（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復(fù)習 跟蹤檢測（二十四）弱電解質(zhì)的電離平衡（含解析）

（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復(fù)習 跟蹤檢測（二十四）弱電解質(zhì)的電離平衡（含解析）1(2019·上海閔行區(qū)調(diào)研)室溫時，0.1 mol·L1某一元酸HA溶液的pH3。關(guān)于該溶液敘述正確的是()A溶質(zhì)的電離方程式為HA=HAB升高溫度，溶液的pH增大C若加入少量NaA固體，則c(A)降低D該溶液稀釋10倍后，pH<4解析：選D室溫時，0.1 mol·L1某一元酸HA溶液的pH3，則溶液中c(H)103 mol·L1，該酸為弱酸，溶質(zhì)的電離方程式為HAHA，A錯誤；電離過程為吸熱過程，升高溫度，平衡右移，c(H)增大，溶液的pH減小，B錯誤；若加入少量NaA固體，雖然平衡左移，但是移動過程微弱，c(A)增大，C錯誤；弱酸稀釋10n倍時，溶液的pH變化小于n個單位，所以將該溶液稀釋10倍后，pH介于3至4之間，D正確。2(2019·懷化質(zhì)檢)下列事實中，不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強弱的是()A氫硫酸的還原性強于亞硫酸B氫硫酸的導電能力低于相同濃度的亞硫酸C0.10 mol·L1的氫硫酸和亞硫酸的pH分別為4和1.5D氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，而亞硫酸可以解析：選A氫硫酸的還原性強于亞硫酸，不能用于比較酸性的強弱，故A符合題意；氫硫酸的導電能力低于相同濃度的亞硫酸，可說明亞硫酸的電離程度大，則亞硫酸的酸性強，故B不符合題意；0.10 mol·L1的氫硫酸和亞硫酸的pH分別為4和1.5，可說明亞硫酸的電離程度大，酸性較強，故C不符合題意；氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，而亞硫酸可以，符合強酸制備弱酸的特點，可說明亞硫酸的酸性比氫硫酸強，故D不符合題意。3已知室溫時，0.1 mol·L1某一元弱酸HA的電離常數(shù)約為1×107，下列敘述錯誤的是()A該溶液的pH4B此溶液中，HA約有0.1%發(fā)生電離C加水稀釋，HA的電離平衡向右移動，HA的電離常數(shù)增大D由HA電離出的c(H)約為水電離出的c(H)的106倍解析：選CHAHA平衡/(mol·L1) 0.1c c c則K1×107，因c很小，故0.1c0.1，解得c1×104，A、B項正確；電離常數(shù)只與溫度有關(guān)，溫度不變，電離常數(shù)不變，C項錯誤；室溫下Kw1×1014，c(OH) mol·L11×1010 mol·L1，則由水電離出的c(H)1×1010 mol·L1，D項正確。4(2019·北京海淀區(qū)模擬)現(xiàn)有常溫下體積均為10 mL、pH3的兩種溶液：HCl溶液，CH3COOH溶液。下列說法中正確的是()A溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度：>B溶液中酸根的物質(zhì)的量濃度：C加水稀釋至1 L，溶液的pH：<D分別加入等濃度的NaOH溶液至中性，消耗NaOH的量：解析：選BHCl是強電解質(zhì)，在溶液中完全電離，CH3COOH是弱電解質(zhì)，在溶液中部分電離，則pH相等的兩種溶液中，溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度：>，故A錯誤；兩溶液的pH相等，說明兩溶液中c(H)相等，由電離方程式HCl=HCl和CH3COOHHCH3COO可知，溶液中酸根離子的物質(zhì)的量濃度：，故B正確；加水稀釋至1 L，則兩溶液均稀釋100倍，因HCl是強電解質(zhì)，在溶液中完全電離，稀釋后HCl溶液的pH5，CH3COOH是弱電解質(zhì)，在溶液中部分電離，稀釋后CH3COOH溶液的pH：3pH5，所以兩溶液的pH：<，故C錯誤；根據(jù)A項分析可知，10 mL、pH3的兩溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度：>，則分別加入等濃度的NaOH溶液至中性，消耗NaOH的量：，故D錯誤。5(2019·貴陽模擬)常溫下，0.2 mol·L1的一元堿BOH與等濃度的HCl溶液等體積混合后，所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示，下列說法正確的是()ABOH為強堿B該混合液pH7C圖中X表示BOH，Y表示H，Z表示OHD該混合溶液中：c(Cl)c(Y)c(B)解析：選D0.2 mol·L1的一元堿BOH與等濃度的鹽酸等體積混合后，HClBOH=BClH2O，所得溶液中B濃度小于0.1 mol·L1，說明在溶液中存在BH2OHBOH，BOH為弱堿，BCl溶液呈酸性，則c(OH)<c(H)，一般來說，鹽類的水解程度較低，則有c(B)>c(H)，所以有c(Cl)0.1 mol·L1>c(B)>c(H)>c(BOH)>c(OH)，即X表示H，Y表示BOH，Z表示OH，溶液中存在物料守恒為c(Cl)c(B)c(BOH)。6(2019·重慶綦江中學適應(yīng)性考試)常溫下，將pHa的NaOH溶液與pHb的醋酸溶液等體積混合后，兩者恰好完全反應(yīng)，則該溫度下醋酸的電離常數(shù)約為()A1014a2bB10ab14C10a2b D10a2b14解析：選ApHb的醋酸溶液中c(H)c(CH3COOO)10b mol·L1，pHa的NaOH溶液中c(OH)c(NaOH)10a14 mol·L1，將兩者等體積混合，恰好完全反應(yīng)，則說明醋酸的物質(zhì)的量濃度等于NaOH的物質(zhì)的量濃度，c(CH3COOH)約為10a14 mol·L1，故該溫度下醋酸的電離常數(shù)為1014a2b。7.(2019·合肥調(diào)研)濃度均為0.1 mol·L1、體積為V0的HX、HY溶液，分別加水稀釋至體積V，pH隨lg 的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()AHX、HY都是弱酸，且HX的酸性比HY的弱B相同溫度下，電離常數(shù)K(HX)：a>bC常溫下，由水電離出的c(H)·c(OH)：a<bDlg3，若同時微熱兩種溶液，則減小解析：選C根據(jù)題圖分析，當lg0時，HX的pH>1，說明HX部分電離，為弱電解質(zhì)，HY的pH1，說明其完全電離，為強電解質(zhì)，所以HY的酸性大于HX，A錯誤；酸的電離常數(shù)只與溫度有關(guān)，所以相同溫度下，電離常數(shù)：ab，B錯誤；酸或堿抑制水的電離，酸中的H濃度越小，其抑制水電離程度越小，根據(jù)題圖分析，b點溶液中H濃度小于a點，則水的電離程度：a<b，所以由水電離出的H和OH濃度的乘積：a<b，C正確；lg3，若同時微熱兩種溶液，X物質(zhì)的量增多，Y物質(zhì)的量不變，二者溶液的體積相等，所以變大，D錯誤。8(2019·石家莊模擬)常溫下，向20.00 mL 0.1 mol·L1 HA溶液中滴入0.1 mol·L1 NaOH溶液，溶液中由水電離出的氫離子濃度的負對數(shù)lg c水(H)與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示，下列說法中不正確的是()A常溫下，Ka(HA)約為105BM、P兩點溶液對應(yīng)的pH7Cb20.00DM點后溶液中均存在c(Na)>c(A)解析：選B當V(NaOH)0時，lg c水(H)11，c水(H)c水(OH)1011 mol·L1，根據(jù)常溫下水的離子積求出溶液中c(H)103 mol·L1，HAHA，c(H)c(A)103mol·L1，Ka(HA)105，A項正確；N點水電離出的H濃度最大，說明HA與NaOH恰好完全反應(yīng)生成NaA，P點溶質(zhì)為NaOH和NaA，溶液顯堿性，即P點pH不等于7，B項錯誤；0b段水的電離程度逐漸增大，當達到b點時水的電離程度達到最大，即溶質(zhì)為NaA，說明HA和NaOH恰好完全反應(yīng)，b20.00，C項正確；M點溶液pH7，根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性，存在c(Na)c(A)，M點后，c(Na)>c(A)，D項正確。9(2019·靖遠縣高三聯(lián)考)25 時，改變0.1 mol·L1RCOOH溶液的pH，溶液中RCOOH、RCOO的微粒分布分數(shù)(X)；甲酸(HCOOH)與丙酸(CH3CH2COOH)中酸分子的分布分數(shù)與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A丙酸的酸性比甲酸強BCH3CH2COOHCH3CH2COOH的lg K4.88C若0.1 mol·L1甲酸溶液的pH2.33，則0.01 mol·L1甲酸溶液的pH3.33D將0.1 mol·L1的HCOOH溶液與0.1 mol·L1的HCOONa溶液等體積混合，所得溶液中：c(Na)>c(HCOOH)>c(HCOO)>c(OH)>c(H)解析：選B由圖中信息可知，相同pH時，丙酸的酸分子的分布分數(shù)大，說明電離程度小，故其酸性比甲酸弱，A錯誤；pH4.88時，丙酸的酸分子的分布分數(shù)為50%，即c(CH3CH2COOH)c(CH3CH2COO)，由CH3CH2COOHCH3CH2COOH電離平衡可知，lg Klg c(H)4.88，B正確；稀釋弱酸，電離程度增大，故0.1 mol·L1甲酸溶液的pH2.33，則0.01 mol·L1甲酸溶液的pH<3.33，C錯誤；將0.1 mol·L1的HCOOH溶液與0.1 mol·L1 的HCOONa溶液等體積混合，電離程度大于水解程度，所得溶液呈酸性，即c(OH)<c(H)，D錯誤。10(2019·渭南模擬)常溫下，亞砷酸(H3AsO3)水溶液中含砷的各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的物質(zhì)的量濃度占各物種的物質(zhì)的量濃度之和的分數(shù))與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A以酚酞為指示劑，用NaOH溶液滴定到終點時發(fā)生的主要反應(yīng)為H3AsO32OH=HAsO2H2OBpH11時，溶液中有c(H2AsO)2c(HAsO)c(OH)c(H)C若將亞砷酸溶液加水稀釋，則稀釋過程中減小DKa1(H3AsO3)的數(shù)量級為1010解析：選D根據(jù)題圖知，堿性條件下H3AsO3的濃度減小、H2AsO濃度增大，說明堿和H3AsO3反應(yīng)生成H2AsO，該反應(yīng)為酸堿的中和反應(yīng)，同時還生成水，離子方程式為OHH3AsO3=H2AsOH2O，A錯誤；pH11時，溶液顯堿性，c(OH)>c(H)，B錯誤；若將亞砷酸溶液加水稀釋，電離平衡向右移動，由二級電離方程式可知，n(HAsO)增大，n(H2AsO)減小，則增大，C錯誤；依據(jù)圖像中H3AsO3和H2AsO濃度相同時的pH9.2，H3AsO3HH2AsO，Ka1(H3AsO3)c(H)109.2，故Ka1(H3AsO3)的數(shù)量級為1010，D正確。11(2018·天津高考)LiH2PO4是制備電池的重要原料。室溫下，LiH2PO4溶液的pH隨c初始(H2PO)的變化如圖1所示，H3PO4溶液中H2PO的分布分數(shù)隨pH的變化如圖2所示。下列有關(guān)LiH2PO4溶液的敘述正確的是()A溶液中存在3個平衡B含P元素的粒子有H2PO、HPO和POC隨c初始(H2PO)增大，溶液的pH明顯變小D用濃度大于1 mol·L1的H3PO4溶液溶解Li2CO3，當pH達到4.66時，H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為LiH2PO4解析：選DLiH2PO4溶液中存在H2PO的電離平衡、HPO的電離平衡、H2PO的水解平衡、H2O的電離平衡等至少4個平衡，A項錯誤；LiH2PO4溶液中含P元素的粒子有H2PO、HPO、PO和H3PO4，B項錯誤；LiH2PO4溶液的pH隨著H2PO初始濃度的增大逐漸減小，但當H2PO的濃度增大到101 mol·L1時，濃度再增大，溶液的pH基本不變，C項錯誤；H3PO4與Li2CO3反應(yīng)生成LiH2PO4和LiHCO3，因為H3PO4濃度大于1 mol·L1，則可得到LiH2PO4濃度也大于 1 mol·L1。根據(jù)圖1可知：當LiH2PO4的濃度大于 1 mol·L1時其pH4.66；根據(jù)圖2可知當pH4.66時H2PO的分布分數(shù)達到0.994，即H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為LiH2PO4，D項正確。12(2019·長陽第一高級中學模擬).有以下幾種物質(zhì)：液態(tài)HCl熔融NaCl稀硫酸蔗糖乙醇氯水Al2O3NH3氨水CuCaCO3SO2Al(OH)3NaOHCH3COOH(1)屬于電解質(zhì)的是_，屬于非電解質(zhì)的是_。(填標號)(2)能導電的是_。(填標號).在一定溫度下，有a.鹽酸b硫酸c醋酸三種酸：(用a、b、c填空)(3)當三種酸物質(zhì)的量濃度相同時，c(H)由大到小的順序是_。(4)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸，中和同物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液的能力由大到小的順序是_。(5)若三者c(H)相同時，物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是_。(6)當三者c(H)相同且體積也相同時，分別放入足量的鋅，相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是_。(7)當三者c(H)相同且體積相同時，同時加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅，則開始時反應(yīng)速率的大小關(guān)系為_，若產(chǎn)生相同體積的H2(相同狀況)，反應(yīng)所需時間的長短關(guān)系是_。(8)將c(H)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后，c(H)由大到小的順序是_。解析：(3)硫酸為二元酸，鹽酸為強酸，醋酸為弱酸，則物質(zhì)的量濃度相同時，c(H)由大到小的順序是bac。(4)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸，醋酸和鹽酸的物質(zhì)的量相等，但硫酸為二元酸，則中和同物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液消耗的體積由大到小的順序是bac。(5)相同濃度時電離產(chǎn)生的c(H)越大，若c(H)相同時所需的物質(zhì)的量濃度越小，所以物質(zhì)的量濃度最小的是硫酸，最大的是醋酸。(6)酸與足量的鋅反應(yīng)時，相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積與酸最終電離出H的物質(zhì)的量成正比，當三者c(H)相同且體積也相同時，鹽酸、硫酸完全電離，只有醋酸部分電離，所以這三種酸在相同狀況下分別與足量鋅反應(yīng)時生成氣體體積由大到小的順序是cab。(7)反應(yīng)速率與c(H)成正比，開始時c(H)相等，所以其反應(yīng)速率相等，即abc；反應(yīng)過程中，硫酸和鹽酸不再電離出H，醋酸繼續(xù)電離生成H，所以反應(yīng)過程中醋酸中c(H)大于硫酸、鹽酸中c(H)，則醋酸反應(yīng)速率最大，鹽酸和硫酸反應(yīng)速率相等，則反應(yīng)所需時間的長短關(guān)系是abc。(8)加水稀釋時，醋酸繼續(xù)電離出H，硫酸和鹽酸不再電離出H，所以稀釋100倍后，c(H)由大到小的順序是cab。答案：(1)(2)(3)b>a>c(4)b>ac(5)c>a>b(或c>a2b)(6)c>ab(7)abcab>c(8)c>ab13(2019·臨沭第一中學調(diào)研)常溫下，部分酸的電離常數(shù)如表所示：化學式HFHCNH2CO3電離常數(shù)Ka3.5×104Ka5.0×1010Ka14.4×107，Ka24.7×1011(1)c(H)相同的三種酸，其酸的濃度從大到小順序為_。(2)若HCN的起始濃度為0.01 mol·L1，平衡時 c(H)約為_mol·L1。若使此溶液中HCN的電離程度增大且c(H)也增大的方法是_。(3)中和等量的NaOH，消耗等pH的氫氟酸和硫酸的體積分別為a L、b L，則a_b(填“大于”“小于”或“等于”，下同)。中和等濃度、等體積的氫氟酸和硫酸需要NaOH的物質(zhì)的量為n1、n2，則n1_n2。(4)向NaCN中通入少量的CO2，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。(5)設(shè)計實驗證明氫氟酸比鹽酸的酸性弱： _。解析：(1)根據(jù)三種酸的電離常數(shù)可知，酸性：HFH2CO3HCNHCO，因此c(H)相同的三種酸，其酸的濃度從大到小的順序為c(HCN)>c(H2CO3)>c(HF)。(2)設(shè)c(H)x mol·L1，根據(jù)HCNHCN，Ka5.0×1010，解得x×106，弱電解質(zhì)的電離是吸熱過程，升高溫度，能夠促進HCN的電離，電離程度增大，c(H)也增大。(3)中和等量的NaOH，需要消耗等物質(zhì)的量的H，當氫氟酸和硫酸的pH相等時，由于硫酸是強酸，氫氟酸為弱酸，氫氟酸濃度大于硫酸，需要氫氟酸的體積小于硫酸的體積，即a小于b。氫氟酸為一元酸、硫酸為二元酸，中和等濃度、等體積的氫氟酸和硫酸需要NaOH的物質(zhì)的量之比為12，即n1小于n2。(4)酸性：HFH2CO3HCNHCO。向NaCN中通入少量的CO2反應(yīng)生成HCN和NaHCO3，反應(yīng)的離子方程式為CNCO2H2O=HCNHCO。(5)證明氫氟酸比鹽酸的酸性弱可以使用的方法有測定等濃度的兩種酸的pH，氫氟酸的pH大；等濃度的兩種酸分別與Zn反應(yīng)，初始氫氟酸冒氣泡慢；測定等物質(zhì)的量濃度的兩種溶液的導電性，連接氫氟酸的燈泡較暗等。答案：(1)c(HCN)>c(H2CO3)>c(HF)(2)×106升高溫度(3)小于小于(4)CNCO2H2O=HCNHCO(5)測定等濃度的兩種酸的pH，氫氟酸的pH大(其他合理答案均可)1425 時，電離平衡常數(shù)：化學式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)1.8×105K14.4×107K24.7×10113.0×108回答下列問題：(1)下列四種離子結(jié)合質(zhì)子的能力由大到小的順序是_(填標號)。aCObClOcCH3COOdHCO(2)下列反應(yīng)不能發(fā)生的是_。ACO2CH3COOH=2CH3COOCO2H2OBClOCH3COOH=CH3COOHClOCCO2HClO=CO2H2O2ClOD2ClOCO2H2O=CO2HClO(3)用蒸餾水稀釋0.10 mol·L1的醋酸，則下列各式表示的數(shù)值隨水量的增加而增大的是_。A.B.C. D. (4)體積為10 mL、pH2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1 000 mL，稀釋過程pH變化如圖，則HX的電離平衡常數(shù)_(填“大于”“小于”或“等于”，下同)醋酸的電離平衡常數(shù)，稀釋后，HX溶液中水電離出來的c(H)_醋酸溶液中水電離出來的c(H)。解析：(1)電離平衡常數(shù)越大，越易電離，溶液中離子濃度越大，則酸性強弱為CH3COOHH2CO3HClOHCO，酸根離子對應(yīng)的酸的酸性越強，酸根離子結(jié)合氫離子的能力越弱，則四種離子結(jié)合質(zhì)子的能力由大到小的順序是COClOHCOCH3COO，即abdc。(2)由(1)分析可知酸性：CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO，根據(jù)強酸制弱酸原則判斷。CO2CH3COOH=2CH3COOCO2H2O：H2CO3的酸性小于CH3COOH，所以CH3COOH能夠制取H2CO3，該反應(yīng)能夠發(fā)生，故A不符合題意；ClOCH3COOH=CH3COOHClO：CH3COOH的酸性大于HClO，CH3COOH能夠制取HClO，該反應(yīng)能夠發(fā)生，故B不符合題意；CO2HClO=CO2H2O2ClO：HClO的酸性小于H2CO3，該反應(yīng)無法發(fā)生，故C符合題意；2ClOCO2H2O=CO2HClO：由于酸性：H2CO3HClOHCO，則H2CO3與ClO反應(yīng)只能生成HCO，不會生成CO，該反應(yīng)不能發(fā)生，故D符合題意。(3)加水稀釋醋酸促進醋酸電離，H物質(zhì)的量增大，醋酸分子的物質(zhì)的量減小，所以的比值減小，故A錯誤；加水稀釋醋酸促進醋酸電離，CH3COO物質(zhì)的量增大，醋酸分子的物質(zhì)的量減小，則的比值增大，故B正確；加水稀釋促進醋酸電離，但H濃度減小，溫度不變，水的離子積常數(shù)不變，所以的比值減小，故C錯誤；加水稀釋醋酸促進醋酸電離，H濃度減小，溫度不變，水的離子積常數(shù)不變，則OH濃度增大，的比值減小，故D錯誤。(4)加水稀釋促進弱酸電離，pH相同的不同酸稀釋相同的倍數(shù)，pH變化大的酸酸性強，變化小的酸酸性弱；酸或堿抑制水電離，酸中H或堿中OH濃度越大其抑制水電離程度越大，根據(jù)圖知，pH相同的醋酸和HX稀釋相同的倍數(shù)，HX的pH變化大，則HX的酸性大于醋酸，所以HX的電離平衡常數(shù)大于醋酸，稀釋后醋酸中H濃度大于HX，所以醋酸抑制水電離程度大于HX，則HX溶液中水電離出來的 c(H)大于醋酸溶液中水電離出來的c(H)。答案：(1)abdc(2)CD(3)B(4)大于大于