化學：《來自石油和煤的兩種基本化工原料》：課件十三（19張PPT）（人教版必修2）

,歡迎進入化學課堂,第二節(jié)來自石油和煤的兩種基本化工原料,（第二課時）,19世紀歐洲許多國家都使用煤氣照明，煤氣通常是壓縮在桶里貯運的，人們發(fā)現(xiàn)這種桶里總有一種油狀液體，但長時間無人問津。英國科學家法拉第對這種液體產生了濃厚興趣，他花了整整五年時間提取這種液體，從中得到了苯一種無色油狀液體。,MichaelFaraday(1791-1867),來自于煤的,苯,是一種無色、有毒、有特殊氣味、不溶于水的液體，比水輕。,1、苯分子結構探究,1825年，英國科學家法拉第在煤氣燈中首先發(fā)現(xiàn)苯，并測得其含碳量，確定其最簡式為CH；,1834年，德國科學家米希爾里希制得苯，并將其命名為苯；,之后，法國化學家日拉爾等確定其分子量為78，分子式為C6H6。,不能使KMnO4(H+)褪色；,不能與Br2水反應，,但能萃取溴水中的Br2；,易燃燒，,實驗驗證,火焰明亮，有濃黑煙。,根據苯的分子式推測其結構?,C6H6分子穩(wěn)定，且無C=C,凱庫勒式,根據苯的凱庫勒式，假如苯分子結構是一個正六邊形的碳環(huán)，碳碳原子間以單、雙鍵交替的形式連接，那么，請同學們進行一下預測：苯的一氯代物種類？苯的鄰二氯代物種類？,研究發(fā)現(xiàn)：苯的一氯代物：一種苯的鄰二氯代物：一種,C-C1.5410-10m,C=C1.3310-10m,結構特點：a、平面結構；,b、碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。,性質,苯的特殊結構,苯的特殊性質,飽和烴,不飽和烴,取代反應,加成反應,2、苯的化學性質,結構,溴代反應,a、反應原理：,b、反應裝置：,c、反應現(xiàn)象：,（1）取代反應,導管口有白霧，錐形瓶中滴入AgNO3溶液，出現(xiàn)淺黃色沉淀；燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部出現(xiàn)油狀的褐色液體。,無色液體，密度大于水,溴與苯反應實驗思考：1.該反應的催化劑是FeBr3,而反應時只需要加Fe屑，為什么？2.該反應是放熱反應，而苯、液溴均易揮發(fā)，為了減少放熱對苯及液溴揮發(fā)的影響，裝置上有哪些獨特的設計和考慮？3.生成的HBr氣體易溶于水，應如何吸收和檢驗？,硝化反應,純凈的硝基苯：無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。,a、如何混合濃硫酸和硝酸的混合液？,一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩使之混合均勻。,b、本實驗應采用何種方式加熱？,水浴加熱，便于控制溫度。,硝基苯,加成反應,注意：苯不能與溴水發(fā)生加成反應(但能萃取溴而使水層褪色)，說明它比烯烴、炔烴難進行加成反應。,跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷：,氧化反應：,不能被高錳酸鉀氧化(溶液不褪色)，但可以點燃。,現(xiàn)象：火焰明亮，有濃黑煙，與乙炔燃燒現(xiàn)象相同。,2易取代，難加成。,總結苯的化學性質（較穩(wěn)定）：,1、難氧化（但可燃）；,1、概念：具有苯環(huán)（1個）結構，且在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物。2、通式：CnH2n-6(n6)注意：苯環(huán)上的取代基必須是烷基。,苯的同系物,判斷：下列物質中屬于苯的同系物的是（）,CF,3、苯的同系物的化學性質,(1)取代反應：,TNT,CH3對苯環(huán)的影響使取代反應更易進行,(2)加成反應,(3)氧化反應,可燃性,可使酸性高錳酸鉀褪色,KMnO4（H+）,思考：如何鑒別苯及其苯的同系物？,下列關于苯分子結構的說法中，錯誤的是（）A、各原子均位于同一平面上，6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊形的結構。B、苯環(huán)中含有3個C-C單鍵，3個C=C雙鍵C、苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。D、苯分子中各個鍵角都為120o,練一,B,練二,溶液分層；上層顯橙色，下層近無色,萃取,分液漏斗,Fe(或FeBr3),已知分子式為C12H12的物質A結構簡式為則A環(huán)上的一溴代物有()A、2種B、3種C、4種D、6種,練三,B,直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，按下列特點排列：，若用通式表示這一系列化合物，其通式應為()A、CnH2n-6B、C6n+4H2n+6C、C4n+6H2n+6D、C2n+4H6n+6,練四,B,同學們,來學校和回家的路上要注意安全,同學們,來學校和回家的路上要注意安全,