第3章第1節(jié) 醇酚(第2課時(shí))導(dǎo)學(xué)案

第三章第一節(jié)醇 酚（第2課時(shí)）課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、預(yù)習(xí)目標(biāo)預(yù)習(xí)酚的結(jié)構(gòu)以及物理和化學(xué)性質(zhì)初步學(xué)會(huì)書寫相關(guān)反應(yīng)方程式。二、預(yù)習(xí)內(nèi)容【知識(shí)回顧】1. 乙醇的化學(xué)性質(zhì)2. 醇類發(fā)生消去反應(yīng)和催化氧化的規(guī)律一、 苯酚1. 苯酚的結(jié)構(gòu)：分子式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 官能團(tuán) 2. 物理性質(zhì) 3.化學(xué)性質(zhì)弱酸性：思考：苯酚的弱酸性體現(xiàn)在哪些方面？如何證明苯酚的酸性比碳酸的弱？ 取代反應(yīng) 現(xiàn)象 顯色反應(yīng) ：現(xiàn)象 思考：檢驗(yàn)苯酚的方法氧化反應(yīng)： 4. 苯酚的用途 課內(nèi)探究學(xué)案一、學(xué)習(xí)目標(biāo)1. 能說(shuō)出苯酚的物理性質(zhì)和用途。2. 記住苯酚的結(jié)構(gòu)和苯酚的酸性、與溴的反應(yīng)等重要化學(xué)性質(zhì)學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：能說(shuō)出苯酚的重要化學(xué)性質(zhì)。一、 苯酚1. 學(xué)生觀察苯酚的結(jié)構(gòu)模型完成對(duì)其結(jié)構(gòu)探究：苯酚的結(jié)構(gòu)：分子式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 官能團(tuán) 2.學(xué)生觀察一瓶苯酚并結(jié)合預(yù)習(xí)內(nèi)容完成對(duì)其物理性質(zhì)的探究： 物理性質(zhì)： 3.化學(xué)性質(zhì)：弱酸性：思考：苯酚的弱酸性體現(xiàn)在哪些方面？如何證明苯酚的酸性比碳酸的弱？設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證你的推測(cè)，并分組完成 取代反應(yīng) 現(xiàn)象 學(xué)生分組完成課本實(shí)驗(yàn)觀察現(xiàn)象：顯色反應(yīng) ：現(xiàn)象 思考：檢驗(yàn)苯酚的方法氧化反應(yīng)： 4. 思考苯酚有何用途？ 當(dāng)堂檢測(cè)：1.下列說(shuō)法正確是（）A苯與苯酚都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。CH2OH B苯酚與苯甲醇（ ）組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，因而它們互為同系物。C在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色。D苯酚分子中由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上5個(gè)氫原子都容易取代。OHOH2.白藜蘆醇HO CH=CH- 廣泛存在于食物中，它可能具有抗癌性，與1mol該化合物起反應(yīng)的Br2和H2的最大用量是（ ）A1mol，1mol B3.5mol，7mol C3.5mol，6mol D6mol，7mol3.使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無(wú)色液體區(qū)分開(kāi)來(lái)，這種試劑是（）w.w.w.k.sAFeCl3溶液B溴水CKMnO4溶液D金屬鈉OCH3CH2CH=CH24.丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO 它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推測(cè)它不可能有的化學(xué)性質(zhì)是A即可燃燒，也可使酸性KMnO4的溶液褪色 B可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) D可與溴水反應(yīng)5.為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來(lái)；正確操作為A把混合物加熱到70以上，用分液漏斗分液B加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加鹽酸后分液C加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加食鹽后分液D向混合物中加乙醇，充分振蕩后分液HOHOC15H276漆酚 是生漆的主要成分，為黃色，能溶于有機(jī)溶劑中。生漆涂在物體表面，能在空氣中干燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮ぃ铝袛⑹鲥e(cuò)誤的是（）A可以燃燒，當(dāng)氧氣充足時(shí)，產(chǎn)物為CO2和H2O B與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng) D能溶于水，酒精和乙醚中課后練習(xí)與提高1. 苯酚沾在皮膚上，正確的處理方法是 （ ）A.酒精洗滌 B.水洗 C.氫氧化鈉溶液洗滌 D.溴水處理2. 下列有機(jī)物屬于酚的是 （ ）A. C6H5CH2OH B. HOC6H4CH3 C. C10H7OH D. C6H5CH2CH2OH3.除去苯中所含的苯酚,可采用的適宜方法是 （ ） A. 加70以上的熱水,分液 B. 加適量濃溴水,過(guò)濾 C. 加足量NaOH溶液,分液 D. 加適量FeCl3溶液,過(guò)濾 4.下列有機(jī)物不能與HCl直接反應(yīng)的是 （ ）A.苯B.乙烯C.丙醇D.苯酚鈉5為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來(lái)，正確的操作是 （ ） A. 把混合物加熱到70以上，用分液漏斗分液 B. 加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加鹽酸后分液 C. 加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加食鹽后分液 D. 向混合物中加乙醇，充分振蕩后分液6下列關(guān)于苯酚的敘述不正確的是A苯酚是一種弱酸，滴加指示劑變色B苯酚在水溶液中能按下式電離：C苯酚鈉在水溶液中幾乎不能存在，會(huì)水解生成苯酚，所以苯酚鈉溶液顯堿性D苯酚有腐蝕性，濺在皮膚上可用酒精沖洗7下列分子式表示的一定是純凈物的是 （ ）AC5H10 BC7H8O CCH4O DC2H4Cl28設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性完成實(shí)驗(yàn)的裝置，驗(yàn)證醋酸、二氧化碳水溶液（碳酸）和苯酚的酸性，其強(qiáng)弱的順序是：CH3COOH> H2CO3> C6H5OH（1）利用下列儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序是：。（2）寫出實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。、【參考答案】當(dāng)場(chǎng)檢測(cè):1.AC 2.D 3.B 4.B 5.B 6.CD 練習(xí)與提高1.A2.B3.C4.A5.B6.A7.C 5