2022年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題11 遺傳系譜圖的分析 新人教版必修2

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1、2022年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題11 遺傳系譜圖的分析 新人教版必修2 1.下列遺傳系譜圖中,能夠排除伴性遺傳的是() A.① B.④ C.①③ D.②④ 2.如圖所示某家庭遺傳系譜圖,已知2號(hào)不帶甲病基因,下列判斷不正確的是() A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同 B. 4號(hào)是雜合子的概率為5/6 C. 4號(hào)和1號(hào)基因型相同的概率是1/3 D.5號(hào)與一乙病基因攜帶者婚配,所生男孩患病的概率是9/16 3.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是() A.甲病是常染色體

2、顯性遺傳,乙病是伴X染色體隱性遺傳 B. Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于I-2 C. Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ-8基因型有四種可能 D.若Ⅱ-4與Ⅱ-5再生育一個(gè)孩子,兩種病都患的概率是3/16 4.下圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖,該病由X染色體上隱性基因控制,其中7號(hào)的致病基因來(lái)自() A.1號(hào) B. 2號(hào) C. 3號(hào) D.4號(hào) 5.某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說(shuō)法正確的是() A.該病為常染色體顯性遺傳病 B. Ⅱ- 5是該病致病基因的攜帶者 C. Ⅱ-5與Ⅱ-

3、6再生患病男孩的概率為1/2 D. Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩 6.如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲系譜圖,A家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子(性別相同)。被調(diào)換的孩子是() A.1和4 B.2和6 C.1和5 D.2和4 7.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ-2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是() A.Ⅳ-2性染色體異常是因?yàn)棰?2在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開 B.此家族中,

4、Ⅲ-3的基因型是XHXh,Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh C.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2 D.若Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4 8.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,居民中有66%為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題: (1) 病為血友病,另一種遺傳病的致病基因在 染色體上,為 性遺傳病。 (2) Ⅲ-13在形成配子時(shí),在相關(guān)的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:

5、 (3)若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為 (4)Ⅱ-6的基因型為 ,Ⅲ-13的基因型為 (5)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚,若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配,則其孩子中只患甲病的概率為 ,只患一種病的概率為 ;同時(shí)患有兩種病的概率為 微專題11 遺傳系譜圖的分析 1.解析:選A。4個(gè)遺傳系譜圖都能排除Y染色體遺傳。①圖中后代發(fā)生性狀分離,可知患病女兒是隱性性狀,雙親是顯性

6、性狀,且雙親都必須提供一個(gè)隱性基因給患病女兒,該父母都為雜合子,所以一定是常染色體隱性遺傳,①排除伴性遺傳;②圖中后代出現(xiàn)性狀分離,可知患病男孩是隱性性狀,若是常染色體隱性遺傳,則父母都是雜合子,圖示符合,若是X染色體上的隱性遺傳,則母親是雜合子,攜帶致病基因,圖示也符合,②不能排除伴X染色體隱性遺傳;③中不能判斷患者的顯隱性,根據(jù)兒子的性狀像母親、兩個(gè)女兒的性狀都像父親的特點(diǎn)判斷,其最可能的遺傳方式是X染色體隱性遺傳,③不能排除伴性遺傳;④圖若為伴X染色體顯性遺傳,則患病父親的女兒一定患病,與圖示不符,可以排除,若為伴X染色體隱性遺傳,則圖示符合,不能排除,所以④無(wú)法排除伴X染色體隱性遺傳。

7、因此能夠排除伴性遺傳的是①,選A項(xiàng)。 2.解析:選D。由圖可知,甲是隱性遺傳病,且2號(hào)不帶甲病基因,所以甲是伴X隱性遺傳病,乙是常染色體隱性遺傳病。紅綠色盲的遺傳方式是伴X隱性遺傳,A正確;設(shè)兩對(duì)基因分別是Bb, Aa,則1的基因型是AaXBXb、2的基因型是AaXBY,所以4號(hào)正常是純合子的概率是1/3×1/2=1/6,則4號(hào)是雜合子的概率為5/6, B正確;已知l的基因型是AaXBXb,2的基因型是AaXBY,則4基因型是AaXBXb的概率是2/3×1/2=1/3,C正確;已知1的基因型是AaXBXb,2的基因型是AaXBY,則5的基因型是/2aaXBXB, 1/2aaXBXb,與一乙病

8、基因攜帶者(AaXBY)婚配,所生男孩患病的概率是1-1/2×3/4=5/8,D錯(cuò)誤。 3.解析:選B. Ⅱ-4與Ⅱ-5患有甲病,但Ⅲ-7正常,則甲病是常染色體顯性遺傳??;Ⅱ-4與Ⅱ-5沒(méi)有患乙病,但Ⅲ-6患病,甲乙兩種病中,其中一種為伴性遺傳病,則乙病為位X染色體隱性遺傳病,故A正確;Ⅱ-3乙病的致病基因來(lái)自Ⅰ-1,故B錯(cuò)誤;設(shè)控制甲乙兩病的基因分別為A、a和B、b,Ⅱ-2的基因型為aaXBXb,Ⅲ-8基因型A—XBX—,故C正確;Ⅲ-4的基因型為A—XBX—,由于Ⅱ-2的基因型為aaXBXb,Ⅱ-3的基因型為AaXbY,則Ⅲ-4的基因型為AaXBXb,Ⅲ-5的基因型為A—XbY,由于Ⅱ-

9、4與Ⅱ-5基因型都為Aa,則Ⅲ-5的基因型為1/3AAXbY,2/3AaXbY,后代患甲病的概率為1-(2/3×1/4)=5/6,患乙病的概率為1/2,則生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是5/6×1/2=5/12,故D正確。 4.解析:選B。紅綠色盲是X染色體隱性遺傳,7號(hào)的致病基因來(lái)自5號(hào),由于1號(hào)正常,所以5號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào),故B正確。 5.解析:選B。圖中Ⅲ-11患病,由此可知該病為隱性遺傳病,但系譜圖中沒(méi)有女性患者,無(wú)法確定致病基因在常染色體上還是X染色體上,A錯(cuò)誤;若該病為常染色體遺傳,Ⅲ-11的患病基因一個(gè)來(lái)自Ⅱ-5;一個(gè)來(lái)自Ⅱ-6, Ⅱ-5為攜帶者,若該病為伴X隱性遺傳,則Ⅲ-

10、11的致病基因來(lái)自Ⅱ-5, Ⅱ-5為攜帶者,故B正確;若該病為伴X遺傳,則Ⅲ-11的基因型可表示為XaY, Ⅱ-5和Ⅱ-6分別為XAXa(攜帶者)、XAY,他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?/2;若該病為常染色體遺傳,則Ⅲ-11的基因型可表示為aa, Ⅱ-5和Ⅱ-6分別為Aa、Aa,他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?/4, 故C錯(cuò)誤;若該病為常染色體遺傳,則患病概率與性別無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤。 6.解析:選C。由于色盲是伴X隱性遺傳病,分析家庭A可知,該家庭的父親正常,其女兒也應(yīng)該是正常的,圖中顯示其女兒患有色盲,因此該女孩不是A家庭中的孩子,B家庭中的女兒可能患病也可能不患病,由于題干信息告訴我們這兩個(gè)家庭由于

11、某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,那么肯定是A家庭的2和B家庭的5發(fā)生了調(diào)換,故C正確。 7.解析:選D。該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2是血友病患者,則其基因型是XhY,根據(jù)Ⅲ-3的外祖父是血友病患者可以推知,其母親Ⅱ-5的基因型是XHXh,則Ⅲ-3的基因型是1/2XHXh,1/2XHXH,則其女兒IV-1的基因型是XHXh;Ⅳ-2性染色體異??赡苁洽?2在形成配子時(shí)XY沒(méi)有分開,也可能是Ⅲ-3在形成配子時(shí)XH、Xh或XH、XH沒(méi)有分開;若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,IV-3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2×1/2=1/4;IV-1的基因型是XHXh,與正常男性(基因型為XHY)婚配,后代患血友病

12、的概率是1/4。 8.解析:(1)由于5號(hào)和6號(hào)不患甲病,而10號(hào)患甲病,則甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳;乙病是X染色體隱性遺傳,為血友病。(2)Ⅲ-13在形成配子的過(guò)程中,遵循基因自由組合定律。(3)Ⅲ-11基因型為1/3AA,2/3Aa,一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子基因型為34%AA、66%Aa,二者婚配后代患甲病的概率為2/3×66%×1/4=11%。(4)由于Ⅰ-14和Ⅲ-10,所以Ⅱ-6基因型為AaXBXb,由于Ⅲ-13患兩種病,所以其基因型為aaXbXb, (5)Ⅲ-11基因型為1/3AAXBY、2 /3AaXBY, Ⅲ-13基因型為aaXbXb ,其后代只患甲病(aaXB_)的概率為1/6,只患乙病(A_XbY)的概率為1/3,只患一種病的概率為1/6+1/3=1/2,同時(shí)患兩種病(aaXbY )的概率為1/6。 答案:(1)乙 常 隱(2)基因的自由組合定律 (3)11% (4)AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/2 1/6

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