性別決定與伴性遺傳

《性別決定與伴性遺傳》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《性別決定與伴性遺傳（35頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新1第一節(jié)第一節(jié) 性別決定性別決定第二節(jié)第二節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳第五節(jié)第五節(jié) 人類的性別畸形人類的性別畸形2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新2l 在雌雄異體的生物中，雌雄個體的比在雌雄異體的生物中，雌雄個體的比數(shù)大都是數(shù)大都是1：1。這是個典型的。這是個典型的Mendel比比數(shù)。所以很早以前人們就猜測，性別和數(shù)。所以很早以前人們就猜測，性別和其他性狀一樣，也是遵循其他性狀一樣，也是遵循Mendel規(guī)律而規(guī)律而遺傳的。遺傳的。1：1是回交比數(shù)，這意味著某是回交比數(shù)，這意味著某一性別是純合體，而另一性別是雜合體。一性別是純合體，而另一性別是雜合體。后來的

2、研究結(jié)果果然證實了上述設(shè)想。后來的研究結(jié)果果然證實了上述設(shè)想。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新3一、性染色體一、性染色體 與性別決定直接有關(guān)的這一對染色與性別決定直接有關(guān)的這一對染色體稱為性染色體（體稱為性染色體（sex chromosome），），性染色體以外的所有染色體稱為常染色性染色體以外的所有染色體稱為常染色體（體（autosome）。）。 2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新4二、性別決定的類型二、性別決定的類型（一）性染色體決定性別（一）性染色體決定性別（二）染色體倍數(shù)決定性別（二）染色體倍數(shù)決定性別（三）基因決定性別（三）基因決定性別（四）環(huán)境決定性別（四）環(huán)境決定性

3、別2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新51、XY型型 雌體為雌體為XX，雄體為，雄體為XY。 這種類型的生物有人類、哺乳動物、這種類型的生物有人類、哺乳動物、多數(shù)昆蟲、一些魚類、一些兩棲類、很多多數(shù)昆蟲、一些魚類、一些兩棲類、很多雌雄異株植物。雌雄異株植物。 雌體是同配性別，只產(chǎn)生一種配子雌體是同配性別，只產(chǎn)生一種配子（X）。雄體是異配性別，產(chǎn)生兩種配子。）。雄體是異配性別，產(chǎn)生兩種配子。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新62、 ZW型型 正好與正好與XY型相反，為型相反，為ZW，異配性別。，異配性別。為為ZZ，同配性別。，同配性別。 爬行類、鳥類、鱗翅目昆蟲（蛾類、蝶爬行類、鳥類、

4、鱗翅目昆蟲（蛾類、蝶類）及某些兩棲類都是類）及某些兩棲類都是ZW型。型。3、XO型和型和ZO型型 XO型的雌體為型的雌體為XX，雄體為，雄體為XO。如蝗蟲、。如蝗蟲、虱子。虱子。 ZO型的雌體為型的雌體為ZO，雄體為，雄體為ZZ。如鴨子。如鴨子。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新7 性別由染色體倍數(shù)決定：如蜜蜂的性別由染色體倍數(shù)決定：如蜜蜂的性別決定性別決定 雄蜂為單倍體（雄蜂為單倍體（1n），雌蜂（蜂），雌蜂（蜂王）為二倍體（王）為二倍體（2n）。）。 雄蜂產(chǎn)生的配子為雄蜂產(chǎn)生的配子為1n，雌蜂產(chǎn)生，雌蜂產(chǎn)生的配子為的配子為1n。受精卵發(fā)育成雌體。受精卵發(fā)育成雌體（蜂王和工蜂），未受精

5、卵發(fā)育成（蜂王和工蜂），未受精卵發(fā)育成雄蜂。雄蜂。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新8l 那么，單倍體的雄蜂怎樣產(chǎn)生有功能的那么，單倍體的雄蜂怎樣產(chǎn)生有功能的精子呢？雄蜂的精母細胞的減數(shù)分裂很特精子呢？雄蜂的精母細胞的減數(shù)分裂很特殊，第一次分裂時只產(chǎn)生單極紡錘絲，把殊，第一次分裂時只產(chǎn)生單極紡錘絲，把染色體完全拉至細胞的一極，另一極只產(chǎn)染色體完全拉至細胞的一極，另一極只產(chǎn)生一個無核的細胞質(zhì)小體，而第二次分裂生一個無核的細胞質(zhì)小體，而第二次分裂是正常的，結(jié)果，每一個精母細胞僅產(chǎn)生是正常的，結(jié)果，每一個精母細胞僅產(chǎn)生兩個精細胞，而不是四個，從保證了精細兩個精細胞，而不是四個，從保證了精細胞的

6、染色體數(shù)仍為胞的染色體數(shù)仍為16。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新9l性別由基因決定：如玉米。性別由基因決定：如玉米。 許多基因（如許多基因（如Ba、ba和和Ts、ts）可影）可影響玉米的性別。響玉米的性別。 正常植株為雌雄同株：正常植株為雌雄同株： Ba Ba Ts Ts 雄株：雄株： ba ba TsTs 雌株：雌株： Ba Ba tsts和和ba ba tsts2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新10l性別由環(huán)境決定：如后螠。性別由環(huán)境決定：如后螠。 它的幼蟲是中性的，落在海底成它的幼蟲是中性的，落在海底成雌蟲，雌蟲， 落在雌蟲的吻部成雄蟲。落在雌蟲的吻部成雄蟲。2022-7

7、-1性別決定與伴性遺傳 最新11l伴性遺傳：性染色體上的基因的遺伴性遺傳：性染色體上的基因的遺傳與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式稱傳與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式稱為伴性遺傳。為伴性遺傳。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新12一、果蠅的伴性遺傳一、果蠅的伴性遺傳二、人類的伴性遺傳二、人類的伴性遺傳三、高等植物的伴性遺傳三、高等植物的伴性遺傳四、雞的伴性遺傳四、雞的伴性遺傳2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新13 野生型果蠅為紅眼，突變型為白眼。野生型果蠅為紅眼，突變型為白眼。摩爾根用紅眼和白眼進行了一系列雜交摩爾根用紅眼和白眼進行了一系列雜交實驗，結(jié)果如下：實驗，結(jié)果如下：1、雜交、雜交 P

8、紅眼紅眼 白眼白眼 F1 紅眼紅眼 自交自交 F2 紅眼紅眼 1/2紅眼紅眼 1/2白眼白眼 2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新142、回交、回交 F1紅眼紅眼白眼白眼 1/4紅眼紅眼 1/4紅眼紅眼 1/4白眼白眼 1/4白眼白眼 根據(jù)上述實驗的結(jié)果，根據(jù)上述實驗的結(jié)果，Morgan假設(shè)：控假設(shè)：控制白眼性狀的基因位于制白眼性狀的基因位于X染色體上，是隱性染色體上，是隱性的，而的，而Y染色體上不帶有這個基因的等位基染色體上不帶有這個基因的等位基因。因。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新15l3、解釋、解釋 ：雜交雜交 P 紅眼紅眼 白眼白眼 X+X+ XWY F1 X+XW X+

9、Y 紅眼紅眼 紅眼紅眼自交：自交： F1 紅眼（紅眼（X+XW） 紅眼紅眼(X+Y) X+ X+ 紅紅 X+ Y 紅紅 X+XW 紅紅 XW Y 白白 2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新16l回交回交 F1 紅眼紅眼(X+XW) 白眼白眼(XWY) （1/4）紅眼）紅眼 （1/4）紅眼）紅眼 X+ XW X + Y （1/4）白眼）白眼 （1/4）白眼）白眼 XWXW XW Y2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新174、驗證、驗證 反交反交 白眼白眼 紅眼紅眼 XWXW X+Yl 紅眼紅眼 白眼白眼 l X+XW XWY 2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新18l這種現(xiàn)象稱為交叉

10、遺傳：外祖父的性這種現(xiàn)象稱為交叉遺傳：外祖父的性狀通過女兒在外孫身上體現(xiàn)，或者女狀通過女兒在外孫身上體現(xiàn)，或者女兒象父親，兒子象母親。這就是伴性兒象父親，兒子象母親。這就是伴性遺傳的特征。由于有關(guān)的基因在遺傳的特征。由于有關(guān)的基因在X染色染色體上，所以又稱為體上，所以又稱為X連鎖遺傳（連鎖遺傳（X-linked inheritance）。）。l5、伴性遺傳的特點：、伴性遺傳的特點： （1）與性別相關(guān)）與性別相關(guān) （2）正反交結(jié)果不同）正反交結(jié)果不同2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新191、 血友病的遺傳血友病的遺傳 患者的血液中缺少一種凝血因子患者的血液中缺少一種凝血因子因子因子（抗血友

11、病球蛋白）。男性患者的子女（抗血友病球蛋白）。男性患者的子女表型都正常，男性患者的正常女兒可以生表型都正常，男性患者的正常女兒可以生下有病的外孫。女性患者的兒子患病。下有病的外孫。女性患者的兒子患病。 l 血友病基因血友病基因h（隱性）位于（隱性）位于X染色體上，染色體上，記作記作Xh，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。男人只有一個男人只有一個X染色體，染色體，h基因處于半合狀基因處于半合狀態(tài)，而在女人只有在態(tài)，而在女人只有在XhXh純合時才能發(fā)病，純合時才能發(fā)病，所以患者幾乎都是男性。所以患者幾乎都是男性。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新20l 男性患者的基因

12、型是男性患者的基因型是XhY，正常女性為，正常女性為X+X+，兩人結(jié)婚后，男人把，兩人結(jié)婚后，男人把X染色體傳給染色體傳給女兒，把女兒，把Y染色體傳給兒子，因而女兒都是染色體傳給兒子，因而女兒都是致病基因的攜帶者（致病基因的攜帶者（carrier），但不發(fā)病，），但不發(fā)病，表型正常。而兒子沒有得到致病基因，表表型正常。而兒子沒有得到致病基因，表型也正常。所以男性患者的子女表型都正型也正常。所以男性患者的子女表型都正常。常。l 患者患者XhY 正常女性正常女性X+X+l l X+Xh X+Y 女正常女正常 男正常男正常2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新21l 若女人是攜帶者（若女人是攜帶者

13、（X+Xh），男人），男人正常時（正常時（X+Y），生下的女兒有兩），生下的女兒有兩種基因型，種基因型，X+X+和和X+Xh，表現(xiàn)都正，表現(xiàn)都正常，兒子也有兩種基因型，常，兒子也有兩種基因型，X+Y和和XhY，前者正常，后者為患者。，前者正常，后者為患者。 X+Xh X+Y X+X+ X+Xh X+Y XhY 1 ： 1 1 ： 12022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新222、紅綠色盲的遺傳、紅綠色盲的遺傳 色盲也是一種色盲也是一種X連鎖遺傳病，遺傳連鎖遺傳病，遺傳方式和血友病一樣。方式和血友病一樣。3、毛耳的遺傳、毛耳的遺傳 毛耳是毛耳是Y連鎖遺傳，只在男性中表連鎖遺傳，只在男性中表現(xiàn)?，F(xiàn)

14、。 2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新23l 雌雄異株植物的性別決定為雌雄異株植物的性別決定為XY型，如菠菜、大麻等。型，如菠菜、大麻等。l女婁菜葉子形狀的遺傳女婁菜葉子形狀的遺傳 它有闊葉和細葉兩型它有闊葉和細葉兩型正交正交 XBXB闊葉闊葉 細葉細葉XbY 闊葉闊葉XBY2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新24反交反交 XbXb 細葉細葉 闊葉闊葉 XBYl l XbY 細葉細葉 XBXb闊葉闊葉 Xb花粉不育，故正交只有雄性后花粉不育，故正交只有雄性后代。代。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新25l 雞的性別決定方式是雞的性別決定方式是ZW型，伴性遺型，伴性遺傳的基因在傳

15、的基因在Z染色體上，所以又叫做染色體上，所以又叫做Z連鎖遺傳（連鎖遺傳（Z-linked inheritance）。）。 蘆花雞的絨羽黑色，頭上有黃色斑點，蘆花雞的絨羽黑色，頭上有黃色斑點，成羽為蘆花斑紋。雌蘆花母雞與非蘆花成羽為蘆花斑紋。雌蘆花母雞與非蘆花雄雞交配，子一帶中，雄的都是蘆花，雄雞交配，子一帶中，雄的都是蘆花，雌的都是非蘆花。子二代中，雌雄中蘆雌的都是非蘆花。子二代中，雌雄中蘆花都與非蘆花各占一半?；ǘ寂c非蘆花各占一半。 2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新26l P 非蘆花非蘆花 蘆花蘆花 ZbZb ZBW l F1 ZBZb蘆花蘆花 ZbW非蘆花非蘆花l F2 ZB Zb

16、 Zb Zb ZB W ZbWl 在養(yǎng)禽場里，為了提高雞的生產(chǎn)性能，用蘆在養(yǎng)禽場里，為了提高雞的生產(chǎn)性能，用蘆花毛做指示性狀，用蘆花母雞花毛做指示性狀，用蘆花母雞非蘆花公雞，非蘆花公雞，它們的子代生活力強，而且根據(jù)絨羽上有無黃它們的子代生活力強，而且根據(jù)絨羽上有無黃色頭斑，就可以區(qū)別雛雞的雌雄。色頭斑，就可以區(qū)別雛雞的雌雄。 那么，反交，即蘆花公雞與非蘆花母雞交配那么，反交，即蘆花公雞與非蘆花母雞交配的結(jié)果又如何呢？請課后自己演算。的結(jié)果又如何呢？請課后自己演算。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新27l 人類性染色體的數(shù)目若有增減，性人類性染色體的數(shù)目若有增減，性別決定的機制就要受到干擾

17、而出現(xiàn)性別別決定的機制就要受到干擾而出現(xiàn)性別畸型?；汀 一、一、 Klinefelter綜合癥綜合癥 患者的外貌是男性，較一般男性要高，患者的外貌是男性，較一般男性要高，但睪丸發(fā)育不全，不能形成精子，常出但睪丸發(fā)育不全，不能形成精子，常出現(xiàn)女性似的乳房，智力差，無生育能力，現(xiàn)女性似的乳房，智力差，無生育能力，體細胞內(nèi)的染色體數(shù)是體細胞內(nèi)的染色體數(shù)是2n =47，XXY，較正常男性多一個較正常男性多一個X染色體，比女性又染色體，比女性又多一個多一個Y染色體。染色體。 2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新28l二、二、XYY個體個體 外貌男性，有的智力差，有的智力高與一般人。外貌男性，有的

18、智力差，有的智力高與一般人。據(jù)說這種人常有反社會行為，富攻擊性，在犯人據(jù)說這種人常有反社會行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無定論。有生育能力，中的比例高于正常人群，但無定論。有生育能力，2n=47，XYY。三、三、 Turner綜合癥綜合癥 外貌女性，矮小，第二性征發(fā)育不良，無卵巢，外貌女性，矮小，第二性征發(fā)育不良，無卵巢，原發(fā)性閉經(jīng)，無生育能力，嬰兒時頸部皮膚松弛，原發(fā)性閉經(jīng)，無生育能力，嬰兒時頸部皮膚松弛，長大后常有蹼頸，肘外翻，往往有先天性心臟病，長大后常有蹼頸，肘外翻，往往有先天性心臟病，智能低下，偶爾也有正常的，智能低下，偶爾也有正常的，2n=45，XO。 Tuner綜

19、合癥患者綜合癥患者(XO個體個體)的發(fā)生率遠比的發(fā)生率遠比Klinefelter 綜合癥患者綜合癥患者(XXY個體個體)為低，因為為低，因為XO受精卵的致死率較高。受精卵的致死率較高。 2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新29 四、從人類的性別畸形看，有以下幾個特四、從人類的性別畸形看，有以下幾個特點：點： 1、 多一個性染色體或少一個性染色體，多一個性染色體或少一個性染色體，常使性腺發(fā)育不全，失去生育能力。常使性腺發(fā)育不全，失去生育能力。 2、Y染色體有特別強烈的男性化作用，染色體有特別強烈的男性化作用，有有Y染色體存在時，性別分化就趨想男性，染色體存在時，性別分化就趨想男性，體內(nèi)出現(xiàn)睪

20、丸，外貌也象男性，沒有體內(nèi)出現(xiàn)睪丸，外貌也象男性，沒有Y染色染色體存在時，就趨向女性，體內(nèi)出現(xiàn)卵巢，體存在時，就趨向女性，體內(nèi)出現(xiàn)卵巢，外貌也象女性。外貌也象女性。 3、 少一個性染色體比多一個性染色體的少一個性染色體比多一個性染色體的不良影響大，不良影響大，XO遠比遠比XXY個體少見。個體少見。2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新302022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新312022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新322022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新33l 多數(shù)難以測量。 圖圖219 18三體綜合征患者（左）面部特征；（右）手的典型握拳式三體綜合征患者（左）面部特征；（右）手的典型握拳式2022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新342022-7-1性別決定與伴性遺傳 最新35 貓叫綜合征患者貓叫綜合征患者 及其部分核型及其部分核型