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1、2022年高中生物 實驗10 泡菜的腌制和亞硝酸的測定教案 浙科版選修1
一、實驗原理
亞硝酸鹽可以與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng),這一產(chǎn)物再與N-1-萘基乙二胺偶聯(lián),形成紫紅色產(chǎn)物,可用光電比色法定量。
二、實驗?zāi)康?
1、進(jìn)行泡菜的腌制;
2、進(jìn)行亞硝酸鹽的測定。
三、實驗用具及材料
泡菜罐、蔬菜、三角瓶、量筒、燒杯、試管及試管架、pH試紙、容量瓶、研磨過濾器或研缽、微量可調(diào)移液器、分光光度計、亞硝酸鹽含量的測定試劑盒。
三、試劑配制
硫酸鋅溶液:稱取18g ZnSO4·7H2O固體加水溶解,稀釋至150mL?;靹蚝髠溆谩?
氫氧化鈉溶液:稱取20g NaOH固體,加
2、水至250mL,備用。
N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽溶液:向含有0.08g N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽固體的離心管中加入1mL60%乙酸充分溶解,然后將以上溶解液加入到79mL60%乙酸中再溶解,混勻后,在冰箱中4℃避光保存,1周內(nèi)穩(wěn)定。
對氨基苯磺酸溶液:稱取0.8g對氨基苯磺酸固體溶于56mL蒸餾水和24mL冰乙酸中,棕色瓶室溫保存,使用時取上清液。
顯色液:將N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽溶液與對氨基苯磺酸溶液(上清液)等體積混合。
亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲液:向含有0.025g亞硝酸鈉固體的離心管中加入1mL蒸餾水充分溶解,然后將以上溶解液轉(zhuǎn)移到100mL燒杯中,向燒杯內(nèi)加入19mL蒸餾水和10mL
3、 NH4Cl緩沖液混合,再移至50mL容量瓶中,加蒸餾水定容至50mL,冰箱中避光保存。
亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(測定時用):取1mL亞硝酸鈉儲液,移至100mL容量瓶中,加蒸餾定容,即制得5μg/mL亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液。
四、實驗步驟
1、泡菜腌制
(1)各種菜(蘿卜、白菜等)洗凈并切成3~4cm長的小塊。
(2)按照清水與鹽的質(zhì)量比4:1的比例配制鹽水,將鹽水煮沸冷卻。
(3)將經(jīng)過預(yù)處理的新鮮蔬菜混合均勻,裝入泡菜壇內(nèi),加入鹽水沒過全部菜料,蓋好壇蓋。
(4)將壇口用水封好,防止外界空氣進(jìn)入。
(5)泡菜發(fā)酵。
2、亞硝酸鹽的定量測定
(1)樣品處理:腌制的泡菜5g及少量泡菜
4、湯,加入研磨過濾器中,將研磨液轉(zhuǎn)移至100mL燒杯中,接著用20mL水洗滌研磨過濾器,合并濾液,用氫氧化鈉溶液將pH調(diào)至8.0,再加入5mL硫酸鋅溶液,混勻,如不產(chǎn)生白色沉淀,再加入氫氧化鈉溶液至產(chǎn)生白色沉淀為止。在水浴中加熱至60℃,10min后,冷卻至室溫,用濾紙過濾,用少量水淋洗沉淀2-3次,將濾液和洗滌液在100mL容量瓶中定容。
(2)測定:取2mL樣品溶液,置于有刻線試管中,加入900μL NH4Cl緩沖液,500μL60%乙酸和1mL顯色液,加水定容至5mL,混合混勻,暗處靜止25min;用光程1cm的比色杯在550nm處測定光密度值。以2mL水為空白對照。
(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線:
5、吸取0,100,200,600,1000μL的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于有刻線試管中,各加入900μL NH4Cl緩沖液,500μL60%乙酸和1mL顯色液,加水定容至5mL,混合混勻,暗處靜止25min;用光程1cm的比色杯在550nm處分別測定吸光度值。以亞硝酸鈉質(zhì)量為橫坐標(biāo),以吸光度值為縱坐標(biāo),繪標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(4)計算:X1=(m2×1000×V1)/(m1×V2 ×1000)
式中:X1為樣品中亞硝酸鈉含量,單位mg /Kg;m1為樣品質(zhì)量,單位g; m2為通過標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的亞硝酸鈉的質(zhì)量,單位μg;V1為樣品處理液總體積;V2為測定用樣品液體積。若按照以上實驗步驟,則m1 =5、V1=100、V2=2。
五、實驗結(jié)果與分析
1、標(biāo)準(zhǔn)顯色液
不同濃度亞硝酸鈉溶液與顯色液反應(yīng)后的顏色梯度見下圖: