高考化學(xué)三輪沖刺 核心知識和解題策略 8 有機合成題的解題策略

第七講 有機合成題的解題策略一、有機合成思想： 逆向思維 重在切斷二、基本知識： 1、碳架構(gòu)建：信息 2、官能團的消除 通過加成消除不飽和鍵； 通過消去、氧化、酯化等消除醇羥基； 通過加成或氧化消除醛基。 通過消去、取代等消除鹵素原子。3官能團的轉(zhuǎn)換、引入 4官能團的保護 a只有被保護基團發(fā)生反應(yīng)（保護），而其它基團不反應(yīng)；b被保護的基團易復(fù)原，復(fù)原的反應(yīng)過程中不影響其它官能團。例如：防止醇羥基被氧化或羧基堿性條件下反應(yīng)，可利用酯化反應(yīng)生成酯，從而達到保護羥基或羧基的目的。例1高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要用途。已知： M可以用丙烯為原料，通過如下圖所示的路線合成：（1）A中兩種官能團的名稱是 和 。（2）注明反應(yīng)類型。C甲基丙烯酸： ，EM： 。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： DC3H8O2： 。 生成E： 。（4）AB的反應(yīng)中還可能生成一種有機副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）寫出與甲基丙烯酸具有相同官能團的所有同分異構(gòu)體（包括順反異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式 。（6）請用合成路線流程圖表示A丙烯酸（CH2CHCOOH）的合成線路，并注明反應(yīng)條件。提示： 氧化羥基的條件足以氧化有機分子中的碳碳雙鍵； 合成過程中無機試劑任選； 合成路線流程圖示例如下：例2.某吸水材料與聚酯纖維都是重要化工原料。合成路線如下： （1）A的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （2）B中的官能團名稱是 。（3）DE的反應(yīng)類型是 。（4） 乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 G聚酯纖維的化學(xué)方程式是 。（5）E的名稱是 。（6）G的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的共有 種。 苯環(huán)上只有兩個取代基 1 mol 與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2 mol CO2氣體 2