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電解質溶液
1.已知一種c(H+)=110﹣3 mol/L的一元酸溶液和一種c(OH﹣)=110﹣3mol/L的一元堿溶液等體積混合后溶液呈堿性,生成的鹽可能是( )
A.強酸強堿鹽 B.強酸弱堿鹽
C.強堿弱酸鹽 D.上述三種鹽均可能
2.25 ℃時,向 10 mL 0.01 molL-1KOH 溶液中滴加0.01 molL-1苯酚溶液,混合溶液中粒子濃度關系正確的是( )
A.當pH>7 時,c(C6 H5O-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-)
B.當pH<7 時,c(K+)> c(C6 H5 O-)>c(H+)>c(OH-)
C.V[C6 H5OH(aq)]=10 mL 時,c(K+)=c(C6 H5 O-)>c(OH-)=c(H+)
D.V[C 6 H5OH (aq)]=20 mL 時,c(C6 H5 O-)+c(C6H5OH) =2c(K+)
3.已知弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸
H2CO3
水楊酸()
電離平衡常數(shù)(25℃)
Ka1=4.310-7
Ka2=5.610-11
Ka1=1.310-3
Ka2=1.110-13
下列選項正確的是:( )
A.常溫下,等濃度、等體積的NaHCO3溶液pH小于 溶液pH
B.常溫下,等濃度、等體積的Na2CO3溶液和 溶液中所含離子總數(shù)前者小于后者
C.+2NaHCO3→+2H2O+2CO2↑
D.水楊酸的第二級電離 Ka2 遠小于第一級電離Ka1 的原因之一是能形成分子內氫鍵
4.下列相關化學知識的說法正確的是( )
A.分散系中分散質粒子的大小是:Fe(OH)3 懸濁液
c(CH3COOH)>c(OH-)=c(+)
B.若混合后呈酸性,則混合后的溶液中可能存在:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH)
C.若混合后呈堿性,則混合后的溶液中可能存在:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(+)
D.若混合后的溶液中存在c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)等式,則也一定存在c(OH-)+c(CH3CO-)=c(CH3COOH)+c(H+)等式
14.25 ℃時,下列有關溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是 ( )
A.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
B.0.1 molL-1Na2CO3溶液與0.1 molL-1NaHCO3溶液等體積混合:2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(H CO3)+3c(H2CO3)
C.0.1 molL-1NH4Cl溶液與0.1 molL-1氨水等體積混合(pH>7):c(NH3H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)
D.0.1 molL-1Na2C2O4溶液與0.1 molL-1HCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
15.下列大小順序比較錯誤的是( )
A.熱穩(wěn)定性:Na2CO3> NaHCO3>H2CO3
B.相同pH的溶液,加水稀釋后的pH:H2SO4>HCl> CH3COOH
C.離子半徑:K+> Na+>Mg2+
D.結合H+能力:OH->ClO->NO3-
16.下表是3種物質的溶解度(20 ℃),下列說法中正確的是
物質
MgCl2
Mg(OH)2
MgCO3
溶解度(g/100 g)
74
0.000 84
0.01
A.已知MgCO3的Ksp=6.8210-6 mol2L-2,則所有含有固體MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)c(CO32-)=6.8210-6 mol2L-2
B.除去粗鹽中含有的MgCl2雜質,最佳除雜試劑為Na2CO3溶液
C.將表中三種物質與水混合,加熱、灼燒,最終的固體產物相同
D.用石灰水處理含有Mg2+和HCO3-的硬水,發(fā)生的離子反應方程式為Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-===CaCO3↓+MgCO3↓+2H2O
17., 下列說法正確的是( ?。?
A.HIO與HCN均為含有極性鍵的直線形極性分子
B.SiO2與C02均為每摩含有46.021023對共用電子對的酸性氧化物
C.Na2S濃溶液與稀鹽酸分別滴加到飽和AgCl溶液中均一定有沉淀產生
D.明礬與離子交換樹脂均能將海水進行淡化
18.某化學研究性學習小組對電解質溶液作如下的歸納總結(均在常溫下)。其中正確的是
①pH=3的強酸溶液1 mL,加水稀釋至100 mL后,溶液pH降低2個單位
②1 L 0.50 molL-1 NH4Cl 溶液與2 L 0.25 molL-1 NH4Cl 溶液含NH4+ 物質的量前者大
③pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)
④pH=4、濃度均為0.1 molL-1 的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:
c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2(10-4-10-10) mol/L
A.①② B.②③ C.①③ D.②④
19.類比(比較)是研究物質性質的常用方法之一,可預測許多物質的性質.但類比是相對的,不能違背客觀實際.下列各說法中正確的是( )
A.根據化合價Fe3O4可表示為FeO?Fe2O3,則Pb3O4也可表示為PbO?Pb2O3
B.CaC2能水解:CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑,則Al4C3也能水解:Al4C3+12H2O=4Al(OH)3+3CH4↑
C.Cl2與Fe加熱生成FeCl3,則I2與Fe加熱生成FeI3
D.SO2通入BaCl2溶液不產生沉淀,則SO2通入Ba(NO3)2溶液也不產生沉淀
20.在硫化氫的水溶液中,存在以下平衡:H2S═HS﹣H+、HS﹣═H++S2﹣,若使溶液的pH減小,則c(S2﹣)( )
A.增大 B.減小
C.不變 D.可能增大也可能減小
21.根據右表提供的數(shù)據可知,在溶液中能大量共存的微粒組是( )
化學式
電離常數(shù)
CH3COOH
K=1.710﹣5
HCN
K=4.910﹣10
H2CO3
K1=4.310﹣7,K2=5.610﹣11
A.H2CO3、HCO3﹣、CH3COO﹣、CN﹣ B.HCO3﹣、CH3COOH、CN﹣、CO32﹣
C.HCN、HCO3﹣、CN﹣、CO32﹣ D.HCN、HCO3﹣、CH3COO﹣、CN﹣
22.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,它們形成的常見化合物WX能抑制水的電離,YZ2能促進水的電離,則Y元素是( ?。?
A.Mg B.N C.Be D.S
23.t℃時,AgCl的Ksp=210﹣10;Ag2CrO4是一種橙紅色固體,在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是( ?。?
A.在t℃時,AgCl的溶解度大于Ag2CrO4
B.在t℃時,Ag2CrO4的Ksp=110﹣12
C.在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,可使溶液由Y點到X點
D.在t℃時,用AgNO3標準溶液滴定20mL未知濃度的KCl溶液,不能采用K2CrO4溶液為指示劑
24.下列選項中的數(shù)值前者小于后者的是( )
A.25℃和l00℃時H2O的KW
B.同溫同濃度的KHCO3溶液和NH4HCO3,溶液中的c(HCO3-)
C.同溫同濃度的NaHCO3溶液和CH3COONa溶液的pH
D.中和25mL0.1mol/L NaOH溶液所需CH3COOH和HCl的物質的量
25.標準狀況下,某同學向100mL H2S飽和溶液中通入SO2,所得溶液pH變化如圖所示.下列分析中正確的是( ?。?
A.b點對應的溶液導電性最強
B.亞硫酸是比氫硫酸更弱的酸
C.ab段反應是SO2+2H2S═3S↓+2H2O
D.原H2S溶液的物質的量濃度為0.05mol?L﹣1
26.以煉鋅煙塵(主要成份為ZnO,含少量CuO和FeO)為原料,可以制取氯化鋅和金屬鋅。
Ⅰ、制取氯化鋅主要工藝如下:
下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH (開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 molL-1計算)。
金屬離子
開始沉淀的pH
沉淀完全的pH
Fe3+
1. 1
3. 2
Zn2+
5. 2
6. 4
Fe2+
5. 8
8. 8
(1)加入H2O2溶液發(fā)生反應的離子方程式為 。
(2)流程圖中,為了降低溶液的酸度,試劑X不可以是 (選填序號:
a.ZnO;b.Zn(OH)2 ; c.Zn2(OH)2CO3 ;d.ZnSO4);pH應調整到 ;
(3)氯化鋅能催化乳酸(2-羥基丙酸)生成丙交酯(C6H8O4)和聚乳酸,丙交酯的結構簡式為 ,聚乳酸的結構簡式為 ;
Ⅱ、制取金屬鋅采用堿溶解ZnO(s)+2NaOH(aq)+H2O(l)=Na2[Zn(OH)4](aq),然后電解浸取液。
(4)以石墨作電極電解時,陽極產生的氣體為 ;陰極的電極反應為 ;
(5)煉鋅煙塵采用堿溶,而不采用酸溶后電解,主要原因是
27.(一)(6分)下列敘述正確的是( )
A.合成氨的“造氣”階段會產生廢氣
B.電鍍的酸性廢液用堿中和后就可以排放
C.電解制鋁的過程中,作為陽極材料的無煙煤不會消耗
D.使用煤炭轉化的管道煤氣比直接燃煤可減少環(huán)境污染
(二)工業(yè)生產Na2S常用方法是無水芒硝(Na2SO4)一碳還原法,其流程示意圖如下:
(1)若煅燒階段所得氣體為等物質的量的CO和CO2。寫出煅燒時發(fā)生的總反應方程式:
(2)用堿液浸出產品比用熱水更好,理由是 。
(3)廢水中汞常用硫化鈉除去,汞的除去率與溶液pH和硫化鈉實際用量與理論用量比值x的關系如圖所示。 為使除汞達到最佳效果,應控制條件是 。
(4)取Na2S(含少量NaOH),加入到CuSO4溶液中,充分攪拌,若反應后溶液pH=4,此時溶液中c(S2-)= molL-1。
[已知:CuS的Ksp=8.810-36;Cu(OH)2的Ksp=2.210-20(保留2位有效數(shù)字)]。
(5)納米Cu2O常用電解法制備,制備過程用銅棒和石墨棒做電極,Cu(NO3)2做電解液。電解生成Cu2O應在 ;該電極pH將 (填“升高”“不變”或“降低”),用電極方程式解釋pH發(fā)生變化的原因 。
28.
次磷酸(H3PO2)是一種精細磷化工產品,具有較強的還原性?;卮鹣铝袉栴}:
(1)H3PO2是一元中強酸,寫出其電離方程式_______________________。
(2)H3PO2和NaH2PO2均可將溶液中的Ag+還原為Ag,從而可用于化學鍍銀。
①H3PO2中,P元素的化合價為__________;
②利用H3PO2進行化學鍍銀反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為4:1,則氧化產物為___________(填化學式);
③NaH2PO2為___________(填“正鹽”或“酸式鹽”),其溶液顯___ ____(填“弱酸性”、“中性”或“弱堿性”)。
(3)H3PO2的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應生成PH3氣體和Ba(H2PO2)2,后者再與H2SO4反應,寫出白磷與Ba(OH)2溶液反應的化學方程式______________________。
(4)H3PO2也可用電滲析法制備?!八氖译姖B析法”工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過):
①寫出陽極的電極反應式_________________ ___________________;
②分析產品室可得到H3PO2的原因__________________ _________________;
③早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2:將“四室電滲析法”中陽極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽極室與產品室之間的陽膜,從而合并了陽極室與產品室。其缺點是產品中混有 雜質,該雜質產生的原因是 。
29.某小組以醋酸為例探究弱酸的性質.
(1)實驗一:探究酸的強弱對酸與鎂條反應速率的影響.
①設計實驗方案如表,表中c= mol?L﹣1.
編號
酸的種類
酸的濃度/mol?L﹣1
酸的體積/mL
鎂條質量/g
1
醋酸
1.0
10
2.0
2
鹽酸
c
10
2.0
②實驗步驟:a)檢查裝置(圖1)的氣密性后,添加藥品;
b)反應開始后, ;
c)將所記錄的數(shù)據轉化為曲線圖(圖2).
③寫出0~5min醋酸、鹽酸與鎂條反應的反應速率變化規(guī)律: .
(2)實驗二:現(xiàn)有一瓶醋酸溶液,常溫下測定其中醋酸的電離程度(已電離的電解質分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比).
設計實驗方案,將待測物理量和對應的測定方法填寫在表中.
待測物理量
測定方法
①
量取25.00ml醋酸溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將0.1000 mol?L﹣1 NaOH標準溶液裝入 ,滴定至終點,記錄數(shù)據.重復滴定2次.
②
30.(15分)A、B、C、D、E五種溶液的溶質分別是HC1、CH3COOH. NaOH,NH3 ? H2O Na2CO3中的一種。常溫下進行下列實驗:
I.濃度均為0. 1mol.L-1D與C溶液等體積混合,溶液呈酸性。
II.濃度均為0. 1mol ? L—1 A和E溶液的pH : A
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