歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 專題集錦訓(xùn)練 魯科版選修5

  • 資源ID:105436435       資源大?。?span id="ogx3fzy" class="font-tahoma">239.52KB        全文頁數(shù):6頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 專題集錦訓(xùn)練 魯科版選修5

2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 專題集錦訓(xùn)練 魯科版選修51覆盆子酮()是一種從植物覆盆子中提取的較為安全的香料。一種以石油化工產(chǎn)品A和丙烯為原料的合成路線如下:信息提示:根據(jù)上述信息回答:(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)C中含有的官能團(tuán)是_。(3)與反應(yīng)反應(yīng)類型相同的是_(選填反應(yīng),下同),與反應(yīng)反應(yīng)條件相似的是_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)E的同分異構(gòu)體有_種(包括E在內(nèi)),其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,且峰面積之比為332的是_(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。解析:結(jié)合已知信息()及反應(yīng)的生成物為,及反應(yīng)物之一為丙酮可知D為甲醛(HCHO),根據(jù)反應(yīng)的反應(yīng)條件“O2,銅絲,”可知C為甲醇(CH3OH),再由反應(yīng)的反應(yīng)條件“Cl2,光”可知A、B分別為甲烷、一氯甲烷(CH3Cl);丙烯在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇,通過E生成丙酮可知E為2­丙醇。(1)(2)通過上面分析可知A為甲烷,C為甲醇,故C中的官能團(tuán)是羥基。(3)反應(yīng)是發(fā)生在醛的C=O上的加成反應(yīng),框圖中的反應(yīng)也是加成反應(yīng);反應(yīng)與反應(yīng)的反應(yīng)條件都是氧氣、銅作催化劑和加熱。(4)結(jié)合已知信息中的反應(yīng)()及框圖中的反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物的特點(diǎn)可知,框圖中的反應(yīng)還需要反應(yīng)物苯酚,因此仿照已知信息中的反應(yīng)()可以寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)E為,其同分異構(gòu)體還有CH3CH2CH2OH、CH3OCH2CH3,其中后者含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。答案:(1)甲烷(2)羥基(3) (5)3OCH3CH2CH32化合物X是一種環(huán)境激素,存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基,其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1H­NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)下列敘述正確的是_。a化合物A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元b化合物A可以和NaHCO3溶液反應(yīng),放出CO2氣體cX與NaOH溶液反應(yīng),理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOHd化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是_,AC的反應(yīng)類型是_。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))_。a屬于酯類b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4)寫出BG反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)寫出EF反應(yīng)的化學(xué)方程式_。解析:A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明A中含有酚羥基;其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種,說明苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的不同取代基;A的不飽和度8;由A(C15H16O2)C(C15H12O2Br4)可推知A分子中苯環(huán)上與OH互為鄰、對(duì)位的H原子共有4個(gè),結(jié)合A分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基,可最終確定A的結(jié)構(gòu)簡式為答案:(1)cd3對(duì)二甲苯(英文名稱p­xylene,縮寫為PX)是化學(xué)工業(yè)的重要原料。(1)寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)PX可發(fā)生的反應(yīng)有_、_(填反應(yīng)類型)。(3)增塑劑(DEHP)存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式是_。D分子所含官能團(tuán)是_(填名稱)。C分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基,DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)F是B的一種同分異構(gòu)體,具有如下特征:a是苯的鄰位二取代物;b遇FeCl3溶液顯示特征顏色;c能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。解析:(1)對(duì)二甲苯中兩個(gè)甲基處于苯環(huán)的對(duì)位,結(jié)構(gòu)簡式為。(2)對(duì)二甲苯分子中甲基易被酸性高錳酸鉀等氧化,故能發(fā)生氧化反應(yīng);該分子易與Cl2、Br2、濃HNO3等發(fā)生取代反應(yīng);由于含有苯環(huán),故能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。(3)由于B是由A經(jīng)氧化得到的,故為二元羧酸,當(dāng)苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子時(shí),B為鄰苯二甲酸,其結(jié)構(gòu)簡式為。由于D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故分子中含有醛基。由于C能被氧化成醛,則分子中含有CH2OH,且有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基,則結(jié)構(gòu)簡式為由B和C的結(jié)構(gòu)可推斷出DEHP的結(jié)構(gòu)簡式。(4)F遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng),故分子中含有酚羥基,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說明有羧基,又是苯的鄰位二取代物,故分子結(jié)構(gòu)為。

注意事項(xiàng)

本文(2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 專題集錦訓(xùn)練 魯科版選修5)為本站會(huì)員(xt****7)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!