(全國通用版)2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 梳理核心概念 排查??蓟A(chǔ)點學(xué)案

上傳人:xt****7 文檔編號:106976462 上傳時間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):4 大?。?0KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(全國通用版)2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 梳理核心概念 排查??蓟A(chǔ)點學(xué)案_第1頁
第1頁 / 共4頁
(全國通用版)2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 梳理核心概念 排查??蓟A(chǔ)點學(xué)案_第2頁
第2頁 / 共4頁
(全國通用版)2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 梳理核心概念 排查??蓟A(chǔ)點學(xué)案_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(全國通用版)2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 梳理核心概念 排查??蓟A(chǔ)點學(xué)案》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(全國通用版)2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 梳理核心概念 排查??蓟A(chǔ)點學(xué)案(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、(全國通用版)2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 梳理核心概念 排查常考基礎(chǔ)點學(xué)案 1.等位基因 (1)概念:控制相對性狀的基因,叫做等位基因(教材P12頁)。 (2)解讀 ①等位基因的位置:等位基因≠同位基因,等位基因在同源染色體上的位置一定相同,但同源染色體上相同位置上的基因不一定是等位基因,如AA、aa。 ②等位基因的表示方法:2個等位基因,用同一字母的大小寫表示,如A、a,B、b;ABO血型系統(tǒng)中的等位基因用IA、IB、i表示;高考題中出現(xiàn)的A+、A、a或a1、a2…an表示復(fù)等位基因。 ③等位基因的本質(zhì)區(qū)別:A與a是脫氧核苷酸的排列順序不同。 ④等位基

2、因的來源:基因突變產(chǎn)生的,即通過堿基對的增添、缺失或替換引起基因結(jié)構(gòu)改變產(chǎn)生的新基因,但該過程中基因數(shù)量、在染色體上的位置不變。 ⑤等位基因的遺傳:不管在常染色體上還是性染色體上,等位基因隨同源染色體的分開而分離,符合孟德爾的基因分離定律?;蛐蜑锳a的個體產(chǎn)生3∶1的性狀分離比,是等位基因分離造成的不是基因重組造成的。 ⑥等位基因的分離:發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;若發(fā)生過交叉互換,則分離既可以在減數(shù)第一次分裂后期,也可在減數(shù)第二次分裂后期。 ⑦等位基因與基因組、染色體組、配子、單倍體、多倍體關(guān)系:染色體組中一定無等位基因;配子、單倍體可能含等位基因,如四倍體的配子、單倍體可含等位基因;

3、秋水仙素處理后得到的多倍體可能為雜合子,如Aa的單倍體加倍后基因型為AAaa,故可存在等位基因。 ⑧等位基因與基因頻率 基因頻率A=×100%或IA=×100%或ZA==×100%或Xa==×100%。 ⑨等位基因與配子種類及比例:若親本為Aaa,則產(chǎn)生配子種類及比例:A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2;若親本為AAaa,則產(chǎn)生配子種類及比例:AA∶Aa∶aa=1∶4∶1。 ⑩非等位基因:控制不同性狀的兩個基因,如Ab、aB、AB、ab。在遺傳時實現(xiàn)基因重組,可通過交叉互換或自由組合獲得。 2.伴性遺傳 (1)概念:基因位于性染色體上(基因位置),遺傳上總是(注意這兩個字)和性別相

4、關(guān)聯(lián)(特點),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳(教材P33頁)。 (2)解讀 ①不是所有生物都有伴性遺傳,如無性別決定的絕大多數(shù)植物——玉米、豌豆等。 ②性染色體上的基因遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián),不管基因位于性染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段,且遺傳時符合孟德爾遺傳定律。 ③性染色體上的基因不是都控制性別 ,如控制色盲的基因。 ④性別受性染色體控制,也與其上的部分基因有關(guān)。 ⑤伴性遺傳不一定都表現(xiàn)交叉遺傳的特點,也可表現(xiàn)連續(xù)遺傳,如抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病。 ⑥若X染色體上有雄配子致死基因(如b基因),則不會產(chǎn)生XbXb的個體。 ⑦對伴性遺傳而言,攜帶者只能是女性且表現(xiàn)型正常,致病基

5、因為隱性,基因型為XBXb,顯性遺傳病此基因型不叫攜帶者,而叫患者。 ⑧抗維生素D佝僂病,XDXD和XDXd都是患者,但后者比前者患病輕(教材P36頁)。 ⑨人的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、果蠅的紅眼和白眼、人的血友病、蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋、雌雄異株植物(如楊、柳)中某些性狀遺傳都是伴性遺傳(教材P36頁)。 ⑩若已知相對性狀的顯隱性,則XY型選♀隱性×♂顯性雜交,ZW型選♂隱性×♀顯性雜交,判斷基因位置或根據(jù)性狀判斷性別,若不知顯隱性則采用正、反交方法突破(經(jīng)典方法)。 ?男孩中色盲基因只能來自母親,若母親正常(XBXb),父親患病,只能來自外祖母(若外祖父正常),不可能來

6、自祖父、母;女孩中色盲基因可來自父親,也可來自母親(父親必是色盲患者,母親可是攜帶者)(注意傳遞規(guī)律)。 ?果蠅XXY表現(xiàn)為雌性,XO表現(xiàn)為雄性但不育(教材P38頁拓展題)。 ?“牝雞司晨”體現(xiàn)了表現(xiàn)型是遺傳物質(zhì)控制并與環(huán)境因素有關(guān)。若母雞發(fā)生性逆轉(zhuǎn)變成公雞,再與正常的母雞交配,則子代中♀:♂=2∶1(WW致死)(教材P40頁)。 ?伴X染色體遺傳病,在男性中,發(fā)病率等于患病基因頻率(全國卷高考題)。 一、正誤判斷 1.孟德爾選擇豌豆是因為其自然條件下是純合子,且有易于區(qū)分的相對性狀( √ ) 2.豌豆雜交時對父本的操作程序為去雄→套袋→人工授粉→套袋( × ) 3.F1測交

7、將產(chǎn)生4種(1∶1∶1∶1)表現(xiàn)型的后代,是孟德爾假說的內(nèi)容( × ) 4.孟德爾用假說—演繹法得出了基因的分離和自由組合定律( √ ) 5.孟德爾定律支持融合遺傳的觀點( × ) 6.孟德爾用山柳菊為實驗材料,驗證了基因的分離定律與自由組合定律( × ) 7.非等位基因之間自由組合,不存在相互作用( × ) 8.雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同( × ) 9.孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型( × ) 10.摩爾根用類比推理的方法證明基因位于染色體上( × ) 11.摩爾根通過果蠅雜交實驗,認(rèn)同了基因位于染色體上的理論( √ ) 12.紅綠色盲女性

8、患者的父親是該病的患者( √ ) 13.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性( × ) 14.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān),但遺傳時都與性別相關(guān)聯(lián)( √ ) 15.自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型( × ) 16.選擇原發(fā)性高血壓調(diào)查其遺傳方式和發(fā)病率( × ) 17.鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過光學(xué)顯微鏡檢測出來( √ ) 18.通過基因診斷可預(yù)防高齡孕婦生產(chǎn)21三體綜合征的胎兒( × ) 19.不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病( × ) 20.人類基因組計劃是檢測24條染色體的DNA上全部基因的全部脫氧核苷酸序列( × ) 二、長句默寫 1.短尾貓之間相互交

9、配,子代中總是出現(xiàn)約1/3的長尾貓,最可能的原因是短尾貓相互交配,子代中顯性純合子短尾貓致死。 2.若基因型為AaBb的個體測交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,但比例為42%∶8%∶8%∶42%,試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的可能原因:A、a和B、b兩對等位基因位于同一對同源染色體上,且部分初級性母細(xì)胞發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生四種類型配子,其比例為42%∶8%∶8%∶42%。 3.用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型,據(jù)此推測基因位置及造成性別比例改變的可能原因:基因位于X染色體上,顯性基因純合時致死(或雄性顯性個體致死)。 4.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是分子水平基因突變造成的,能否借助顯微鏡進(jìn)行診斷?并說明理由:能??山柚@微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)是圓餅狀還是鐮刀狀。 5.選有角牛和無角牛雜交,后代既有有角牛又有無角牛,能否確定有角和無角這對相對性狀的顯隱性?若能,請闡明理由;若不能,請?zhí)岢鼋鉀Q方案。不能??蛇x用多對有角牛和有角牛雜交或多對無角牛和無角牛雜交,若后代發(fā)生性狀分離,則親本性狀為顯性性狀。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!