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1、2022高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第三單元 生物的變異、育種和進化 8 生物的變異、育種和進化 新人教版必修2
一、選擇題(每小題6分,共36分)
1.央視一則報道稱,孕婦防輻射服不僅不能防輻射,反而能夠聚集輻射,輻射對人的危害很大,可能導(dǎo)致基因突變。下列選項敘述正確的是( B )
A.基因突變可能造成某個基因的缺失
B.環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異
C.輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變
D.堿基對的替換、增添和缺失都是輻射引起的
[解析] 輻射導(dǎo)致的基因突變可能造成某個基因中的堿基對的增添、缺失或替換,但不會造成某個基因的缺失,A錯誤;環(huán)境所引發(fā)的變異如果導(dǎo)致遺傳物質(zhì)也發(fā)生了改
2、變,則為可遺傳變異,B正確;由于生物的變異是不定向的,所以輻射不能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變,C錯誤;引起基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素,D錯誤。
2.除草劑敏感型的玉米經(jīng)輻射獲得抗性突變體,且敏感基因與抗性基因是一對等位基因。下列敘述正確的是( B )
A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致,則該抗性基因一定為顯性基因
B.抗性基因與敏感基因的結(jié)構(gòu)一定不同
C.突變體若為基因突變所致,則再經(jīng)誘變一定不能恢復(fù)為敏感型
D.抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對缺失所致,則該抗性基因一定不能編碼肽鏈
[解析] 若除草劑敏感型的玉米為雜合子,經(jīng)輻射導(dǎo)致1條染色體上顯性基因所
3、在的片段缺失,即表現(xiàn)出隱性基因所控制的性狀,即抗性基因一定為隱性基因,A項錯誤;敏感基因與抗性基因是一對等位基因,不同基因的脫氧核苷酸排列順序一定不同,即基因的結(jié)構(gòu)一定不同,B項正確;基因突變具有不定向性,再經(jīng)誘變可能恢復(fù)為敏感型,C項錯誤;突變后的抗性基因也可編碼肽鏈,D項錯誤。
3.下列有關(guān)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實驗,說法不正確的是( D )
A.原理是作用于正在分裂的細(xì)胞,能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍
B.該實驗臨時裝片制作的程序為:選材→固定→解離→漂洗→染色→制片
C.實驗試劑及作用分別為:卡諾氏液→固定,改良苯酚品紅染
4、液→染色,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精混合液→解離
D.如果以洋蔥幼苗為實驗材料,顯微鏡下觀察到某細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,則說明實驗成功,該幼苗長成植物體之后所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都實現(xiàn)了加倍
[解析] D項中,只是部分細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目沒有加倍。
4.如圖為果蠅體內(nèi)某個細(xì)胞的示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是( C )
A.圖中的染色體1、5、7、8可組成一個染色體組
B.在生殖細(xì)胞形成過程中等位基因D、d不一定發(fā)生分離
C.圖中7和8表示性染色體,其上同源部分的基因的遺傳與性別可能無關(guān)
D.含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
5、[解析] 圖中的染色體7、8為同源染色體,染色體1、5、7、8不可組成一個染色體組;在生殖細(xì)胞形成過程中等位基因D、d隨同源染色體的分開而發(fā)生分離;圖中7和8表示性染色體,其上同源部分的基因的遺傳與性別可能無關(guān);含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換,交換的片段是同源的不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。
5.家蠶屬于ZW型性別決定的二倍體生物,如圖所示為家蠶正常細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的第二對染色體和性染色體,以下分析不正確的是( D )
A.正常雌性家蠶產(chǎn)生的雌配子類型有四種
B.突變體I的形成可能是基因突變的結(jié)果
C.突變體Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡觀察到
D.突變體Ⅲ中A和a的分離符合基因的分
6、離定律
[解析] 正常細(xì)胞產(chǎn)生的雌配子有四種類型,為AZ、AW、aZ、aW,A正確;突變體Ⅰ中A基因變成a,形成的原因是基因突變,B正確;突變體Ⅱ是染色體變異形成,能通過顯微鏡觀察,C正確;突變體Ⅲ中A和a位于非同源染色體上,不遵循基因的分離定律,D錯誤。
6.國家開放二胎政策后,生育二胎成了人們熱議的話題。計劃生育二胎的準(zhǔn)父母們都期望能再生育一個健康的無遺傳疾病的“二寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是( B )
A.調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在人群中隨機抽樣,而且調(diào)查群體要足夠大
B.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
C.通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病
7、基因,可判斷其不患遺傳病
D.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定
[解析] 調(diào)查某基因遺傳病的遺傳方式,調(diào)查對象應(yīng)為患者家系,在人群中隨機抽樣是調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率,A錯誤;雖然胎兒不攜帶致病基因,但也可能患染色體異常遺傳病,C錯誤;不是所有先天性疾病都可以通過產(chǎn)前診斷來確定,D錯誤。
第Ⅱ卷(非選擇題 共64分)
二、非選擇題(64分)
7.(16分)油菜物種Ⅰ(2n=20)與Ⅱ(2n=18)雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后,得到一個油菜新品系(注:Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會相互配對)。
(1)秋水仙素通過抑制分裂細(xì)胞中__紡錘體__的形成,導(dǎo)致染色體加倍;獲得的
8、植株進行自交,子代__不會__(會/不會)出現(xiàn)性狀分離。
(2)觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂,應(yīng)觀察__分生__區(qū)的細(xì)胞,處于分裂后期的細(xì)胞中含有__76__條染色體。
(3)該油菜新品系經(jīng)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子,已知種子顏色由一對等位基因A/a控制,并受另一對等位基因R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株(甲)、產(chǎn)黃色種子植株(乙和丙)進行以下實驗:
組別
親代
F1表現(xiàn)型
F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例
實驗一
甲×乙
全為產(chǎn)黑色種子植株
產(chǎn)黑色種子植株∶產(chǎn)黃色種子植株=3∶1
實驗二
乙×丙
全為產(chǎn)黃色種子植株
產(chǎn)黑色種子植株∶產(chǎn)黃色種子植株=3∶13
①由實
9、驗一得出,種子顏色性狀中黃色對黑色為__隱__性。
②分析以上實驗可知,當(dāng)__R__基因存在時會抑制A基因的表達。實驗二中丙的基因型為__AARR__,F(xiàn)2產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為__10/13__。
③有人重復(fù)實驗二,發(fā)現(xiàn)某一F1植株,其體細(xì)胞中含R/r基因的同源染色體有三條(其中兩條含R基因),請解釋該變異產(chǎn)生的原因:__植株丙在減數(shù)第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離(或植株丙在減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分開)__。讓該植株自交,理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為__1/48__。
[解析] (1)秋水仙素通過抑制有絲分裂前期紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)
10、目加倍,由于Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會相互配對,故得到的新植株為純合子,該植株進行自交,子代不會發(fā)生性狀分離。(2)植物根尖分生區(qū)細(xì)胞才能進行有絲分裂,該新品種體細(xì)胞染色體數(shù)目為(10+9)×2=38,由于有絲分裂后期著絲點斷裂染色體數(shù)目加倍,故處于分裂后期的細(xì)胞中含有76條染色體。 (3)①由題意知,實驗一F1全為黑色,說明黑色為顯性性狀,黃色為隱性性狀。②實驗二中子二代表現(xiàn)型比例為3︰13,類似于9︰3︰3︰1的比例,說明F1基因型為AaRr,表現(xiàn)為黃色,說明R基因存在會抑制A基因的表達,故兩實驗中親本的甲、乙、丙的基因型分別為:AArr、aarr、AARR,F(xiàn)2產(chǎn)黃色種子植株
11、中,純合子只有1/13AARR、1/13aaRR、1/13aarr,故雜合子占10/13。③實驗二中,乙、丙的基因型分別為aarr、AARR,原本F1基因型為AaRr,現(xiàn)發(fā)現(xiàn)子一代體細(xì)胞有兩條染色體含R基因(基因型為AaRRr),說明丙植株在減數(shù)第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離或丙植株在減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分離,由于該植株基因型為AaRRr,自交可分解兩個分離定律的問題來看,即Aa自交和RRr自交,Aa自交會產(chǎn)生3/4A_,1/4aa,RRr可產(chǎn)生4種類型的配子,分別為1/3Rr、1/3R、1/6RR、1/6r,故后代中產(chǎn)黑色種子(A_rr)的植株所占比例為1/6
12、×1/6×3/4=1/48。
8.(16分)下圖為一個家族白化病的遺傳系譜圖,Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生,即由同一個受精卵發(fā)育成的兩個個體,Ⅱ8和Ⅱ9為異卵雙生,即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)控制白化病的是常染色體上的__隱性__基因。
(2)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因,則Ⅰ3個體的基因型為__Aa__。
(3)Ⅱ9是雜合子的概率為__2/3__。
(4)Ⅱ7和Ⅱ8再生一個孩子患病的概率為__1/4__。
(5)如果Ⅱ6和Ⅱ9結(jié)婚,則他們生出患病孩子的概率為__1/6__,若他們所生的第一個孩子患病,則再生一個孩子也患病的概率是__
13、1/4__。
[解析] (1)由3號、4號正常而10號患病可知,白化病是常染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)10號患者(aa)可推知3號的基因型為Aa;根據(jù)11號患者(aa)可推知7號的基因型為Aa。 (3)7號的基因型為Aa,而6號和7號是同卵雙生,兩者的基因型相同,因此6號的基因型為Aa,肯定不是純合體。8號和9號是異卵雙生,兩者的基因型不一定相同,9號的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa。(4)7號和8號的基因型均為Aa,根據(jù)基因分離定律,他們再生一個孩子患病的概率為1/4。(5)如果6號(Aa)和9(2/3Aa)號結(jié)婚,則他們生出患病孩子的概率為2/3×1/4=1/6,如果他們所生的第
14、一個孩子有病,說明他們的基因型都是Aa,則再生一個孩子也有病的概率是1/4。
9.(16分)一只紅眼雄果蠅(XBY)與一只白眼雌果蠅(Xb Xb)雜交,子代中發(fā)現(xiàn)有一只白眼雌果蠅。分析認(rèn)為,該白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因有兩種:親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。
(注:控制某一性狀的基因都缺失時,胚胎致死:各型配子活力相同)
(1)甲同學(xué)想通過一次雜交的方法以探究其原因。請你幫助他完成以下實驗設(shè)計。
實驗步驟:①__讓這只雌果蠅與正常紅眼雄果蠅交配__;②__觀察并記錄子代中雌雄果蠅的比例__。
結(jié)果預(yù)測:Ⅰ如果__子代中雌果蠅∶雄果蠅=1∶1__,則為基因突變:Ⅱ如果
15、__子代中雌果蠅∶雄果蠅=2∶1__,則為染色體片段缺失。
(2)乙同學(xué)認(rèn)為可以采用更簡便的方法驗證甲同學(xué)的實驗結(jié)論,乙同學(xué)的方法是__用顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細(xì)胞中的X染色體形態(tài)__。
[解析] (1)用代入法進行倒推,通過一次雜交的方法來確定親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變,還是染色片段缺失?;蛲蛔兒蠡蛐蜁淖儯氲萌绻?、雄果蠅都是白眼,雌、雄果蠅個數(shù)之比為1∶1;如果染色體片段缺失XB后,后代雌果蠅只能產(chǎn)生一種缺失的配子,雌、雄果蠅都是白眼,雌、雄果蠅個體數(shù)之比為2∶1。(2)乙同學(xué)認(rèn)為可以采用更簡便的方法驗證甲同學(xué)的實驗結(jié)論,可以用顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細(xì)胞中的X染色
16、體形態(tài)。
10.(16分)原產(chǎn)某地的某種一年生植物a,分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植,很多年以后移植到原產(chǎn)地,開花時期如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}。
(1)將植物a引種到低緯度和高緯度地區(qū),這樣原屬于同一個物種的種群a、b和c之間形成__地理隔離__,種群b和種群c個體之間由于花期不同,已不能正常受粉,說明已產(chǎn)生了__生殖隔離__。
(2)在對b植物的某一種群進行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個體生存能力相同),第二年對同一種群進行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%,在這一年中,該植物種群是否發(fā)生了進化?
17、__沒有__,理由是__該種群的基因頻率沒有發(fā)生變化__。
(3)現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為:__種群__是生物進化的基本單位,__自然選擇__決定生物進化的方向;__突變和基因重組、選擇和隔離__是物種形成和生物進化的機制。
[解析] 將植物a引種到低緯度和高緯度地區(qū),這樣原屬于同一個物種的種群a、b和c之間形成地理隔離,種群b和種群c個體之間由于花期不同,已不能正常受粉,說明已產(chǎn)生了生殖隔離。原來的基因頻率分別是D=10%+×(20%)=20%,d=70%+×(20%)=80%;第二年種群的基因頻率分別是D=4%+×(32%)=20%,d=80%;由于基因頻率沒有發(fā)生改變,所以生物并未發(fā)生進化。生物進化的基本單位是種群,自然選擇決定生物進化的方向;突變和基因重組、選擇和隔離是物種形成和生物進化的機制。