（人教通用版）2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第22講 基因突變和基因重組檢測（含解析）

《（人教通用版）2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第22講 基因突變和基因重組檢測（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（人教通用版）2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第22講 基因突變和基因重組檢測（含解析）（7頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、基因突變和基因重組 1．(2019·山東壽光現(xiàn)代中學(xué)開學(xué)考試)如果細(xì)菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生了突變，突變?cè)斐傻慕Y(jié)果使其決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下： 基因突變前：甘氨酸　谷氨酸　丙氨酸　苯丙氨酸 谷氨酸 基因突變后：甘氨酸　谷氨酸　天冬氨酸　亮氨酸 賴氨酸 根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因的改變最可能是(　　) A．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基腺嘌呤替換為鳥嘌呤 B．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基胞嘧啶替換為胸腺嘧啶 C．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基鳥嘌呤替換為腺嘌呤 D．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基的增減 解析：選D。由題意知基因突變前后，前兩個(gè)氨基酸不變，后三個(gè)氨基酸序列發(fā)生改變，說明第二個(gè)密

2、碼子之后的序列發(fā)生了改變，由于堿基的替換只能改變被替換的密碼子，不會(huì)影響后面的密碼子，故該突變基因最可能是因一個(gè)堿基的增減造成的。 2．(2019·遼寧大連渤海中學(xué)猜題卷)某病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，在其增殖的過程中，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA(其中母鏈為正鏈，子鏈為負(fù)鏈)。另外，以負(fù)鏈為模板指導(dǎo)外殼蛋白合成。下圖為該病毒部分基因序列及其所指導(dǎo)的蛋白質(zhì)部分氨基酸(用圖示Met、Ser等表示)序列。(起始密碼：AUG；終止密碼：UAA、UAG、UGA)。則下列相關(guān)描述正確的是(　　) A．不需要解旋酶是該病毒DNA復(fù)制過程與人體DNA復(fù)制的唯一區(qū)別 B．若在基因D中發(fā)生堿基替換，則該基

3、因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長度可能縮短 C．不同基因之間可以相互重疊是基因突變、基因重組的結(jié)果 D．基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—U—A—C—U—G—U—… 解析：選B。該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，在其形成復(fù)制型的雙鏈DNA過程中，不需要解旋酶，以一條鏈為模板。而復(fù)制型雙鏈DNA進(jìn)行復(fù)制的過程與正常人體DNA的復(fù)制無區(qū)別，A錯(cuò)誤；若基因D的第149組堿基序列由GAA替換為TAA(其對(duì)應(yīng)的負(fù)鏈可轉(zhuǎn)錄出終止密碼UAA)，則該基因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長度縮短，B正確；不同基因之間可以相互重疊是長期自然選擇的結(jié)果，與基因重組無關(guān)，C錯(cuò)誤；基因F的轉(zhuǎn)錄過程是以負(fù)鏈DNA為模板的，圖中的DN

4、A為正鏈DNA，因此，由基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—A—U—G—U—G—U—…，D錯(cuò)誤。 3．(2019·河北衡水中學(xué)高三模擬)某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果，假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性以及該突變基因在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示，下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是(　　) 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀＋突變性狀) 雄株 M1 M2

5、Q 雌株 N1 N2 P A.如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B．如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1 D．如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為1/2，1/2 解析：選C。如果突變基因位于Y染色體上，則雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀，Q和P值分別為1、0，A正確；如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀，雄性全部表現(xiàn)為野生性狀，Q和P值分別為0、1，B正確；若突

6、變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，C錯(cuò)誤；如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中雌雄個(gè)體顯隱性性狀的比例都為1∶1，即Q和P值都為1/2，D正確。 4．(2019·河北冀州中學(xué)月考)如圖表示雄果蠅(2N＝8)進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于不同階段細(xì)胞(Ⅰ～Ⅳ)中遺傳物質(zhì)或其載體(①～③)的數(shù)量。下列敘述正確的是　　(　　) A．能發(fā)生Ⅰ→Ⅱ或Ⅲ→Ⅳ的變化，期間易發(fā)生基因突變 B．在Ⅱ階段的細(xì)胞內(nèi)，有2對(duì)同源染色體 C．在

7、Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi)，可能發(fā)生基因重組 D．在Ⅱ、Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi)，都可能含有兩條Y染色體 解析：選C。Ⅲ→Ⅳ可以表示減數(shù)第一次分裂前的間期或有絲分裂間期，所以易發(fā)生基因突變，但正常情況下沒有Ⅰ→Ⅱ的變化，A錯(cuò)誤；在Ⅱ階段的細(xì)胞內(nèi)，沒有同源染色體，B錯(cuò)誤；在Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi)，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，非同源染色體上的非等位基因自由組合，都可能發(fā)生基因重組，C正確；在Ⅱ階段的細(xì)胞內(nèi)，由于同源染色體的分離，可能含有一條Y染色體，也可能沒有；而在Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi)，只含有一條Y染色體，D錯(cuò)誤。 5. (2019·山東壽光現(xiàn)代中學(xué)開學(xué)考試)基因重組是生物變異的重要來源之一，下列有關(guān)基因重組的敘述中，

8、正確的是(　　) A．加熱殺死后的S型菌和R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，可分離出活S型菌的原因是R型菌發(fā)生了基因重組 B．基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離 C．造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 D．非同源染色體之間的片段互換可能導(dǎo)致基因重組 解析：選A。加熱殺死后的S型菌和R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，分離出活S型菌是因?yàn)镽型菌發(fā)生了基因重組；基因型為Aa的個(gè)體自交，因等位基因分離而導(dǎo)致子代性狀分離；造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是突變、環(huán)境等因素；非同源染色體之間的片段互換導(dǎo)致染色體變異(易位)。 6．(2019·河南南陽一中高三開學(xué)測試)

9、突變基因雜合細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)了如圖所示的染色體片段交換，這種染色體片段交換的細(xì)胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產(chǎn)生的子細(xì)胞是(　　) ①正?；蚣兒霞?xì)胞　 ②突變基因雜合細(xì)胞 ③突變基因純合細(xì)胞 A．①②　　 B．①③ C．②③ D．①②③ 解析：選D。假設(shè)正?；?yàn)锳，突變基因?yàn)閍。染色體片段發(fā)生交叉互換后，每條染色體上的染色單體分別為A和a。在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離。細(xì)胞中出現(xiàn)4條染色單體，分別含有基因A、a、A、a。到有絲分裂末期，這些染色體平均加入不同的細(xì)胞中，可能有如下幾種情況：兩個(gè)A可同時(shí)進(jìn)入到某一細(xì)胞中；兩個(gè)a可同時(shí)進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞中；A和a進(jìn)到某一

10、細(xì)胞中。 7．(2019·四川資陽中學(xué)月考)下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是(　　) A．A基因可以自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因，但al基因不可以突變?yōu)锳基因 B．有性生殖的生物，非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組 C．Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到受體細(xì)胞的DNA上，屬于染色體變異 D．殺蟲劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性突變，導(dǎo)致害蟲抗藥性增強(qiáng) 解析：選B?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，由a1也可以突變?yōu)锳，A錯(cuò)誤；非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，屬于基因重組，B正確；Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到受體細(xì)胞的DNA上屬于基因重組，C錯(cuò)誤；殺蟲劑作為環(huán)

11、境因素不能誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性突變，只能選擇已有的抗藥性變異，導(dǎo)致害蟲抗藥性增強(qiáng)，D錯(cuò)誤。 8．(2019·遼寧六校協(xié)作體期初考試)圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的一個(gè)卵細(xì)胞中的一條染色體，兩圖中的字母均表示對(duì)應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述中正確的是(　　) A．圖甲中的同源染色體上最多只有三對(duì)等位基因 B．圖乙中的卵細(xì)胞在形成過程中肯定發(fā)生了基因突變 C．圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組合 D．基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同 解析：選D。圖甲中的同源染色體上有多對(duì)等位基因，圖中標(biāo)出的為三對(duì)；圖乙中的卵細(xì)胞在形成過程中發(fā)生了基

12、因突變或基因重組；圖中的非等位基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因，不能發(fā)生自由組合；基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同。 9．(2019·四川重慶巫山中學(xué)月考)圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)： (1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：①________；②________。 (2)α鏈堿基組成為________，β鏈堿基組成為________。 (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。 (4)Ⅱ6的基因型是

13、________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病女孩的概率是______，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說，其配偶的基因型必須為________。 (5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由____________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于____________。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________________。 解析：(1)圖甲中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。(3)圖乙中，表現(xiàn)正常的Ⅰ

14、3和Ⅰ4生出患病的Ⅱ9，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。(4)由于Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，因此婚配再生一個(gè)患病女孩的概率為1/2×1/4＝1/8。要保證Ⅱ9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中的堿基對(duì)的種類發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是低頻性和多害少利性。 答案：(1)DNA復(fù)制　轉(zhuǎn)錄　(2)CAT　GUA　(3)常　隱

15、　(4)Bb　1/8　BB　(5)基因突變　可遺傳的變異　低頻性　多害少利性 10．(2019·山東煙臺(tái)診斷性測試)瑞特綜合征是由于X染色體上的MECP2基因突變導(dǎo)致的遺傳病，患者神經(jīng)系統(tǒng)異常，運(yùn)動(dòng)控制能力喪失。研究表明，MECP2基因突變的小鼠神經(jīng)元細(xì)胞中與運(yùn)動(dòng)有關(guān)的基因信息是正常的，但無法正常表達(dá)，突變小鼠表現(xiàn)為活動(dòng)能力極弱。當(dāng)研究者開啟了突變小鼠體內(nèi)MECP2基因的表達(dá)后，小鼠的活動(dòng)能力迅速恢復(fù)正常。下列與之相關(guān)的敘述中，不正確的是(　　) A．瑞特綜合征患者的肝臟細(xì)胞中也存在MECP2突變基因 B．瑞特綜合征患者的基因改變屬于可遺傳變異 C．MECP2基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)

16、其他基因的表達(dá) D．MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)發(fā)育不良導(dǎo)致其運(yùn)動(dòng)能力減弱 解析：選D。同一個(gè)體的不同細(xì)胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的，細(xì)胞核中的基因都相同，A正確；遺傳物質(zhì)改變引起的變異(如基因突變)屬于可遺傳變異，B正確；由題干信息可知，MECP2基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)與運(yùn)動(dòng)有關(guān)基因的表達(dá)，C正確；由題干可知，MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)系統(tǒng)異常，對(duì)運(yùn)動(dòng)控制能力喪失，而小鼠的運(yùn)動(dòng)能力并沒有減弱，D錯(cuò)誤。 11．(2019·黑龍江大慶鐵人中學(xué)高三模擬)下表為部分基因與細(xì)胞癌變的關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) 基因種類 基因狀態(tài) 結(jié)果 抑癌基因APC 失活 細(xì)胞突變

17、 原癌基因K-ran 活化 細(xì)胞快速增殖 抑癌基因DCC 失活 癌細(xì)胞形變 抑癌基因p53 失活 腫瘤擴(kuò)大 其他基因 異常 癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移 A.表格中與癌變有關(guān)的基因都是由正?；蛲蛔兌鴣淼? B．原癌基因的失活和抑癌基因的活化都是細(xì)胞癌變的內(nèi)因 C．癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與“其他基因”正常表達(dá)有關(guān) D．細(xì)胞的癌變受多種基因和環(huán)境條件的共同影響 解析：選D。原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞中存在，不是由正?；蛲蛔兌鴣淼?，A錯(cuò)誤；根據(jù)表格信息知原癌基因的活化和抑癌基因的失活是細(xì)胞癌變的內(nèi)因，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與“其他基因”異常表達(dá)有關(guān)，C錯(cuò)誤；細(xì)胞的癌變受多種基因和環(huán)境條件的共同

18、影響，D正確。 12．(2019·湖南岳陽一中入學(xué)測試)化學(xué)誘變劑EMS能使基因中的G烷基化后與T配對(duì)，CLH2基因控制合成葉綠素水解酶。研究人員利用EMS處理野生型大白菜(葉片淺綠色)種子，獲得CLH2基因突變的植株甲(葉片深綠色)和乙(葉片黃色)。下列敘述正確的是(　　) A．植株乙葉片呈黃色，說明其葉綠素水解酶失去活性 B．獲得植株甲和乙，說明EMS可決定CLH2基因突變的方向 C．若植株甲自交獲得葉片淺綠色的植株，說明淺綠色為隱性性狀 D．EMS處理后，CLH2基因復(fù)制一次可出現(xiàn)G—C替換為A—T的現(xiàn)象 解析：選C。植株乙葉片呈黃色，說明其葉綠素水解酶活性更高，EMS只可提

19、高基因突變率，不能決定基因突變的方向；EMS處理后，復(fù)制一次時(shí)，只能出現(xiàn)基因中烷基化后的G與T配對(duì)，只有在第二次復(fù)制時(shí)，才可能出現(xiàn)G—C替換為A—T的現(xiàn)象。 13．(2019·深圳六校聯(lián)盟模擬)某XY型性別決定的野生型植物不抗除草劑(4－Bu)，甲組研究者對(duì)多株該植物進(jìn)行輻射處理，然后讓其隨機(jī)傳粉，在后代中篩選出甲品系抗4－Bu的雌、雄植株各一株(F1)，將F1雜交后，發(fā)現(xiàn)F2中約有1/4的個(gè)體不具有抗4－Bu的特性，抗4－Bu的個(gè)體中雌株、雄株約各占一半的數(shù)量。請(qǐng)回答下列問題： (1)研究者判定：抗4－Bu屬于顯性基因突變，理由是___________________________

20、____________________；相關(guān)基因A、a位于常染色體上，其理由是：如果抗4－Bu的相關(guān)基因僅位于X染色體上，則_____________________________________________________ ___________________。 (2)乙組研究者通過用化學(xué)藥劑處理該野生型植物，得到了乙品系抗4－Bu的植株，同時(shí)確定了相關(guān)基因?yàn)槲挥诔Ｈ旧w上的B、b，與A、a基因是獨(dú)立遺傳關(guān)系。甲、乙組研究者合作進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn) 組別 抗4－Bu親本來源 子代表現(xiàn)型及比例 雄株 雌株 丙 乙品系 乙品系 抗4－Bu∶不抗4－Bu＝

21、2∶1 丁 甲品系 乙品系 抗4－Bu∶不抗4－Bu＝3∶1 ①對(duì)丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果最合理的解釋是______________________。 ②丁組的子代中含有兩種抗4－Bu基因的個(gè)體比例為________(請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。 解析：(1)由題干信息可知甲品系的抗4－Bu雌、雄植株雜交，子代中產(chǎn)生不抗4－Bu個(gè)體且占1/4，則抗4－Bu屬于顯性基因突變。若抗4－Bu的相關(guān)基因位于X染色體上，則子代中抗4－Bu的雌株與雄株分別占1/2、1/4，與題意不符，因此相關(guān)基因A、a位于常染色體上。 (2)①丙組中乙品系的基因型為aaBb，表中乙品系雜交結(jié)果及比例為：抗4－Bu∶不抗4－Bu＝2∶1，可知BB個(gè)體死亡，即B基因純合致死。②甲品系(Aabb)與乙品系(aaBb)雜交產(chǎn)生的子代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，則丙組的子代中含有兩種抗4－Bu基因的個(gè)體比例為1/4。 答案：(1)均抗4－Bu的雌、雄植株(F1)雜交后代(F2)中約有1/4的個(gè)體不抗4－Bu(說明抗4－Bu屬于顯性基因突變)　F2中抗4－Bu植株中雌株應(yīng)該占2/3，而不是1/2(或答“F2中抗4－Bu的個(gè)體中雌株∶雄株≈2∶1，而不是1∶1”) (2)①B基因純合致死?、?/4 7