2021高考生物 考點(diǎn)命題角度預(yù)測(cè)練習(xí) 考點(diǎn)19 性別決定與伴性遺傳 命題角度3遺傳系譜的識(shí)別與遺傳概率的計(jì)算

《2021高考生物 考點(diǎn)命題角度預(yù)測(cè)練習(xí) 考點(diǎn)19 性別決定與伴性遺傳 命題角度3遺傳系譜的識(shí)別與遺傳概率的計(jì)算》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021高考生物 考點(diǎn)命題角度預(yù)測(cè)練習(xí) 考點(diǎn)19 性別決定與伴性遺傳 命題角度3遺傳系譜的識(shí)別與遺傳概率的計(jì)算（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、優(yōu)質(zhì)文檔 優(yōu)質(zhì)人生 命題角度3遺傳系譜的識(shí)別與遺傳概率的計(jì)算 1．下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。 請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (2)Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (3) Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病?？晒┻x擇的措施有： A．染色體

2、數(shù)目檢測(cè) B．性別檢測(cè) C．基因檢測(cè) D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè) 請(qǐng)根據(jù)系譜圖分析： ①Ⅲ11采取什么措施? 。原因是 。 ②Ⅲ12采取什么措施? 。原因是 。 [考場(chǎng)錯(cuò)解] (2)中判斷乙病致基因在常染色體上。 (3)中①填C。原因答成Ⅲ11和正常男性體內(nèi)可能帶有乙病致病基因而致子女患病。(3)中②出現(xiàn)同樣錯(cuò)誤。 [] 不能根據(jù)(2)小題中提

3、示正確判斷乙病的遺傳方式導(dǎo)致(3)中分析錯(cuò)誤。 從系譜圖中可知Ⅱ3、Ⅱ4均患甲病，Ⅲ10Ⅲ11為不患甲病的個(gè)體?？芍诪轱@性遺傳病。由于Ⅱ4患病，Ⅱ11正常，可判斷甲病不是X染色體上的顯性伴性遺傳而是常染色體上顯性遺傳病。Ⅱ7和Ⅱ8均正常，Ⅲ13患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，Ⅱ8的家庭無(wú)乙病史，Ⅲ13有關(guān)乙病致病基因只能來(lái)自Ⅱ7，說(shuō)明乙病是X染色體上隱性伴性遺傳病，由此確定Ⅲ11的基因型aaxBxB，當(dāng)她與正常男性結(jié)婚后，所生孩子均正常，不需要進(jìn)行任何檢測(cè)，而Ⅱ12的基因型有或兩種可能，與正常男子結(jié)婚后，所生男孩有可能患乙病，因此首先應(yīng)對(duì)胎兒作性別檢查，如果是男性胎兒，則應(yīng)進(jìn)一步作基

4、因檢查，因此該小題答案有多種，可答B(yǎng)，也可答B(yǎng)和C，但原因中應(yīng)交待清楚。 [對(duì)癥下藥] (1)常 顯 (2)X 隱 (3)① D 因?yàn)棰?1的基因型為，與正常男性婚配，所生孩子正常 ②B 因?yàn)棰?2基因型可能為，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故應(yīng)對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢測(cè)。也可答：C。 因?yàn)棰?2基因型可能為，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故應(yīng)對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。也可答：B和C。因?yàn)棰?2基因型可能為，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢測(cè)，若是男性胎兒，則需要進(jìn)一步做基因檢測(cè)。 2．為白化病(A

5、—a)和色盲(B—b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答： (1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型： Ⅰ2 ，Ⅱ9 ，Ⅲ11 。 (2)寫(xiě)出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型： (3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ；生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為 ；假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中

6、有一個(gè)白化病患者，若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。 (4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。 [考場(chǎng)錯(cuò)解] (2)小題中，只寫(xiě)出和兩種類(lèi)型。(3)問(wèn)中不知道根據(jù)其中一種基因型的可能性計(jì)算概率，出現(xiàn)計(jì)算錯(cuò)誤。 [] 在確定Ⅲ10個(gè)體的基因型有兩種可能，不知道根據(jù)兩種可能基因型完整寫(xiě)出四種可能配子的情況。在計(jì)算發(fā)病率時(shí)不能將兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象分解，利用分離定律計(jì)算某一種病的發(fā)病情況，再將兩種發(fā)病情況進(jìn)行組合運(yùn)算。 本題的

7、正確解答過(guò)程為： (1)1號(hào)和2號(hào)均不患白化病，但有一患白化病的兒子(4號(hào))可知：1號(hào)、2號(hào)均是含白化基因的雜合體，因此 2號(hào)基因型為；9號(hào)既患色盲文患白化病，基因型為；由9號(hào)可知5號(hào)，6號(hào)基因型是、，因此11號(hào)可能的基因型或 (2) Ⅲ10的基因型有兩種情況或，則其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型可能為。 (3))根據(jù)7號(hào)(色盲)，8號(hào)(白化)可推知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為和，因此8號(hào)基因型為或，而11號(hào)是的幾率為，是的幾率為，所以8號(hào)與11號(hào)生白化孩子的概率為。他們生色盲孩子的幾率為，所以不色盲孩子的幾率為，白化不色盲孩子的幾率。該地10000人中有一白化病患者，所以患病幾率

8、為，設(shè)正常人體內(nèi)含白化基因 (Aa)的概率為；由，推知。8號(hào)與正常男子結(jié)婚生下白化病男孩子的概率為． (4)遺傳病發(fā)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變引起的。 [對(duì)癥下藥] (1) 或 (2)、、、 (3) (4)遺傳物質(zhì)的改變 專(zhuān)家會(huì)診 (1)根據(jù)各類(lèi)遺傳病的特征能準(zhǔn)確地判斷遺傳病顯隱性關(guān)系致病基因的位置是解題的關(guān)鍵 (2)伴性遺傳與常染色體上的遺傳一樣，同樣遵循基因的分離定律和自由組合定律，因此在自由組合定律中使用的計(jì)算遺傳概率的方法和技巧同樣適用于伴性遺傳。 考場(chǎng)思維訓(xùn)練 1 下圖中的A、B圖分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖

9、分析回答問(wèn)題： (1)甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 。 (2)A中Ⅰ2的基因型是 (設(shè)顯性基因?yàn)?E)，圖B中Ⅱ4的基因型是 (設(shè)顯性基因?yàn)镕)。 (3)若圖B中的Ⅲ7與Ⅲ9婚配，則屬于 婚配，他們生出病孩的概率是 。 (4)圖A中Ⅲ9為純合體的概率是 ，圖B中 Ⅲ9為純合體的概率是 。 答案： (1)常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 (2)

10、Ee H (3)近親 1／6 (4)100％ 1／3：A中Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可以確定為顯性遺傳病，且在常染色體上。B中Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ8，可以確定為隱性遺傳病，Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ4(病女)可以確定為常染色體上的遺傳。 2 下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(jué)(B)對(duì)色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對(duì)白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請(qǐng)識(shí)圖回答： (1)Ⅰ1的基因型是 。 (2) Ⅱ5為純合體的幾率是 (3)若Ⅲ10與Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病率為 ；只得一種病的可能性是

11、；同時(shí)得兩種病的可能性是 。 答案：(1)AaXBY (2)1／6 (3)1／3 1／36 1／36 ：Ⅲ10不患色盲但為白化基因攜帶(Aa)的幾率為即，而Ⅲ11是色盲基因攜帶者但為白化基因攜帶者幾率為即，2人婚配后可以分開(kāi)計(jì)算得白化病和色盲病幾率再組合，后代中白化病發(fā)病率為，色盲發(fā)病率為1／4。 3 個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66％為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)。兩種病中有一種為血友病。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題： (1) 病為血友病，另一種

12、遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遣傳病。 (2)Ⅲ-13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是： 。 (3)若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚時(shí)，則其孩子中患甲病的概率為 。 (4)Ⅱ-6的基因型為 ，Ⅲ-13的基因型 。 (5)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚。若Ⅲ-11．和Ⅲ-13婚配，則其孩子中只患甲病的概率 ，

13、只患乙病的概率為 ；只患一種病的概率為 ；同時(shí)患有兩種病的概率為 。 答案：(1)乙 常 隱 (2)基因的自由組合定律。 (3)11％ (4) (5)1／6 1／3 1／2 1／6：Ⅱ5和Ⅱ6未患甲病，但Ⅲ10患甲病，Ⅲ10為一女性說(shuō)明甲病為常染色體上隱性遺傳病，乙病是血友病。伴性遺傳與常染色體上遺傳同樣尊循分離定律與自由組合定律。 探究開(kāi)放題預(yù)測(cè) 預(yù)測(cè)角度1伴性遺傳分?jǐn)嘏c計(jì)算 1．在人群中，男子食指比無(wú)名指短的人相當(dāng)多，某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查在對(duì)許多家庭進(jìn)

14、行食指長(zhǎng)短比較的調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料： 親代 家庭 子 女 結(jié)合 方式 母 父 數(shù)目 食指 短 食指與無(wú) 名指等長(zhǎng) 食指 短 食指與無(wú) 名指等長(zhǎng) ① 食指 短 食指 短 200 196 0 203 O ② 食指與無(wú) 名指等長(zhǎng) 食指 短 418 158 163 160 170 ③ 食指 短 食指與無(wú)

15、 名指等長(zhǎng) 83 69 0 O 73 ④ 食指與無(wú) 名指等長(zhǎng) 食指與無(wú) 名指等長(zhǎng) 50 13 37 0 51 根據(jù)以上資料回答下列問(wèn)題： (1)控制食指比無(wú)名指短的基因在 染色體上的可能性較大，是 性基因。 (2)若控制食指比無(wú)名指短的基因用A或a表示，則上表④中雙親全為食指與無(wú)名指等長(zhǎng)的親本基因型是 。 (3)假設(shè)以上判斷成立，有一對(duì)食指與無(wú)名指等長(zhǎng)的

16、夫婦，生了一個(gè)食指比無(wú)名指短的兒子，那么這對(duì)夫婦再生一個(gè)食指比無(wú)名指短的兒子和女兒的可能性分別是 [解題思路] 根據(jù)第四組婚配形式確定食指與無(wú)名指等長(zhǎng)為顯性，食指短為隱性，而第三組婚配家庭中兒子的性狀表現(xiàn)與母親相同，女兒的性狀表現(xiàn)與父親相同說(shuō)明最可能是伴性遺傳。 [解答] (1)X 隱 (2) 、(3)、0 2．在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)有一系列雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 組別 親代 子代 雌(♀) 雄(♂)

17、雌(♀) 雄(♂) 1 正常 彎曲 全部 彎曲 全部 正常 2 彎曲 正常 50％彎曲 50％正常 50％彎曲 50％正常 3 彎曲 正常 全部 彎曲 全部彎曲 4 正常 正常 全部 正常 全部 正常 5 彎曲 彎曲 全部 彎曲 全部 彎曲 6

18、 彎曲 彎曲 全部 彎曲 50％彎曲 50％正常 請(qǐng)分析回答(以A和a表示有關(guān)基因) (1)可根據(jù) 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的基因在 染色體上。 (2)可根據(jù) 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的突變基因是 性基因。 (3)請(qǐng)寫(xiě)出第2組親代基因型：♀ ； ♂ 。 (4)讓第一組后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下2只小鼠，這2只小鼠尾巴的形狀可能是 。 [解題思路] (1)在幾種雜交實(shí)驗(yàn)中，只有第1組雜交中表現(xiàn)出性狀的遺傳與性別是相關(guān)聯(lián)的，即雄性彎曲和雌性正常交配，后代中雌全彎曲，雄都正常。 (2)第6組雜交組合中表現(xiàn)出雙親都彎曲，予代有正常符合顯性遺傳的特點(diǎn)是隱性遺傳的特點(diǎn)是：雙親沒(méi)有此性狀，后代出現(xiàn)。 (3)根據(jù)以上判斷即可寫(xiě)出2組親代的基因型。 (4)第1組后代中雌性個(gè)體的基因型為。雄性個(gè)體的基因型為，交配后代的基因型是或、或，故后代性狀可能全部彎曲，或者全部正?；蛞粡澢徽?。 [解答] (1)1x(2)6顯(3)(4)全部彎曲，全部正常，一彎曲一正常 - 5 - 本資料來(lái)自網(wǎng)絡(luò)若有雷同概不負(fù)責(zé)