(通用版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 12.6 題型研究(1)同分異構(gòu)體的書寫、判斷與原子共線共面學(xué)案(含解析)
《(通用版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 12.6 題型研究(1)同分異構(gòu)體的書寫、判斷與原子共線共面學(xué)案(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(通用版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 12.6 題型研究(1)同分異構(gòu)體的書寫、判斷與原子共線共面學(xué)案(含解析)(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、(通用版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 12.6 題型研究(1)同分異構(gòu)體的書寫、判斷與原子共線共面學(xué)案(含解析) 限定條件下,同分異構(gòu)體的書寫與種數(shù)判斷是每年有機部分命題的必考內(nèi)容。題型有選擇題和填空題兩種。在選擇題中的命題方式是結(jié)合有機物的鍵線式判斷不同物質(zhì)是否是同分異構(gòu)體或種數(shù)判斷;填空題均出現(xiàn)在選修大題中,其命題方式是按照題目限制的要求進行有機物結(jié)構(gòu)的書寫或判斷同分異構(gòu)體數(shù)目。要求書寫的有機物的結(jié)構(gòu)一般具有較強的對稱性結(jié)構(gòu)特點,備考復(fù)習(xí)中應(yīng)充分注意這一特征。 [典例1] (2016·全國卷Ⅱ)分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構(gòu))( ) A
2、.7種 B.8種 C.9種 D.10種 [解析] 有機物C4H8Cl2的碳骨架有兩種結(jié)構(gòu): C—C—C—C,。 (1)碳骨架為C—C—C—C的同分異構(gòu)體有 (2)碳骨架為的同分異構(gòu)體有 則C4H8Cl2的同分異構(gòu)體共有9種。 [答案] C [備考方略] “四法”速判同分異構(gòu)體數(shù)目 (1)識記法 熟記下列??嫉耐之悩?gòu)體模型,有助于考生在考試中實現(xiàn)“秒答”。 ①只含一種化學(xué)環(huán)境的氫原子的分子:如甲烷、乙烷、新戊烷(可看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3-四甲基丁烷(可看作乙烷的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子的一鹵代物
3、只有一種。 ②丁烷、丁炔、丙基、丙醇均有2種不同結(jié)構(gòu)。 ③戊烷、丁烯、戊炔均有3種不同結(jié)構(gòu)。 ④丁基、C8H10(芳香烴)均有4種不同結(jié)構(gòu)。 ⑤己烷、C7H8O(含苯環(huán))均有5種不同結(jié)構(gòu)。 ⑥戊基、C9H12(芳香烴)均有8種不同結(jié)構(gòu)。 (2)基元法 以烴基為基元,該烴基對應(yīng)烷烴的一元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目相等。 (3)換元法 此法適用于確定烴的多元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目。如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體,四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H原子與Cl原子交換)。 (4)等效氫法 有機物分子中,位置等同的氫原子叫等效氫原子。同一碳原子上的氫原子等
4、效;同一碳原子上的甲基上的氫原子等效;位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。有幾種等效氫,其一元取代物就有幾種。 [典例2] 分子式為C8H9Cl且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體數(shù)目為( ) A.10種 B.12種 C.14種 D.18種 [解析] 分子式為C8H9Cl且含有苯環(huán),如果苯環(huán)上只有一個取代基,即—C2H4Cl,相當(dāng)于乙基中的一個氫原子被氯原子取代,有2種結(jié)構(gòu);如果含有兩個取代基,則為氯原子和乙基或—CH2Cl和甲基,在苯環(huán)上均有鄰、間、對三種位置,共計6種;如果含有3個取代基,則為氯原子和2個甲基,當(dāng)2個甲基位于鄰位時,有2種結(jié)構(gòu),當(dāng)2個甲基位于間位時,有3種結(jié)構(gòu),當(dāng)
5、2個甲基位于對位時,有1種結(jié)構(gòu),共計14種。 [答案] C [備考方略] 含苯環(huán)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體的判斷方法 涉及苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體判斷時,需要根據(jù)對稱性原則,各類型的對稱性歸納如下(圖中相同數(shù)字的為對稱位置)。 (1)無取代基和1個取代基 無取代基時,苯環(huán)上只存在1種化學(xué)環(huán)境的氫原子。有1個取代基時,以該取代基所在碳原子與對位碳原子所構(gòu)成的直線為對稱軸,兩側(cè)鄰位和間位碳原子分別處于對稱位置,苯環(huán)上共存在3種化學(xué)環(huán)境的氫原子。 (2)2個取代基 有2個相同取代基時,2個取代基有鄰、間、對3種位置關(guān)系,其中2個取代基處于鄰位時,苯環(huán)上存在2種化學(xué)環(huán)境的氫原子;2個取代基處于間
6、位時,苯環(huán)上存在3種化學(xué)環(huán)境的氫原子;2個取代基處于對位時,苯環(huán)上存在1種化學(xué)環(huán)境的氫原子。有2個不同取代基時,2個取代基處于鄰、間、對位時,苯環(huán)上分別有4種、4種、2種化學(xué)環(huán)境的氫原子。 (3)3個取代基 有3個相同取代基時,3個取代基有連、均、偏3種位置關(guān)系,苯環(huán)上分別有2種、1種、3種化學(xué)環(huán)境的氫原子。 考法三 限定條件下同分異構(gòu)體的判斷與書寫 [典例3] (1)(2017·全國卷Ⅱ)L是D()的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng),L共有______種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___
7、_____、________。 (2)(2016·全國卷Ⅰ)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E()的同分異構(gòu)體,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2,W共有________種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有3組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________________________。 [解析] (1) 的分子式為C7H8O2,由題中信息可知L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個酚羥基和1個甲基,當(dāng)兩個酚羥基處于鄰位時,苯環(huán)上甲基的位置有2種;當(dāng)兩個酚羥基處于間位時,苯環(huán)上甲基的位置有3種;當(dāng)兩個酚羥基處于對
8、位時,苯環(huán)上甲基的位置有1種,故滿足條件的L共有6種。其中核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)W為二取代芳香化合物,是E的同分異構(gòu)體,則苯環(huán)上有2個取代基,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2,說明W分子結(jié)構(gòu)中含有2個—COOH,而取代基可能有4種不同結(jié)構(gòu),分別為—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH2COOH和—CH2COOH、—CH3和—CH(COOH)2,這些取代基在苯環(huán)上都可能存在鄰、間、對三種位置,故W可能的結(jié)構(gòu)種類為4×3=12種,其中核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 [備考方
9、略] 限定條件下同分異構(gòu)體的書寫 (1)思維流程 ①根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能團。 ②結(jié)合所給有機物有序思維:碳鏈異構(gòu)→官能團位置異構(gòu)→官能團類別異構(gòu)。 ③確定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)性質(zhì)書寫結(jié)構(gòu)簡式。 (2)注意事項 限定范圍書寫和補寫同分異構(gòu)體,解題時要看清所限范圍,分析已知幾個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點,對比聯(lián)想找出規(guī)律補寫,同時注意碳的四價原則和官能團存在位置的要求。 ①芳香族化合物同分異構(gòu)體 a.烷基的類別與個數(shù),即碳鏈異構(gòu)。 b.若有2個側(cè)鏈,則存在鄰、間、對三種位置異構(gòu)。 ②具有官能團的有機物 一般的書寫順序:碳鏈異構(gòu)→官能團位置異構(gòu)→官能團類別異構(gòu)。書寫要
10、有序進行,如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時,可采用逐一增加碳原子的方法。如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類的同分異構(gòu)體為甲酸某酯: (鄰、間、對);乙酸某酯:;苯甲酸某酯: [綜合訓(xùn)練] 1.下列各組有機物的同分異構(gòu)體種數(shù)相同的一組是( ) A.C5H12與C2H6O B.C4H10與C3H6 C.C2H2Cl4與CH2Cl2 D.CH2O與C2H4O2 解析:選B C5H12有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種,C2H6O有CH3CH2OH、CH3OCH3兩種,A項不符合題意;C4H10有正丁烷、異丁烷兩種,C3H6有丙烯、環(huán)丙烷兩種,B項符合題意;C2H2Cl4有CHCl2CHCl2、
11、CH2ClCCl3兩種,CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),C項不符合題意;CH2O沒有同分異構(gòu)體,C2H4O2有CH3COOH、HCOOCH3等異構(gòu)體,D項不符合題意。 2.分子式為C6H10O4,且能與NaHCO3反應(yīng)的只含一種官能團的有機物共有(不含立體異構(gòu))( ) A.7種 B.8種 C.9種 D.10種 解析:選C 分子式為C6H10O4,且能與NaHCO3反應(yīng)的只含一種官能團的有機物為己二酸,即HOOC—C4H8—COOH, 有HOOCCH2CH2CH2CH2COOH、 HOOCCH(CH3)CH2CH2COOH、 HOOCCH(CH3)CH(CH3)COOH、 H
12、OOCCH(COOH)CH2CH2CH3、 HOOCCH2CH(CH3)CH2COOH、 共9種。 3.(1)分子式為C5H8O4能同時滿足下列條件的共有______種(不含立體異構(gòu)); ①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 ②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。 (2)符合下列3個條件的的同分異構(gòu)體有________種。①與FeCl3溶液顯色;②苯環(huán)上只有兩個取代基;③1 mol該物質(zhì)最多消耗3 mol NaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是_____________
13、_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。 (3)同時滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個取代基、含C===O的的同分異構(gòu)體有________種(不包括立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析:(1)分子式為C5H8O4的有機物,①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明分子結(jié)構(gòu)中含有羧基;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能
14、發(fā)生皂化反應(yīng),說明含有酯基和醛基,符合條件的結(jié)構(gòu)有 共5種。其中核磁共振氫譜顯示3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的結(jié)構(gòu)為 (2)同分異構(gòu)體符合下列條件: ①與FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基;②苯環(huán)上只有兩個取代基;③1 mol該物質(zhì)最多消耗3 mol NaOH,說明另一個取代基為RCOO—,該取代基為CH3CH2CH2COO—、(CH3)2CHCOO—,這兩種取代基都與酚羥基有鄰、間、對3種位置關(guān)系,所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是 (3)同分異構(gòu)體同時滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個取代基、含C===O,苯環(huán)上鄰、間
15、、對3種:,側(cè)鏈有同分異構(gòu)體:—COOCH3、—OOCCH3、—CH2COOH、—CH2OOCH、—OCH2CHO、—COCH2OH、—CHOHCHO 7種,故同分異構(gòu)體有3×7=21種;核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì),即4種化學(xué)環(huán)境的H,只有苯環(huán)上對位(3種H)、側(cè)鏈上1種H(上述前兩種)才符合條件,其結(jié)構(gòu)簡式為和 題型二 有機物分子中原子共線、共面問題的判斷 有機化合物不僅有一定的分子組成,還有一定的空間結(jié)構(gòu),其性質(zhì)和結(jié)構(gòu)也是緊密相關(guān)的,有機物的空間構(gòu)型,特別是分子中的原子共直線、共平面問題,是高考??嫉膬?nèi)容之一,因此,復(fù)習(xí)原子共面、共線問題時,可抓住4種典型物質(zhì)(甲烷、乙烯、
16、乙炔、苯)的結(jié)構(gòu)特點,進行知識的組裝、遷移應(yīng)用。 復(fù)雜分子一般都是由小分子組合而成,雖然高考涉及的分子并不是特別復(fù)雜,但由于陌生度高,考生會出現(xiàn)一時的解題障礙,平時訓(xùn)練中要多注意分子的組裝與拆解,運用數(shù)學(xué)上立體幾何的相關(guān)知識,就可以解決陌生有機物中原子共線、共面問題。 [重難點撥] 1.四種典型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型 物質(zhì) 結(jié)構(gòu) 模型 甲烷 正四面體結(jié)構(gòu),最多有3個原子共面 乙烯 平面結(jié)構(gòu),6個原子位于同一平面 苯 平面正六邊形結(jié)構(gòu),12個原子位于同一平面 乙炔 直線形結(jié)構(gòu),4個原子位于同一個直線 2.判斷共線、共面問題思考的角度 (1)展開空間構(gòu)型
17、 其他有機物可看作甲烷、乙烯、苯三種典型分子中的氫原子被其他原子或原子團代替后的產(chǎn)物,但這三種分子的空間結(jié)構(gòu)基本不變,如CH2===CHCl,可看作氯原子代替了原有乙烯分子中氫原子的位置。 (2)單鍵旋轉(zhuǎn)思想 [典例] 下列說法正確的是( ) A.CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 B.a(chǎn)()和c()分子中所有碳原子均處于同一平面上 C.異丙苯()中碳原子可能都處于同一平面 D.化合物 (b)、(d)、(p)中只有b的所有原子處于同一平面 [解析] A項,根據(jù)乙烯的空間構(gòu)型可知,CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子處于同一平面,但不在同一直線
18、上,錯誤。B項,用鍵線式表示有機物結(jié)構(gòu)時,考生最容易忽略飽和碳原子的共面規(guī)律,飽和碳原子只能與另外兩個相連的原子共平面,故a與c分子中所有碳原子不可能共平面,錯誤。C項,異丙苯分子中有2個—CH3,碳原子不可能都處于同一平面,錯誤。D項,d、p分子中都存在飽和碳原子,故只有b的所有原子處于同一平面,正確。 [答案] D [綜合訓(xùn)練] 1.下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有( ) A.乙烷 B.甲苯 C.氟苯 D.丙烯 解析:選C A、B、D中都含有甲基,有四面體的空間結(jié)構(gòu),所有原子不可能共面;C項中氟原子代替苯分子中一個氫原子的位置,仍共平面。
19、 2.結(jié)構(gòu)簡式為的有機物分子中,處于同一平面的碳原子最多有( ) A.10個 B.9個 C.8個 D.6個 解析:選A 該有機物分子結(jié)構(gòu)中存在2個平面,即,轉(zhuǎn)動①處的碳碳單鍵,使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所在的平面重合時,該有機物分子中處于同一平面的碳原子最多,為10個,故A項正確。 3.某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構(gòu)成,下列說法正確的是( ) A.月桂烯分子中所有原子可能共平面 B.檸檬醛和香葉醇互為同分異構(gòu)體 C.香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng) D.三種有機物的一氯代物均有7種(不考慮立體異構(gòu)) 解析:選C 月桂烯分子中有飽和碳原子,故不可能所有原子共平面,A項錯誤;檸檬醛的分子式為C10H16O,香葉醇的分子式為C10H18O,兩者分子式不同,因此不互為同分異構(gòu)體,B項錯誤;香葉醇分子中有碳碳雙鍵、羥基,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng),C項正確;月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種,檸檬醛的一氯代物有6種,D項錯誤。
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