（廣東專版）2022高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二部分 仿真模擬練（一）

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1、（廣東專版）2022高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二部分 仿真模擬練（一） 7.某工廠用提取粗鹽后的鹽鹵(主要成分為MgCl2)制備金屬鎂，其工藝流程如下。 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．在實(shí)驗(yàn)室實(shí)施操作①需要的玻璃儀器是漏斗、燒杯、玻璃棒 B．Mg(OH)2―→MgCl2的離子方程式為：Mg(OH)2＋2H＋=== Mg2＋＋2H2O C．操作②是將MgCl2溶液蒸干后冷卻結(jié)晶 D．操作④陰極和陽(yáng)極產(chǎn)物的質(zhì)量比是24∶71 解析：操作①為過(guò)濾，A項(xiàng)正確；Mg(OH)2→MgCl2為中和反應(yīng)，B項(xiàng)正確；由MgCl2溶液獲得氯化鎂晶體不能用加熱蒸干的方法，因?yàn)榧訜岽龠M(jìn)Mg2＋水解，生成

2、的鹽酸易揮發(fā)，導(dǎo)致水解徹底，蒸干后不能得到氯化鎂晶體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；操作④為電解熔融的氯化鎂，陽(yáng)極得到Cl2，陰極得到金屬M(fèi)g，D項(xiàng)正確。 答案：C 8．《齊民要術(shù)》中記載了二十三種利用谷物釀制食醋的工藝。其經(jīng)歷的三個(gè)主要發(fā)酵過(guò)程為：糖化→酒化→醋化。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．糖化過(guò)程是淀粉在微生物作用下分解成葡萄糖 B．傳統(tǒng)釀醋工藝均經(jīng)歷了釀酒的過(guò)程 C．酒化和醋化都要在有氧環(huán)境中進(jìn)行 D．發(fā)酵液的溫度控制到“小暖如人體”的程度是為了提高酶的活性 解析：用谷物釀制食醋經(jīng)歷的三個(gè)主要發(fā)酵過(guò)程為：糖化→酒化→醋化。分別是淀粉在微生物的作用下水解成葡萄糖，葡萄糖在微生物的作用下分解

3、成乙醇和二氧化碳(在無(wú)氧的條件下)，乙醇被微生物在有氧的環(huán)境下氧化成乙酸。糖化過(guò)程是淀粉在微生物作用下分解成葡萄糖，故A正確。傳統(tǒng)釀醋工藝均經(jīng)歷了釀酒的過(guò)程，故B正確。酒化在無(wú)氧環(huán)境下，醋化在有氧的環(huán)境下。故C錯(cuò)誤。發(fā)酵液的溫度控制到“小暖如人體”是為了提高酶的活性，故D正確。 答案：C 9．利用下列實(shí)驗(yàn)裝置及藥品能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是(　　) A．甲用于證明非金屬性強(qiáng)弱：Cl>C>Si B．乙用于分離I2和NH4Cl C．丙用于測(cè)定某NaOH溶液的濃度 D．丁裝置能組成Cu-Zn原電池 解析：A項(xiàng)，非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)，但HCl中Cl不是最高價(jià)，因此

4、不能得出Cl>C，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，I2易升華，NH4Cl受熱易分解，不能達(dá)到分離目的，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，沒(méi)有指示劑不能滴定，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，符合原電池的構(gòu)成條件，正確。 答案：D 10．設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述不正確的是(　　) A．11.5 g金屬鈉投入200 mL 1 mol·L－1鹽酸中，產(chǎn)生氫氣分子的個(gè)數(shù)為0.1NA B．水蒸氣通過(guò)Na2O2使其增重2 g時(shí)，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA C．常溫下，15 g HCHO與14CO組成的混合氣體中分子數(shù)為0.5NA D．10 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%乙醇溶液中O—H鍵數(shù)目為0.7NA 解析：11.5 g金屬鈉的物質(zhì)的量為：11.5 g

5、÷23 g·mol－1＝0.5 mol，200 mL 1 mol·L－1鹽酸中HCl的物質(zhì)的量為：n(HCl)＝0.2 L×1 mol· L－1＝0.2 mol，Na和鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2Na＋2HCl===2NaCl＋H2↑，由反應(yīng)方程式可知，金屬鈉過(guò)量，但過(guò)量的鈉可以和水反應(yīng)，化學(xué)方程式為：2Na＋2H2O===2NaOH＋H2↑，因此0.5 mol Na完全反應(yīng)生成0.25 mol氫氣，氫氣分子的個(gè)數(shù)為0.25NA，故A錯(cuò)誤；水與過(guò)氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑，由反應(yīng)方程式可知，若有2 mol水參加反應(yīng)，反應(yīng)后質(zhì)量增加4 g，轉(zhuǎn)移2 m

6、ol電子，因此質(zhì)量增加2 g時(shí)，轉(zhuǎn)移電子1 mol，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA，故B正確；HCHO與14CO的摩爾質(zhì)量相等，均為30 g·mol－1，則15 g混合氣體的物質(zhì)的量為0.5 mol，其分子總數(shù)為0.5NA，故C正確；10 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%乙醇溶液中含有4.6 g乙醇和5.4 g水，乙醇和水的物質(zhì)的量分別為0.1 mol和0.3 mol，由乙醇和水的分子結(jié)構(gòu)可知，二者分別含有0.1 mol O—H鍵和0.6 mol O—H鍵，O—H鍵的總數(shù)為0.7NA，故D正確。 答案：A 11．茅臺(tái)酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．X難溶于乙醇

7、 B．酒中的少量丁酸能抑制X的水解 C．分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)共有5種 D．X完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶2 解析：X屬于酯，易溶于乙醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X在酸性條件下水解生成丁酸和乙醇，故少量丁酸能抑制X的水解，B項(xiàng)正確；分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)有4種，分別為CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X的分子式為C6H12O2，完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B 12．五種短周期的元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大，元素X與W位于同一主

8、族，Z元素的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與NaOH溶液反應(yīng)，W原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半，M的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之差為4，五種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．W和X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性前者更強(qiáng) B．室溫下，0.05 mol·L－1的M的氣態(tài)氫化物的水溶液的pH＞1 C．簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序：Y＞Z＞M D．Y、Z元素的單質(zhì)作電極，在NaOH溶液環(huán)境下構(gòu)成原電池，Z電極上產(chǎn)生大量氣泡 解析：Z元素的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與NaOH反應(yīng)，推出Z為Al，W的原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半，同時(shí)五種元素的原子序數(shù)依次增大，即W為

9、Si，M的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之差為4，則M為S，五種元素的最外層電子數(shù)之和為19，推出Y為Mg，X和W位于同主族，則X為C，A項(xiàng)，非金屬性越強(qiáng)，其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，同主族從上到下，非金屬性減弱，即C的簡(jiǎn)單氫化物比Si的簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，M的氫化物為H2S，其水溶液顯酸性，H2S為弱酸，即0.05 mol H2S溶液的pH>1，正確；C項(xiàng)，簡(jiǎn)單離子半徑大小順序是S2－>Mg2＋>Al3＋，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，Mg、Al、NaOH構(gòu)成原電池，因?yàn)镸g不能與NaOH反應(yīng)，而Al能與NaOH反應(yīng)，因此Al為負(fù)極，Mg為正極，2Al＋2NaOH＋2H2O===2NaAlO2＋3H2↑，根據(jù)原電

10、池的工作原理，則Mg電極上產(chǎn)生大量氣泡，錯(cuò)誤。 答案：B 13．用Na[B(OH)4]溶液可以制備H3BO3，其工作原理如圖，下列敘述不正確的是(　　) A．a(chǎn)極反應(yīng)式為：CH4－8e－＋4O2－===CO2＋2H2O B．M室發(fā)生的電極反應(yīng)式為：2H2O－4e－===O2↑＋4H＋ C．理論上每生成1 mol產(chǎn)品，可消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6 L甲烷氣體 D．b膜為陰離子交換膜，產(chǎn)品室發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)原理為強(qiáng)酸制弱酸 解析：根據(jù)圖示，通入甲烷的電極為原電池的負(fù)極，通入氧氣的電極為原電池的正極，因此M室中石墨電極為陽(yáng)極，鐵電極為陰極。a極為原電池的負(fù)極，甲烷發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)式為：C

11、H4－8e－＋ 4O2－===CO2＋2H2O，故A正確；M室中石墨電極為陽(yáng)極，電解時(shí)陽(yáng)極上水失電子生成O2和H＋，電極反應(yīng)式為2H2O－4e－===O2↑＋4H＋，故B正確；理論上每生成1 mol產(chǎn)品，M、N室電極反應(yīng)式分別為2H2O－4e－===O2↑＋4H＋、2H2O＋2e－===H2↑＋2OH－，M室生成1 mol H＋、N室生成0.5 mol H2，陰極生成的氣體體積在標(biāo)況下是11.2 L，故C錯(cuò)誤；原料室中的B(OH)通過(guò)b膜進(jìn)入產(chǎn)品室，M室中氫離子通入a膜進(jìn)入產(chǎn)品室，則b膜為陰離子交換膜，產(chǎn)品室中氫離子與B(OH)反應(yīng)生成H3BO3，符合強(qiáng)酸制弱酸的原理，故D正確。 答案：C

12、 26．化學(xué)探究小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究氨氣的制備及性質(zhì)。 【探究一】下圖A為氨氣制備裝置，圖中未畫出。 據(jù)此回答： (1)①只用一種試劑制備氨氣，應(yīng)選取的試劑是______(填序號(hào))。 a．NH4HCO3　　　 b．NH4Cl c．Ca(OH)2 d．NH4NO3 ②裝置A所用的主要玻璃儀器是____________(填儀器名稱)。 (2)從裝置A進(jìn)入裝置B的物質(zhì)在B中被充分吸收，寫出B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________ (寫出一個(gè)即可)。 【探究二】為探究上述裝置中產(chǎn)生的氣體性質(zhì)，該化學(xué)探究小組又組裝了

13、如下裝置，其中C處硬質(zhì)試管中裝有紅色粉末銅粉。 用酒精燈加熱C處硬質(zhì)試管一段時(shí)間后，再通入上述實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氣體，過(guò)一會(huì)撤去C處酒精燈。 據(jù)此回答： (3)若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)F處銅片逐漸溶解。則： ①D中觀察到的現(xiàn)象是__________________________________。 ②C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。 ③F處銅片逐漸溶解的原因是___________________________。 ④該裝置的不足之處是__________________________________。 (4)若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中F處銅片沒(méi)有任何變化

14、，D中無(wú)任何現(xiàn)象發(fā)生，只觀察到C中粉末在紅色和黑色間交替變化。則C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________________ _____________________________________________________。 解析：(1)①NH4Cl分解生成HCl和NH3遇冷會(huì)迅速化合成NH4Cl，甚至堵塞導(dǎo)管；NH4NO3分解產(chǎn)物較復(fù)雜，與反應(yīng)溫度有關(guān)；C項(xiàng)顯然錯(cuò)誤。只有NH4HCO3為最佳選擇。②NH4HCO3固體加熱分解可以在大試管中進(jìn)行，故裝置A所用的主要玻璃儀器是試管和酒精燈。(2)NH4HCO3受熱分解產(chǎn)生氨氣

15、、水和二氧化碳，二氧化碳和過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣，水和過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣，所以B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑和2Na2O2＋2CO2===2Na2CO3＋O2。(3)①C中產(chǎn)生的NO氣體很容易被氧氣氧化成紅棕色的NO2，所以D中會(huì)出現(xiàn)紅棕色氣體；②在C中銅的催化作用下，氨氣和氧氣發(fā)生反應(yīng)生成NO，化學(xué)方程式為：4NH3＋5O24NO＋6H2O；③從E中出來(lái)的氣體中含有二氧化氮，二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸，F(xiàn)中銅與硝酸反應(yīng)而逐漸溶解；④二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和NO，NO有毒，不能直接排放到空氣中，需要進(jìn)行尾氣處理，而該裝置的設(shè)計(jì)中沒(méi)有

16、尾氣吸收裝置。(4)若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中F處銅片沒(méi)有任何變化，D中無(wú)任何現(xiàn)象發(fā)生，只觀察到C中粉末在紅色和黑色間交替變化，則C中氨氣與氧氣在銅催化作用下(或氨氣與CuO)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，沒(méi)有生成NO，產(chǎn)物應(yīng)為氮?dú)獾龋史磻?yīng)的方程式為：4NH3＋3O22N2＋6H2O(或2NH3＋3CuO3Cu＋N2＋3H2O)。 答案：(1)①a?、谠嚬?、酒精燈 (2)2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑(或2Na2O2＋2CO2===2Na2CO3＋O2) (3)①D中出現(xiàn)紅棕色氣體 ②4NH3＋5O24NO＋6H2O ③從E中出來(lái)的氣體中含有二氧化氮，二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸，銅與硝酸反應(yīng)而

17、逐漸溶解 ④沒(méi)有尾氣吸收裝置 (4)4NH3＋3O22N2＋6H2O(或2NH3＋3CuO3Cu＋N2＋3H2O) 27．鉬(Mo)是一種過(guò)渡金屬元素，它具有強(qiáng)度高、熔點(diǎn)高、耐腐蝕等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于鋼鐵、石油、化工、電氣等領(lǐng)域。鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O)是一種新型水處理劑。某化學(xué)興趣小組利用廢鉬催化劑(主要成分為MoS2，含少量Cu2S，F(xiàn)eS2)回收Mo并制備鉬酸鈉晶體，其主要流程圖如圖所示： 回答下列問(wèn)題： (1)可以提高焙燒效率的措施有___________________________ (填一條即可)，MoS2中的鉬元素在空氣中焙燒，很容易被氧化成MoO

18、3，若反應(yīng)中生成0.1 mol MoO3，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為________。 (2)往固體1中加碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _____________________________________________________。 (3)操作2為___________________________________________。 (4)制備鉬酸鈉晶體還可用通過(guò)向精制的MoS2中直接加入次氯酸鈉溶液與氫氧化鈉溶液進(jìn)行氧化的方法，若氧化過(guò)程中，還有硫酸鈉生成，則反應(yīng)的離子方程式為 _____________________________________________

19、________。 (5)已知鉬酸鈉溶液中c(MoO)＝0.40 mol·L－1，由鉬酸鈉溶液制備鉬酸鈉晶體時(shí)，需加入Ba(OH)2固體以除去CO，當(dāng)BaMoO4開始沉淀時(shí)，CO的濃度為____________。[已知：Ksp(BaCO3)＝2.6×10－9，Ksp(BaMoO4)＝4.0×10－8，忽略溶液的體積變化] (6)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應(yīng)為：xLi＋nMoS2Lix(MoS2)n[Lix(MoS2)n附著在電極上]，則電池充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為______________________________________ _____________________

20、________________________________。 解析：(1)將廢鉬催化劑粉碎或增加空氣的進(jìn)入量，都可以提高焙燒效率；根據(jù)流程可知，廢鉬催化劑在空氣中焙燒時(shí)，MoS2―→MoO3＋SO2，鉬元素由＋4價(jià)升高到＋6價(jià)，硫元素由－2價(jià)升高到＋4價(jià)，因此若反應(yīng)中生成0.1 mol MoO3，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的量為0.1×(6－4)＋0.1×(4＋2)×2＝1.4 mol，數(shù)目為1.4NA。(2)根據(jù)流程可知，固體1中加碳酸鈉溶液生成了鉬酸鈉和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：MoO3＋Na2CO3===Na2MoO4＋CO2↑。(3)從鉬酸鈉溶液中的得到鉬酸鈉晶體，可以進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，冷

21、卻結(jié)晶，過(guò)濾、洗滌、干燥等操作。(4)次氯酸根離子能夠把MoS2直接氧化為MoO和SO，本身還原為Cl－，反應(yīng)的離子方程式為MoS2＋9ClO－＋6OH－===MoO＋9Cl－＋2SO＋3H2O。(5)根據(jù)Ksp(BaMoO4)＝c(MoO)×c(Ba2＋)＝0.40×c(Ba2＋)＝4.0×10－8，c(Ba2＋)＝1×10－7mol·L－1，當(dāng)BaMoO4開始沉淀時(shí)，Ksp(BaCO3)＝c(Ba2＋)×c(CO)＝1×10－7×c(CO)＝2.6×10－9，c(CO)＝2.6×10－2mol·L－1。(6)充電時(shí)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，Lix(MoS2)n失電子變?yōu)镸oS2，電極反應(yīng)式為L(zhǎng)ix

22、(MoS2)n－xe－===nMoS2＋xLi＋。 答案：(1)將廢鉬催化劑粉碎(或增加空氣的進(jìn)入量)　1.4NA (2)MoO3＋Na2CO3===Na2MoO4＋CO2↑ (3)蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶 (4)MoS2＋9ClO－＋6OH－===MoO＋9Cl－＋2SO＋3H2O (5)2.6×10－2mol·L－1 (6)Lix(MoS2)n－xe－===nMoS2＋xLi＋ 28．隨著科技的進(jìn)步，合理利用資源、保護(hù)環(huán)境成為當(dāng)今社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。甲胺鉛碘(CH3NH3PbI3)可用于全固態(tài)鈣鈦礦敏化太陽(yáng)能電池的敏化劑，由CH3NH2、PbI2及HI為原料合成，回答下列問(wèn)題： (1

23、)制取甲胺的反應(yīng)為CH3OH(g)＋NH3(g)CH3NH2(g)＋H2O(g)　ΔH。已知該反應(yīng)中相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下： 共價(jià)鍵 C—O H—O N—H C—N 鍵能/kJ·mol－1 351 463 393 293 則該反應(yīng)的ΔH＝________kJ·mol－1 (2)上述反應(yīng)中所需甲醇工業(yè)上利用水煤氣合成，反應(yīng)為CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)　ΔH＜0。在一定條件下，將1 mol CO和2 mol H2通入密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，當(dāng)改變某一外界條件(溫度或壓強(qiáng))時(shí)，CH3OH的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)變化趨勢(shì)如圖所示： ①平衡時(shí)，M點(diǎn)CH3O

24、H的體積分?jǐn)?shù)為10%，則CO的轉(zhuǎn)化率為____________________。 ②X軸上a點(diǎn)的數(shù)值比b點(diǎn)________(填“大”或“小”)。某同學(xué)認(rèn)為上圖中Y軸表示溫度，你認(rèn)為他判斷的理由是____________。 (3)常溫下，已知：Ksp(PbI2)＝4×10－9；已知Ksp(PbCl2)＝1.6×10－5，則反應(yīng)PbCl2(s)＋2I－(aq)PbI2(s)＋2Cl－(aq)的平衡常數(shù)K＝______________。 (4)分解HI曲線和液相法制備HI反應(yīng)曲線分別如圖1和圖2所示： ①反應(yīng)H2(g)＋I(xiàn)2(g)2HI(g)的ΔH________0(填“>”或“<”)。

25、 ②將二氧化硫通入碘水中會(huì)發(fā)生反應(yīng)：SO2＋I(xiàn)2＋2H2O3H＋＋HSO＋2I－，I2＋I(xiàn)－I，圖2中曲線a、b分別代表的微粒是________、__________(填微粒符號(hào))；由圖2知要提高碘的還原率，除控制溫度外，還可以采取的措施是減小______________________。 解析：(1)設(shè)C—H鍵能為x kJ·mol－1，ΔH＝反應(yīng)物總鍵能－生成物總鍵能＝3x kJ·mol－1＋351 kJ·mol－1＋463 kJ·mol－1＋3×393 kJ·mol－1－(3x kJ·mol－1＋293 kJ·mol－1＋2×393 kJ·mol－1＋2×463 kJ·mol－1)＝－

26、12 kJ·mol－1。 (2)①設(shè)CO的轉(zhuǎn)化率為α，CO和H2的初始物質(zhì)的量分別為1 mol、2 mol，則CO反應(yīng)了α mol，由化學(xué)方程式列三段式可得： 　　　　CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g) 初始/mol 1 2 0 轉(zhuǎn)化/mol α 2α α 平衡/mol 1－α 2－2α α 因?yàn)镃H3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)＝CH3OH(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，平衡時(shí)，M點(diǎn)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)為10%，則×100%＝10%，解得：α＝25%。②根據(jù)圖示信息：X軸上a點(diǎn)的數(shù)值比b點(diǎn)小，隨著Y值的增加，CH3OH的體積

27、分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)減小，平衡“CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)　ΔH＜0”向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，故Y表示溫度。 (3)由已知，發(fā)生反應(yīng)PbCl2(s)＋2I－(aq)PbI2(s)＋2Cl－(aq)的溶液為PbCl2和PbI2的飽和溶液，所以K＝＝＝＝＝4 000。(4)①由圖1可知，平衡時(shí)隨溫度的升高，HI減小，H2增大，則反應(yīng)2HI(g)H2(g)＋I(xiàn)2(g)正向吸熱，說(shuō)明反應(yīng)H2(g)＋I(xiàn)2(g)2HI(g)正向放熱，故ΔH<0。②根據(jù)圖2，b為從零逐漸增大的離子，a和c始終不變，且a、c物質(zhì)的量之比為3∶1，則根據(jù)SO2＋I(xiàn)2＋2H2O3H＋＋HSO＋2I－，I2＋I(xiàn)－I，反應(yīng)

28、中I越來(lái)越多，H＋和HSO始終不變，且n(H＋)∶n(HSO)＝3∶1，所以a為H＋，b為I，由圖2知增大，I越多，則I－會(huì)越小，所以要提高碘的還原率，除控制溫度外，還可以減小的投料比。 答案：(1)－12　(2)①25%?、谛　‰S著Y值的增大，c(CH3OH)減小，平衡CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，故Y為溫度 (3)4 000　(4)①

29、_____，該能級(jí)的電子云輪廓圖為______________。金屬Ge晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石類似，質(zhì)地硬而脆，沸點(diǎn)2 830 ℃，鍺晶體屬于__________晶體。 (2)①(CH3)3C＋是有機(jī)合成重要中間體，該中間體中碳原子雜化方式為_________，(CH3)3C＋中碳骨架的幾何構(gòu)型為_____________。 ②治療鉛中毒可滴注依地酸鈉鈣，使Pb2＋轉(zhuǎn)化為依地酸鉛鹽。下列說(shuō)法正確的是________(填序號(hào)) A．形成依地酸鉛離子所需n(Pb2＋)∶n(EDTA)＝1∶4 B．依地酸中各元素的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镺>N>C>H C．依地酸鉛鹽中含有離子鍵和配位鍵 D

30、．依地酸具有良好的水溶性是由于其分子間能形成氫鍵 (3)下表列出了堿土金屬碳酸鹽的熱分解溫度和陽(yáng)離子半徑： 碳酸鹽 MgCO3 CaCO3 SrCO3 BaCO3 熱分解溫度/℃ 402 900 1 172 1 360 陽(yáng)離子半徑/pm 66 99 112 135 堿土金屬碳酸鹽同主族由上到下的熱分解溫度逐漸升高，原因是：______________________________________________________。 (4)有機(jī)鹵化鉛晶體具有獨(dú)特的光電性能，下圖為其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖： ①若該晶胞的邊長(zhǎng)為a nm，則Cl－間的最短距離是_

31、___________________。 ②在該晶胞的另一種表達(dá)方式中，若圖中Pb2＋處于頂點(diǎn)位置，則Cl－處于________位置。原子坐標(biāo)參數(shù)B為(0，0，0)；A1為，則X2為________。 解析：(1)Ge元素的原子序數(shù)為32，其基態(tài)原子的核外電子排布為[Ar]3d104s24p2，核外電子占據(jù)最高能級(jí)的符號(hào)4p；p能級(jí)的電子云輪廓圖為啞鈴形；金剛石屬于原子晶體，金屬Ge晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石類似，沸點(diǎn)2 830 ℃，鍺晶體屬于原子晶體。(2)①(CH3)3C＋中，—CH3中碳原子雜化方式為sp3，(CH3)3C＋中C＋原子價(jià)層電子對(duì)為(4＋3－1)÷2＝3，故雜化方式為sp2，其中

32、有三個(gè)結(jié)合的基團(tuán)，故 (CH3)3C＋中碳骨架的幾何構(gòu)型為平面三角形；②根據(jù)依地酸鉛離子的結(jié)構(gòu)和依地酸的結(jié)構(gòu)，結(jié)合氮原子原子守恒，n(Pb2＋)∶n(EDTA)＝1∶1，A項(xiàng)錯(cuò)誤；依地酸中含有元素O、N、C、H，其電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镺>N>C>H，B項(xiàng)正確；依地酸鉛鹽中含有離子鍵(依地酸鉛離子與陰離子之間的作用力)和配位鍵(依地酸中的氮原子與Pb2＋)，C項(xiàng)正確；依地酸分子能與水分子形成分子間氫鍵，所以依地酸具有良好的水溶性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。(3)隨著金屬陽(yáng)離子半徑越大，金屬形成的氧化物晶格能越低，碳酸鹽分解生成的氧化物越不穩(wěn)定，故其碳酸鹽的熱分解溫度逐漸升高。(4)①根據(jù)有機(jī)鹵化鉛晶體結(jié)構(gòu)可

33、知，Cl—處于面心，故Cl－間的最短距離是 ＝a nm；②根據(jù)題給圖示可知，結(jié)合原子坐標(biāo)參數(shù)B為(0，0，0)、A1為，X2為。 答案：(1)4p　啞鈴形　原子　(2)①sp2、sp3　平面三角形?、贐C (3)金屬陽(yáng)離子半徑越大，金屬氧化物晶格能越低，碳酸鹽分解生成的氧化物越不穩(wěn)定 (4)①a nm?、诶庑摹? 36．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]利用木質(zhì)纖維可合成藥物中間體H，還能合成高分子化合物G，合成路線如下： 已知：① (1)A的化學(xué)名稱是________________。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________，由C生成D的反應(yīng)類型為________

34、。 (3)化合物E的官能團(tuán)為________。 (4)F分子中處于同一平面的原子最多有________個(gè)。F生成G的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______________________________________。 (5)芳香化合物I為H的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上一氯代物有兩種結(jié)構(gòu)，1 mol I發(fā)生水解反應(yīng)消耗2 mol NaOH，符合要求的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶3∶2∶1的I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。 (6)寫出用為原料制備的合成路線(其他試劑任選)________________________

35、______________________________。 解析：本題考查有機(jī)合成與推斷，意在考查考生運(yùn)用有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。 (1)根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法可知，A的化學(xué)名稱是2-甲基-1，3-丁二烯。 (2)結(jié)合題給信息①，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)合信息②，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)以及D生產(chǎn)H的反應(yīng)條件，可知D為；故由C生成D的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。 (3)D→E在光照的條件發(fā)生取代反應(yīng)，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E中含有的官能團(tuán)為氯原子、羧基。 (4)因苯環(huán)為平面形，所以直接與其相連的—CH2OH和—COOH上的碳原子與其在一個(gè)平面內(nèi)，通過(guò)旋轉(zhuǎn)單鍵，—CH2OH中—O

36、H上的原子可能與苯環(huán)共面，—COOH中的所有原子可能與苯環(huán)共面，故F分子中處于同一平面的原子最多有17個(gè)；F通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物G，其反應(yīng)方程式為： 。 (5)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，I為H的同分異構(gòu)體且1 mol I發(fā)生水解反應(yīng)消耗2 mol NaOH，說(shuō)明I為酚酯，苯環(huán)上一氯代物有兩種結(jié)構(gòu)，即苯環(huán)上只有兩種等效氫，故符合條件的I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，共10種，其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶3∶2∶1的I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (6)加熱條件下，在氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成，在結(jié)合信息②，在W2C作用下生成，最后在酸性高錳酸鉀溶液中，將苯甲醛氧化為，其合成路線為：。 答案：(1)2-甲基-1，3-丁二烯　(2) 　氧化反應(yīng) (3)氯原子、羧基 (4)17