2022年高考化學 專題限時訓練 有機物的組成、結構和命名

2022年高考化學 專題限時訓練 有機物的組成、結構和命名一 、選擇題（本大題共10小題，每小題0分，共0分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的）1.根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸2.下列關于洛哌丁胺的說法中，正確的是 ( ) A.能發(fā)生消去反應 B.不能發(fā)生水解反應 C.能與濃溴水發(fā)生取代反應 D.能與新制Cu(OH)2發(fā)生氧化反應3.莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是A.分子式為C7H6O5 B.分子中含有兩種官能團C.可發(fā)生加成和取代反應 D.在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子4.下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是( )A.由纖維素制硝化纖維;由植物油制人造脂肪 B.由氯乙烯合成聚氯乙烯;由己二酸和乙二醇合成塑料 C.皂化反應;合成漂白粉 D.葡萄糖在體內提供能量;乙醇燃燒5.某天然油脂10 g需1.8 g NaOH才能完全皂化,又知該油脂1 kg進行催化加氫,需要12 g氫氣才能完全硬化,則1mol該油脂平均含碳碳雙鍵數(shù)為( )A.2mol B.3 mol C.4 mol D.5 mol6.某有機物的結構簡式為，它可以發(fā)生反應的類型有()加成反應消去反應水解反應酯化反應氧化反應加聚反應A. B. C. D.7.下列物質的類別與所含官能團都正確的是 （ ）A. 酚類 OH B. 羧酸 CHOC. 醛類CHO D. CH3-O-CH3 醚類 8.下列分子中的核磁共振氫譜中的譜線不是只有一種的是()A.   B. C.   D.9.某有機物在氧氣中充分燃燒，生成水蒸氣和的物質的量之比為11，由此可以得出的結論是()A.該有機物分子中C.H.O原子個數(shù)比為123B.分子中C.H原子個數(shù)比為12C.有機物中必定含有氧D.有機物中一定不含氧10.某液態(tài)烴，它不跟溴水反應，但能使KMnO4酸性溶液褪色。將其0.5 mol完全燃燒生成的CO2通入含5mol NaOH的溶液中，所得碳酸鈉和碳酸氫鈉的物質的量之比為1:3 。則該烴是： A.1-丁烯 B.甲苯C.1,3-二甲苯 D.2-甲基-3-乙基-2-戊烯二 、填空、實驗、簡答題（本大題共3小題，共0分）11.某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥柳胺酚?；卮鹣铝袉栴}：柳胺酚已知： （1）對于柳胺酚，下列說法正確的是A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反應 B.不發(fā)生硝化反應C.可發(fā)生水解反應 D.可與溴發(fā)生取代反應（2）寫出反應所需的試劑_。（3）寫出的化學方程式_。（4）寫出化合物F的結構簡式_。（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式_（寫出3種）。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子； 能發(fā)生銀鏡反應（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。CH3CH2OH濃H2SO4O2催化劑注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：CH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHO 12.脫水偶聯(lián)反應是一種新型的直接烷基化反應，例如：OHCOHO（1）化合物的分子式為_，1mol該物質完全燃燒最少需要消耗_molO2.（2）化合物可使_溶液（限寫一種）褪色；化合物（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應的化學方程式為_.（3）化合物與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，的結構簡式為_.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化合物. 的結構簡式為_,的結構簡式為_.（5）一定條件下，也可以發(fā)生類似反應的反應，有機產物的結構簡式為_.13.2-丁烯是石油裂解的產物之一，回答下列問題：（1）在催化劑作用下，2-丁烯與氫氣反應的化學方程式為 ，反應類型為 。（2）烯烴A是2-丁烯的一種同分異構體，它在催化劑作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷，則A的結構簡式為 ；A分子中能夠共平面的碳原子個數(shù)為 ，A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為 。 有機物的組成、結構和命名答案解析一 、選擇題1.D【解析】A項，利用取代基位次和最小原子可知其名稱為：2-甲基-1,3-丁烯；B項，該有機物含有羥基，屬于醇類，其名稱為：1-甲基丙醇；C項，利用主鏈最長的原則可知其名稱為：3-甲基己烷；D項，該物質為氨基酸，以羧基為主體，氨基為取代基，因此名稱為：3-氨基丁酸。2.A【命題立意】本題考查有機物的組成.結構與性質，考查考生對有機基礎知識的掌握情況。難度較小?！窘忸}思路】洛哌丁胺中有OH(醇羥基)，且OH的鄰位C有H原子，可以發(fā)生消去反應，A正確；洛哌丁胺中的Cl能水解，B錯；洛哌丁胺可以與液溴發(fā)生取代反應，但與濃溴水不反應，C錯；洛哌丁胺中沒有CHO，不能與新制Cu(OH)2反應，D錯。【易錯點撥】不細心觀察，誤認為該結構簡式中存在酚羥基，會錯選C。3.解析：根據(jù)莽草酸的結構式可確定其分子式為：C7H10O5，需要注意不存在苯環(huán)，A錯；有三種官能團：羧基.羥基.碳碳雙鍵，B錯；碳碳雙鍵可以被加成，羧基.羥基可發(fā)生酯化反應，C正確；在水溶液中羧基可以電離出H+，羥基不能發(fā)生電離，D錯。答案：C5.C【解析】油脂堿性水解的關系為: 1 kg油脂為1.5 mol,12 g氫氣為6 mol,每摩爾油脂與4 mol氫氣加成,每摩爾氫氣對應1mol雙鍵,所以選C。6.B 7.D, 酚類是芳香烴上的氫被羥基（OH）取代的一類芳香族化合物，所以A錯；B選項的官能團應該是羧基（COOH），所以B錯；C選項是RCOOR結構，是酯類；8. AC解析： B. .D.  兩種有機物分子中均只有一種類型的氫原子，譜線均只有一種，分子中有兩種類型的氫原子，譜線有兩種.9.解析：因生成和的物質的量比為11則n(C)n(H)1(1×2)12，不能判斷有機物分子中是否含有氧元素.答案：B10.C二 、填空、實驗、簡答題11.【答案】（1）C.D（2）濃硝酸和濃硫酸H2OO2NCl（3） O2NONaa + 2NaOH + NaCl+H2O （4）CHOHOOHCHOHOOHCHOHOOHCHOHO OH 5）（任寫三種）催化劑CH=CH2催化劑 CHCH2 n催化劑CH=CH2催化劑 （6） CH2=CH212.【答案】（1）C6H10O3 7 （2）酸性高錳酸鉀溶液（或溴水褪色） （3） （4）CH2OHCH=CHCH2OH OHCCH=CHCHO（5）【思路點撥】（1）根據(jù)題給化合物的結構簡式，數(shù)出其分子式為C6H10O3，根據(jù)1molCxHyOz消耗為（x+-）mol，計算含有1mol該物質完全燃燒最少需要消耗7molO2。（2）化合物含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。根據(jù)化合物的結構簡式，可推知化合物為，反應的化學方程式為：+ NaCl。（3）在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成，該有機物分子內除苯環(huán)外含有四種氫原子，個數(shù)之比為1:1:1：2，即四組峰，峰面積之比為1:1:1：2。（4）由V的結構特征可推知其為CH2OHCH=CHCH2OH,其在銅做催化劑的作用下與過量氧氣發(fā)生催化氧化反應生成OHCCH=CHCHO 。（5）根據(jù)題給信息只能是脫去羥基和碳碳三鍵的氫原子生成：13.（1）CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3加成反應（2）