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2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題9 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí)

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2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題9 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí)

2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題9 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí)一、選擇題1(xx·廈門期末)25 時(shí),相同pH的兩種一元弱酸HA與HB溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A同濃度的NaA與NaB溶液中,c(A)小于c(B)Ba點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性大于b點(diǎn)溶液Ca點(diǎn)的c(HA)大于b點(diǎn)的c(HB)DHA的酸性強(qiáng)于HB解析:本題考查電解質(zhì)溶液稀釋時(shí)的pH變化,意在考查考生的分析判斷能力。由于稀釋過程中HA的pH變化較大,故HA的酸性強(qiáng)于HB,D項(xiàng)正確;酸的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的鹽的水解程度越小,故NaB的水解程度大,同濃度的NaA與NaB溶液中c(B)小于c(A),A項(xiàng)錯(cuò)誤;b點(diǎn)溶液的pH小于a點(diǎn)溶液的pH,說明b點(diǎn)溶液中c(H)較大、c(B)較大,故溶液導(dǎo)電性較強(qiáng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;稀釋相同倍數(shù)時(shí),HA的電離程度較大,故a點(diǎn)的c( HA)小于b點(diǎn)的c(HB),C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D2(xx·山東日照3月模擬)常溫下,向10 mL b mol·L1的CH3COOH溶液中滴加等體積的0.01 mol·L1的NaOH溶液,充分反應(yīng)后溶液中c(Na)c(CH3COO),下列說法不正確的是()Ab>0.01B混合后溶液呈中性CCH3COOH的電離常數(shù)Ka mol·L1D向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的過程中,水的電離程度逐漸減小解析:CH3COOH為弱酸,NaOH為強(qiáng)堿,二者反應(yīng)生成CH3COONa,根據(jù)電荷守恒c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),因?yàn)閏(Na)c(CH3COO),所以c(H)c(OH),溶液呈中性;又因?yàn)镃H3COONa水解呈堿性,所以CH3COOH應(yīng)過量,故b>0.01,A項(xiàng)、B項(xiàng)正確。反應(yīng)后溶液呈中性,c(H)107 mol·L1,c(Na)c(CH3COO)0.005 mol·L1 ,c(CH3COOH) mol·L1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka mol·L1,C項(xiàng)正確。向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的過程中,水的電離程度先增大,CH3COOH完全反應(yīng)后,再加NaOH溶液,水的電離程度減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D3(xx·福建泉州3月質(zhì)檢)常溫下,濃度均為1.0 mol·L1的NH3·H2O和NH4Cl混合溶液10 mL,測(cè)得其pH為9.3。下列有關(guān)敘述正確的是()A加入適量的NaCl,可使c(NH)c(Cl)B滴加幾滴濃氨水,c(NH)減小C滴加幾滴濃鹽酸, 的值減小D1.0 mol·L1的NH4Cl溶液中c(NH)比該混合溶液中的大解析:根據(jù)題意等濃度的兩種溶液混合后,溶液呈堿性,說明NH3·H2O的電離程度大于NH4Cl的水解程度,即c(NH)>c(Cl),加入適量的NaCl,可使c(NH)c(Cl),A項(xiàng)正確;滴加幾滴濃氨水,雖然電離程度減小,但c(NH)仍增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;加入幾滴濃鹽酸后c(OH)減小,由于電離常數(shù)不變,的值增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于NH3·H2O的電離程度大于NH4Cl的水解程度,1.0 mol·L1的NH4Cl溶液中c(NH)比該混合溶液中的小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:A4(xx·廣東廣州質(zhì))常溫下,有體積相同的四種溶液:pH3的CH3COOH溶液;pH3的鹽酸;pH1l的氨水;pH11的NaOH溶液。下列說法正確的是()A和混合溶液中:c(H)3.0 mol·L1B和混合溶液中:c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)C和混合溶液中:c(Cl)c(OH)>c(NH)c(H)D四種溶液稀釋100倍,溶液的pH:>>>解析:本題應(yīng)注意弱酸、弱堿中的c(H)、c(OH)遠(yuǎn)低于溶質(zhì)的濃度。和混合溶液中,c(H)103 mol·L1,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;和混合后,CH3COOH過量,c(Na)<c(CH3COO)c(CH3COOH),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;和混合后,根據(jù)電荷守恒得c(Cl)c(OH)c(H)c(NH),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;稀釋相同倍數(shù)后,由于弱電解質(zhì)電離平衡正向移動(dòng),使c(H)或c(OH)濃度變化程度小,即氨水pH降低程度小,而鹽酸pH升高程度大,但均小7,由此可得pH:>>>,故D項(xiàng)正確。答案:D5(xx·湖南長(zhǎng)沙長(zhǎng)郡中學(xué)月考)25 時(shí),弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示,下列說法正確的是()弱酸CH3COOHHCNH2CO3Ka1.8×1054.9×1010Ka14.3×107;Ka25.6×1011A物質(zhì)的量濃度相等的三種溶液中,pH大小關(guān)系為:pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa)Ba mol·L1 HCN溶液與b mol·L1 NaOH溶液等體積混合后所得溶液中c(Na)>c(CN),則a一定小于bC向冰醋酸中逐滴加入水稀釋的過程中,溶液導(dǎo)電能力先增大后減小D將0.1 mol·L1的Na2CO3溶液逐滴加入到等濃度的HCN溶液中無(wú)明顯現(xiàn)象,說明未反應(yīng)解析:本題關(guān)鍵在于由平衡常數(shù)確定酸的強(qiáng)弱以及對(duì)應(yīng)酸根離子水解能力的強(qiáng)弱。根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HCN>HCO,對(duì)應(yīng)酸根離子水解程度大小順序?yàn)镃O>CN>HCO>CH3COO,所以各等濃度的溶液pH大小關(guān)系為pH(Na2CO3) >pH(NaCN)>pH(NaHCO3)>pH(CHCOONa),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;若c(Na)>c(CN),根據(jù)電荷守恒可知c(H)<c(OH),溶液呈堿性,a<b或ab都符合,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,稀釋過程中促進(jìn)醋酸電離,溶液中離子濃度先增大后減小,所以溶液導(dǎo)電能力先增大后減小,故C項(xiàng)正確;由于HCN酸性強(qiáng)于HCO,所以Na2CO3HCN=NaCNNaHCO3可以發(fā)生,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C6(xx·北京石景山一模,10)常溫下,將濃度均為0.1 mol/L HA溶液和NaOH溶液等體積混合,混合溶液的pH9,下列說法正確的是()A該混合溶液中:c(A)>c(Na)>c(OH)>c(H)B該混合溶液中:c(HA)c(A)0.1 mol/LC常溫下,0.1 mol/L HA溶液的pH1D0.1 mol/L HA溶液中:c(HA)>c(A)解析:根據(jù)題意可知HA與NaOH恰好完全反應(yīng),溶液呈堿性,則HA為弱酸,在生成的NaA溶液中,A水解,c(A)<c(Na),A項(xiàng)錯(cuò)誤;兩溶液混合后體積增大為原來(lái)的2倍,故c(HA)c(A)0.05 mol/L,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)镠A為弱酸,故常溫下,0.1 mol/L HA溶液的pH>1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在0.1 mol/L HA溶液中HA只有極少部分電離,故c(HA)>c(A),D項(xiàng)正確。答案:D7(xx·廣東韶關(guān)調(diào)研)部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表:弱電解質(zhì)HCOOHHCNH2CO3NH3·H2O電離平衡常數(shù)(25 )Ka1.8×104Ka4.9×1010Ka14.3×107Ka25.6×1011Kb1.8×105下列說法不正確的是()A結(jié)合H的能力:CO>CN>HCO>HCOOB0.1 mol/L的HCOONH4溶液中:c(HCOO)>c(NH)>c(H)>c(OH)C25時(shí),pH3的鹽酸與pH11的氨水混合,若溶液顯中性,則二者消耗的體積是:V(鹽酸)>V(氨水)D0.1 mol/L的NaHCO3溶液中:c(Na)c(H)c(HCO)c(OH)c(CO)解析:電離常數(shù)越小,對(duì)應(yīng)的酸越難電離,所對(duì)應(yīng)的酸根離子結(jié)合H能力越強(qiáng),故結(jié)合H的能力:CO>CN>HCO>HCOO,A項(xiàng)正確;根據(jù)表中數(shù)據(jù)知Ka(HCOOH)>Kb(NH3·H2O),則HCOONH4溶液呈酸性,NH的水解程度大于HCOO的水解程度,B項(xiàng)正確;由于NH3·H2O為弱堿,pH11的氨水的濃度遠(yuǎn)大于pH3的鹽酸,若使混合溶液為中性,鹽酸的體積一定大于氨水,C項(xiàng)正確;0.1 mol/L的NaHCO3溶液中,根據(jù)電荷守恒可得c(Na)c(H)c(HCO)c(OH)2c(CO),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D8(xx·山東淄博高三一模,13)下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是()A圖甲表示相同溫度下pH1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時(shí)pH的變化曲線,其中曲線為鹽酸,且b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比a點(diǎn)強(qiáng)B圖乙中純水僅升高溫度,就可以從a點(diǎn)變到c點(diǎn)C圖乙中在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,將pH2的H2SO4溶液與pH10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性D用0.0100 mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定濃度均為0.1000 mol/L Cl、Br及I的混合溶液,由圖丙曲線,可確定首先沉淀的是Cl解析:圖甲中相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加入水稀釋后鹽酸的pH變化較大,故曲線為鹽酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖乙中,純水僅升高溫度,c(H)和c(OH)都增大,但兩者仍然相等,c點(diǎn)c(H)和c(OH)不相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下KW1012,將pH2的H2SO4溶液與pH10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性,C項(xiàng)正確;在銀離子濃度相同的情況下,產(chǎn)生沉淀所需c(I)最低,由圖丙曲線,可確定首先沉淀的是I,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C9(xx·黃岡調(diào)研)有等體積、濃度均為0.1 mol/L的三種溶液:CH3COOH溶液、HCOOH溶液、NaHCO3溶液,已知將、分別與混合,實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)生的CO2氣體體積(V)隨時(shí)間(t)的變化如圖所示,下列說法正確的是()A酸性:CH3COOH>HCOOH>H2CO3B反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中:c(CH3COO)>c(HCOO)C上述三種溶液中由水電離的c(OH)大?。篘aHCO3溶液>CH3COOH溶液>HCOOH溶液DCH3COOH溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)所得溶液中:c(CH3COO)c(CH3COOH)0.10 mol·L1解析:本題考查電解質(zhì)溶液的相關(guān)知識(shí),意在考查考生對(duì)電解質(zhì)溶液相關(guān)理論的應(yīng)用能力。由圖象可知,HCOOH與NaHCO3反應(yīng)的速率比CH3COOH與NaHCO3反應(yīng)的速率快,故酸性HCOOH>CH3COOH,A項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3COO的水解程度大于HCOO的水解程度,故反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中:c(CH3COO)<c(HCOO),B項(xiàng)錯(cuò)誤;HCO的水解程度大于其電離程度,故NaHCO3促進(jìn)水的電離,酸電離出氫離子,抑制了水的電離,因酸性CH3COOH<HCOOH,故后者抑制水電離的效果更大,因此三種溶液中由水電離的c(OH)大?。篘aHCO3溶液>CH3COOH溶液>HCOOH溶液,C項(xiàng)正確;等體積、濃度均為0.1 mol/L的CH3COOH溶液和NaHCO3溶液混合后,溶液體積加倍,故c(CH3COO)c(CH3COOH)0.050 mol·L1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C10(xx·河南八市聯(lián)考)某二元酸(H2A)按下式發(fā)生電離:H2A=HHA;HAHA2?,F(xiàn)有下列四種溶液:0.01 mol·L1的H2A溶液0.01 mol·L1的NaHA溶液0.02 mol·L1的HCl溶液與0.04 mol·L1的NaHA溶液等體積混合0.02 mol·L1的NaOH溶液與0.02 mol·L1的NaHA溶液等體積混合下列關(guān)于上述四種溶液的說法正確的是()A溶液中存在水解平衡:HAH2OH2AOHB溶液中有:c(HA)2c(A2)c(Na)C溶液中有:c(OH)c(H)c(HA)D四種溶液中c(HA)大?。?gt;>>解析:本題主要考查了電解質(zhì)溶液的相關(guān)知識(shí),意在考查考生綜合分析問題的能力。由題示信息可知,H2A的一級(jí)電離屬于完全電離,故HA不能水解,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由物料守恒可知,溶液中有:c(HA)c(A2)c(Na),B項(xiàng)錯(cuò)誤。溶液中的溶質(zhì)是Na2A,水電離出的氫離子一部分以H形式存在,一部分轉(zhuǎn)化為HA,由質(zhì)子守恒原理知C項(xiàng)正確。溶液中H2A一級(jí)電離生成的H抑制了HA的電離,而溶液中沒有這種抑制,故這兩種溶液中c(HA)大小為>;溶液中兩種物質(zhì)不反應(yīng),鹽酸電離出的H抑制了HA的電離,故、兩種溶液中c(HA)大小為>(不考慮HA電離時(shí)中HA濃度是中的2倍);溶液是0.01 mol·L1的Na2A溶液,A2水解生成的HA的濃度小于中HA的濃度,四種溶液中c(HA)大小為>>>,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C1125 時(shí),用濃度為0.1000 mol·L1的NaOH溶液分別滴定20.00 mL濃度均為0.1000 mol·L1的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A相同濃度時(shí),三種酸的酸性強(qiáng)弱順序:HX>HY>HZB根據(jù)滴定曲線可得,Ka(HX)103 mol·L1C滴定HY,V(NaOH)20 mL時(shí),c(Na)c(Y)>c(OH)c(H)D滴定HZ,V(NaOH)15 mL時(shí),c(Z)>c(Na)>c(H)>c(OH)解析:氫氧化鈉溶液的體積為0 mL時(shí),0.1000 mol·L1的三種酸HX、HY、HZ的pH依次減小,故酸性強(qiáng)弱為HX<HY<HZ,A項(xiàng)錯(cuò)誤;0.100 0 mol·L1HX的pH4,HXHX,c(H)104 mol·L1,c(X)104 mol·L1,c(HX)0.1000 mol·L1,Ka(HX)107 mol·L1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;0.100 0 mol·L1 HY溶液的pH約為3,故HY為弱酸,當(dāng)NaOH溶液體積為20 mL時(shí),恰好完全反應(yīng)生成NaY,Y水解使溶液顯堿性,c(Na)>c(Y)>c(OH)>c(H),C項(xiàng)錯(cuò)誤;0.100 0 mol·L1 HZ溶液的pH1,故HZ為強(qiáng)酸,當(dāng)NaOH溶液體積為15 mL時(shí),溶液顯酸性,即c(H)>c(OH),又因溶液中存在電荷守恒:c(H)c(Na)c(Z)c(OH),故有:c(Z)>c(Na)>c(H)>c(OH),D項(xiàng)正確。答案:D12(xx·天津十二區(qū)縣聯(lián)考)下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A常溫下電離常數(shù)為Ka的HA溶液中c(H) mol·L1B0.2 mol·L1 CH3COOH溶液與0.1 mol·L1 NaOH溶液等體積混合:2c(H)2c(OH)c(CH3COO)c(CH3COOH)C將飽和Na2SO4溶液加入到飽和石灰水中,有白色沉淀產(chǎn)生,說明KspCa(OH)2大于Ksp(CaSO4)D常溫下,向0.1 mol/L NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na)>c(NH)> c(SO)>c(OH)c(H)解析:常溫下電離常數(shù)為Ka的HA溶液中,HA電離出的氫離子濃度為 mol·L1(HA的濃度遠(yuǎn)大于H的濃度),同時(shí)溶液中還存在水電離出的氫離子,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;二者反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的醋酸鈉和醋酸,根據(jù)混合液中的物料守恒和電荷守恒判斷可得2c(H)2c(OH)c(CH3COO)c(CH3COOH),故B項(xiàng)正確;飽和硫酸鈉溶液中硫酸根離子濃度較大,飽和硫酸鈉溶液加入到飽和石灰水中則生成了硫酸鈣沉淀,無(wú)法比較氫氧化鈣與硫酸鈣的溶度積大小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于銨根離子部分水解,則c(SO)>c(NH),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B二、填空題13(1)為了證明一水合氨是弱堿,甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。甲同學(xué)用pH試紙測(cè)得室溫下0.10 mol·L1氨水的pH為10,則認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì),理由是_。乙同學(xué)取10 mL 0.10 mol·L1氨水,用pH試紙測(cè)出其pH為a,然后用蒸餾水稀釋至1 000 mL,再用pH試紙測(cè)出其pH為b,若要確認(rèn)一水合氨是弱電解質(zhì),則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是_(用等式或不等式表示)。丙同學(xué)取出10 mL 0.10 mol·L1氨水,滴入2滴酚酞溶液,顯粉紅色,再加入NH4Cl晶體少量,觀察到的現(xiàn)象是 _ ,則證明一水合氨是弱電解質(zhì)。(2)向25 mL 0.10 mol·L1的鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關(guān)系可能正確的是_。ac(Cl)c(NH)>c(H)c(OH)bc(Cl)>c(NH)c(H)>c(OH)cc(NH)>c(OH)>c(Cl)>c(H)dc(OH)>c(NH)>c(H)>c(Cl)(3)常溫下,0.10 mol·L1的NH4Cl溶液pH為5,則一水合氨的電離常數(shù)Kb_。解析:(1)甲同學(xué)用pH試紙測(cè)得室溫下0.10 mol·L1氨水的pH為10,則認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì),理由是如果一水合氨是強(qiáng)堿,0.10 mol·L1氨水的pH為13,溶液的pH10<13,所以一水合氨是弱堿;若是強(qiáng)堿,稀釋100倍,pH減小2個(gè)單位,由于一水合氨是弱堿,稀釋的過程中,促進(jìn)電離,c(OH)變化的幅度變小,pH減小幅度小于2個(gè)單位,則有(a2)<b<a;如果一水合氨是弱堿,則存在電離平衡NH3·H2ONHOH,向氨水中加入氯化銨后,c(NH)增大,平衡逆向移動(dòng),溶液中c(OH)降低,溶液的堿性減弱,則溶液的顏色變淺。(2)a項(xiàng),氨水稍過量,混合液呈中性,c(Cl)c(NH)>c(H)c(OH),正確;c項(xiàng),氨水遠(yuǎn)遠(yuǎn)過量,溶液為氨水和氯化銨的混合液,一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,溶液呈堿性,c(NH)>c(OH)>c(Cl)>c(H),正確。答案:(1)如果一水合氨是強(qiáng)堿,0.10 mol·L1氨水的pH為13,溶液的pH10<13,所以一水合氨是弱堿(a2)<b<a 溶液的顏色變淺(2)ac(3)1×10514(xx·云南名校統(tǒng)考)描述弱電解質(zhì)電離情況可以用電離度和電離平衡常數(shù),下表是常溫下幾種弱酸的電離平衡常數(shù)(Ka)和弱堿的電離平衡常數(shù)(Kb)。酸或堿電離平衡常數(shù)(Ka或Kb)CH3COOH1.8×105HNO24.6×104HCN5×1010HClO3×108NH3·H2O1.8×105(1)上述四種酸中,酸性最弱的是_(用化學(xué)式表示)。下列能使醋酸溶液中CH3COOH的電離程度增大,而電離平衡常數(shù)不變的操作是_(填序號(hào))。A升高溫度B加水稀釋C加少量的CH3COONa固體D加少量冰醋酸(2)CH3COONH4的水溶液呈_(選填“酸性”、“中性”或“堿性”),理由是:_,溶液中各離子濃度大小的關(guān)系是_。解析:本題考查了弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解等知識(shí),意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決綜合問題的能力。(1)弱酸的電離平衡常數(shù)越小,其酸性越弱,故酸性最弱的是HCN。弱酸的電離為吸熱過程,升高溫度,電離平衡常數(shù)增大,電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),只要溫度不變,電離平衡常數(shù)就不變;加水稀釋可使CH3COOH的電離程度增大;加入少量CH3COONa固體,其電離出的CH3COO抑制CH3COOH的電離;加入冰醋酸時(shí),醋酸濃度增大,其電離程度減??;(2)CH3COONH4溶液中NH與CH3COO雖相互促進(jìn)水解,但其水解程度仍然很小,根據(jù)CH3COOH與NH3·H2O的電離平衡常數(shù)相等可知,NH與CH3CCOO在相等濃度時(shí)的水解程度相同,故CH3COONH4溶液呈中性,c(H)c(OH),而根據(jù)電荷守恒可知c(NH)c(H)c(CH3COO)c(OH),故c(NH)c(CH3COO),因此c(NH)c(CH3COO)>c(H)c(OH)。答案:(1) HCNB(2)中性根據(jù)CH3COOH與NH3·H2O的電離平衡常數(shù)相等,可知CH3COO和NH在相等濃度時(shí)的水解程度相同c(NH)c(CH3COO)>c(H)c(OH)

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本文(2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題9 弱電解質(zhì)的電離平衡練習(xí))為本站會(huì)員(xt****7)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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