2022年高考生物 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 大題沖關集訓課時訓練2

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1、2022年高考生物 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 大題沖關集訓課時訓練2 1.(xx北京東城聯(lián)考)(1)下面是某基因的部分堿基序列 上面片段所編碼蛋白質的氨基酸序列為“…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—纈氨酸…”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)。 ①該基因表達過程中,以　　　　鏈作為模板合成mRNA,這個過程在　　　　中完成,稱為　　　　。? ②請寫出編碼上述氨基酸序列的mRNA序列:?　 。? (2)人的耳垢有油性和干性兩種,是受單基因(A、a)控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進行了調查,結果如下表: 組合 序號 雙親性狀 父　　母

2、 家庭 數目 油耳 男孩 油耳 女孩 干耳 男孩 干耳 女孩 一 油耳×油耳 195 90 80 10 15 二 油耳×干耳 80 25 30 15 10 三 干耳×油耳 60 26 24 6 4 四 干耳×干耳 335 0 0 160 175 合計 670 141 134 191 204 ①控制該相對性狀中油耳的基因為　　　　性基因,位于　　　　染色體上,判斷的依據是　?　 。? ②一對油耳夫婦生了一個干耳兒子,推測母親的基因型是　　　　,這對夫

3、婦生一個油耳女兒的概率是　 。? ③由組合一的數據看,子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比(3∶1),其原因是??　 。? 解析:(1)因為甲硫氨酸位于第一個,且密碼子是AUG,則應以b鏈為模板合成mRNA,轉錄過程發(fā)生在細胞核。mRNA的序列就是將a鏈中的T換成U,易得AUGCGGGAGGCGGAUGUC。 (2)②只有父母都是雜合子,后代才有可能出現性狀分離,母親為Aa,生出女兒的概率為1/2,油耳孩子的概率為1-1/4=3/4,所以生出油耳女兒的概率為1/2×3/4=

4、3/8。 答案:(1)①b　細胞核　轉錄 ②AUGCGGGAGGCGGAUGUC (2)①顯　?！〖僭O基因位于X染色體上,油耳父親(XAY)的女兒(XAX-)不能表現為干耳性狀,與第一、二組的調查結果不符,所以基因位于常染色體上(或子女中油耳干耳的性狀不存在性別差異,合理即可) ②Aa　3/8?、壑挥蠥a×Aa的后代才會出現3∶1的性狀分離比,而第一組的雙親基因型可能為AA×AA、Aa×AA、Aa×Aa (合理即可) 2.(xx廣東佛山二模)煙草是雌雄同株植物,卻無法自交產生后代。這是由S基因控制的遺傳機制所決定的,其規(guī)律如下圖所示(注:精子通過花粉管輸送到卵細胞所在處,完成受精)

5、。 (1)煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種,它們互為　　　　,這是 　　　　的結果。? (2)如圖可見,如果花粉所含S基因與母本的任何一個S基因種類相同,花粉管就不能伸長完成受精。據此推斷在自然條件下,煙草不存在S基因的　　　　個體。? (3)將基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植,全部子代的基因型種類和比例為　 。? (4)研究發(fā)現,S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩個部分,前者在雌蕊中表達,后者在花粉管中表達,這導致雌蕊和花粉管細胞中所含的　　　　　　　　　等分子有所不同。傳粉后,雌蕊產生的S核酸酶進入花粉管中,與對應的S因子特異

6、性結合,進而將花粉管中的rRNA降解,據此分析花粉管不能伸長的直接原因是　 。? (5)自然界中許多植物具有與煙草一樣的自交不親和性,這更有利于提高生物遺傳性狀的　　　　,為物種的進化提供更豐富的　　　　,使之更好地適應環(huán)境。? 解析:(1)煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種,它們互為等位基因,由最初的S基因經基因突變產生。(2)依據“花粉所含S基因與母本的任何一個S基因種類相同,花粉管就不能伸長完成受精”,可知煙草不存在S基因的純合個體。(3)將基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植,S1S2為父本,則其產生的花粉為S1和S2,與S2S3產生的卵細胞S2和S3受精

7、產生的子代為S1S2、S1S3;同理,S2S3為父本,形成的子代為S1S3和S2S3,因而全部子代的基因型種類和比例為S1S3∶S2S3∶S1S2=2∶1∶1。(4)基因的表達包括轉錄和翻譯兩個環(huán)節(jié)。rRNA是構成核糖體的成分,當花粉管中的rRNA降解后,則因缺少核糖體,而無法合成蛋白質,這是花粉管不能伸長的直接原因。(5)許多植物具有與煙草一樣的自交不親和性,這更有利于提高生物遺傳性狀的多樣性,為物種的進化提供更豐富的原材料。 答案:(1)等位基因　基因突變　(2)純合　(3)S1S3∶S2S3∶S1S2=2∶1∶1　(4)mRNA和蛋白質　(缺少核糖體)無法合成蛋白質　(5)多樣性　原材

8、料 3.(xx福州八中模擬)小鼠毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常各為一對相對性狀,分別由等位基因B、b和T、t控制。在毛色遺傳中,具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,雜交所得F1的表現型及比例如下表所示,請分析回答: 黃毛尾彎曲 黃毛尾正常 灰毛尾彎曲 灰毛尾正常 ♂ 2/12 2/12 1/12 1/12 ♀ 4/12 0 2/12 0 (1)控制小鼠尾形性狀的基因在　　　　染色體上,不能完成胚胎發(fā)育的合子基因型是　　　　。? (2)親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是　　　　,子一代中

9、灰毛尾正常的小鼠基因型是　　　　。? (3)若不考慮毛色性狀的遺傳,讓子一代中全部的尾彎曲雌鼠與尾彎曲雄鼠交配,雌鼠產生卵子的基因組成及比例是　　　　,后代的表現型是　　　　　　　　　　　,其理論上的比例是　　　　。? 解析:(1)子代雌、雄鼠關于尾形的性狀表現不同,說明該基因在X染色體上;從后代黃毛和灰毛的表現型及比例在雌性和雄性中無區(qū)別,可知該基因在常染色體上;而子代中黃毛(Bb)∶灰毛(bb)=2∶1,可知親本基因型為Bb和Bb,不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型為BB。(2)子代雌鼠中尾正常的數量為0,說明尾正常為隱性性狀,尾彎曲為顯性性狀,而子代雄鼠中尾彎曲與尾正常的比例為1∶1,說

10、明親代雌鼠的基因型為XTXt,由于子代雌鼠中無尾正常的個體,說明親代雄鼠的基因型為XTY,結合前面的分析,可知親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是BbXTXt、BbXTY;子一代中灰毛尾正常的小鼠基因型是bbXtY。(3)若只考慮小鼠的尾形特征,子一代中有四種基因型,即XTXT、XTXt、XTY、XtY(比例為1∶1∶1∶1),其中尾彎曲雌鼠的基因型為XTXT、XTXt(1∶1),尾彎曲雄鼠的基因型為XTY,雌鼠(XTXT、XTXt)產生的卵子基因型及比例是XT∶Xt=3∶1,即卵子XT、Xt分別占3/4、1/4,雌鼠(XTXT、XTXt)與雄鼠(XTY)雜交,產生的后代的基因型為XTXT(3/4×1

11、/2=3/8)、XTXt(1/2×1/4=1/8)、XTY(3/4×1/2=3/8)、XtY(1/4×1/2=1/8),因此,后代的表現型是尾彎曲雌鼠、尾彎曲雄鼠、尾正常雄鼠,比例為4∶3∶1。 答案:(1)X　BB (2)BbXTXt、BbXTY　bbXtY (3)XT∶Xt=3∶1　尾彎曲雌鼠、尾彎曲雄鼠、尾正常雄鼠　4∶3∶1 4.(xx泉州五中模擬)葫蘆科的一種二倍體植物噴瓜,其性別類型不是由性染色體決定,而是由三個復等位基因aD、a+、ad決定,性別類型與基因型關系如下表所示。請根據有關信息回答下列問題: 性別類型 基因型 雄性植株 aDa+、aDad 兩性植株(

12、雌雄同株) a+a+、a+ad 雌性植株 adad (1)以上復等位基因的出現體現了基因突變的　　　　特點。決定雄性、兩性、雌性植株的基因依次是　　　　。某雄性植株與雌性植株雜交,后代中雄性植株∶兩性植株=1∶1,則親代雄性植株的基因型為　　　　。? (2)自然界沒有雄性純合植株的原因是　　　　　　　　　　　　。? (3)噴瓜葉顏色由一對等位基因(B,b)控制(BB表現深綠;Bb表現淺綠;bb呈黃色,幼苗階段死亡)?？共∨c否受另一對等位基因(R,r)控制。有人就這兩對性狀遺傳做了如下實驗: 實驗1:親本甲(深綠不抗病)×親本乙(淺綠抗病)→深綠抗病∶淺綠抗病=1∶1 實驗2

13、:親本甲(深綠不抗病)×親本丙(淺綠抗病)→深綠抗病∶深綠不抗病∶淺綠抗病∶淺綠不抗病=1∶1∶1∶1 綜合上述實驗結果,請回答: ①親本乙、丙基因型分別是　　　　　　　　。? ②用葉深綠與葉淺綠植株雜交得F1,F1隨機交配得到的F2成熟群體中,B基因的基因頻率為　　　　　　。? ③研究發(fā)現:一般情況下,親本乙植株葉片都表現為淺綠,可是有時在它們的某些葉片上出現了黃化現象。一種可能的原因是發(fā)生了基因突變,B基因突變?yōu)閎,使部分葉肉細胞成為基因型bb;另一種可能的原因是發(fā)生了染色體結構變異,具體變異是:　 。? 解析:(1)復等位基因的出現體現了基因突

14、變的不定向性;分析表中基因型與表現型的關系,決定雄性的基因是aD,決定雌性的基因是ad,決定兩性的基因是a+,且顯隱性關系依次為aD>a+>ad;雄性植株(aDa-)和雌性植株(adad)雜交,后代出現兩性植株(a+ad),則雄性植株的基因型為aDa+。 (2)因為自然界中無論兩性植株還是雌性植株,都無法產生基因組成為aD的卵細胞,因此不存在純合的雄性植株。(3)①根據實驗1,親本為不抗病和抗病,而后代全部都是抗病,則抗病是顯性性狀,不抗病是隱性性狀,實驗1中親本甲的基因型為BBrr,親本乙的基因型為BbR　,已知后代全部表現為抗病,則親本乙的基因型為BbRR;實驗2中親本丙的基因型為BbR　

15、,后代抗病和不抗病都有,則親本丙的基因型為BbRr;②葉深綠(BB)與葉淺綠(Bb)植株雜交得F1,F1基因型及比例為1BB∶1Bb,則基因B的頻率為3/4,基因b的頻率為1/4,隨機交配,則F2基因型及比例為9BB∶6Bb∶1bb,已知基因型為bb的個體幼苗階段死亡,則成熟群體中BB個體所占的比例為9/16÷(9/16+3/8)=3/5,Bb個體所占的比例為2/5,因此B的基因頻率為(3/5×2+2/5)÷2=4/5,即為80%;③出現黃化現象,除了B基因突變?yōu)閎基因的可能外,還可能是因為B基因所在的染色體丟失,或者B基因所在的染色體區(qū)段缺失,屬于染色體結構變異。? 答案:(1)不定向性(

16、或多方向性)　aD、a+、ad　aDa+ (2)無基因組成為aD的卵細胞(因為它的兩個親本不可能同時提供aD基因,否則兩個親本都是雄性) (3)①BbRR、BbRr?、?0%?、蹘в蠦基因的染色體區(qū)段缺失了,使b基因表現出來 5.(xx云南第一次統(tǒng)考)某雌雄同株植物花的顏色由兩對等位基因(E和e,F和f)控制,其中一對基因控制色素的合成,另一對基因控制顏色的深度,其花的顏色與基因型的對應關系見表。請回答下列問題: 基因型 E　Ff? E　ff? E　FF或ee　 　? 花的顏色 粉色 紅色 白色 (1)由上表可知,　　　　基因存在時可合成色素,且顯性純合子和雜合子的

17、效應　　　　(填“相同”或“不同”);　　　　基因存在時可淡化顏色的深度,且顯性純合子和雜合子的效應　　　　(填 “相同”或“不同”)。? (2)用純合白花植株和純合紅花植株雜交,若產生的子代植株全開粉色花,則親代白花植株的基因型為　 。? (3)現不知兩對基因(E和e,F和f)是在同一對同源染色體上,還是在兩對同源染色體上,某課題小組用EeFf的粉色花植株進行探究實驗: ①實驗假設:這兩對等位基因在染色體上的位置存在三種類型 (如圖)。 ②實驗方法:用基因型為EeFf的粉色花植株進行測交,觀察并統(tǒng)計子代植株所開花的顏色和比例。 ③可能的實驗結果(不考慮

18、交叉互換)及相應的結論: a.若子代植株花表現為　　　　　　　　　　　　,則兩對基因分別位于兩對同源染色體上(符合圖中第一種類型);? b.若子代植株花表現為　　　　　　　　　,則兩對基因在一對同源染色體上(符合圖中第二種類型);? c.若子代植株花表現為紅色∶白色=1∶1,則兩對基因在一對同源染色體上(符合圖中第三種類型)。該粉色花植株能形成的配子類型及比例為　　　　。? 解析:(1)由題表信息可知,當植株的基因型中存在E基因和f基因時,花中有色素合成,且隨f基因數量增多,花色變深,當基因組成為E　FF或ee　 　時,花色為白色,說明E基因可以控制色素合成,顯性純合子與雜合子效應相同

19、,F基因可淡化顏色的深度,顯性純合子與雜合子效應不同。(2)親代純合紅花的基因型為EEff,若子代全開粉色花(E　Ff),則純合的白花親本基因型為EEFF或eeFF。(3)若兩對基因位于兩對同源染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律,測交后代基因型(表現型)為EeFf(粉色)、Eeff(紅色)、eeFf(白色)、eeff(白色),即粉色∶紅色∶白色=1∶1∶2。若兩對基因位于一對同源染色體上,且E、F和e、f分別位于一對同源染色體的兩條染色體上(圖示第二種類型),其產生EF和ef兩種配子,測交后代基因型(表現型)為EeFf(粉色)、eeff(白色),即粉色∶白色=1∶1。若兩對基因位于一對同源

20、染色體上,且E、f和e、F分別位于一對同源染色體的兩條染色體上(圖示第三種類型),其產生的配子類型比為Ef∶eF=1∶1,測交后代基因型(表現型)為Eeff(紅色)、eeFf(白色),即紅色∶白色= 1∶1。? 答案:(1)E　相同　F　不同　(2)EEFF或eeFF　(3)粉色∶紅色∶白色=1∶1∶2(或粉色、紅色和白色)　粉色∶白色=1∶1(或粉色和白色)　Ef∶eF=1∶1 6.(xx湖南長沙聯(lián)考)玉米非糯性基因(A)對糯性基因(a)是顯性,植株紫色基因(B)對植株綠色基因(b)是顯性,這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。玉米非糯性子粒及花粉遇碘液變藍色,糯性子粒及花粉遇

21、碘液變棕色?，F有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個純種品系供實驗選擇。請回答: (1)若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,應選擇非糯性紫株與 　　　　雜交。如果用碘液處理子代所有花粉,則顯微鏡下觀察到花粉顏色及比例為　　　　。? (2)若驗證基因的自由組合定律,則兩親本基因型為　　　　,并且在花期進行套袋和　　　　等操作。如果篩選糯性綠株品系需在第 　　　　年選擇糯性子粒留種,下一年選擇　　　　自交留種即可。? (3)當用X射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個體上,發(fā)現在F1 734株中有2株為綠色。經細胞學的檢查表明,這是由第6號染色體載有紫色基因(B)區(qū)段缺失導

22、致的。已知第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育,而缺失純合體(兩條同源染色體均缺失相同片段)致死。 ①請在圖中選擇恰當的基因位點標出F1綠株的基因組成。 若在幼嫩花藥中觀察圖中染色體現象,應選擇處于　　　　分裂的 　　　　期細胞。? ②在做細胞學的檢查之前,有人認為F1出現綠株的原因是經X射線照射的少數花粉中紫色基因(B)突變?yōu)榫G色基因(b),導致F1中綠株產生。某同學設計了以下雜交實驗,探究X射線照射花粉產生的變異 類型。 實驗步驟: 第一步:選F1綠色植株與親本中的　　　　雜交,得到種子(F2);? 第二步:F2植株自交,得到種子(F3); 第三步:觀察并記錄F3植株

23、顏色及比例。 結果預測及結論: 若F3植株的紫色∶綠色為　　　　,說明花粉中紫色基因(B)突變?yōu)榫G色基因(b),沒有發(fā)生第6號染色體載有紫色基因(B)的區(qū)段缺失。若F3植株的紫色∶綠色為　　　　,說明花粉中第6號染色體載有紫色基因(B)的區(qū)段缺失。? 解析:(1)若用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,則選擇只有糯性和非糯性這一對相對性狀的個體雜交。非糯性紫株(AABB)與糯性紫株(aaBB)雜交,子代基因型為AaBB,其花粉中一半含有A基因,遇碘液變藍色,一半含有a基因,遇碘液變棕色。(2)若驗證基因的自由組合定律,則需選取具有兩對相對性狀的個體雜交,即非糯性綠株(AAbb)和糯性紫株(aa

24、BB)雜交,在花期要進行套袋并人工授粉。親本雜交后第一年產生的都是非糯性的子粒,子一代在第二年產生的子粒中有糯性子粒,選擇糯性子粒留種,種植后選擇綠色植株自交留種即可篩選出糯性綠株品系。(3)正常子代的基因型為AABb,由于花粉中B基因的缺失,導致其表現為綠色,故題圖染色體最左邊的基因位點對應b。欲觀察該圖中染色體現象,應選擇減數第一次分裂前期(聯(lián)會、四分體)的細胞,此時同源染色體配對,現象明顯。在判斷綠色植株產生的原因是基因突變還是染色體缺失時,要根據染色體缺失的純合子致死的條件進行分析。若F1綠色植株為bb,與紫色植株(BB)雜交,F2為Bb,F2自交所得F3中紫色植株(BB、Bb)∶綠色

25、植株(bb)=3∶1,若F1綠色植株為bO(O代表缺失的B基因),與BB雜交,F2為BO和Bb,分別自交,BO自交后代出現OO(致死),占全部后代的1/8,故F3中紫色∶綠色為 6∶1。 答案:(1)糯性紫株　藍色∶棕色=1∶1　(2)AAbb、aaBB　人工授粉　二　綠株　(3)①如圖(字母或者位置標錯不可) 減數第一次　前(聯(lián)會、四分體)?、趯嶒灢襟E:紫株　結果預測及結論:3∶1　6∶1 【教師備用】 1.(xx福州三中模擬)紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由常染色體上一對等位基因(D、d)控制的相對性狀。研究人員進行以下實驗: 實驗一:讓單瓣紫羅蘭自交得F1,再從F1中選擇單瓣紫

26、羅蘭繼續(xù)自交得F2,一直自交多代,但發(fā)現每一代中總會出現約50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭,且所有的重瓣紫羅蘭都不育(雌蕊、雄蕊發(fā)育不 完善)。 實驗二:取實驗一F1中單瓣紫羅蘭的花粉進行離體培養(yǎng),用秋水仙素處理單倍體幼苗,獲得的正常植株全部表現為重瓣性狀。請回答: (1)根據實驗結果可知,紫羅蘭的花瓣中　　　　為顯性性狀,F1中重瓣紫羅蘭的基因型為　　　　。? (2)如圖是F1中單瓣紫羅蘭細胞減數第一次分裂前期細胞中四分體的構像,據圖可知,等位基因(D、d)所在染色體發(fā)生了哪種變異:　　　。 根據實驗一和實驗二的結果,請推測:存在該變異染色體的　　　　(填“花粉”或“雌配子”

27、)致死。如圖染色體上的基因位點1、2、3、4處的基因分別是　　　　(用D、d表示)。? (3)若D、d表示基因位于正常染色體上,D-、d-表示基因位于缺失染色體上,請寫出F1中選擇的單瓣紫羅蘭自交得F2的遺傳圖解(要求寫出F1的雌、雄配子及比例)。 解析:(1)實驗一中,單瓣紫羅蘭自交后代出現單瓣紫羅蘭和重瓣紫羅蘭,可推測單瓣是顯性性狀;重瓣是隱性性狀,即基因型是dd。(2)與正常染色體相比,異常染色體發(fā)生了缺失;由于實驗一F1單瓣紫羅蘭自交后代,單瓣紫羅蘭與重瓣紫羅蘭的比例是1∶1,實驗一F1中單瓣紫羅蘭的花粉進行離體培養(yǎng),用秋水仙素處理單倍體幼苗,獲得的正常植株全部表現為重瓣性狀,可推

28、測含單瓣基因的花粉致死,單瓣基因位于異常染色體上,重瓣基因位于正常染色體上。(3)由于F1單瓣紫羅蘭自交后代有單瓣和重瓣,且二者比例為1∶1,可推測F1單瓣紫羅蘭基因型是D-d,其產生的含基因D-的花粉致死,只有含基因d的花粉存活,而其產生的卵細胞有兩種:D-和d,比例為1∶1,雌雄配子隨機結合,則產生基因型D-d和dd的兩種個體,表現型分別是單瓣和重瓣,比例為1∶1。 答案:(1)單瓣　dd (2)(染色體)缺失　花粉　D、D、d、d (3) 2.(xx湖北武漢聯(lián)考)果蠅是經典遺傳學研究中常用的材料。1905年,E.B.Wilson發(fā)現,雌性個體有兩條相同的X染色體,雄性個體有兩

29、條異型的性染色體,其中一條與雌性個體的性染色體不同,稱之為Y染色體。1909年,摩爾根從他們自己培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現了第一個他稱為“例外”的白眼雄果蠅。用它做了下列實驗(注:不同類型的配子及不同基因型的個體生活力均相同): 實驗一:將這只白眼雄果蠅與正常紅眼雌果蠅雜交,結果如圖所示。 實驗二:將實驗一中的F1紅眼雌果蠅與最初的那只白眼雄果蠅作親本進行雜交,得到下一代。 請分析實驗,結合所學知識回答下列問題: (1)從實驗一的結果中可以看出,顯性性狀是　　　　。? (2)根據實驗一的結果判斷,果蠅的眼色遺傳　　　　(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。判斷的主要依據是

30、 　　　　　　 　　　　。? (3)在實驗一的F2中,白眼果蠅均為雄性,這是孟德爾的理論不能解釋的,請你參考E.B.Wilson的發(fā)現,提出合理的假設:　 。? (4)僅從實驗二的預期結果看,　　　　(填“能”或“不能”)說明果蠅眼色的遺傳與性別有關。請用遺傳圖解并配以簡要的文字加以說明(相關基因用A、a表示)。? (5)請利用上述實驗中得到的材料,設計一個能驗證你假設的最佳雜交實驗方案:?　 (只寫出雜交方式)。? 解析:(1)由子一代全表現為紅眼,子二代出現了白眼可推出紅眼為顯性性狀,白

31、眼為隱性性狀。 (3)由于F1的雄果蠅為紅眼,F2所有的白眼果蠅全為雄性,可推測控制眼色性狀的基因位于X染色體上,Y染色體上沒有相應的等位基因。 (5)用一次雜交實驗來驗證等位基因(A和a)位于X染色體上,最好是選擇隱性雌個體和顯性雄個體,如果是伴X染色體遺傳則親本雜交后代的性狀與性別關聯(lián)程度最明顯,易于區(qū)分。 答案:(1)紅眼 (2)遵循　F1自交的后代發(fā)生性狀分離,且分離比接近3∶1 (3)控制白眼的基因位于X染色體上,Y染色體不含有它的等位基因 (4)不能 簡要文字說明:從上述圖解中可以看出,不論基因在常染色體還是X染色體上,其后代均有兩種表現型,比例為1∶1,且每種表現型的性別比例也是1∶1。 (5)(實驗二中的)白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交