高中化學(xué)第1節(jié)《有機(jī)化合物的合成》課件(魯科版選修5)
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高中化學(xué)第1節(jié)《有機(jī)化合物的合成》課件(魯科版選修5)
歡迎進(jìn)入化學(xué)課堂 魯科版化學(xué)選修 第三章第一節(jié) 有機(jī)化合物的合成 精品課件PPT gkxx精品課件 第三章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物第1節(jié)有機(jī)化合物的合成 維勒 1800 1882 格林尼亞 1871 1935 伍德沃德 1917 1979 柯里 1928 gkxx精品課件 明確目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu) 大量合成 設(shè)計(jì)合成路線 合成目標(biāo)化合物 對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定試驗(yàn)其性質(zhì)或功能 有機(jī)合成步驟 gkxx精品課件 明確目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu) 大量合成 設(shè)計(jì)合成路線 合成目標(biāo)化合物 對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定試驗(yàn)其性質(zhì)或功能 有機(jī)合成步驟 gkxx精品課件 設(shè)計(jì)合成路線 gkxx精品課件 可用于增長(zhǎng)碳鏈的反應(yīng)小結(jié) 1 羥醛縮合 2 格氏反應(yīng) 5 炔烴 醛 酮加成HCN 6 鹵代烴與NaCN反應(yīng) 4 鹵代烴與烴基鈉反應(yīng) 3 苯的烷基化 gkxx精品課件 可用于縮短碳鏈的反應(yīng)小結(jié) 2 烯 炔 苯的同系物的氧化 gkxx精品課件 可引入鹵原子的反應(yīng) 2 烯烴 炔烴 醛 酮 羧酸等與鹵素反應(yīng) gkxx精品課件 可引入碳碳雙鍵的反應(yīng) 1 鹵代烴的消去反應(yīng) 2 醇的消去反應(yīng) gkxx精品課件 可引入羥基的反應(yīng) 6 酯交換 HCOOC2H5 CH3OHHCOOCH3 C2H5OH gkxx精品課件 可引入羰基的反應(yīng) gkxx精品課件 可引入羧基的反應(yīng) 2 醛的氧化反應(yīng) gkxx精品課件 CH3CH2OH CH3CH2X CH3COOH CH3CHO CH2 CH2 CH3COOC2H5 常見(jiàn)官能團(tuán)間轉(zhuǎn)化示意圖 gkxx精品課件 CH3CH2OH CH3CH2X CH3COOH CH3CHO CH2 CH2 CH3COOC2H5 常見(jiàn)官能團(tuán)間轉(zhuǎn)化示意圖 gkxx精品課件 CH3CH2OH CH3CH2X CH3COOH CH3CHO CH2 CH2 CH3COOC2H5 常見(jiàn)官能團(tuán)間轉(zhuǎn)化示意圖 gkxx精品課件 CH3CH2OH CH3CH2X CH3COOH CH3CHO CH2 CH2 CH3COOC2H5 常見(jiàn)官能團(tuán)間轉(zhuǎn)化示意圖 gkxx精品課件 CH3CH2OH CH3CH2X CH3COOH CH3CHO CH2 CH2 CH3COOC2H5 常見(jiàn)官能團(tuán)間轉(zhuǎn)化示意圖 gkxx精品課件 CH3CH2OH CH3CH2X CH3COOH CH3CHO CH2 CH2 CH3COOC2H5 常見(jiàn)官能團(tuán)間轉(zhuǎn)化示意圖 gkxx精品課件 CH3CH2OH CH3CH2X CH3COOH CH3CHO CH2 CH2 CH3COOC2H5 常見(jiàn)官能團(tuán)間轉(zhuǎn)化示意圖 gkxx精品課件 練一練 某同學(xué)將乙醛和丁酮 CH3CH2COCH3 溶于堿性溶液中 并微熱 通過(guò)該過(guò)程不可能得到下列哪種有機(jī)化合物 A CH3CH2C CH3 CHCHO B CH3CH2COCH CHCH3 C CH3CH OH CH2 2COCH3 D CH3CH OH CH CH3 COCH3 C CH3CH OH CH2 2COCH3 gkxx精品課件 作業(yè) 利用給定的有機(jī)化合物合成相關(guān)物質(zhì) 無(wú)機(jī)原料任選 苯 氯甲烷苯甲酸苯甲酯 乙醇乳酸 乙烯有機(jī)玻璃 聚甲基丙烯酸甲酯 同學(xué)們 來(lái)學(xué)校和回家的路上要注意安全 同學(xué)們 來(lái)學(xué)校和回家的路上要注意安全