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1、第第12講性別決定與伴性講性別決定與伴性遺傳遺傳考點考點知識內(nèi)容知識內(nèi)容考試屬性及要求考試屬性及要求考查頻率考查頻率必考必考加試加試遺傳的染遺傳的染色體學(xué)說色體學(xué)說(1)基因行為與染色體行為的基因行為與染色體行為的平行關(guān)系平行關(guān)系(2)染色體組型的概念染色體組型的概念aaaa2016年年10月月17題、題、13題題(B)2016年年4月月16題題(2分分)20152017年年31題題性染色體性染色體與伴性遺與伴性遺傳傳(1)常染色體和性染色體常染色體和性染色體(2)XY型性別決定型性別決定(3)伴性遺傳的概念、類型及伴性遺傳的概念、類型及特點特點(4)伴性遺傳的應(yīng)用伴性遺傳的應(yīng)用abbcabb
2、c考點一遺傳的染色體學(xué)說考點一遺傳的染色體學(xué)說1.遺傳的染色體學(xué)說遺傳的染色體學(xué)說(1)基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系項目項目基因基因染色體染色體生殖過生殖過程中程中在雜交過程中在雜交過程中保持保持_和和獨立性獨立性在細胞分裂各期中，保持在細胞分裂各期中，保持著一定著一定的的_特征特征配子配子_體細胞體細胞中來源中來源_存在存在，一個，一個來自來自_，一個一個來自來自_存在存在，一條，一條來自來自_，一條一條來自來自_形成配形成配子時子時等位基因等位基因_，進入不同的進入不同的配子；配子；非等位基因非等位基因_同源染色體
3、同源染色體_，進進入不同的配子；非入不同的配子；非同源染同源染色體色體_完整性完整性形態(tài)形態(tài)單個單個單條單條成對成對父方父方母方母方成對成對父方父方母方母方分離分離自由組合自由組合分離分離自由組合自由組合(2)由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細胞核內(nèi)的由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細胞核內(nèi)的，即遺傳的染色體學(xué)說。，即遺傳的染色體學(xué)說。染色體可能染色體可能是基因載體是基因載體2.明確性染色體及其基因的關(guān)系明確性染色體及其基因的關(guān)系(1)性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。性性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。染色體上的基因并不都是
4、控制性別的，如色盲基因。(2)在在X、Y染色體的同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段(區(qū)段區(qū)段)，基因是成對存在的，存，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段在等位基因，而非同源區(qū)段(：Y的非同源區(qū)段；的非同源區(qū)段；：X的非的非同源區(qū)段同源區(qū)段)則相互不存在等位基因，如圖。則相互不存在等位基因，如圖。3.孟德爾定律的細胞學(xué)解釋孟德爾定律的細胞學(xué)解釋角度基因與染色體行為的平行關(guān)系角度基因與染色體行為的平行關(guān)系1.(2017寧波市九校期末聯(lián)考寧波市九校期末聯(lián)考)下列敘述中，不能說明下列敘述中，不能說明“核基因和核基因和染色體行為存在平行關(guān)系染色體行為存在平行關(guān)系”的是的是()A.非等位基因隨非同源染色體
5、的自由組合而組合非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合B.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀基因的性狀解析解析非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，這說明非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，A正確；基因突變是指基正確；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這不會導(dǎo)致染色體發(fā)生變化。因中堿基對的增添、缺失或替換
6、，這不會導(dǎo)致染色體發(fā)生變化。因此，基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與因此，基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，染色體之間存在平行關(guān)系，B錯誤；二倍體生物形成配子時基錯誤；二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半，這說明核基因與染色體之間存在平行因和染色體數(shù)目均減半，這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，關(guān)系，C正確；正確；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可能會表現(xiàn)出雜合子發(fā)生染色體缺失后，可能會表現(xiàn)出a基因的性狀，說明基因基因的性狀，說明基因A隨著染色體的缺失而消失，這表明核隨著染色體的缺失而消失，這表明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，基因與染色
7、體之間存在平行關(guān)系，D正確。正確。答案答案B2.(2017溫州市十校聯(lián)合體期末溫州市十校聯(lián)合體期末)下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是體平行行為的是()A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體基因位于染色體上，染色體是基因的載體B.形成配子時，細胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，形成配子時，細胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進入不同配子分別進入不同配子C.形成配子時，細胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也形成配子時，細胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合是自由組合D.體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染體細胞中成對
8、的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此色體也是如此解析解析基因位于染色體上是根據(jù)基因與染色體的平行行為推測基因位于染色體上是根據(jù)基因與染色體的平行行為推測出的結(jié)論，不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為。出的結(jié)論，不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為。答案答案A考點二性染色體與伴性遺傳考點二性染色體與伴性遺傳1.染色體組型染色體組型(1)概念：染色體組型又稱概念：染色體組型又稱，指將某種生物體細，指將某種生物體細胞內(nèi)的胞內(nèi)的，按，按和和特征進特征進行行、和和所構(gòu)成的圖像。所構(gòu)成的圖像。(2)觀察時期：觀察時期：。(3)應(yīng)用應(yīng)用判斷判斷。診斷診斷。染色體核型染色體核型全部染色體全部染色體大小大小形態(tài)
9、形態(tài)配對配對分組分組排列排列有絲分裂中期有絲分裂中期生物的親緣關(guān)系生物的親緣關(guān)系遺傳病遺傳病2.性染色體和性別決定性染色體和性別決定(1)染色體的類型染色體的類型性染色體性染色體常染色體常染色體概念概念與與_有關(guān)有關(guān)與與_無關(guān)無關(guān)特點特點雌、雄性雌、雄性個體個體_雌、雄性雌、雄性個體個體_性別決定性別決定性別決定性別決定不相同不相同相同相同XY型型性性別別決決定定(3)理論上男女性別比例為理論上男女性別比例為11的原因：的原因：男性的精原細胞經(jīng)減男性的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同時產(chǎn)生含數(shù)分裂可以同時產(chǎn)生含X或或Y兩種且數(shù)量相等的精子，即兩種且數(shù)量相等的精子，即X精精子子Y精子精子11；女性的卵原
10、細胞只能產(chǎn)生一種含女性的卵原細胞只能產(chǎn)生一種含X的卵的卵子；子；受精時，兩種類型的精子與卵子隨機結(jié)合，形成的受精時，兩種類型的精子與卵子隨機結(jié)合，形成的XX型、型、XY型受精卵的比例為型受精卵的比例為11；XX型受精卵發(fā)育成女性，型受精卵發(fā)育成女性，XY型受精卵發(fā)育成男性。型受精卵發(fā)育成男性。(4)伴性遺傳伴性遺傳位于位于上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。系的遺傳方式。性染色體性染色體1.(2016浙江浙江4月選考月選考)人類的血友病由一對等位基因控制，且男人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于性患者多于女性患者。該
11、病屬于()A.X連鎖遺傳病連鎖遺傳病 B.B.多基因遺傳病多基因遺傳病C.常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 D.D.染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病解析解析人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基因遺傳?。桓鶕?jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性別因遺傳??；根據(jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點，這說明血友病為伴性遺傳病，且為伴相聯(lián)系的特點，這說明血友病為伴性遺傳病，且為伴X染色體染色體隱性遺傳即隱性遺傳即X連鎖遺傳病。連鎖遺傳病。答案答案A2.(2015浙江浙江10月選考改編月選考改編)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道
12、多毛癥經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥。該癥屬于只發(fā)生于男性，女性無此癥。該癥屬于()A.X連鎖遺傳連鎖遺傳 B.YB.Y連鎖遺傳連鎖遺傳C.多基因遺傳多基因遺傳 D.D.常染色體遺傳常染色體遺傳解析解析本題考查伴性遺傳的概念、類型及特點。本題考查伴性遺傳的概念、類型及特點。Y連鎖遺傳指連鎖遺傳指的是基因位于的是基因位于Y染色體上，并且在染色體上，并且在X染色體上無相應(yīng)的等位基染色體上無相應(yīng)的等位基因，所以這些基因?qū)㈦S因，所以這些基因?qū)㈦SY染色體在上下代間傳遞，它所控制的染色體在上下代間傳遞，它所控制的形狀只能在男性中表現(xiàn)出來，由父傳兒，兒傳孫，形狀只能在男性中表現(xiàn)出來
13、，由父傳兒，兒傳孫，B正確。正確。答案答案B3.(201610月浙江選考月浙江選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是()A.該癥屬于該癥屬于X連鎖遺傳連鎖遺傳B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上外耳道多毛癥基因位于常染色體上C.患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2解析解析根據(jù)題干描述可知該外耳道多毛癥的遺傳屬于伴根據(jù)題干描述可知該外耳道多毛癥的遺傳屬于伴
14、Y遺傳，遺傳，男性患者產(chǎn)生的精子中含男性患者產(chǎn)生的精子中含X染色體的和含染色體的和含Y染色體的各占一半，染色體的各占一半，其中其中Y染色體上有致病基因。染色體上有致病基因。答案答案D本題組對應(yīng)必修二教材本題組對應(yīng)必修二教材P41伴性遺傳，主要考查伴性伴性遺傳，主要考查伴性遺傳的特征及類型判斷。遺傳的特征及類型判斷。角度角度1性染色體與性別決定的概念性染色體與性別決定的概念1.2017寧波市十校高三寧波市十校高三(上上)聯(lián)考聯(lián)考下列關(guān)于人類性染色體的敘述下列關(guān)于人類性染色體的敘述正確的是正確的是()A.人類含人類含X染色體的配子是雌配子染色體的配子是雌配子B.性染色體上的基因沒有相應(yīng)等位基因性染
15、色體上的基因沒有相應(yīng)等位基因C.含兩條含兩條X染色體的細胞可以存在于男性的個體中染色體的細胞可以存在于男性的個體中D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含有初級精母細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體染色體解析解析人類含人類含X染色體的配子為雌配子或雄配子，含染色體的配子為雌配子或雄配子，含Y染色體染色體的配子為雄配子，的配子為雄配子，A錯誤；位于錯誤；位于X染色體上的基因有相應(yīng)的等染色體上的基因有相應(yīng)的等位基因，位基因，B錯誤；含兩條錯誤；含兩條X染色體的細胞可以存在于男性的個染色體的細胞可以存在于男性的個體中，如處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞，體中，如處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞，
16、C正確；正確；初級精母細胞一定含有初級精母細胞一定含有Y染色體，次級精母細胞中含染色體，次級精母細胞中含X或或Y染色染色體，體，D錯誤。錯誤。答案答案C2.(2017浙江浙江9月選考測試月選考測試)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是敘述，正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因在生殖細胞中都表達性染色體上的基因在生殖細胞中都表達C.性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳D.生殖細胞只表達性染色體上的基因生殖細胞只表達性染色體上的基因解析解析性染色體上的基因不
17、一定與性別決定有關(guān)，也不一定只性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，也不一定只在生殖細胞中表達，如血友病基因；不同細胞里的基因選擇性在生殖細胞中表達，如血友病基因；不同細胞里的基因選擇性表達，生殖細胞也具備正常細胞的生理活動，與此相關(guān)的基因表達，生殖細胞也具備正常細胞的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達，并不是只表達性染色體上的基因。也需表達，并不是只表達性染色體上的基因。答案答案C(1)性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型，但也有其性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型，但也有其他類型的性別決定方式，如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂他類型的性別決定方式，如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃
18、蜂和小蜂等，其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌和小蜂等，其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。而另有一些生物，如龜鱉類和所有的鱷魚的性別性為二倍體。而另有一些生物，如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。是由受精后的環(huán)境因子決定的。(2)不是所有的生物都有性染色體，雌雄同體的生物不是所有的生物都有性染色體，雌雄同體的生物(如小麥如小麥)就就沒有性染色體。沒有性染色體。角度角度2伴性遺傳及其特點伴性遺傳及其特點1.(2017紹興高三期末紹興高三期末)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種病癥若出現(xiàn)在經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種病癥若出現(xiàn)在女子身上，則她的兒子和父親必定都是
19、該病患者。請推測該病女子身上，則她的兒子和父親必定都是該病患者。請推測該病屬于屬于()A.伴伴X隱性遺傳病隱性遺傳病 B.B.伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病C.伴伴Y遺傳病遺傳病 D.D.常染色體遺傳病常染色體遺傳病解析解析伴伴X染色體隱性遺傳病的特點：交叉遺傳染色體隱性遺傳病的特點：交叉遺傳(色盲和血友病色盲和血友病基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的);母患子必病，女母患子必病，女患父必患；患者中男性多于女性。根據(jù)題意分析可知：女性患患父必患；患者中男性多于女性。根據(jù)題意分析可知：女性患者的兒子和父親必定都是該病患者，說明該病屬于伴者的兒子和父親必定都是
20、該病患者，說明該病屬于伴X染色體染色體隱性遺傳病。隱性遺傳病。答案答案A2.(2017十校聯(lián)盟高三十校聯(lián)盟高三3月適應(yīng)月適應(yīng))抗維生素抗維生素D佝僂病由佝僂病由X染色體上一染色體上一顯性基因控制，下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是顯性基因控制，下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是()A.該疾病屬于罕見病，且女性患者多于男性患者該疾病屬于罕見病，且女性患者多于男性患者B.該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是1/4D.男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子解析解析該疾病屬
21、于罕見病，遺傳方式為伴該疾病屬于罕見病，遺傳方式為伴X顯性遺傳，女性患顯性遺傳，女性患者多于男性患者，者多于男性患者，A正確；正確； 男性患者的基因型為男性患者的基因型為XDY，其中，其中Y來自父親，來自父親，XD來自母親，而其母親的來自母親，而其母親的XD來自該男性患者的外來自該男性患者的外祖父母，祖父母，B正確；正確； 患該病夫婦的基因型有兩種情況：患該病夫婦的基因型有兩種情況：XDXDXDY后代全是患者；后代全是患者；XDXdXDY正常子代的概率正常子代的概率是是1/4，C錯誤；錯誤； 男性患者男性患者(XDY)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配配子，子，D正確。正確。答案
22、答案C伴性遺傳的特點伴性遺傳的特點類型類型伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳伴伴X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳基因基因位置位置隱性致病基因及其等位基隱性致病基因及其等位基因只位于因只位于X染色體上染色體上顯性致病基因及其等位基顯性致病基因及其等位基因只位于因只位于X染色體上染色體上致病基因位于致病基因位于Y染色體染色體上上患者基患者基因型因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無顯隱性之分無顯隱性之分)遺傳遺傳特點特點男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者女患者的父親和兒子一女患者的父親和兒子一定患病定患病有隔代交叉遺傳現(xiàn)象有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多
23、于男性患者女性患者多于男性患者男患者的母親和女兒一男患者的母親和女兒一定患病定患病世代遺傳世代遺傳患者全為男性患者全為男性遺傳規(guī)律是父傳子、遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫子傳孫舉例舉例血友病、紅綠色盲血友病、紅綠色盲抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病外耳道多毛癥外耳道多毛癥角度角度3遺傳方式的判斷遺傳方式的判斷(2017嘉興嘉興10月模擬月模擬)果蠅的灰身果蠅的灰身(A)與黑身與黑身(a)、直毛、直毛(B)與分叉與分叉毛毛(b)是兩對相對性狀。兩只雌雄果蠅雜交，是兩對相對性狀。兩只雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如表現(xiàn)型及數(shù)量如下表：下表：灰身灰身黑身黑身直毛直毛分叉毛分叉毛雌繩雌繩/只只75261010
24、雄繩雄繩/只只74255049請回答：請回答：(1)B(b)基因表現(xiàn)的遺傳方式為基因表現(xiàn)的遺傳方式為_遺傳，果蠅的雌雄是在遺傳，果蠅的雌雄是在_時期確定的。時期確定的。(2)F1灰身直毛雌果蠅的基因型有灰身直毛雌果蠅的基因型有_種，純合子和雜合子種，純合子和雜合子的比例為的比例為_。(3)若若F1中的灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，則后代中黑身果蠅中的灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，則后代中黑身果蠅所占比例為所占比例為_。(4)為測定為測定F1中灰身直毛雄果蠅的基因型，可將其與基因型為中灰身直毛雄果蠅的基因型，可將其與基因型為_的雌果蠅測交。若后代表現(xiàn)型及比例為的雌果蠅測交。若后代表現(xiàn)型及比例為_，則
25、，則灰身直毛雄果蠅的基因型為灰身直毛雄果蠅的基因型為AaXBY。答案答案(1)伴伴X染色體受精染色體受精(2)415(3)1/3(4)aaXbXb灰身直毛雌蠅灰身直毛雌蠅黑身直毛雌蠅黑身直毛雌蠅灰身分叉毛雄蠅灰身分叉毛雄蠅黑身分叉毛雄蠅黑身分叉毛雄蠅1111基因位于常染色體還是性染色體上的判斷方法基因位于常染色體還是性染色體上的判斷方法1.未知性狀顯隱性未知性狀顯隱性(1)方法：正反交法方法：正反交法(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若正反交結(jié)果相同，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果相同，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。遺傳圖解如下：遺傳圖解如下：若正反交結(jié)果不同，且子代性狀表
26、現(xiàn)與性別有關(guān)，則相應(yīng)的若正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。遺傳圖解如下：控制基因位于性染色體上。遺傳圖解如下：2.已知性狀顯隱性已知性狀顯隱性(1)方法：隱性雌性方法：隱性雌性顯性雄性顯性雄性(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若子代中雄性個體全為隱性性狀，雌性個體全為顯性性若子代中雄性個體全為隱性性狀，雌性個體全為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于狀，則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。遺傳圖解如下：染色體上。遺傳圖解如下：若子代中雌雄個體具有相同的性狀表現(xiàn)，則相應(yīng)的控制基因若子代中雌雄個體具有相同的性狀表現(xiàn)，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。位于常染色體上。
27、3.依據(jù)雜交子代的性狀與性別的關(guān)聯(lián)性推斷依據(jù)雜交子代的性狀與性別的關(guān)聯(lián)性推斷(1)若子代性狀與性別無關(guān)聯(lián)，則基因位于常染色體上。如若子代性狀與性別無關(guān)聯(lián)，則基因位于常染色體上。如本題灰身和黑身在雌雄中的分布相同，控制果蠅體色的基本題灰身和黑身在雌雄中的分布相同，控制果蠅體色的基因位于常染色體上。因位于常染色體上。(2)若子代性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則基因位于性染色體若子代性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則基因位于性染色體(一般為一般為X)上。如本題中雄蠅有直毛和分叉毛，雌蠅只有直毛，可上。如本題中雄蠅有直毛和分叉毛，雌蠅只有直毛，可推測控制毛形狀的基因位于推測控制毛形狀的基因位于X染色體上。染色體上。4.遺傳系譜推斷遺傳系譜推斷(詳見下一講詳見下一講)
生物第12講 性別決定與伴性遺傳
