，1/10bXa。而F1長翅圓眼雄果蠅為1BBXAY∶2BbXAY，其產(chǎn)生的雄配子為2/6BXA，2/6BY，1/6bXA，1/6bY。所以在F2中殘翅棒眼雄果蠅占(1/10bXa×1/6bY)÷(1－4/10BXA×2/6BXA)＝1/52，則上述假設(shè)成立，F(xiàn)1中致死個

25、體的基因型為BBXAXA，F(xiàn)2中長翅棒眼雄果蠅占(2/10BXa×2/6BY＋2/10BXa×1/6bY＋1/10bXa×2/6BY)÷(1－4/10BXA×2/6BXA)＝8/52。(3)F1中殘翅棒眼雄果蠅為bbXaY，純合殘翅圓眼雌果蠅為bbXAXA，遺傳圖解具體見答案。 答案　(1)圓眼　X　(2)BbXAXa　BBXAXA　8/52 (3) 7.(2017·臺州市高三2月選考)小鼠毛色的黃色與灰色由一對等位基因(b)控制，尾形的彎曲與正常由另一對等位基因(T、t)控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的受精卵不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠與多只基因型相同

26、的雄鼠雜交，所得F1的表現(xiàn)型及數(shù)量如下圖所示。請回答： (1)小鼠毛色的黃色和灰色是一對相對性狀，該性狀的遺傳遵循________定律。 (2)母本的基因型是________。 (3)F1中不能完成胚胎發(fā)育的基因型有________種，F(xiàn)1中黃色鼠所占的比例是________。 (4)若讓F1中所有的黃色彎曲尾小鼠隨機(jī)交配，則F2雌性個體中純合子占________。 (5)取F1中黃毛彎曲尾雄鼠與灰毛正常尾的雌鼠交配產(chǎn)生后代，請用遺傳圖解表示該過程。 解析　(1)小鼠毛色的黃色和灰色是一對相對性狀，由一對等位基因(B、b)控制，所以該性狀的遺傳遵循分離定律。(2)據(jù)圖分析可知，

27、黃色與灰色在雌、雄個體中的比例都是2∶1，說明等位基因B、b位于常染色體上，且純合基因型BB的受精卵不能完成胚胎發(fā)育，親本的基因型均為Bb。在F1的雌性個體中全為彎曲尾，雄性個體中彎曲尾∶正常尾＝1∶1，由此可推知等位基因T、t位于X染色體上，親本雌鼠的基因型為XTXt，親本雄鼠的基因型是XTY。綜上分析可知，母本的基因型是BbXTXt。(3)根據(jù)(2)題分析可知，母本的基因型是BbXTXt、父本的基因型是BbXTY，純合基因型BB的受精卵不能完成胚胎發(fā)育，可推知F1中不能完成胚胎發(fā)育的基因型有BBXTXT、BBXTXt、BBXTY和BBXtY，共4種；F1中黃色與灰色在雌、雄個體中的比例都是

28、2∶1，所以F1中黃色鼠所占的比例是2/3。(4)F1中黃色彎曲尾雌鼠的基因型為1/2BbXTXt、1/2BbXTXt，黃色彎曲尾雄鼠的基因型為BbXTY，若讓F1中所有的黃色彎曲尾小鼠隨機(jī)交配，則F2雌性個體中純合子占1/3×(1－1/4)＝1/4。(5)F1中黃毛彎曲尾雄鼠的基因型是BbXTY，灰毛正常尾的雌鼠的基因型是bbXtXt，取F1中黃毛彎曲尾雄鼠與灰毛正常尾的雌鼠交配產(chǎn)生后代，遺傳圖解如下。注意要規(guī)范書寫：如親本和子代的基因型、表現(xiàn)型；子代表現(xiàn)型比例；符號和配子等。 答案　(1)分離　(2)BbXTXt　(3)4　2/3　(4)1/4 (5) 8.下列有關(guān)伴性遺傳的

29、說法，不正確的是(　　) A.屬于XY型性別決定類型的生物，XY(♂)個體為雜合子，XX(♀)個體為純合子 B.人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B C.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的 D.一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是 解析　XY型性別決定的生物，XY為雄性，XX為雌性，是否為純合子要借助基因型來判斷，與性染色體無關(guān)。 答案　A 9.(2017·紹興高三期末)果蠅的直剛毛和卷剛毛由一對等位基因控制，現(xiàn)有若干只直剛毛雌雄果蠅隨機(jī)交配，子代的表現(xiàn)型及個體數(shù)如圖表示，理論上子代直剛毛

30、雌果蠅中純合子所占的比例是(　　) A. B. C. D. 解析　直剛毛雌雄果蠅隨機(jī)交配，子代出現(xiàn)卷剛毛，說明直剛毛為顯性性狀(A)，卷剛毛為隱性性狀(a)。由于子代雌雄果蠅的性狀分離不同，說明該性狀是伴X染色體遺傳。從子代直剛毛雄果蠅(XAY)∶卷剛毛雄果蠅(XaY)＝4∶1，說明母本的卵細(xì)胞中XA∶Xa＝4∶1。而父本為直剛毛(XAY)，其產(chǎn)生的有X染色體的精子只有XA一種，這樣子代雌果蠅有兩基因型是XAXA和XAXa，比例是4∶1，其中純合子占。 答案　D 10.遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。不屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(　

31、　) A.基因和染色體，在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個 B.在形成配子時，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合 C.作為遺傳物質(zhì)的DNA，由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而成 D.在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性 解析　C選項(xiàng)說明的是DNA的結(jié)構(gòu)，不是基因與染色體的關(guān)系。 答案　C 11.(2017·嘉興期末)人類ABO血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是(　　) 血型 A B AB O 基

32、因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常 B.他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為 C.他們生A型血色盲兒子的概率為 D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為 解析　單獨(dú)分析色盲，男性的基因型是XhY，女性的基因型是XHXh，后代女兒的基因型是XHXh∶XhXh＝1∶1，女兒色覺正常的概率是50%，A錯誤；他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為×＝，B錯誤；他們生A型血色盲兒子的概率為×＝，C正確；B型血色盲女兒的基因型是IBiXhXh，AB型血色覺正常男性的基因型是IAIBXHY，二者婚配

33、，后代生B型血色盲男孩的概率為IBIBXhY＋I(xiàn)BiXhY＝，D錯誤。 答案　C 12.(2017·嘉興市3月測試)某哺乳動物的毛色有黑色、灰色、棕色、花斑色四種，毛色由位于某對常染色體上的基因A＋、A和a控制，A＋、A和a互為等位基因，且A＋對A、a完全顯性?，F(xiàn)有5對親本雜交，多次產(chǎn)仔的結(jié)果如下表： 組別 父本 母本 子代表現(xiàn)型 ① 黑色 灰色 全黑色 ② 黑色 灰色 黑色∶花斑色＝1∶1 ③ 黑色 灰色 黑色∶灰色＝1∶1 ④ 灰色 棕色 花斑色 ⑤ 花斑色 花斑色 灰色∶棕色∶花斑色＝1∶1∶2 請回答： (1)分析上表可知，黑色毛

34、色個體的基因型是________。A對a的顯性表現(xiàn)形式的類型是_____________________________________________________。 (2)用遺傳圖解表示上表中組別④親本雜交得到子代的過程(寫出1種可能圖解)。 (3)該寵物的毛形分直毛和卷毛兩種，由位于X染色體上的等位基因(B、b)控制，Y染色體上無相應(yīng)基因?，F(xiàn)用兩只黑色卷毛的雌、雄親本雜交，產(chǎn)生F1共7只，其中1只為花斑色直毛。該寵物的毛形中，顯性性狀是________，雄性親本的基因型是________，兩親本產(chǎn)生的黑色卷毛雌性子代中，雜合子的概率為________________________

35、_____________________________。 解析　根據(jù)表格分析，組別①黑色與灰色雜交子一代全部是黑色，說明黑色對灰色為顯性，且親本是純合子；組別②黑色與灰色雜交子一代黑色∶花斑色＝1∶1、組別③黑色與灰色雜交子一代黑色∶灰色＝1∶1，說明兩組中黑色都是雜合子，都是測交類型，則黑色受A＋基因控制，灰色受A或a基因控制；根據(jù)組別⑤后代的性狀分離比可知親本花斑色都是Aa，則灰色為aa或AA，棕色為AA或aa。 (1)根據(jù)以上分析可知，黑色受A＋基因控制，黑色的基因型有A＋A＋、A＋A和 A＋a。根據(jù)實(shí)驗(yàn)，A控制棕色或灰色，a控制灰色或棕色，Aa控制花斑色，說明A與a表現(xiàn)為共顯

36、性。(2)組別④中，灰色為aa或AA，棕色為AA或aa，遺傳圖解為： (3)兩只黑色卷毛的雌、雄親本雜交，產(chǎn)生F1共7只，其中1只為花斑色(Aa)直毛，即卷毛的后代出現(xiàn)了直毛，說明卷毛是顯性性狀；則親本的基因型為A＋AXBXb、A＋aXBY或A＋aXBXb、A＋AXBY，兩親本產(chǎn)生的黑色卷毛雌性子代中，純合子的概率＝1/3×1/2＝1/6，所以雜合子的概率為5/6。 答案　(1)A＋A＋、A＋A 和 A＋a　共顯性 (2) (3)卷毛　 A＋A XBY或A＋a XBY 　 13.(2017·溫州高三聯(lián)考)野生型果蠅的眼色一般為紅色，偶爾發(fā)現(xiàn)一個眼色為白色的突變型果蠅。果蠅的長

37、翅和殘翅是一對相對性狀。為研究這些性狀的遺傳機(jī)制做了一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表，分析回答： 雜交 組合 親本 子代 雌 雄 雌 雄 1 紅眼長翅 白眼殘翅 紅眼長翅∶白眼殘翅∶紅眼殘翅∶白眼長翅＝1∶1∶1∶1 紅眼長翅∶白眼殘翅∶紅眼殘翅∶白眼長翅＝1∶1∶1∶1 2 紅眼長翅 紅眼長翅 紅眼長翅∶紅眼殘翅＝3∶1 紅眼長翅∶紅眼殘翅＝3∶1 3 紅眼長翅 紅眼長翅 紅眼長翅 紅眼長翅∶白眼長翅＝1∶1 (1)從雜交組合________可知控制果蠅眼色的基因位于________染色體上，突變型為________性性狀。 (2)分析雜交組合1可

38、知，親本中雌果蠅的基因型是________(眼色基因用a表示，翅型基因用b表示)。讓第1組子代中的長翅果蠅相互交配，所得子代中白眼果蠅占________。 (3)若只考慮翅型，在雜交組合2的雌性長翅子代中雜合子占________，若要進(jìn)一步測定子代長翅雌果蠅的基因型，可將其與表現(xiàn)型為________進(jìn)行測交。 答案　 (1)3　X　隱　(2 )BbXAXa　9/16　(3)2/3　殘翅雄果蠅 14.(實(shí)驗(yàn)探究)如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和

39、b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題。 (1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)域。 (2)在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號)區(qū)域。 (3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為________和________。 (4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計實(shí)驗(yàn)探究B和b在性染色體上的位置情況。 ①可能的基因型：___________________________

40、______________________。 ②設(shè)計實(shí)驗(yàn)：_____________________________________________________。 ③預(yù)測結(jié)果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明_____________________________________________________； 如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明 _____________________________________________________。 解析　(1)由題圖知，基因B位于X染色體上，基因b位于Y染色體上，因此基因B和b應(yīng)位于

41、圖甲中的Ⅰ區(qū)域，而基因R或r只存在于X染色體上，應(yīng)位于圖甲中的Ⅱ區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的Ⅰ區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR、XRXr。(4)由于基因B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域，剛毛對截毛為顯性，所以剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置，應(yīng)讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定該對基因分別所處的位置。 答案　(1)Ⅰ?、颉?2)Ⅰ　(3)XRY　XRXR、XRXr (4)①XBYb或XbYB?、谧屧摴壟c截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型?、跙和b分別位于X和Y染色體上　B和b分別位于Y和X染色體上 18