抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法PPT課件

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1、 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法 1 2012年 4月 24日衛(wèi)生部第 84號(hào)令發(fā)布了 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法 （以下稱 辦法 ）； 辦法 自 2012年 8月 1日起施行 。2 一、簡(jiǎn)要概述 二、具體內(nèi)容3一、概述 背景 目的 意義 法律依據(jù) 主要特點(diǎn) 主要內(nèi)容 藥物范圍 品種數(shù)量 基層管理 需要引起重視的問題4背景 抗菌藥物是一大類臨床應(yīng)用范圍廣泛、品種繁多的藥品。自從抗菌藥物應(yīng)用于臨床以來，治愈并挽救了無數(shù)患者的生命。 與其他藥物不同，抗菌藥物的不合理使用導(dǎo)致的細(xì)菌耐藥，不僅僅會(huì)對(duì)用藥個(gè)體造成不良影響，對(duì)整個(gè)社會(huì)群體也會(huì)帶來不良影響。5背景 世界衛(wèi)生組織認(rèn)為，抗菌藥物不合理使用導(dǎo)致的細(xì)菌耐藥

2、，已經(jīng)成為全球性的公共衛(wèi)生問題，是全世界面臨的共同挑戰(zhàn)，引起了各國和全社會(huì)的高度關(guān)注。世界衛(wèi)生組織發(fā)出呼吁，將 2011年世界衛(wèi)生日的主題也確定為 “控制細(xì)菌耐藥，今天不采取行動(dòng)，明天將無藥可用 ”。 中國政府歷來高度重視抗菌藥物不合理使用問題。國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)多次對(duì)抗菌藥物合理應(yīng)用工作做出專門批示。衛(wèi)生部領(lǐng)導(dǎo)高度重視，多次提出要制定 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理法 ，加大抗菌藥物臨床應(yīng)用管理力度，建立完善抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的長(zhǎng)效機(jī)制。6目的 辦法 第一條開篇就闡明了出臺(tái)的 目的 ：為了加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，規(guī)范抗菌藥物臨床應(yīng)用行為，提高抗菌藥物臨床應(yīng)用水平，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用抗菌藥物，控制細(xì)菌

3、耐藥，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全；7意義 （一）加強(qiáng)對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，控制細(xì)菌耐藥，提升感染性疾病治療水平，是更有效治療疾病、保障廣大人民群眾健康權(quán)益、維護(hù)全人類自身健康的 必然要求 ；是落實(shí)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革任務(wù)的 重要內(nèi)容 。 （二）規(guī)范抗菌藥物臨床使用行為，促進(jìn)臨床合理用藥是國家建立藥品供應(yīng)保障體系，建立基本藥物制度，解決患者適宜藥品可獲得性的 重要基礎(chǔ) ；是控制不合理藥物治療費(fèi)用的 重要手段 。 8 辦法 是對(duì) 10余年來抗菌藥物臨床應(yīng)用管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的提煉和固化。 辦法 發(fā)布標(biāo)志著我國抗菌藥物臨床應(yīng)用管理邁入法制化、制度化軌道，為逐步建立抗菌藥物臨床應(yīng)用管理長(zhǎng)效機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。 辦

4、法 發(fā)布也表明了衛(wèi)生部加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的決心。9法律依據(jù) 依據(jù) 執(zhí)業(yè)醫(yī)師法 、 侵權(quán)責(zé)任法 、 藥品管理法 ； 在 處方管理辦法 、 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 、 抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定 、 抗菌藥物分級(jí)管理制度 、 國家處方集 、 進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知 、 加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知 、 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知 等相關(guān)條文規(guī)定基礎(chǔ)上制定的。10 辦法 三大特點(diǎn) 第一，設(shè)置了一套專門監(jiān)管抗菌藥物臨床應(yīng)用的組織體系 ; 第二，限制了執(zhí)業(yè)醫(yī)師抗茵藥物的處方權(quán)，體現(xiàn)為：資格準(zhǔn)入、權(quán)限分級(jí)、特殊使用級(jí)藥物處方前審批和門診禁止等

5、； 第三，將 “排名、公示、批評(píng)，通報(bào) ”等道德評(píng)價(jià)方式作為一項(xiàng)監(jiān)管手段。同時(shí)，第五章法律責(zé)任用 8條的篇幅，對(duì)違反規(guī)定的行為，明確了應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任和處罰。 辦法 首次明確對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用 “限購 ”、 “限開 ”。體現(xiàn)了衛(wèi)生部為切斷藥廠、藥商、醫(yī)院、醫(yī)生之間的利益聯(lián)系所作的努力。11抗菌藥物范圍 辦法 第二條明確了抗菌藥物是指治療細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物； 不包括治療結(jié)核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。 12主要內(nèi)容 辦法 緊緊圍繞國家藥物政策和臨床合理用藥工作，重點(diǎn)規(guī)定了四個(gè)方面內(nèi)容 ： 一、建立

6、抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度； 二、建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物遴選、采購、臨床使用、監(jiān)測(cè)和預(yù)警、干預(yù)與退出等全流程工作機(jī)制； 三、建立對(duì)不合理用藥現(xiàn)象的干預(yù)機(jī)制和細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制； 四、明確了監(jiān)督管理和法律責(zé)任。13一、建立抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度 辦法 規(guī)定抗菌藥物臨床應(yīng)用基本原則：安全、有效、經(jīng)濟(jì)；（第五條） 辦法 明確規(guī)定抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級(jí)管理。從安全性、有效性、細(xì)菌耐藥情況和價(jià)格因素等 4個(gè)方面，將抗菌藥物分為 非限制使用、限制使用與特殊使用 三級(jí)管理 ；（第六條）14一、建立抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度 規(guī)定醫(yī)師、藥師需經(jīng)抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和規(guī)范管理培訓(xùn)，考核合格后方可取得相應(yīng)

7、級(jí)別抗菌藥物處方權(quán)和調(diào)劑資格。 辦法 規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的抗菌藥物分級(jí)管理目錄，制定本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄，并向核發(fā)其 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 的衛(wèi)生行政部門備案 （省衛(wèi)生廳正在組織制定全省抗菌藥物分級(jí)管理目錄）15抗菌藥物分為三級(jí)的理由和依據(jù) 世界衛(wèi)生組織建議，將抗菌藥物進(jìn)行分級(jí)管理有助于促進(jìn)抗菌藥物臨床合理應(yīng)用。 目前，澳大利亞、愛爾蘭、印度和我國香港地區(qū)均按照的世界衛(wèi)生組織建議的分級(jí)方式，將抗菌藥物分為 Unrestricted（非限制使用級(jí)）、 restricted（限制使用級(jí)）和 ID specialist（專家級(jí)或特殊使用級(jí)） 3個(gè)級(jí)別。16抗菌藥物分為三級(jí)的理

8、由和依據(jù) 美國、歐盟雖然并未在全國或者地區(qū)層面統(tǒng)一對(duì)抗菌藥物進(jìn)行分級(jí)，但其大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)均采用了世界衛(wèi)生組織推薦的分級(jí)方式。 2004年，衛(wèi)生部頒布了 抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 ，首次要求全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)將抗菌藥物按照非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)和特殊使用級(jí)的分級(jí)方式進(jìn)行管理。 指導(dǎo)原則 實(shí)施 8年來，各地區(qū)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)行情況良好。171、非限制使用級(jí)抗菌藥物 指經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。182、限制使用級(jí)抗菌藥物 指經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物。 193、特殊使用級(jí)抗菌藥物 1.具有明顯或者嚴(yán)重不良反

9、應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物； 2.需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物； 3.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物； 4.價(jià)格昂貴的抗菌藥物。 20二、建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物遴選、采購、臨床使用、監(jiān)測(cè)和預(yù)警、干預(yù)與退出等全流程工作機(jī)制 衛(wèi)生部、省級(jí)衛(wèi)生行政部門分別建立國家級(jí)和省級(jí)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)和細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)； 動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)、分析抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥形勢(shì)； 有針對(duì)性地開展抗菌藥物臨床應(yīng)用質(zhì)量管理與控制工作，指導(dǎo)臨床合理用藥。 21三、建立對(duì)不合理用藥現(xiàn)象的干預(yù)機(jī)制和細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)抗菌藥物使用趨勢(shì)進(jìn)行分析，對(duì)抗菌藥物不合理使用情況及時(shí)采取有效措施，加大干預(yù)力

10、度； 醫(yī)師和藥師及時(shí)掌握本機(jī)構(gòu)及臨床各專業(yè)科室抗菌藥物使用情況，評(píng)估抗菌藥物使用適宜性。22四、監(jiān)督管理和法律責(zé)任 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門是醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況監(jiān)督檢查的主體。（第五十七條：國家中醫(yī)藥管理部門在職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)督管理。） 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門建立抗菌藥物臨床應(yīng)用情況排名、公布和誡勉談話制度，將醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核指標(biāo)體系。 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門依法依規(guī)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)師和藥師出現(xiàn)違反本辦法的相應(yīng)情形給予相應(yīng)處理。 構(gòu)成犯罪的醫(yī)師和藥師，依法追究刑事責(zé)任 23抗菌藥物目錄品種數(shù)量 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄

11、的品種數(shù)量。（第十七條） 辦法 對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物品種品規(guī)數(shù)量進(jìn)行限定， 不會(huì) 影響正常的醫(yī)療需求和醫(yī)療秩序 。主要原因有二 ：24原因（一）：限定抗菌藥物品種數(shù)量完全能夠滿足臨床診療需要 。（衛(wèi)生部關(guān)于三級(jí)綜合醫(yī)院使用抗菌藥物品種數(shù)量不得超過50種、二級(jí)綜合醫(yī)院使用抗菌藥物品種數(shù)量不得超過 35種等規(guī)定，是全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案中的要求 （在 辦法 中并未具體體現(xiàn)） 。衛(wèi)生部調(diào)研認(rèn)為：限定三級(jí)醫(yī)院使用抗菌藥物品種數(shù)量不得超過 50種，完全能夠滿足臨床診療工作需要。北京協(xié)和醫(yī)院作為全國危急重癥和疑難疾病診療中心之一，抗菌藥物臨床應(yīng)用水平在全國長(zhǎng)期處于領(lǐng)先地位，在開展抗菌藥物專項(xiàng)整

12、治活動(dòng)之前，其抗菌藥物僅有 50余個(gè)品種，能夠很好地滿足臨床治療需要。我國規(guī)模最大的鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院使用抗菌藥物品種數(shù)已經(jīng)不超過 50種，臺(tái)灣地區(qū)規(guī)模最大的林口長(zhǎng)庚醫(yī)院抗菌藥物不到 40種，均能夠滿足臨床診療工作需要，且未出現(xiàn)細(xì)菌耐藥、藥物濫用的風(fēng)險(xiǎn)。 ）25原因（二）：限定抗菌藥物品種數(shù)量，并未限定使用的具體品種 。（衛(wèi)生部雖然在活動(dòng)方案中僅僅限定了抗菌藥物品種的數(shù)量， 但并未限定具體選用的品種。 各醫(yī)院可根據(jù)醫(yī)療實(shí)際情況、細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)情況、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況等進(jìn)行綜合評(píng)估后，確定本院的抗菌藥物使用品種。同時(shí)，我部要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)臨床使用情況，定期調(diào)整抗菌藥物品種結(jié)構(gòu)，降低單一抗菌

13、藥物長(zhǎng)期使用造成細(xì)菌耐藥的風(fēng)險(xiǎn)。 ） 26抗菌藥物目錄品種數(shù)量 辦法 以衛(wèi)生部令形式發(fā)布，屬于我國抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的法規(guī)性文件，不宜頻繁修訂，因此在 辦法 中對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物品種數(shù)、住院患者抗菌藥物使用率等抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)指標(biāo)的 具體量化限定要求未予具體體現(xiàn)，并不代表衛(wèi)生部放松了對(duì)相關(guān)工作和量化指標(biāo)的要求。 目前，衛(wèi)生部2012年抗菌藥物臨床應(yīng)用 專項(xiàng)整治方案 已經(jīng)下發(fā)，相關(guān)指標(biāo)在 2011年方案基礎(chǔ)上作了進(jìn)一步細(xì)化。 27“專項(xiàng)整治方案 ”對(duì) 品種、品規(guī)數(shù)量 規(guī)定 嚴(yán)格控制抗菌藥物購用品種、品規(guī)數(shù)量，保障抗菌藥物購用品種、品規(guī)結(jié)構(gòu)合理。三級(jí)綜合醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過 50 種

14、，二級(jí)綜合醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過 35 種；口腔醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過 35 種，腫瘤醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過 35 種，兒童醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過50 種，精神病醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過 10 種；婦產(chǎn)醫(yī)院（含婦幼保健院、婦科醫(yī)院）抗菌藥物品種原則上不超過 40 種。28“專項(xiàng)整治方案 ”對(duì) 品種、品規(guī)數(shù)量 規(guī)定 同一通用名稱抗菌藥物，注射劑型和口服劑型各不超過 2 種 ，具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復(fù)采購。頭霉素類抗菌藥物不超過 2 個(gè)品規(guī)；三代及四代頭孢菌素（含復(fù)方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過 5 個(gè)品規(guī)，注射劑型不超過 8 個(gè)品規(guī)；碳青霉烯類抗

15、菌藥物注射劑型不超過 3 個(gè)品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過 4 個(gè)品規(guī)；深部抗真菌類抗菌藥物不超過 5 個(gè)品種。醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物采購目錄（包括采購抗菌藥物的品種、品規(guī)）要向核發(fā)其 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 的衛(wèi)生行政部門備案。29“專項(xiàng)整治方案 ”對(duì) 使用率、使用強(qiáng)度 規(guī)定 綜合醫(yī)院 住院患者抗菌藥物使用率不超過 60%，門診患者抗菌藥物處方比例不超過 20%，急診患者抗菌藥物處方比例不超過 40%，抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在每百人天 40DDDs 以下。 婦產(chǎn)醫(yī)院（含婦幼保健院、婦科醫(yī)院） 住院患者抗菌藥物使用率不超過 60%，門診患者抗菌藥物處方比例不超過 20%，急診患者抗菌藥物處方比例不超過 20%，抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在每百人天40DDDs 以下。 30