(教師用書)2016-2017版高中生物 第4章 生物的變異 第1節(jié) 生物變異的來源(Ⅱ)學案 浙科版必修2

上傳人:Sc****h 文檔編號:103708496 上傳時間:2022-06-09 格式:DOC 頁數(shù):8 大?。?88.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
(教師用書)2016-2017版高中生物 第4章 生物的變異 第1節(jié) 生物變異的來源(Ⅱ)學案 浙科版必修2_第1頁
第1頁 / 共8頁
(教師用書)2016-2017版高中生物 第4章 生物的變異 第1節(jié) 生物變異的來源(Ⅱ)學案 浙科版必修2_第2頁
第2頁 / 共8頁
(教師用書)2016-2017版高中生物 第4章 生物的變異 第1節(jié) 生物變異的來源(Ⅱ)學案 浙科版必修2_第3頁
第3頁 / 共8頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

22 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(教師用書)2016-2017版高中生物 第4章 生物的變異 第1節(jié) 生物變異的來源(Ⅱ)學案 浙科版必修2》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《(教師用書)2016-2017版高中生物 第4章 生物的變異 第1節(jié) 生物變異的來源(Ⅱ)學案 浙科版必修2(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第一節(jié) 生物變異的來源(Ⅱ) 1.舉例說明染色體結(jié)構變異和數(shù)目變異。(重點) 2.舉例說明染色體組的概念。(難點) 3.掌握單倍體、二倍體和多倍體的概念。(重點) 染 色 體 畸 變 的 概 念 及 染 色 體 結(jié) 構 變 異 1.染色體畸變 (1)概念:生物體細胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構上發(fā)生的變化。 (2)分類:染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構變異。 2.染色體結(jié)構變異 (1)含義 染色體發(fā)生斷裂后,在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導致染色體結(jié)構不正常的變異。 (2)種類 ①缺失:染色體斷片的丟失,引起片段上所帶基因也隨之丟失的現(xiàn)象。如貓叫綜合征。 ②重復:染色體

2、上增加了某個相同片段的現(xiàn)象。 ③倒位:一個染色體上的某個片段的正常排列順序發(fā)生180°顛倒的現(xiàn)象。 ④易位:染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上的現(xiàn)象。 3.遺傳效應 使染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變。大多數(shù)的染色體結(jié)構變異對生物體是不利的,甚至會導致生物體死亡。 探討:基因突變和染色體結(jié)構變異都有“缺失”發(fā)生,它們有什么不同? 提示:基因突變?nèi)笔У氖菈A基對,缺失后基因數(shù)量不變;染色體結(jié)構變異缺失的是染色體片段,缺失后基因數(shù)量發(fā)生改變。 探討:如何區(qū)分染色體變異和基因突變? 提示:染色體變異在顯微鏡下能觀察到,而基因突變則觀察不到。 探討:交叉互換和易位有

3、什么區(qū)別? 提示:交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,屬于基因重組;易位發(fā)生在非同源染色體之間,屬于染色體結(jié)構變異。 1.染色體的缺失、重復、倒位與基因突變的區(qū)別(如下圖所示) 2.易位與交叉互換的比較 項目 染色體易位 交叉互換 圖解 區(qū)別 發(fā)生于非同源染色體之間 發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間 屬于染色體結(jié)構變異 屬于基因重組 可在顯微鏡下觀察到 在顯微鏡下觀察不到 3.染色體結(jié)構變異與基因突變的辨析 項目 染色體結(jié)構變異 基因突變 本質(zhì) 染色體片段的缺失、重復、易位和倒位 堿基對的替換、增添或缺失 基因數(shù)目變化

4、 1個或多個 1個 變異水平 細胞 分子 光鏡檢測 可見 不可見 1.如圖顯示了染色體及其部分基因,對①和②過程最恰當?shù)谋硎龇謩e是(  ) A.交換、缺失 B.倒位、缺失 C.倒位、易位 D.交換、易位 【解析】 ①過程中F與m位置相反,表示的是染色體的倒位;②過程只有F,沒有m,但多出了一段原來沒有過的染色體片段,表示的是染色體的易位。 【答案】 C 2.(2016·江蘇高考)右圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是(  ) A.個體甲的變異對表型無影響 B.個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異常 C.個體

5、甲自交的后代,性狀分離比為3∶1 D.個體乙染色體沒有基因缺失,表型無異常 【解析】 個體甲的變異為染色體結(jié)構變異中的缺失,由于基因互作,缺失了e基因?qū)Ρ硇涂赡苡杏绊?,A選項錯誤;個體乙的變異為染色體結(jié)構變異中的倒位,變異后個體乙細胞減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會形成的四分體異常,B選項正確;若E、e基因與其他基因共同控制某種性狀,則個體甲自交的后代性狀分離比不一定為3∶1,C選項錯誤;個體乙雖然染色體沒有基因缺失,但是基因的排列順序發(fā)生改變,可能引起性狀的改變,D選項錯誤。 【答案】 B 染 色 體 數(shù) 目 變 異 1.染色體數(shù)目的變異 (1)概念:生物細胞中染色體數(shù)目的增加或

6、減少。 (2)類型 ①整倍體變異:體細胞的染色體數(shù)目是以染色體組的形式成倍增加或減少的,如單倍體、多倍體等。 ②非整倍體變異:體細胞中個別染色體的增加或減少。 2.染色體組 (1)概念:二倍體生物的一個配子中的全部染色體 (2)實例:如圖示雄果蠅染色體組,其中此圖包括兩個染色體組,每組染色體的組成是: Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。 3.染色體倍性 (1)一倍體 只有一個染色體組的細胞或者體細胞中含有單個染色體組的個體。 (2)單倍體 ①概念 體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。 ②實例:(如圖)其中雄蜂是單倍體。 (3)二倍體 具有兩個染色體組的

7、細胞或體細胞中含有兩個染色體組的個體。 (4)多倍體:多倍體普遍存在于植物界,在常見的植物中,香蕉是三倍體,花生、大豆、馬鈴薯等是四倍體,小麥、燕麥等是六倍體。 4.細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少 (1)增加的有人類的先天愚型(唐氏綜合征),患者比正常人多一條21號常染色體,其細胞內(nèi)含有47條染色體。 (2)減少的有人類的卵巢發(fā)育不全癥(特納氏綜合征)。 探討:不含有同源染色體的一組染色體一定是一個染色體組嗎?為什么? 提示:不一定。一個染色體組必須是含有本物種生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息。 探討:含有四個染色體組的個體一定是四倍體嗎?單倍體一定含有一個染色體組嗎?

8、 提示:不一定,如由八倍體生物的配子發(fā)育而來的單倍體含四個染色體組。 探討:單倍體都表現(xiàn)高度不育嗎?為什么? 提示:不一定。單倍體一般是高度不育的,由于減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子,但存在特殊情況,如四倍體水稻的花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體是可育的。 1.對染色體組概念的理解 (1)從本質(zhì)上看,組成一個染色體組的所有染色體,互為非同源染色體,在一個染色體組中無同源染色體的存在。 (2)從形式上看,一個染色體組中的所有染色體的形態(tài)、大小各不相同。可依此來判斷染色體組的數(shù)目。 (3)從功能上看,一個染色體組攜帶著一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息。 (4)從物種類

9、型上看,每種生物染色體組都是固定的。 2.二看法判斷單倍體、二倍體和多倍體 一看發(fā)育起點;二看體細胞中含有幾個染色體組。 (1)配子單倍體 (2) 1.關于染色體組的敘述,不正確的是(  ) ①一個染色體組中不含同源染色體?、谝粋€染色體組中染色體大小、形態(tài)一般不同?、廴说囊粋€染色體組中應含有24條染色體?、芎幸粋€染色體組的細胞,一定是配子 A.①③     B.③④ C.①④ D.②④ 【解析】 細胞中的一組非同源染色體,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶著控制一種生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個染色體組。人的一個染色體組中應含有23

10、條染色體。只有一個染色體組的細胞也可能是單倍體的體細胞。 【答案】 B 2.如圖分別表示四個生物的體細胞,有關描述中正確的是(  ) 甲    乙   丙     丁 A.圖中是單倍體的細胞有三個 B.圖中的丁一定是單倍體的體細胞 C.每個染色體組中含有三條染色體的是甲、乙、丁 D.與乙相對應的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等 【解析】 判斷染色體組是根據(jù)每一條染色體形態(tài)相同的個數(shù),如甲、乙、丙、丁中分別含有3、3、2、1個染色體組,其中丁圖一定是單倍體,而甲、乙、丙可能分別是三倍體、三倍體、二倍體,也可能是單倍體。與乙圖對應的應是每個性

11、狀都有三個等位基因控制,所以abc、aabbcc這兩種基因型是不正確的。 【答案】 B 1.關于植物染色體畸變的敘述,正確的是(  ) 【導學號:35930035】 A.染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加 B.染色體組非整倍性變化必然導致新基因的產(chǎn)生 C.染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化 D.染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化 【解析】 染色體組整倍性變化導致基因數(shù)量變化,不能導致基因種類增加;基因突變導致新基因的產(chǎn)生,染色體畸變不能導致新基因產(chǎn)生;染色體片段的缺失和重復導致基因數(shù)量減少和增加,不能導致基因種類變化;染色體片段的倒位和易位必然

12、導致基因排列順序的變化,故D正確。 【答案】 D 2.下列變異中不屬于染色體結(jié)構變異的是(  ) A.染色體缺失某一片段 B.染色體中增加了某一片段 C.染色體中DNA的一個堿基對發(fā)生了改變 D.染色體某一片段的位置顛倒180° 【解析】 染色體結(jié)構變異包括:(1)缺失;(2)重復;(3)倒位;(4)易位。C項染色體中DNA的一對堿基發(fā)生了改變屬于基因突變而不屬于染色體結(jié)構變異。 【答案】 C 3.下圖是甲、乙、丙三種生物體細胞內(nèi)染色體情況示意圖,則對應的基因型可依次表示為(  ) 甲       乙      丙 A.AaBb,AAaBbb,Aaaa B.Aaaa

13、BBbb,Aaa,AB C.AAaaBbbb,AaaBBb,AaBb D.AaaBbb,AAabbb,ABCD 【解析】 根據(jù)細胞內(nèi)染色體判斷染色體組的方法是:細胞內(nèi)某一形態(tài)相同的染色體有幾條,則含有幾個染色體組,所以甲細胞有4個染色體組,乙細胞有3個染色體組,丙細胞有1個染色體組。而根據(jù)基因型來判斷染色體組數(shù)的方法是:在細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次,則有幾個染色體組。所以染色體組數(shù)對應4、3、1的只有選項B。 【答案】 B 4.下圖中字母表示真核細胞中所含有的基因,它們不在同一條染色體上。下列有關敘述中,錯誤的是(  ) A.對于A、b基因來說,③⑤一定

14、是純合體 B.③④個體一定是單倍體 C.①③可能是單倍體,也可能是多倍體 D.②可能是①的單倍體 【解析】 單倍體是體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。①②③⑤分別可能是八倍體、四倍體、六倍體、四倍體的單倍體。①③個體細胞中有多個染色體組,也可能是多倍體。①個體可以產(chǎn)生基因型為Aa的配子,②可能是①的單倍體。 【答案】 B 5.某些類型的染色體結(jié)構和數(shù)目的變異,可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體畸變的模式圖,它們依次屬于(  ) A.三倍體、染色體片段增加、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段缺失 B.三

15、倍體、染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加 C.個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失 D.染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體 【解析】 a中細胞內(nèi)右下方的染色體為3條,其他染色體都成對,是個別染色體數(shù)目變異;b中多了片段4,是染色體片段增加;c屬于三倍體;d中3、4片段缺失。 【答案】 C課堂小結(jié): 網(wǎng)絡構建 核心回扣 1.染色體結(jié)構變異包括缺失、重復、倒位和易位等幾種類型。 2.二倍體生物正常配子中的全部染色體是一個染色體組。 3.由未受精卵發(fā)育而來、體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體稱為單倍體。 4.生物體細胞中的染色體數(shù)目是染色組的整倍數(shù)的個體就稱為整倍體。 8

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!