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1、2022年高考化學二輪復習 專題限時訓練13 有機化學基礎（選修5）
非選擇題(共5小題,共100分)
1. (20分)葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質合成。
甲 乙 丙
(1)甲中顯酸性的官能團是 (填名稱)。?
(2)下列關于乙的說法正確的是 (填序號)。?
a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7∶5
b.屬于芳香族化合物
c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應
d.屬于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分異構體,且滿足下列兩個條件,丁的結構簡式
2、為 。?
a.含有
b.在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產物已經略去):
?、瘛 、?
戊(C9H9O3N)
Ⅲ
甲
Ⅳ
①步驟Ⅰ的反應類型是 。?
②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是 。?
③步驟Ⅳ反應的化學方程式為 。?
2.(xx河北石家莊質檢)(20分)芳香族化合物A是醫(yī)藥工業(yè)中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三種元素,H、O兩種元素的質量比為1∶8,且其相對分子質量小于150。取等質量的
3、A分別與足量NaHCO3和Na反應,生成的氣體在同溫同壓下的體積比為1∶1。
(1)A的分子式為 ;A中含有的官能團的名稱為 。?
(2)由A合成治療潰瘍藥奧沙拉秦鈉
()的路線如圖所示:
ABCDEF奧沙拉秦鈉
已知:Ⅰ
Ⅱ
①奧沙拉秦鈉的核磁共振氫譜有 個吸收峰。?
②D不可能發(fā)生的反應類型有 (填選項字母)。?
a.取代反應 b.加成反應 c.消去反應 d.氧化反應
③由E→F反應的化學方程式為 。?
④符合下列條件的B的同分異構體有 種;寫出其中任意一種的結構簡式 。?
ⅰ.苯環(huán)上有2
4、個取代基,且能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;
ⅱ.1 mol該物質與足量的Na反應生成0.5 mol H2。
3.(xx湖北黃岡一模)(20分)烴A能發(fā)生如下轉化,圖中的無機產物已略去。
已知:①R1—CHO+
②不能氧化成醛或酮。
③質譜法測得A的相對分子質量為84,F的分子式為C5H10O,G、H互為同分異構體,且G中含有3個甲基。E結構中含有六元環(huán)。
(1)烴A的名稱為 。?
(2)甲醛水溶液的一種重要用途是 。?
(3)G的結構簡式為 。?
(4)寫出下列反應的化學方程式:
B→C:
5、 ;?
D→E: 。?
(5)E有多種同分異構體,其中某兩種同分異構體滿足以下條件:①含有六元環(huán),②環(huán)上的一氯代物只有一種,③1 mol該物質可消耗2 mol的NaHCO3溶液,寫出該兩種同分異構體的結構簡式 、 。(不考慮立體異構)?
4.(xx山東濰坊一模)(20分)2甲基2,3二氫呋喃是某種新型藥物的中間體。其合成路線如下:
ACH2CH—CH2BrCH2CH—CH2MgBrC(C5H10O)
H()F()
2甲基2,3二氫呋
6、喃
已知:RMgX
請回答下列問題:
(1)F→H的反應類型是 ;C中官能團的名稱是 。?
(2)寫出A、B的結構簡式:A ;B 。?
(3)乙醚(C4H10O)的同分異構體有多種,請寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式 。?
①屬于醇類;②催化氧化后產物不能發(fā)生銀鏡反應
(4)寫出E→F后溶液呈中性的化學方程式: 。?
5.(xx河南鄭州一模)(20分)“民以食為天,食以安為先”,食品安全一直是社會關注的話題。過氧化苯甲酰()過去常被用來做面粉增白劑,但目前已被禁用。合成過氧化
7、苯甲酰的流程如下:
A
請回答下列問題:
(1)①、②的反應類型分別是 、 。?
(2)A的結構簡式為 。?
(3)寫出反應③的化學方程式: 。?
(4)寫出兩種符合下列要求的過氧化苯甲酰同分異構體的結構簡式: 。?
①分子中只有一種含氧官能團;②核磁共振氫譜有3種峰,其信號強度之比為1∶2∶2。
(5)以苯乙烯為原料,無機物任選,請設計合成的流程。示例如下:
AB……
8、十三 有機化學基礎(選修5)
1.答案:(1)羧基
(2)ac
(3)
(4)①取代反應 ②保護氨基
③+H2O+CH3COOH
解析:(1)顯酸性的官能團是羧基。(2)乙分子中無苯環(huán),b、d錯誤;分子中有—NH2,能與鹽酸反應,又有—Cl,能與氫氧化鈉溶液反應,c正確;分子式為C7H6N5OCl,a正確。(3)丁的分子式與丙相同,又能水解生成乙酸,丁是乙酸形成的酯,結構簡式為。
(4)①步驟Ⅰ是—NH2中的H被取代的反應。②步驟Ⅳ是生成—NH2的反應,因此二者的目的是保護氨基。③中再被H2O中H取代即可。
2.答案:(1)C7H6O3 羧基、酚羥基 (2)①4?、赾
③+4
9、NaOH
+2CH3OH+2H2O
④6 、、
、、
(任寫一種即可)
解析:H、O原子個數(shù)比為2∶1,由與足量NaHCO3和Na反應生成CO2與H2之比為1∶1可知含有—COOH、醇羥基或酚羥基,且個數(shù)比為1∶1;由芳香族化合物A可知分子中至少含有7個碳原子,A的分子式為C7H6O3;(2)由奧沙拉秦鈉的結構可知A為,由反應條件可知A到B發(fā)生的是酯化反應,B為,B到C發(fā)生硝化反應,C為,由信息Ⅰ可知D為,由信息Ⅱ可知E為
。
3.答案:(1)2,3二甲基1丁烯 (2)殺菌消毒,防腐
(3)
(4)+2NaOH
+2H2O
(5)
4.答案:(1)消去反
10、應 羥基、碳碳雙鍵
(2)CH2CH—CH3 CH3CHO
(3)
(4)+KOH+KBr+H2O
解析:H與F的區(qū)別是少一個Br原子和一個H原子,多一個碳碳雙鍵,所以F→H屬于消去反應;由反應條件可知C為,由信息可知B為CH3CHO;A為CH2CH—CH3;(3)首先寫出它的骨架有①C—C—C—C、②,然后加上—OH,②發(fā)生催化氧化后不能發(fā)生銀鏡反應,故只能為。
5.答案:(1)氧化反應 取代反應
(2)
(3)2+H2O2
+2HCl
(4)、
、(任意兩種即可)
(5)
解析:由酸性高錳酸鉀可知①是氧化反應,A為,由反應②的產物可知A中羧基中的—OH被—Cl取代;由H—O—O—H及反應③的產物結構可知H—O—O—H中的兩個H原子與Cl原子結合生成兩個HCl,—O—O—與羰基中的碳原子結合;(4)含有4個O原子,可以形成兩個—COOH或酯基,核磁共振氫譜有3種氫;要求結構對稱,苯環(huán)直接相連有兩種、,苯環(huán)不直接相連只能形成酯基,有一種;(5)合成產物中含有兩個官能團,所以苯乙烯先與溴水加成,然后水解生成二元醇,再氧化即可。
2022年高考化學二輪復習 專題限時訓練13 有機化學基礎（選修5）
