高考化學(xué)（四海八荒易錯(cuò)集）專題12 常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用

專題12 常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用1如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是()A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)答案：C2下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OAB CD解析：反應(yīng)是由雙鍵變?yōu)閱捂I，故屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)是生成了碳碳雙鍵，故屬于消去反應(yīng)；反應(yīng)是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)是NO2取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，也屬于取代反應(yīng)。答案：B3分子式為C3H4Cl2的鏈狀有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()A7種B6種 C5種D4種解析：分子式為C3H4Cl2的鏈狀有機(jī)物有： 答案：C4某工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等)。下列對(duì)該產(chǎn)品的描述不正確的是()A官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基B與CH2CHCOOCH3互為同分異構(gòu)體C能發(fā)生氧化反應(yīng)D分子中所有原子可能在同一平面解析：根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)和碳的四價(jià)原則，可推知該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2C(CH3)COOH，分子中含有CH3，所有原子不可能在同一平面上。答案：D5烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說(shuō)法正確的是()A化學(xué)式為C8H6O6B烏頭酸可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C烏頭酸分子中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種D1 mol烏頭酸與足量的鈉反應(yīng)生成3 mol H2答案：B6下列關(guān)于分子式為C4H8O2有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說(shuō)法中，不正確的是()A屬于酯類(lèi)的有4種B屬于羧酸類(lèi)的有2種C存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D既含有羥基又含有醛基的有3種答案：D7聚苯乙烯塑料在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用，其單體苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)制?。篊O2COH2O，下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法正確的是()A分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵B屬于不含極性鍵的共價(jià)化合物C分子式為C8H10D通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯解析：A.苯乙烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)苯環(huán)，故A錯(cuò)誤；B.苯乙烯分子中的碳?xì)滏I為極性鍵，碳碳鍵為非極性鍵，屬于既含極性鍵又含非極性鍵的共價(jià)化合物，故B錯(cuò)誤；C.苯乙烯的分子式為C8H8，故C錯(cuò)誤；D.苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，故D正確。答案：D8根據(jù)題圖判斷，下列說(shuō)法不正確的是()A(C6H10O5)n可表示淀粉或纖維素B反應(yīng)化學(xué)方程式為：C6H12O62C2H5OH2CO2C反應(yīng)得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可用飽和氫氧化鈉溶液除去D反應(yīng)和都屬于取代反應(yīng)解析：乙酸乙酯能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，故不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸和乙醇，應(yīng)該用飽和Na2CO3溶液除去。答案：C9丹參素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)丹參素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A能燃燒且完全燃燒生成CO2和H2OB不能發(fā)生加成反應(yīng)C可以發(fā)生酯化反應(yīng)D能與NaHCO3、Na反應(yīng)答案：B易錯(cuò)起源1、結(jié)構(gòu)與反應(yīng)類(lèi)型 例1下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C丁烷有3種同分異構(gòu)體D油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)解析A項(xiàng)，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯時(shí)，碳碳雙鍵斷裂，分子間以單鍵相互連接，故聚氯乙烯分子中不含有碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，淀粉水解最終生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖?，乙醇氧化為乙醛，乙醛再氧化為乙酸，乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)可以生成乙酸乙酯，正確；C項(xiàng)，丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。答案B【變式探究】下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA BC D【答案】B【名師點(diǎn)睛】1幾種烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的比較甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2=CH2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)只含單鍵飽和烴碳碳雙鍵不飽和烴碳碳鍵是介于單雙鍵之間的一種特殊的鍵空間構(gòu)型正四面體平面結(jié)構(gòu)平面正六邊形物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水無(wú)色液體化學(xué)性質(zhì)燃燒易燃，完全燃燒時(shí)都生成CO2和水溴(CCl4)不反應(yīng)加成反應(yīng)不反應(yīng)(液溴在FeBr3催化下發(fā)生取代反應(yīng))KMnO4溶液(H2SO4)不反應(yīng)氧化反應(yīng)不反應(yīng)主要反應(yīng)類(lèi)型取代加成、加聚、氧化加成、取代2.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的比較 名稱比較取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)概念有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子的反應(yīng)反應(yīng)特點(diǎn)可發(fā)生分步取代反應(yīng)由小分子生成小分子由小分子生成高分子(相對(duì)分子質(zhì)量很大)【錦囊妙計(jì)，戰(zhàn)勝自我】(1)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是：“斷一，加二，都進(jìn)來(lái)”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指加兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)，一定分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上，此反應(yīng)類(lèi)似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)，理論上原子利用率為100%。(2)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”，類(lèi)似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的置換反應(yīng)或復(fù)分解反應(yīng)，注意在書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式時(shí)，防止漏寫(xiě)次要產(chǎn)物。易錯(cuò)起源2、 同分異構(gòu)體 例2分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A3種 B4種 C5種 D6種答案B【變式探究】分子式為C4H10的烴的一氯代物的同分異構(gòu)體有()A3種 B4種C5種 D6種解析：C4H10有2種碳鏈結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其碳鏈結(jié)構(gòu)，改變氯原子在碳鏈上的位置即可得到4種同分異構(gòu)體。答案：B【名師點(diǎn)睛】1同分異構(gòu)體的判斷一同一不同(1)一同分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同，但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6。(2)一不同結(jié)構(gòu)不同，即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類(lèi)物質(zhì)，也可以是不同類(lèi)物質(zhì)。2同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)(1)遵循原則主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列孿、鄰到間。(2)書(shū)寫(xiě)步驟先寫(xiě)出碳原子數(shù)最多的主鏈。寫(xiě)出少一個(gè)碳原子的主鏈，另一個(gè)碳原子作為甲基接在主鏈某碳原子上。寫(xiě)出少兩個(gè)碳原子的主鏈，另兩個(gè)碳原子作為乙基或兩個(gè)甲基接在主鏈碳原子上，以此類(lèi)推。 (3)實(shí)例(以C6H14為例)將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈CCCCCC從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳架結(jié)構(gòu)有兩種：注意：不能連在位和位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，位和位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，同一碳上連接2個(gè)CH3，為孿位，兩甲基的位置依次相鄰、相間，此時(shí)碳架結(jié)構(gòu)有兩種：注意：位或位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子，使主鏈變長(zhǎng)。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。3同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)等效氫法分子中有多少種“等效”氫原子，其一元取代物就有多少種。同一個(gè)碳原子上的氫原子屬于“等效”氫原子。如 中CH3上的3個(gè)氫原子是“等效”氫原子。同一分子中處于軸對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置上的氫原子屬于“等效”氫原子，如分子中有2種“等效”氫原子，即甲基上的氫原子和苯環(huán)上的氫原子。同一個(gè)碳原子上相同取代基上的氫原子屬于“等效”氫原子，如分子中有2種“等效”氫原子。(2)換元法一種烴如果有m個(gè)氫原子可被取代，那么它的n元取代物與(mn)元取代物種類(lèi)相等。【特別提醒】(1)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)要按照上述步驟中的思維順序進(jìn)行，避免遺漏和重復(fù)。(2)結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式都只能反映有機(jī)物分子中原子之間的成鍵情況，判斷同分異構(gòu)體時(shí)，不要受書(shū)寫(xiě)形式的影響。【錦囊妙計(jì)，戰(zhàn)勝自我】先定后動(dòng)法解決同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷問(wèn)題1優(yōu)點(diǎn)先定后動(dòng)法是判斷有機(jī)物多元取代物的種類(lèi)和數(shù)目的一種方法，是指先在有機(jī)物不同位置上分別固定一個(gè)取代基，并移動(dòng)另外的取代基得到不同結(jié)構(gòu)有機(jī)物的方法。先定后動(dòng)法可以有效避免書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體數(shù)目時(shí)易出現(xiàn)的漏寫(xiě)、重復(fù)等問(wèn)題。2解題關(guān)鍵先定后動(dòng)法的解題關(guān)鍵是首先根據(jù)“等效氫”原則確定不同位置的氫原子，然后在不同位置上分別固定一個(gè)取代基，并移動(dòng)另外的取代基得到相應(yīng)答案。切忌胡拼亂湊，無(wú)序思維。3常見(jiàn)類(lèi)型(1)求二元取代物種數(shù)的方法先標(biāo)出不同位置的氫原子；在不同位置上分別固定一個(gè)取代基，并移動(dòng)另一個(gè)取代基，即得答案。(2)求三元取代物種數(shù)的方法先在有機(jī)物中氫原子的不同位置上固定一個(gè)取代基，得其一取代結(jié)構(gòu)；對(duì)所得一取代不同結(jié)構(gòu)分別進(jìn)行先定后動(dòng)法，可得答案。易錯(cuò)起源3、 乙醇、乙酸的化學(xué)性質(zhì) 例3某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為() AC14H18O5 BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O5答案A【變式探究】下表為某有機(jī)物與各種試劑的反應(yīng)現(xiàn)象，則這種有機(jī)物可能是()試劑鈉溴水NaHCO3溶液現(xiàn)象放出氣體褪色放出氣體A.CH2=CHCH2OHBC6H5-CHCH2CCH2=CHCOOHDCH3COOH解析：A項(xiàng)不與NaHCO3反應(yīng)；B項(xiàng)不與Na、NaHCO3反應(yīng)；D項(xiàng)不與溴水反應(yīng)。答案：C【名師點(diǎn)睛】1幾種常見(jiàn)物質(zhì)中羥基活潑性比較(1)比較乙醇水乙酸氫原子活潑性電離極難電離難電離部分電離酸堿性中性中性弱酸性與Na反應(yīng)反應(yīng)放出H2，反應(yīng)速率依次增大與NaOH不反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)與NaHCO3不反應(yīng)微弱水解反應(yīng)反應(yīng)生成CO2(2)應(yīng)用：利用羥基的活潑性，可解決物質(zhì)類(lèi)別的推斷題，從羥基與鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的反應(yīng)及量的關(guān)系，推斷出是醇羥基還是羧基。2乙醇的化學(xué)性質(zhì)與羥基的關(guān)系 (1)與鈉反應(yīng)時(shí)，只斷裂a(bǔ)處鍵。(2)乙醇催化氧化時(shí)，斷裂a(bǔ)和c兩處鍵，形成碳氧雙鍵。乙醇催化氧化時(shí)，只有與羥基相連的碳原子上至少含有兩個(gè)氫原子時(shí)，才會(huì)生成醛；與羥基相連的碳原子上不含有氫原子時(shí)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(3)乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)只斷裂a(bǔ)處鍵。3乙酸的化學(xué)性質(zhì)與羧基的關(guān)系乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： (1)乙酸顯酸性，是因?yàn)橐宜嶂恤然系臍湓虞^活潑，較易電離。(2)乙酸與乙醇能發(fā)生酯化反應(yīng)，是因?yàn)橐宜岱肿又恤然械奶佳鯁捂I容易斷裂?！惧\囊妙計(jì)，戰(zhàn)勝自我】(1)在乙醇的催化氧化反應(yīng)中，用銅作催化劑時(shí)，銅參加反應(yīng)?；瘜W(xué)方程式可寫(xiě)為2CuO22CuO、CuOCH3CH2OHCH3CHOH2OCu。(2)與水和鈉反應(yīng)的現(xiàn)象不同，乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，鈉沉在乙醇底部。(3)檢驗(yàn)乙醇中是否含水的方法是：取乙醇加少量無(wú)水CuSO4粉末，變藍(lán)可證明含水。(4)乙酸中雖然含有碳氧雙鍵，但不能發(fā)生加成反應(yīng)。易錯(cuò)起源4、 乙酸乙酯的制備例4乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)B的化學(xué)名稱是_。(3)由乙醇生成C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(4)E是一種常見(jiàn)的塑料，其化學(xué)名稱是_。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)。答案(1)CH3COOH(2)乙酸乙酯 (3)取代反應(yīng)(4)聚氯乙烯(5)CH3CH2OHCH2=CH2H2O【變式探究】下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過(guò)程，請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)?！緦?shí)驗(yàn)?zāi)康摹恐迫∫宜嵋阴ァ緦?shí)驗(yàn)原理】甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；其中濃硫酸的作用是_和_?！狙b置設(shè)計(jì)】甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)下列三套實(shí)驗(yàn)裝置：請(qǐng)從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一種作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置，選擇的裝置是_(選填“甲”或“乙”)，丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是_。【實(shí)驗(yàn)步驟】按選擇的裝置儀器，在試管中先加入3 mL乙醇，并在搖動(dòng)下緩緩加入2 mL濃硫酸充分搖勻，冷卻后再加入2 mL冰醋酸；將試管固定在鐵架臺(tái)上；在試管B中加入適量的飽和Na2CO3溶液；用酒精燈對(duì)試管A加熱；當(dāng)觀察到試管B中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)?！締?wèn)題討論】(1)步驟裝好實(shí)驗(yàn)裝置，加入樣品前還應(yīng)_。(2)試管B中Na2CO3溶液的作用_。(3)如何提取乙酸乙酯_?！敬鸢浮俊緦?shí)驗(yàn)原理】CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O催化劑吸水劑(順序可以顛倒)【裝置設(shè)計(jì)】乙防止倒吸【問(wèn)題討論】(1)檢查裝置的氣密性(2)中和乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度(3)分液【名師點(diǎn)睛】1原理CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O其中濃硫酸的作用為：催化劑、吸水劑。2反應(yīng)特點(diǎn)(1)屬于取代反應(yīng)；(2)通常反應(yīng)速率很慢；(3)屬于可逆反應(yīng)。3裝置(液液加熱反應(yīng))及操作用燒瓶或試管，試管傾斜成45角，長(zhǎng)導(dǎo)管起冷凝回流和導(dǎo)氣作用。4飽和Na2CO3溶液的作用及現(xiàn)象(1)作用：降低乙酸乙酯的溶解度、中和乙酸、吸收乙醇；(2)現(xiàn)象：在飽和Na2CO3溶液上方有香味的油狀液體。5反應(yīng)的斷鍵部位：有機(jī)酸與醇酯化，酸脫羥基醇脫氫。6提高乙酸乙酯產(chǎn)率的措施：用濃硫酸吸水，加熱將酯蒸出，適當(dāng)增加乙醇的用量?！惧\囊妙計(jì)，戰(zhàn)勝自我】(1)加入試劑的順序?yàn)镃2H5OH濃硫酸(或CH3COOH)CH3COOH(或濃硫酸)，特別注意不能先加濃硫酸。(2)導(dǎo)管不能插入到Na2CO3溶液中(防止倒吸)。(3)對(duì)反應(yīng)物加熱不能劇烈，以減少反應(yīng)物的揮發(fā)。1下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體解析：選A。A項(xiàng)，乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)。B項(xiàng)，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包裝材料。C項(xiàng)，乙醇與水能以任意比例互溶，而溴乙烷難溶于水。D項(xiàng)，乙酸與甲酸甲酯分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體。2化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì)C加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性D醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%解析：選D。A項(xiàng)蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，灼燒時(shí)蠶絲有燒焦羽毛的氣味，人造纖維則沒(méi)有。B項(xiàng)食用油反復(fù)加熱會(huì)發(fā)生復(fù)雜的反應(yīng)，產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì)。C項(xiàng)加熱能使流感病毒體內(nèi)的蛋白質(zhì)發(fā)生變性，從而殺死流感病毒。D項(xiàng)醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%。3下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A2甲基丁烷也稱為異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)CC4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物4下列說(shuō)法不正確的是()A苯和乙烯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng) B蔗糖在人體內(nèi)水解的產(chǎn)物只有葡萄糖 C食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到 D煤可與水蒸氣反應(yīng)制成水煤氣，水煤氣的主要成分為CO和H2解析：選B。苯可以在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯中含有碳碳雙鍵，故可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；蔗糖水解最終生成葡萄糖和果糖，B項(xiàng)錯(cuò)；乙醇可以催化氧化得乙醛，乙醛繼續(xù)氧化可得乙酸，C項(xiàng)正確；水煤氣的制取方程式為：CH2O(g)COH2，D項(xiàng)正確。 5下列說(shuō)法正確的是()A碳原子數(shù)目相同的油和脂肪是同分異構(gòu)體 B碳原子數(shù)目相同的油和脂肪是同一種物質(zhì) C碳原子數(shù)目不相同的油和脂肪是同系物 D油和脂肪都屬于酯類(lèi)物質(zhì) 解析：選D。碳原子數(shù)目相同的油和脂肪其烴基的飽和程度不同。油的烴基不飽和，因而呈液態(tài)，脂肪的烴基飽和，因而呈固態(tài)。顯然氫原子數(shù)不同，二者不是同分異構(gòu)體，也不是同一物質(zhì)，也不是同系物，所以A、B、C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)正確。6下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論不正確的是()實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將石蠟油加強(qiáng)熱(裂解)所產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液褪色產(chǎn)物不都是烷烴B向盛有3 mL雞蛋清溶液的試管里，滴入幾滴濃硝酸雞蛋清變黃色蛋白質(zhì)可以發(fā)生顏色反應(yīng)C將碘酒滴到新切開(kāi)的土豆片上土豆片變藍(lán)淀粉遇碘元素變藍(lán)D將新制Cu(OH)2與葡萄糖溶液混合加熱產(chǎn)生紅色沉淀葡萄糖具有還原性解析：選C。A.不飽和烴能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但烷烴和高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，將石蠟油加強(qiáng)熱(裂解)所產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液褪色，說(shuō)明產(chǎn)物不都是烷烴，故A正確；B.濃硝酸能使蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng)，所以向盛有3 mL雞蛋清溶液的試管里，滴入幾滴濃硝酸，雞蛋清變黃色，說(shuō)明蛋白質(zhì)能發(fā)生顏色反應(yīng)，故B正確；C.碘遇淀粉試液變藍(lán)色，碘酒中含有碘單質(zhì)，土豆中含有淀粉，所以碘酒滴到新切開(kāi)的土豆上變藍(lán)色，故C錯(cuò)誤；D.醛基和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)而生成磚紅色沉淀，葡萄糖中含有醛基，能和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)，則葡萄糖體現(xiàn)還原性，故D正確；故選C。7有機(jī)化學(xué)在日常生活應(yīng)用廣泛，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A相同條件下，正丁烷、新戊烷、異戊烷的沸點(diǎn)依次增大B苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色C甲苯和Cl2光照下的反應(yīng)與乙醇和乙酸反應(yīng)屬于同一類(lèi)型的反應(yīng)D有芳香氣味的C9H18O2在酸性條件下加熱可水解產(chǎn)生相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)物，則符合此條件的C9H18O2的結(jié)構(gòu)有16種CH3CH(CH3)COOH。含有5個(gè)C原子的醇有8種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3，CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3，CH3C(CH3)2CH2OH，所以有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有2816，正確。8反興奮劑是體育賽事關(guān)注的熱點(diǎn)，利尿酸是一種常見(jiàn)的興奮劑，其分子結(jié)構(gòu)如圖：關(guān)于利尿酸的說(shuō)法中，正確的是()A它的分子式是C13H11O4Cl2B它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C它不能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2D它能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng) 9物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，它常被用于制香料或作為飲料酸化劑，在醫(yī)學(xué)上也有廣泛用途。下列關(guān)于物質(zhì)X的說(shuō)法正確的是()AX的分子式為C6H7O7BX分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)C1 mol物質(zhì)X最多可以和3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體的物質(zhì)的量相同解析：選D。A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X的分子式為C6H8O7，故A錯(cuò)誤；B.除COOH外的3個(gè)C均為四面體構(gòu)型，不可能所有原子均在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；C.COOH不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)，含C原子的物質(zhì)的量相同，足量X與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體的物質(zhì)的量相同，故D正確；故選D。10下列關(guān)于同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是()A甲苯苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B已知丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體，則其六氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目也為4種C含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯代物有3種D菲的結(jié)構(gòu)為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物11某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A有機(jī)物X的含氧官能團(tuán)有3種BX分子中苯環(huán)上的一氯取代物有3種C在Ni作催化劑的條件下，1 mol X最多能與5 mol H2加成DX在一定條件下能發(fā)生加成、取代，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)解析：選B。有機(jī)物X的含氧官能團(tuán)有酯基和羥基，故A錯(cuò)誤；苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則苯環(huán)上的一氯取代物有3種，故B正確；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1 mol X最多能與4 mol H2加成，故C錯(cuò)誤；X中含有羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。12密胺是重要的工業(yè)原料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。工業(yè)上用液氨和二氧化碳為原料，硅膠為催化劑，在一定條件下，通過(guò)系列反應(yīng)生成密胺。若原料完全反應(yīng)生成密胺，則NH3和CO2的質(zhì)量之比應(yīng)為()A1744B2217 C1722 D21解析：選C。根據(jù)N原子守恒和C原子守恒得NH3有6個(gè)，CO2有3個(gè)其質(zhì)量之比為。13下列有機(jī)物相應(yīng)說(shuō)法正確的是()A乙烷中混有乙烯，提純方法：催化劑條件下與氫氣混合反應(yīng)B乙酸乙酯中混有乙酸，提純方法：用過(guò)量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液C乙醇中混有乙酸，驗(yàn)證乙酸存在的方法：加金屬鈉，看是否有氣泡D蔗糖水解產(chǎn)物的驗(yàn)證：在冷卻后的水解液中直接加入銀氨溶液，水浴加熱，看是否有銀鏡產(chǎn)生解析：選B。A項(xiàng)，應(yīng)通過(guò)溴水；C項(xiàng)，乙醇和乙酸均和Na反應(yīng)，應(yīng)選用NaHCO3溶液；D項(xiàng)，應(yīng)加入NaOH后再加入銀氨溶液。14下列各選項(xiàng)有機(jī)物數(shù)目，與分子式為ClC4H7O2且能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的有機(jī)物數(shù)目相同的是(不含立體異構(gòu))()A分子式為C5H10的烯烴B分子式為C4H8O2的酯C甲苯()的一氯代物D立體烷()的二氯代物酯有、共4種；C項(xiàng)，甲苯的一氯代物有4種；D項(xiàng)，立方烷的二氯代物有3種，故選A。15某有機(jī)物的分子式為C9H12, 其屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A5種 B6種C7種 D8種解析：選D。分子式為C9H12, 屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有丙苯、異丙苯、鄰甲乙苯、間甲乙苯、對(duì)甲乙苯、均三甲苯、偏三甲苯、連三甲苯，共8種，選D。16某含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物的蒸氣密度是相同條件下CO2的2倍，含氧量為36.4%。該有機(jī)物中氧原子只以“”結(jié)構(gòu)存在的同分異構(gòu)體的數(shù)目有()A2種 B4種C6種 D8種解析：選C。M88，設(shè)分子式為CxHyOz，含氧原子個(gè)數(shù)為2，則M(CxHy)56，所以CxHy為C4H8，設(shè)有機(jī)物的分子式為C4H8O2，其中屬于羧酸的同分異構(gòu)體有2種，屬于酯的同分異構(gòu)體有4種。17某有機(jī)物的分子式為C9H15N3O6,1 mol該物質(zhì)完全水解可得到2 mol甘氨酸和1 mol氨基酸M，則M的分子式為()AC7H12N2O4 BC5H9NO4CC7H10NO2 DC5H9N2O218飽和一元醇A和飽和一元羧酸B的相對(duì)分子質(zhì)量都為88，則A和B形成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()A16種 B24種C32種 D40種解析：選A。相對(duì)分子質(zhì)量為88的飽和一元醇為C5H12O，是戊基與羥基連接形成的化合物，戊基有8種，所以分子式為C5H12O的醇共有8種；相對(duì)分子質(zhì)量為88的飽和一元羧酸為C4H8O2，是丙基和羧基連接形成的化合物，丙基有2種結(jié)構(gòu)，則羧酸結(jié)構(gòu)有2種，故組合得到酯的種類(lèi)為8216種。