高考化學一輪復習 專題二十三 化學實驗基本方法 考點二 基本操作和實驗安全教學案

1基本操作(1)藥品的取用取用粉末狀或小顆粒狀固體用藥匙，若藥匙不能伸入試管，可用紙槽，要把藥品送入試管底部，而不能沾在管口和管壁上。塊狀和大顆粒固體用鑷子夾取。取少量液體可用膠頭滴管。取用較多的液體用傾倒法，注意試劑瓶上的標簽向手心。向容量瓶、漏斗中傾倒液體時，要用玻璃棒引流。(2)試紙的使用試紙種類應用 使用方法注意石蕊試紙檢驗酸堿性(定性)檢驗液體：取一小塊試紙放在潔凈干燥的表面皿或玻璃板上，用潔凈干燥的玻璃棒蘸取待測液點在試紙的中部，觀察顏色變化檢驗氣體：一般先用蒸餾水把試紙潤濕，粘在玻璃棒的一端，并使之接近容器口，觀察顏色變化試紙不可伸入溶液中，也不能與管口接觸測溶液pH時，pH試紙不能先潤濕，因為潤濕相當于將原溶液稀釋了pH試紙檢驗酸堿性強弱(定量)品紅試紙檢驗SO2等具有漂白性的物質(zhì)KI淀粉試紙檢驗Cl2等具有氧化性的物質(zhì)(3)儀器的洗滌洗凈的標準：內(nèi)壁附著均勻水膜，不凝聚成水滴，也不成股流下。常見殘留物的洗滌待清洗儀器污物清洗試劑做過KMnO4分解實驗的試管MnO2濃鹽酸做過碘升華的燒杯碘酒精續(xù)表待清洗儀器污物清洗試劑長期存放FeCl3溶液的試劑瓶Fe(OH)3稀鹽酸長期存放澄清石灰水的試劑瓶CaCO3稀鹽酸做過銀鏡實驗的試管銀稀硝酸做過油脂實驗的試管油污NaOH或熱純堿溶液做過硫?qū)嶒灥脑嚬芰蚨蚧甲鲞^苯酚實驗的燒瓶苯酚NaOH或酒精(4)氣密性的檢驗裝置氣密性檢查必須是在放入藥品之前進行。常見氣密性檢查方法方法微熱法液差法外壓法圖例具體操作塞緊橡膠塞，將導氣管末端伸入盛水的燒杯中，用手焐熱(或用酒精燈微熱)燒瓶塞緊橡膠塞，用止水夾夾住導氣管的橡膠管部分，從長頸漏斗向試管中注水塞緊橡膠塞，打開止水夾推動或拉動注射器現(xiàn)象說明燒杯中有氣泡產(chǎn)生，停止微熱，冷卻后導氣管末端形成一段水柱，且保持一段時間不下降停止加水后，長頸漏斗中的液面高于試管中的液面，且液面差不再改變推動注射器之后導管中出現(xiàn)一段液柱，且液面差不改變，拉動注射器試管中產(chǎn)生氣泡(5)物質(zhì)的溶解固體物質(zhì)的溶解一般在燒杯或試管中進行，為了加速溶解，常采用攪拌、粉碎、振蕩或加熱等措施，但FeCl3、AlCl3等易水解的固體溶解時不能加熱。氣體物質(zhì)的溶解a對于溶解度較小的氣體(如Cl2等)，為了增大氣體分子與水分子的接觸，應將導管插入水中(如圖A)。b對于極易溶于水的氣體(如NH3、HCl等)，導管口只能靠近液面，最好在導管口連接一倒置的漏斗，并使漏斗邊緣剛好貼近液面，這樣可以增大氣體的吸收率，減少氣體的逸出，同時也可避免出現(xiàn)液體的倒吸(如圖B和圖C)。液體物質(zhì)的溶解當用水溶解密度比水大的液體時，一般把溶質(zhì)注入水中溶解；當溶解密度比水小的液體時，一般把水注入溶質(zhì)中溶解。(6)物質(zhì)的加熱試管、坩堝、蒸發(fā)皿可用酒精燈直接加熱，而燒杯、燒瓶等儀器要置于石棉網(wǎng)上加熱。對某些溫度不超過100 的實驗(如實驗室制硝基苯等)，則要求用水浴來加熱，這是為了使受熱均勻且便于控制反應的溫度。加熱時，受熱容器外壁不能有水，以防受熱不均而炸裂。給試管里的固體加熱，應將試管口稍微向下傾斜，以防生成的水或固體中濕存的水倒流至試管底而引起試管炸裂。(7)過濾過濾是分離不溶性固體與液體混合物的方法。過濾時應注意：一貼：將濾紙折疊好放入漏斗，加少量蒸餾水潤濕，使濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁。二低：濾紙邊緣應略低于漏斗邊緣，加入漏斗中液體的液面應略低于濾紙的邊緣。三靠：向漏斗中傾倒液體時，燒杯的尖嘴應與玻璃棒接觸；玻璃棒的底端應和過濾器中三層濾紙?zhí)庉p輕接觸；漏斗頸的末端應與燒杯內(nèi)壁相接觸。(8)蒸發(fā)和結(jié)晶蒸發(fā)是將溶液濃縮、溶劑汽化，使溶質(zhì)以晶體析出的方法。結(jié)晶是溶質(zhì)從溶液中析出晶體的過程，可以用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物。結(jié)晶的原理是根據(jù)混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同，通過蒸發(fā)減少溶劑或降低溫度使溶質(zhì)的溶解度變小，從而使晶體析出。加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時，要用玻璃棒不斷攪拌溶液，防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺。當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時，停止加熱，利用余熱蒸干。例如用結(jié)晶的方法分離NaCl和KNO3混合物。(9)分液、萃取分液分液是把兩種不相溶的液體分開的操作。使用的主要儀器是分液漏斗。a分液漏斗在使用前應洗凈并檢查是否漏水。b把盛有待分離液體的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈上，使漏斗頸末端緊貼燒杯的內(nèi)壁，靜置片刻。c把分液漏斗上的玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對準漏斗口上的小孔，使漏斗內(nèi)外空氣相通，以保證漏斗里的液體能夠流出。d下層液體從漏斗下口流出，適時關閉活塞；上層液體從漏斗上口倒出，以免其被殘留在漏斗頸上的液體污染。萃取萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來的方法。萃取和分液往往是結(jié)合進行的。學霸巧學卡選擇萃取劑時，萃取劑不能與被萃取物發(fā)生化學反應；被萃取物在其中的溶解度要明顯大于在原溶劑中的溶解度；萃取劑與被萃取物的原溶劑之間的相互溶解性越弱越好，密度差越大越好；必要時還要考慮到萃取劑與被萃取物再分離的操作簡便易行。(10)蒸餾蒸餾是提純或分離沸點不同的液體混合物的方法。用蒸餾原理進行多種混合液體的分離，叫分餾。操作時要注意：在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。溫度計水銀球的位置應與支管口下緣位于同水平線上。蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的，也不能少于。冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質(zhì)的沸點。例如石油的分餾。2化學實驗安全(1)常見危險化學藥品的標志(2)化學實驗常見事故的處理方法意外事故處理方法創(chuàng)傷用藥棉清理傷口，用雙氧水擦洗，輕傷可以涂紫藥水(或紅汞、碘酒)，用創(chuàng)可貼外敷或用繃帶包扎燙傷和燒傷用藥棉浸90%95%酒精輕涂傷處，再涂燙傷藥膏眼睛灼傷用大量水沖洗，邊洗邊眨眼。若為堿灼傷，再用2%硼酸溶液淋洗；若為酸灼傷，再用3%NaHCO3溶液淋洗濃硫酸灑在皮膚上皮膚上不慎灑上濃硫酸，先用干布擦去，再用大量的水沖洗，最后涂上3%5%NaHCO3溶液堿灑在皮膚上用較大量水沖洗，再涂上硼酸溶液溴腐蝕受傷先用苯或甘油洗傷口，再用水洗苯酚灑在皮膚上迅速用酒精洗續(xù)表意外事故處理方法磷灼傷用1%的AgNO3、5%的CuSO4或濃KMnO4溶液沖洗傷口，然后包扎吸入刺激性或有毒氣體吸入Cl2、HCl時，可吸入少量酒精和乙醚的混合蒸氣解毒。吸入H2S或CO氣體而感到不適時，應立即到室外呼吸新鮮空氣。氨氣、溴中毒時不可進行人工呼吸毒物進入口內(nèi)將510 mL稀硫酸銅溶液加入一杯溫水中，內(nèi)服后，將手指伸入咽喉部，促使嘔吐，吐出毒物后立即送醫(yī)院觸電首先切斷電源，然后必要時進行人工呼吸起火起火后要立即一面滅火，一面防止火勢蔓延。一般酒精及有機物燃燒，小面積起火，應迅速用濕布、石棉布或沙子蓋滅，鈉、磷著火用沙土蓋滅；火勢較大時可使用泡沫滅火器(但電器設備引起的火災不能使用泡沫滅火器，只能使用二氧化碳或四氯化碳滅火器滅火)。若衣服著火，則應迅速脫下衣服或用石棉布覆蓋著火處水銀灑在桌面上若摔破溫度計，應立即在水銀上撒上硫粉進行處理(HgS=HgS)(3)實驗安全十防范防爆炸：點燃可燃氣體(如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4)前要先驗純，用CO、H2還原Fe2O3、CuO之前，除要檢驗氣體純度外，還要向試管中先通一會兒氣體排除裝置中空氣。防暴沸：稀釋濃H2SO4或?qū)釮2SO4與酒精混合時，要將密度大的濃H2SO4緩慢倒入水或酒精中；加熱液體混合物時要加沸石(或碎瓷片)。防失火：實驗室中的可燃物一定要遠離火源(如制取乙醚時，乙醚離酒精燈要盡可能地遠些)。防倒吸：加熱法制取氣體并用排水法收集氣體實驗結(jié)束時，要先撤導管后熄滅酒精燈；或吸收溶解度較大的氣體時，要加裝安全瓶，通常安全瓶有以下三種：a隔離式。原理：導氣管末端與易溶氣體的液體呈隔離狀態(tài)。例如制取溴苯的實驗中設置了隔離式來吸收HBr，吸收NH3或HCl時可用隔離式。b肚容式。原理：由于上部有一容積較大的空間，當水進入該部分時，燒杯(或試管)中液面顯著下降而低于漏斗口(或?qū)Ч芸?，由于重力作用，液體又流回到燒杯(或試管)中。例如制取NH3實驗中設置了這一裝置來吸收NH3尾氣。c接收式。原理：使用較大容積的容器將可能倒吸來的液體接收，防止進入前端裝置(如氣體發(fā)生裝置等)。它與肚容式的主要區(qū)別是液體不再流回到原容器。防污染：制取有毒氣體(如CO、SO2、H2S、Cl2、NO、NO2等)時，應在通風櫥中進行，并安裝以下處理裝置：a燃燒式。原理：有毒可燃性氣體(如CO)被燃燒除去。b吸收式。原理：有毒氣體如Cl2、SO2、H2S等與堿反應被除去。c收集式。原理：用氣囊將有害氣體收集起來，另作處理。防堵塞：防止堵塞導管，或使液體順利通入，或使內(nèi)外壓強相等。a液封式。原理：流動的氣體若在前方受阻，錐形瓶內(nèi)液面下降，玻璃管中水柱上升，排除了因堵塞而使容器內(nèi)壓強過大引發(fā)的爆炸，也使人們立即發(fā)現(xiàn)堵塞。b恒壓式。原理：使分液漏斗與燒瓶內(nèi)氣壓相同，保證漏斗中液體順利流出。c防阻式。原理：在較細的導管口處放一團棉花或玻璃絲，防止固體粉末或漿狀液體進入導氣管而堵塞導管。例如制少量C2H2氣體可用防阻式。防炸裂：普通玻璃制品都有受熱不均勻易炸裂的特性，因此a.試管加熱時先要預熱；b.做固體在氣體中燃燒實驗時要在集氣瓶底預留少量水或鋪一層細沙；c.注意防止倒吸；d.熱的燒瓶、燒杯、試管等要避免驟冷。防泄漏：檢查裝置的氣密性、長頸漏斗下端插入液面下以防止氣體泄漏；檢查滴定管、分液漏斗、容量瓶是否漏水以防止液體泄漏。防污染：a.已取出的未用完的試劑一般不放回原瓶(塊狀固體白磷、鈉、鉀等除外)；b.用膠頭滴管滴加液體時，不伸入瓶內(nèi)，不接觸試管壁(向FeSO4溶液中加NaOH溶液除外)；c.取用試劑時試劑瓶蓋倒放于桌面上；d.藥匙和膠頭滴管盡可能專用(或洗凈、擦干后再取其他藥品)；e.廢液及時處理。防意外：應設有良好的通風設備，使空氣暢通。使用、制備有毒氣體和有煙霧的實驗應在密閉系統(tǒng)或通風櫥中進行，外加尾氣吸收處理裝置；不可嘗藥品的味道；誤食重金屬鹽應立即服用生蛋白或生牛奶。 一方面，應遵守實驗規(guī)則，規(guī)范操作，防止各種意外事故發(fā)生；另一方面，應熟悉實驗室常見事故的處理方法，冷靜、果斷、正確地處理。1.思維辨析(1)稱量藥品時，不能把稱量物直接放在托盤上，也不能把稱量物放在右盤上；加砝碼時不要用手去拿砝碼。()(2)不得用燃著的酒精燈去點燃另一只酒精燈；熄滅酒精燈時可以用嘴去吹。()(3)溫度計不能代替玻璃棒用于攪拌，測定液體溫度時溫度計水銀球不能與容器內(nèi)壁接觸。()(4)使用玻璃容器加熱時，不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸，以免容器破裂；燒得很熱的玻璃容器，不要用冷水沖洗或放在桌面上，以免容器破裂。()(5)用pH試紙測得氯水pH為2。()(6)若不小心把濃硫酸濺到皮膚上，應立即用水沖洗，并用稀NaOH溶液擦拭。()(7)用50 mL量筒量取5.4 mL 98%的濃硫酸(密度1.84 gmL1)，然后加水到50 mL，配得2 molL1的硫酸50 mL。()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)2進行化學實驗時，必須規(guī)范操作，強化安全意識，防止發(fā)生事故。下列做法存在安全隱患或說法錯誤的是 ()實驗室裝有白磷的試劑瓶應貼上標簽：稀釋濃硫酸時，將濃硫酸慢慢倒入水中，并不斷攪拌實驗室制取氯氣時，沒設計尾氣吸收裝置做金屬鈉實驗時，剩余的鈉放回原試劑瓶NaOH濃溶液濺在皮膚上，立即用稀硫酸清洗ABC D答案A解析白磷易自燃且有毒，應分別貼劇毒品和易燃品標簽，錯誤；正確，無安全隱患；氯氣有毒，不進行尾氣處理，會污染環(huán)境且易使人中毒；正確，金屬鈉很活潑，隨意丟棄會引起火災，應放回原試劑瓶；NaOH濃溶液濺在皮膚上，若立即用稀硫酸清洗，酸堿中和放熱，會加重對皮膚的損傷，應先用大量水沖洗，再涂上20%的硼酸，錯誤?？挤ňC述高考對本考點知識的考查主要是各類化學實驗的操作，考生除掌握儀器的使用和實驗操作外還要格外注意實驗的安全性以及對環(huán)境的影響等。命題法1化學實驗的基本操作典例1用下列實驗裝置進行相應實驗，能達到實驗目的的是()A用圖甲所示裝置除去Cl2中含有的少量HClB用圖乙所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體C用圖丙所示裝置制取少量純凈的CO2氣體D用圖丁所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機層和水層解析Cl2、HCl都與NaOH反應，A項錯誤；NH4Cl不穩(wěn)定，受熱會分解，B項錯誤；純堿為粉末狀，不能放于帶孔的隔板上，同時制得的CO2中會混有HCl和H2O，C項錯誤；CCl4與水互不相溶，且CCl4的密度比水大，位于水的下層，可用分液漏斗分離，D項正確。答案D【解題法】判斷實驗裝置正誤題目的解題方法此類題目常見于選擇題，通常以小型組合裝置為主，主要涉及以下裝置：分離裝置、氣體的發(fā)生裝置、反應(性質(zhì)、除雜、分離)裝置、安全(防堵、防倒吸)裝置、收集、尾氣處理裝置等。解題時主要做好以下兩點。(1)首先是觀察題給裝置是否準確。一是確定裝置是否準確：反應物的狀態(tài)、性質(zhì)和反應條件是確定裝置的基本依據(jù)。二是確定連接順序是否準確：一般連接順序：發(fā)生除雜干燥收集尾氣處理對于驗證實驗：檢驗A除去A確定無A檢驗B注意接口的連接。洗氣吸收：長進短出；干燥管：大進小出；排水量氣：短進長出。(2)其次是依據(jù)實驗目的和原理判斷題給藥品是否合理，實驗現(xiàn)象描述和實驗結(jié)論是否準確等。命題法2實驗安全典例2下列實驗問題處理不正確的是()在制氧氣時排水法收集氧氣后出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象，立即松開試管上的橡皮塞在氣體發(fā)生裝置中點燃乙烯氣體時，必須要先檢驗乙烯的純度。最簡單的方法是用排空氣的方法先收集一試管氣體，點燃氣體，聽爆鳴聲實驗結(jié)束后將所有的廢液倒入下水道排出實驗室，以免污染實驗室給試管中的液體加熱時，不時移動試管或加入碎瓷片，以免暴沸傷人稀釋濃硫酸時，可先在燒杯中加一定體積的水，再邊攪拌邊加入濃硫酸A BC D解析本題主要從安全性角度考查基本操作的注意事項：應用排水集氣法收集乙烯氣體，不可用排空氣的方法收集，因其密度與空氣接近，難以排凈空氣；實驗結(jié)束后不可將實驗的廢液倒入下水道，應交實驗員回收集中處理，否則會腐蝕管道、引發(fā)事故、造成污染等。均正確。答案B【解題法】防止實驗安全事故發(fā)生，減少環(huán)境污染，關鍵是有關操作要規(guī)范，措施采取要得當，一般思路為：1進行化學實驗時應強化安全意識。下列做法正確的是()A金屬鈉著火時使用泡沫滅火器滅火B(yǎng)用試管加熱碳酸氫鈉固體時使試管口豎直向上C濃硫酸濺到皮膚上時立即用稀氫氧化鈉溶液沖洗D制備乙烯時向乙醇和濃硫酸的混合液中加入碎瓷片答案D解析金屬鈉著火時生成的Na2O2能與H2O和CO2反應生成O2，且反應放熱，用泡沫滅火器滅火會“越滅越旺”，A項錯誤；用試管加熱NaHCO3固體時，要使試管口略向下傾斜，以免生成的水倒流造成試管炸裂，B項錯誤；濃硫酸濺到皮膚上時應立即用布拭去濃硫酸，再用大量水沖洗，然后涂上3%5%的NaHCO3溶液，C項錯誤；制備乙烯時向乙醇和濃硫酸的混合液中加入碎瓷片可防止暴沸，D項正確。2下列實驗中，所使用的裝置(夾持裝置略)、試劑和操作方法都正確的是()答案A解析裝置中的植物油能防止空氣進入，生成的Fe(OH)2不被氧化，能觀察到有白色Fe(OH)2沉淀生成，A項正確；配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時，固體應先在燒杯中溶解，然后轉(zhuǎn)入到容量瓶中定容，B項錯誤；實驗室是用NH4Cl與Ca(OH)2固體反應制備NH3，氨氣極易溶于水，不能用排水法收集，C項錯誤；該實驗設計中，揮發(fā)出的乙醇也會使KMnO4酸性溶液褪色，無法判斷是否生成了乙烯，D項錯誤。3(雙選)下列敘述正確的是 ()A錐形瓶可用作加熱的反應器B室溫下，不能將濃硫酸盛放在鐵桶中C配制溶液定容時，俯視容量瓶刻度會使溶液濃度偏高D用蒸餾水潤濕的試紙測溶液的pH，一定會使結(jié)果偏低答案AC解析將錐形瓶置于石棉網(wǎng)上可用作加熱的反應器，A項正確；室溫下，濃硫酸可使鐵鈍化，B項錯誤；定容時俯視容量瓶刻度，實際液面在刻度線以下，溶液濃度偏高，C項正確；當溶液本身呈中性時，D項操作對中性溶液的測量結(jié)果不產(chǎn)生影響，錯誤。4下列實驗操作或裝置(略去部分夾持儀器)正確的是()答案C解析配制溶液定容時，當液面接近刻度線時，應改用膠頭滴管滴加蒸餾水，A項錯誤；中和滴定中酸應盛放于酸式滴定管中，B項錯誤；收集NH3時，導管應伸入試管底部，D項錯誤。5安全是順利進行實驗及避免傷害的保障。下列實驗操作正確但不是從實驗安全角度考慮的是 ()A操作：使用稍浸入液面下的倒扣漏斗檢驗氫氣的純度B操作：使用CCl4萃取溴水中的溴時，振蕩后需打開活塞使漏斗內(nèi)氣體放出C操作：吸收氨氣或氯化氫氣體并防止倒吸D操作：用食指頂住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒立，檢查容量瓶是否漏水答案D解析A項，由于連通氫氣發(fā)生裝置的導管在液面以下，燃燒的氫氣在液面上，所以該裝置可以防止點燃不純氫氣時發(fā)生爆炸，該操作是從安全角度考慮，錯誤；B項，打開活塞使漏斗內(nèi)氣體放出以防止分液漏斗內(nèi)壓強過大引起危險，該操作是從安全角度考慮，錯誤；C項，水層在下層不能防止倒吸，應該使用四氯化碳和水，該操作不正確，錯誤；D項，檢查容量瓶是否漏水操作正確，但這不是從實驗安全角度考慮的，正確。6以人為本，安全至上。下列化學操作的方法正確的是 ()A不慎將濃堿溶液沾在皮膚上，要立即用硫酸或鹽酸沖洗B不慎將酸濺到眼中，應立即用水沖洗，邊洗邊眨眼睛C酒精燈著火時立即用水撲滅D氫氧化鈉固體灑落到地板上立即用水沖洗答案B解析堿液沾到皮膚上，要用較多的水沖洗，再涂上硼酸溶液，不能用硫酸或鹽酸沖洗，硫酸和鹽酸也有腐蝕性，會造成二次傷害，A錯誤；不慎將酸濺到眼中，應立即用水沖洗，邊洗邊眨眼睛，以最大程度減小對眼睛的危害，B正確；酒精的密度小于水的密度，酒精燃燒時，用自來水滅火時不但不能滅火，而且能擴大燃燒面積，應該用濕抹布蓋滅，C錯誤；氫氧化鈉固體灑落到地板上時，應先收集固體藥品，然后用大量水沖洗，D錯誤。下列實驗操作正確的是()A將氫氧化鈉固體放在濾紙上稱量B用10 mL的量筒量取8.58 mL蒸餾水C欲測某溶液的pH，需先用蒸餾水潤濕pH試紙，再用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取該溶液滴在試紙上，并與標準比色卡比較D配制氯化鐵溶液時，將一定量氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中，再用水稀釋到所需濃度錯解B或A錯因分析本題多數(shù)同學易錯選B項，原因是對量筒的精確度把握不夠。也有同學會誤選A項，主要是沒有考慮到氫氧化鈉在空氣中易潮解且具有腐蝕性。解析選項A，NaOH易潮解且具有很強的腐蝕性，不能放在濾紙上稱量；選項B,10 mL量筒達不到0.01 mL的精確度；選項C，pH試紙使用時不能潤濕，否則相當于將溶液稀釋，可能會產(chǎn)生誤差；選項D，鹽酸的存在能防止Fe3水解。答案D歸納總結(jié)1化學實驗的幾個“標志”(1)儀器洗滌干凈的標志：儀器內(nèi)壁附著均勻水膜，不掛水珠，也不成股流下。(2)中和滴定終點的標志：加入最后一滴溶液，錐形瓶內(nèi)溶液變色且半分鐘內(nèi)保持不變。(3)容量瓶不漏水的標志：向容量瓶中加入一定量的水，用食指摁住瓶塞，將其倒立觀察，然后再將容量瓶正立，并將瓶塞旋轉(zhuǎn)180后塞緊，再倒立觀察，均無水滲出。(4)容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標志：平視，液體凹液面與刻度線相切。(5)用排空氣法收集酸性或堿性氣體時，收集滿的標志：用潤濕的試紙靠近集氣瓶口，試紙變色。(6)天平平衡的標志：指針在分度盤的中央或指針左右擺動的格數(shù)相等。2儀器使用過程中的幾個“零”(1)滴定管的“零”刻度在滴定管的上部，取液體時液面不一定要在“零”刻度處，但要在“零”刻度以下。(2)量筒沒有“零”刻度，容量瓶沒有“零”刻度。(3)托盤天平的“零”刻度在標尺的最左邊，在使用托盤天平時應先調(diào)“零”，使用后要歸“零”。(4)實驗記錄中的一切非“零”數(shù)字都是有效數(shù)字。(5)溫度計的“零”刻度在溫度計的中下部。3化學實驗的幾個“數(shù)據(jù)”(1)托盤天平的精確度為0.1 g。(2)滴定管的精確度為0.01 mL。(3)酒精燈內(nèi)酒精的量不能少于燈體容積的1/4，也不能多于燈體容積的2/3。(4)試管在加熱時所加液體不能超過試管容積的1/3，且要與桌面成45角；用試管夾夾試管時，應夾在離試管口1/3處。(5)燒杯、燒瓶加熱時盛液量均為容積的1/32/3；蒸發(fā)皿加熱時盛液量不宜超過容積的2/3。(6)液體取用時，若沒有說明用量，一般取12 mL。(7)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時，燒杯和玻璃棒要洗23次；用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時，一般加到距離刻度線12 cm處，要改用膠頭滴管滴加。(8)酸堿指示劑的用量一般是23滴。4化學實驗操作的6個“第一步”(1)檢查裝置的氣密性制取氣體、驗證氣體的性質(zhì)等與氣體有關的實驗操作。(2)檢查是否漏水滴定管、容量瓶、分液漏斗等的使用。(3)調(diào)“0”點天平等的使用。(4)驗純點燃可燃性氣體等。(5)分別取少量溶液未知溶液的鑒別等。(6)濕潤用紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙、碘化鉀淀粉試紙檢驗或驗證某些氣體時。5裝置連接時注意操作的先與后(1)裝配儀器時：先下后上，先左后右。(2)加入試劑時：先固后液。(3)實驗開始時：先查儀器的氣密性，再加藥品，后點酒精燈。(4)有些實驗為防倒吸，往往最后停止加熱或最后停止通氣。(5)有些實驗為防氧化往往最后停止通氣。(6)儀器拆卸的一般過程：從右到左，自上而下，先拆主體，后拆部件。(7)凈化氣體時，一般先除去有毒、有刺激性氣味的氣體，后除去無毒、無氣味的氣體，最后除水蒸氣。6化學實驗的幾個“大小”(1)稱量時，先估計出質(zhì)量，加砝碼的順序是先大后小，再調(diào)游碼；取回砝碼時次序相反。(2)使用干燥管干燥氣體(或除雜)時，氣流的方向應是從大端進小端出(即大進小出)。(3)溶解氣體時，溶解度較小者(如Cl2、H2S)可把導管直接插入水中，而溶解度大者(如HCl、NH3)導管末端接一倒置的漏斗，讓漏斗邊緣接觸水面，以防倒吸。(4)裝入干燥管內(nèi)的藥品顆粒不能太大或太小，太大時干燥效果不好，太小時氣體流通不暢。(5)固體藥品應保存在廣口試劑瓶中，液體藥品應保存在細口試劑瓶中。7化學實驗的幾個“上、下”(1)收集氣體時，相對分子質(zhì)量大于29時用向上排空氣法收集，小于29時用向下排空氣法收集。(2)分液操作時，下層液體應從分液漏斗的下口放出，上層液體要從分液漏斗的上口倒出。(3)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時，在引流時玻璃棒的上面不能接觸容量瓶口，而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內(nèi)壁上(即下靠上不靠，下端靠線下)。(4)用水冷凝氣體時，冷凝管中的水從下方進上方出(逆流原理)。(5)用溫度計測液體溫度時水銀球應在液面下，而測蒸氣溫度時則應在液面上。(6)制氣實驗中長頸漏斗的末端應插入液面以下，而用分液漏斗加液時，漏斗下端不可浸入液面以下。8化學實驗安全操作“十不能”(1)實驗室里的藥品，不能用手接觸；不能用鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味，更不能嘗藥品的味道。(2)做完實驗，用剩的藥品不得丟棄，也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等例外)。(3)稱量藥品時，不能把稱量物直接放在托盤上，也不能把稱量物放在右盤上；加砝碼時不要用手去拿砝碼。(4)不得用燃著的酒精燈去點燃另一只酒精燈；熄滅時不得用嘴去吹。(5)溫度計不能代替玻璃棒用于攪拌，測定液體溫度時不能與容器內(nèi)壁接觸。(6)給試管內(nèi)液體加熱時，液體的體積一般不要超過試管容積的1/3；不要把拇指按在試管夾短柄上；切不可使試管口對著自己或別人。(7)用坩堝或蒸發(fā)皿加熱完后，不要直接用手拿回，應用坩堝鉗夾取。(8)使用玻璃容器加熱時，不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸，以免容器破裂；燒得很熱的玻璃容器，不要用冷水沖洗或放在桌面上，以免破裂。(9)酸式滴定管不能裝堿性溶液，堿式滴定管不能裝酸性及氧化性溶液。(10)容量瓶不能長期存放溶液，更不能作為反應容器，也不可加熱，瓶塞不可互用。心得體會