有機(jī)化學(xué)期末綜合練習(xí)【竹菊書(shū)苑】

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1、有機(jī)化學(xué)期末綜合練習(xí)一、選擇題2、下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）A.乙胺 B.二乙胺 C.三乙胺 D.乙酰胺 E.苯乙胺 1、下列化合物加熱能放出二氧化碳的為（）A.丁二酸 B.乳酸 C.草酸 D.醋酸 E.甲酸3、下列化合物經(jīng)加熱產(chǎn)生的主要產(chǎn)物存在順?lè)串悩?gòu)體的是（）C BCABCDEHOCH2CH2COOHCH3CH2CHCH2COOHHOOCCH2CH2COOHHOCH2CH2CH2COOHOH(CH3)2CCH2COOHOH1向上教學(xué)4、在稀堿溶液中下列化合物最穩(wěn)定的是（）A.丙醛 B.氯芐 C.D-葡萄糖 D.D-芐基葡萄糖苷 E.丙酸芐酯 5、下列化合物中，氮原子上孤對(duì)電子位于sp2雜化

2、軌道的是（）A.乙腈 B.乙酰胺 C.吡咯 D.吡啶 E.膽堿6、分子結(jié)構(gòu)中存在共軛的化合物是（）A.丙二烯 B.1，4-戊二烯 C.環(huán)戊烯 D.1,4-環(huán)己二烯 E.2,4-己二烯 D DE2向上教學(xué)7、3-甲基-1-溴丁烷在稀堿中水解，其反應(yīng)機(jī)制為（）A.SN2 B.SN1 C.親電取代 D.自由基反應(yīng) E.消除反應(yīng)8、淀粉中連接葡萄糖的化學(xué)鍵（）A.肽鍵 B.氫鍵 C.離子鍵 D.苷鍵 E.配位健9、腦磷脂充分水解后，水解液中不存在的化合物是（）A.甘油 B.膽堿 C.膽胺 D.磷酸 E.脂肪酸ADB3向上教學(xué)10、組成蛋白質(zhì)的旋光性氨基酸的構(gòu)型均為（）A.D B.S C.R D.L E

3、.反式 11、鑒別環(huán)丙烷和丙烯，可采用（）A.溴水 B.KMnO4溶液 C.AgNO3溶液 D.H2/Ni E.HBr 12、下列哪個(gè)化合物在堿水溶液中進(jìn)行取代反應(yīng)的活潑性最大（）A.1-氯-1-戊烯 B.2-氯-1-戊烯 C.3-氯-1-戊烯D.4-氯-1-戊烯 E.5-氯-1-戊烯 DBC4向上教學(xué)13、下列哪個(gè)化合物是內(nèi)消旋化合物（）A.(2S,3S)-2,3-二氯丁烷 B.(2S,4R)-2,4-二氯己烷 C.(2S)-1,2-二氯丁烷 D.順-1,3-二氯環(huán)丁烷 E.順-1,2-二氯環(huán)丁烷 14、苯酚與溴水的反應(yīng)屬于（）A.親電取代 B.親電加成 C.自由基反應(yīng) D.親核加成 E.親

4、核取代 15、二環(huán)3.1.1庚烷是下列化合物中的（）ABCEDEAB5向上教學(xué)16、下列化合物物中具有芳香性的化合物是（）17、具有還原性的化合物是（）A.草酸 B.乙酸 C.丁二酸 D.苯甲酸 E.硬脂酸18、導(dǎo)致外消旋酒石酸無(wú)旋光性的原因是（）A.分子內(nèi)無(wú)手性碳 B.分子內(nèi)含一個(gè)對(duì)稱(chēng)面對(duì)面 C.分子內(nèi)無(wú)對(duì)稱(chēng)面D.分子內(nèi)含一個(gè)手性碳 E.存在等量的左旋體和右旋體ONHDABCECAE6向上教學(xué)19、在有機(jī)反應(yīng)中常用于保護(hù)醛基的反應(yīng)為（）A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.?；磻?yīng) D.縮醛的生成 E.醇醛縮合反應(yīng)20、Saytzeff規(guī)則用于說(shuō)明（）A.鹵代烷脫鹵化氫，氫原子主要從含氫較少的碳原

5、子上脫去 B.烯烴加鹵化氫反應(yīng)C.烯烴加鹵素反應(yīng) D.鹵代烴親核取代反應(yīng) E.烯烴的重排反應(yīng)21、甘露糖是葡萄糖的（）A.對(duì)映異構(gòu)體 B.氧化產(chǎn)物 C.差向異構(gòu)體 D.成苷產(chǎn)物 E.還原產(chǎn)物 D AC7向上教學(xué)22、茚三酮可用于檢出以下哪一個(gè)化合物（）A.水楊酸 B.丙氨酸 C.丙三醇 D.苯甲醛 E.二甲亞砜23、以下化合物中酸性最強(qiáng)的化合物為（）A.苯酚 B.乙二酸 C.丙酸 D.苯甲酸 E.丙二酸24、在芐基正離子中，帶正電荷的碳原子雜化類(lèi)型（）A.SP雜化 B.SP2雜化 C.SP3雜化 D.不雜化 BBB8向上教學(xué)25、化合物CH2=CHCH=CHCH3分子中存在（）A.共軛效應(yīng) B

6、.p共軛效應(yīng) C.超共軛效應(yīng) D.p超共軛效應(yīng) 26、酯的堿性水解機(jī)制屬于（）A.親核加成-消除 B.親核取代 C.親電取代 D.自由基取代 27、下列敘述正確的是（）A.皀化值越大，油脂的平均分子量越大 B.碘值越大，油脂不飽和程度越低 C.酸值越大，油脂酸敗越嚴(yán)重 D.天然油脂有恒定的熔和沸點(diǎn) A、CAC9向上教學(xué)28、不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）29、烯醇式含量最高的是（）30、僅從水的溶劑化效應(yīng)考慮，堿性由強(qiáng)至弱排列正確的是（）A.伯胺仲胺叔胺 B.仲胺伯胺叔胺 C.叔胺仲胺伯胺 D.叔胺伯胺仲胺.ABCCHOOOHHOHOCH3D CH3CHCOOH OHABCCH3COCH2COOC2

7、H5CH3COC2H5CH3COCH2COCH3D C2H5OOCCH2COOC2H5CCA10向上教學(xué)31、不能發(fā)生縮二脲反應(yīng)的是（）A.縮二脲 B.蛋白質(zhì) C.谷-胱-甘肽 D.丙氨酸 32、既存在對(duì)映異構(gòu)，又存在順?lè)串悩?gòu)的是（）A.2,3-丁二醇 B.2-丁烯 C.2-羥基丙酸 D.3-戊烯-2-醇33、不與乙酰乙酸乙酯作用的是（）A.FeCl3溶液 B.I2/NaOH C.H2N-OH D.Ag(NH3)2+DDD11向上教學(xué)34、下列化合物在臨床上可用作重金屬解毒劑的是（）A.甘油 B.乙二醇 C.二巰基丙醇 D.乙硫醇 E.二甲基亞砜 35、-羥基戊酸加熱易生成（）A.,-不飽和烯

8、酸 B.酸酐 C.交酯 D.內(nèi)酯 E.,-不飽和酸 36、麥芽糖分子中的苷健主要是（）A.-1,4-苷健 B.-1,4-苷健 C.-1,6-苷健 D.-1,3-苷健 E.-1,4-苷健和-1,6-苷健 CAB12向上教學(xué)37、下列化合物在發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)速率最快的是（）A.乙酸乙酯 B.乙酸甲酯 C.乙酸異丙酯 D.乙酸丙酯 E.乙酸叔丁酯38、能在常溫下使四氯化碳溶液褪色的化合物是（）39、在pH=7的緩沖溶液中,帶正電荷的氨基酸是（）A.苯丙氨酸(pI=5.48)B.亮氨酸(pI=5.98)C.絲氨酸(pI=5.68)D.天冬氨酸(pI=2.98)E.賴(lài)氨酸(pI=9.74)DEABC B

9、AE13向上教學(xué)40、血液中存在的酮體是（）A.羥基丁酸、乙酰乙酸、丁酮B.3羥基丁酸、乙酰乙酸、丙酮C.2羥基丁酸、-丁酮酸、丙酮D.羥基丁酸、-丁酮酸、丙酮E.羥基丁酸、3-丁酮酸、丁酮B41、下列化合物屬于Lewis酸的是（）A C2H5O B AlCl3C CH3OCH3 D NH3 14向上教學(xué)42、1,2-二氯乙烷最不穩(wěn)定的構(gòu)象是（）A部分重疊式 B全重疊式 C鄰位交叉式 D對(duì)位交叉式 43、N,N二甲基苯胺中氮原子的雜化類(lèi)型為（）A SP雜化 B 不等性SP3雜化 C SP2雜化 D 等性SP3雜化 44、下列化合物在水溶液中，堿性最強(qiáng)的為（）A 乙胺 B 苯胺 C 二甲胺 D

10、吡咯 15向上教學(xué)二、完成下列反應(yīng)式，并注明反應(yīng)類(lèi)型CH3COOHOH+(CH3CO)2OCH3COOHOCOCH3+CH3COOH（?；磻?yīng)）CH2CH3Cl2(1mol)光照CHClCH3+HCl（游離基取代）16向上教學(xué)CH3CH2CH2CHCHCHOOHCH2CH3CH3CH2CH2CHO稀堿2（羥醛縮合）ClOOHH2SO4ClO（消除反應(yīng)）17向上教學(xué)CH2Br+CH3CH2ONaCH2OCH2CH3+NaBr（親核取代）OCH3CH2ONa/CH3OHCH3CHCH2OCH2CH3OH（開(kāi)環(huán)加成）OCH3COC2H5C2H5ONaH3+OOCH2COC2H5CH3CO+C2H5OH（酯縮合）18向上教學(xué)三、鑒別題(1)1,3-環(huán)己二烯苯甲苯Br2/CCl4(+)紅棕色褪去()()KMnO4/H+()(+)紫色褪去(2)苯乙烯苯乙炔乙苯Br2/CCl4(+)紅棕色褪去()(+)紅棕色褪去Ag(NH3)NO3()(+)白色19向上教學(xué)四、合成題（用合成路線圖表示）如用丙烯合成2-甲基丁二酸酐CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrNaCN/EtOHH3O+CH3CHCH2COOHCOOHP2O5OH3COO五、推斷題（根據(jù)題目要求做）CH3CHCH2CNCN20向上教學(xué)21向上教學(xué)