（北京專用）2019版高考生物一輪復習 第14講 基因的分離定律課件.ppt

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1、第14講基因的分離定律,突破1遺傳學基本概念的辨析,突破2基因分離定律的實質(zhì),總綱目錄,一、孟德爾遺傳實驗的科學雜交方法 1.豌豆作為實驗材料的優(yōu)點 (1)自花傳粉,閉花受粉,自然狀態(tài)下為純種。 (2)具有易于區(qū)分的相對性狀。,2.假說演繹法,二、一對相對性狀的雜交實驗 1.提出問題(純合親本的雜交和F1的自交):具一對相對性狀的純合子雜交得F1,F1自交得F2,其中顯性純合個體占1/4,雜合子占1/2。,2.解釋,3.測交驗證:F1隱性純合子顯隱=11。 三、分離定律的內(nèi)容 四、分離定律的應用,1.農(nóng)業(yè)生產(chǎn):指導雜交育種。,2.醫(yī)學實踐:分析單基因遺傳病的基因型和發(fā)病概率;為禁止近親結婚 提

2、供理論依據(jù)。,1.雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同。( ),6.基因分離定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體分開而分離。 ( ),5.分離定律中F1(Dd)產(chǎn)生的雌、雄配子的數(shù)目相等。( ),4.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性。( ),3.孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型。( ),2.豌豆雜交實驗的操作是:去雄套袋授粉套袋。( ),8.等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。( ),7.純合子的自交后代不會發(fā)生性狀分離,雜合子的自交后代中不會出現(xiàn)純合子。( ),,,,,,,,,突破1遺傳學基本概念的辨析,1.幾種交配類型的區(qū)分,2.性狀、相對性狀

3、的顯隱性及性狀分離 (1)性狀 含義:生物體的形態(tài)特征和生理特征等的總稱。 控制者:核酸。 體現(xiàn)者:蛋白質(zhì)。 (2)相關概念理解 能表現(xiàn)出來的性狀不一定是顯性性狀。如隱性純合子(dd)表現(xiàn)出來的性狀是隱性性狀。 理解相對性狀要抓住“兩個相同”和“一個不同”?！皟蓚€相同”是同種生物、同一性狀;“一個不同”是不同表現(xiàn)類型。如豌豆(同種生物)的高莖和矮莖(高度這一性狀的不同表現(xiàn)類型)。,3.基因型與表現(xiàn)型的關系 (1)基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)因,表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結果。 (2)表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式,表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同,如DD和Dd均表現(xiàn)為高莖。 (3)在相同的環(huán)境條件下,基因型

4、相同,表現(xiàn)型一定相同;在不同環(huán)境中,即使基因型相同,表現(xiàn)型也未必相同。,,知能拓展概念間相互關系的圖解,1.純合子、雜合子的比較與判斷方法,2.性狀的顯、隱性判斷方法 (1)根據(jù)子代性狀判斷 具有一對相對性狀的親本雜交子代只出現(xiàn)一種性狀子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。 相同性狀的親本雜交子代出現(xiàn)不同性狀子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀。 (2)根據(jù)子代性狀分離比判斷 具一對相對性狀的親本雜交F2性狀分離比為31“3”所對應的性狀為顯性性狀。 (3)遺傳系譜圖中的顯隱性判斷 若雙親正常,子代有患病者,則為隱性遺傳病;若雙親患病,子代有正常者,則為顯性遺傳病。,(4)顯隱性判斷的雜交實驗設計,易混辨析(

5、1)只要有一對基因雜合(具一對等位基因)就可稱為雜合 子,即雜合子至少含一對等位基因。例如:Aa、AaBB。純合子內(nèi)不含等位基因。例如:AA、AAbb、aabb。 (2)鑒定某生物個體是純合子還是雜合子,當被測個體為動物時,常采用測交法,當待測對象為生育后代少的雄性動物時,應讓其與多個隱性雌性個體交配,以產(chǎn)生較多子代個體,使結果更有說服力。當被測個體為植物時,測交法、自交法均可以,但自交法更簡便。,1.(2017課標全國)下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯誤的是 () A.兩個個體的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同 B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色,這種變化是由環(huán)境造成的

6、C.O型血夫婦的子代都是O型血,說明該性狀是由遺傳因素決定的 D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,說明該相對性狀是由環(huán)境決定的,考向1以基礎判斷的形式,考查對遺傳學基本概念的理解,D,答案D本題考查遺傳相關概念等內(nèi)容。表現(xiàn)型不同的個體基因型可能相同,也可能不相同,A正確。幼苗在黑暗環(huán)境中不能合成葉綠素,故呈黃色,這是由環(huán)境因素造成的,B正確。O型血夫婦的子代都是O型血,說明該性狀是由遺傳因素決定的,C正確。高莖豌豆產(chǎn)生的子代同時有高莖與矮莖,主要是由遺傳物質(zhì)決定的,也可能是由環(huán)境因素影響的,D錯誤。,2.用豌豆進行遺傳實驗時,下列操作錯誤的是() A.雜交時,須在開花前除去母本的雄蕊 B.自交時

7、,雌蕊和雄蕊都無需除去 C.雜交時,須在開花前除去母本的雌蕊 D.人工授粉后,應套袋,C,答案C由于豌豆“自花傳粉、閉花受粉”的特殊性,雜交時,要在花蕾期除去母本的雄蕊,但不能除去母本的雌蕊,A正確,C錯誤;自交時,不需要除去雌蕊和雄蕊,B正確;進行雜交時,人工授粉后,應套袋處理,D正確。,考向2以基礎判斷的形式,考查顯隱性以及純合子與雜合子的判斷 3.野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛,而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進行了系列研究。用這兩種果蠅進行雜交實驗的結果見圖。,(1)根據(jù)實驗結果分析,果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對性狀,其中長剛毛是性性狀。圖中、基因型(相關基

8、因用A和a表示)依次為。 (2)實驗2結果顯示:與野生型不同的表現(xiàn)型有種?；蛐蜑?在實驗2后代中該基因型的比例是。 (3)根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異,解釋導致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因:。,(4)檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小,推測相關基因發(fā)生的變化為 。 (5)實驗2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的,作出這一判斷的理由是:雖然胸部無剛毛是一個新出現(xiàn)的性狀,但 ,說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因。,答案(17分)(1)相對顯Aa、aa (2)兩AA1/4 (3)兩個A基因抑制胸部長出剛毛,只有一個A基因時無此效

9、應 (4)核苷酸數(shù)量減少/缺失 (5)新的突變基因經(jīng)過個體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達25%的該基因純合子 解析(1)根據(jù)實驗2可判斷,長剛毛是顯性性狀。實驗1的雜交后代中 顯、隱性比例為11,且與性別無關,結合實驗1親本表現(xiàn)型得出實驗1親本雜交方式為測交,相應基因型為Aaaa。(2)實驗2中,與野生型不同的表現(xiàn)型有2種,一種是腹部長剛毛、胸部短剛毛,基因型為Aa。另一種是腹部長剛毛、胸部無剛毛,基因型為AA,占全部后代的1/4。(3)果蠅,腹部長剛毛,胸部無剛毛的原因可能是A基因的純合抑制胸部長出剛毛,只有一個A基因時無此效應。(4)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小,

10、這說明基因突變類型為堿基對的缺失。(5)果蠅胸部無剛毛是一個新性狀,但由于數(shù)量較多,占全部后代的1/4,說明該性狀的出現(xiàn)不是基因突變的結果,而是A基因的純合導致的。,4.(2016北京理綜)研究植物激素作用機制常使用突變體作為實驗材料。通過化學方法處理萌動的擬南芥種子可獲得大量突變體。 (1)若誘變后某植株出現(xiàn)一個新性狀,可通過交判斷該性狀是否可以遺傳。如果子代仍出現(xiàn)該突變性狀,則說明該植株可能攜帶性突變基因,根據(jù)子代,可判斷該突變是否為單基因突變。 (2)經(jīng)大量研究,探明了野生型擬南芥中乙烯的作用途徑,簡圖如下。,由圖可知,R蛋白具有結合乙烯和調(diào)節(jié)酶T活性兩種功能。乙烯與結合后,酶T的活性,

11、不能催化E蛋白磷酸化,導致E蛋白被剪切。剪切產(chǎn)物進入細胞核,調(diào)節(jié)乙烯響應基因的表達,植株表現(xiàn)有乙烯生理反應。 (3)酶T活性喪失的純合突變體(1#)在無乙烯的條件下出現(xiàn)(填“有”或“無”)乙烯生理反應的表現(xiàn)型。1#與野生型雜交,在無乙烯的條件下,F1的表現(xiàn)型與野生型相同。請結合上圖從分子水平解釋F1出現(xiàn)這種表現(xiàn)型的原因:。,(4)R蛋白上乙烯結合位點突變的純合個體(2#)僅喪失了與乙烯結合的功能。請判斷在有乙烯的條件下,該突變基因相對于野生型基因的顯隱性,并結合乙烯作用途徑陳述理由:。 (5)番茄中也存在與擬南芥相似的乙烯作用途徑。若番茄R蛋白發(fā)生了 與2#相同的突變,則這種植株的果實成熟期會

12、。,答案(1)自顯表現(xiàn)型的分離比 (2)R蛋白被抑制 (3)有雜合子有野生型基因,可產(chǎn)生有活性的酶T,最終阻斷乙烯作用途徑 (4)2#與野生型雜交,F1中突變基因表達的R蛋白不能與乙烯結合,導致酶T持續(xù)有活性,阻斷乙烯作用途徑,表現(xiàn)為無乙烯生理反應,其表現(xiàn)型與2#一致,因此突變基因為顯性 (5)推遲 解析本題以植物激素的作用機制為載體考查遺傳、變異的相關知識。(1)誘變后某植株出現(xiàn)一個新性狀,要判斷該性狀是否可以遺傳,可以通過自交方法,自交后代若仍出現(xiàn)該突變性狀,則說明該植株可能攜,帶顯性突變基因,根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例,可判斷該突變是否為單基因突變。(2)由乙烯作用途徑簡圖可知:在有乙烯的條

13、件下,乙烯與R蛋白結合,抑制酶T催化E蛋白的磷酸化,導致未磷酸化的E蛋白被剪切,剪切產(chǎn)物通過核孔進入細胞核,調(diào)節(jié)乙烯響應基因的表達,植株表現(xiàn)有乙烯生理反應,同理在無乙烯的條件下,酶T催化E蛋白的磷酸化,最終表現(xiàn)無乙烯生理反應。(3)酶T活性喪失的純合突變體(1#),不能催化E蛋白磷酸化,無乙烯存在條件下,出現(xiàn)有乙烯生理反應的表現(xiàn)型。野生型在無乙烯存在的條件下,出現(xiàn)無乙烯生理反應。1#與野生型雜交,在無乙烯條件下,F1的表現(xiàn)型與野生型相同,是因為F1為雜合子,雜合子有野生型基因,可產(chǎn)生有活性的酶T,最終阻斷乙烯作用途徑,表現(xiàn)為無乙烯生理反應。(4)2#與野生型雜交,F1中突變基因表達的R蛋白不能

14、與乙烯結,合,導致酶T持續(xù)有活性,阻斷乙烯作用途徑,表現(xiàn)為無乙烯生理反應,其表現(xiàn)型與2#一致,因此突變基因為顯性。(5)據(jù)(4)知,若番茄R蛋白發(fā)生了與2#相同的突變時,無法識別乙烯信號,表現(xiàn)為無乙烯生理反應,果實的成熟期會推遲。,突破2基因分離定律的實質(zhì),1.分離定律的實質(zhì),2.分離定律的細胞學基礎 如圖表示含一對等位基因D、d的精(卵)原細胞減數(shù)分裂圖解: 由圖分析可知,分離定律的實質(zhì)是在減數(shù)第一次分裂的后期,等位基因隨同源染色體的分開而分離,形成數(shù)量相等的兩種類型的配子。,3.分離定律適用范圍及作用條件 分離定律只適用于一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳,且需滿足以下條件: (1)產(chǎn)生

15、兩種類型配子的數(shù)量相等,且生活力相同。 (2)雌、雄配子結合的機會均等。 (3)子代不同基因型個體的存活率相等。 (4)子代個體數(shù)量足夠大。 (5)真核生物、有性生殖的細胞核遺傳。,4.雜合子Aa(親代)連續(xù)自交,第n代的比例分析,根據(jù)表中比例,雜合子、純合子所占比例坐標曲線圖為:,5.分離定律的異常情況 (1)不完全顯性:F1的性狀表現(xiàn)是介于顯性和隱性親本之間的顯性表現(xiàn)形式,如紫茉莉的花色遺傳中,紅色花(RR)與白色花(rr)雜交產(chǎn)生的F1為粉紅花(Rr),F1自交后代有3種表現(xiàn)型:紅花、粉紅花、白花,性狀分離比為121。 (2)致死現(xiàn)象,(3)從性遺傳 由常染色體上基因控制的性狀,在表現(xiàn)型

16、上受個體性別影響的現(xiàn)象,如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制,有角基因H為顯性,無角基因h為隱性,在雜合子(Hh)中,公羊表現(xiàn)為有角,母羊則表現(xiàn)為無角。,1.推斷個體基因型與表現(xiàn)型的一般方法 (1)由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型(正推型),后代分離比推斷法:,(2)由子代推斷親代的基因型(逆推型) 隱性純合突破法:若子代出現(xiàn)隱性性狀,則其基因型一定是aa,其中一個a來自父本,另一個a來自母本。,2.分離定律的概率計算 (1)用經(jīng)典公式計算 概率=(某性狀或遺傳因子組合數(shù)/總組合數(shù))100% (2)根據(jù)分離比推理計算 AA、aa出現(xiàn)的概率都是1/4,Aa出現(xiàn)的概率是1/2;顯性性狀出現(xiàn)

17、的概率是3/4,隱性性狀出現(xiàn)的概率是1/4。,(3)根據(jù)配子的概率計算 先計算出親本產(chǎn)生每種配子的概率,再根據(jù)題目要求將相關的兩種配子 的概率相乘,即可得出某一遺傳因子所組成個體的概率;計算表現(xiàn)型概率時,再將相同表現(xiàn)型個體的概率相加即可。,考向1以基礎判斷的形式,考查基因分離定律的實質(zhì) 1.下列四項能正確表示基因分離定律實質(zhì)的是(),C,答案C基因分離定律的實質(zhì)是雜合子在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進入不同的配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。,考向2以基礎判斷的形式,考查個體基因型與表現(xiàn)型的推測 2.(2017北京海淀零模)昆蟲附肢可分為基節(jié)、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)

18、中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn),a、b、c三個基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關,a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個體發(fā)育到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析,下列推論不合理的是(),A.a+僅影響梢節(jié)的發(fā)育 B.b+僅影響基節(jié)的發(fā)育 C.基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響 D.中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響,答案Aa+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,A錯誤;b+發(fā)生突變,基節(jié)上沒有剛毛,c+發(fā)生突變,基節(jié)上也沒有剛毛,由此可知,基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響,B、C正確;野生型個體的中節(jié)下面沒有剛毛,a+發(fā)生突變后,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,c+發(fā)生突變后,中節(jié)下面有剛毛

19、,因此中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響,D正確。,3.扁豆具有多種外皮性狀,是由同一基因位點的多個不同基因控制的。將純種不同性狀的扁豆雜交得到F1,然后自交得到F2,結果如下表。據(jù)表判斷,不正確的是(),A.一株扁豆的外皮性狀由多對等位基因控制 B.光面扁豆自交后代不會出現(xiàn)性狀分離 C.親本麻面A和斑點B雜交后代全為麻面A D.控制斑點A和B的基因是共顯性關系,答案A由實驗結果可知,F2的性狀分離比基本都為31,說明性狀受1對等位基因控制,A錯誤;光面性狀為隱性性狀,故光面扁豆自交后代不會出現(xiàn)性狀分離,B正確;麻面B的基因?qū)Π唿cA(或B)的基因為顯性,而麻面A對麻面B的基因為顯性,因此親本麻面A

20、和斑點B雜交后代全為麻面A,C正確;斑點A斑點B的后代為斑點A、B混合,說明控制斑點A和B的基因是共顯性關系,D正確。,考向3以演繹計算的形式,考查與基因分離定律相關的計算 4.(2017北京師大附中期中)已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀。將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交,F1全為灰身。讓F1自交產(chǎn)生F2,若將F2中的灰身果蠅取出,讓其自由交配,后代中灰身和黑身果蠅的比例為() A.11B.31C.51D.81,D,答案D假設控制果蠅的灰身和黑身性狀的等位基因用A、a表示。分析可知,去除F2中的黑身果蠅,剩余果蠅中A基因占2/3、a基因占1/3。讓F2的灰身果蠅自由交配,根據(jù)遺傳平衡定律,其子

21、代果蠅基因型及比例為AAAaaa=(2/32/3)(21/32/3)(1/31/3)=441,所以后代中灰身和黑身果蠅的比例為81。,5.低磷酸酯酶癥是一種遺傳病,一對夫婦均表現(xiàn)正常,他們的父母也均表現(xiàn)正常,丈夫的父親不攜帶致病基因,而母親是攜帶者,妻子的妹妹患有低磷酸酯酶癥。這對夫婦生育一個正常孩子是純合子的概率是() A.1/3B.1/2C.6/11D.11/12,C,答案C由“他們的父母均正?！焙汀捌拮拥拿妹没加械土姿狨ッ赴Y”可推知,該病為常染色體隱性遺傳病。妻子的基因型(相關的基因用A、a表示)及比例為1/3AA、2/3Aa;由“丈夫的父親完全正常,母親是攜帶者”可推知,丈夫的基因型及比例為1/2AA、1/2Aa。他們的后代是純合子AA的概率是1/2,是雜合子Aa的概率是5/12,是純合子aa的概率是1/12。他們生育一個正常孩子是純合子的概率是6/11,C正確。,核心構建,