高考化學(xué)三輪沖刺 核心知識和解題策略 8 有機(jī)合成題的解題策略
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第七講 有機(jī)合成題的解題策略 一、有機(jī)合成思想: 逆向思維 重在切斷 二、基本知識: 1、碳架構(gòu)建:信息 2、官能團(tuán)的消除 ⑴通過加成消除不飽和鍵; ⑵通過消去、氧化、酯化等消除醇羥基; ⑶通過加成或氧化消除醛基。 ⑷通過消去、取代等消除鹵素原子。 3.官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換、引入 4.官能團(tuán)的保護(hù) a.只有被保護(hù)基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)(保護(hù)),而其它基團(tuán)不反應(yīng); b.被保護(hù)的基團(tuán)易復(fù)原,復(fù)原的反應(yīng)過程中不影響其它官能團(tuán)。 例如:防止醇羥基被氧化或羧基堿性條件下反應(yīng),可利用酯化反應(yīng)生 成酯,從而達(dá)到保護(hù)羥基或羧基的目的。 例1.高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要用途。已知: M可以用丙烯為原料,通過如下圖所示的路線合成: (1)A中兩種官能團(tuán)的名稱是 和 。 (2)注明反應(yīng)類型。C→甲基丙烯酸: ,E→M: 。 (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: ① D→C3H8O2: 。 ② 生成E: 。 (4)A→B的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡 式為 。 (5)寫出與甲基丙烯酸具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體(包括順反 異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式 。 (6)請用合成路線流程圖表示A→丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合 成線路,并注明反應(yīng)條件。 提示:① 氧化羥基的條件足以氧化有機(jī)分子中的碳碳雙鍵; ② 合成過程中無機(jī)試劑任選; ③ 合成路線流程圖示例如下: 例2.某吸水材料與聚酯纖維都是重要化工原料。合成路線如下: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (2)B中的官能團(tuán)名稱是 。 (3)D→E的反應(yīng)類型是 。 (4)① 乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 ② G→聚酯纖維的化學(xué)方程式是 。 (5)E的名稱是 。 (6)G的同分異構(gòu)體有多種,滿足下列條件的共有 種。 ① 苯環(huán)上只有兩個取代基 ② 1 mol 與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2 mol CO2氣體 2- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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