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(新課標(biāo)Ⅲ)2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題11 基因的分離定律課件.ppt

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(新課標(biāo)Ⅲ)2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題11 基因的分離定律課件.ppt

高考生物 (課標(biāo)專用),專題11基因的分離定律,考點(diǎn)1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 1.(2018江蘇單科,6,2分)一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,會(huì)導(dǎo)致子二代不符合31性狀分離比的情況是() A.顯性基因相對(duì)于隱性基因?yàn)橥耆@性 B.子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等,雄配子中也相等 C.子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異,雌配子無差異 D.統(tǒng)計(jì)時(shí)子二代3種基因型個(gè)體的存活率相等,五年高考,答案C本題主要考查基因的分離定律。一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,子二代要符合31的性狀分離比,需要滿足的條件有顯性基因?qū)﹄[性基因完全顯性、雌雄配子中各類型配子活力無差異以及各種基因型個(gè)體的存活率相等等條件,故A、B、D不符合題意,C符合題意。,規(guī)律總結(jié)雜合子自交、測交子代表現(xiàn),2.(2014海南單科,25,2分)某二倍體植物中,抗病和感病這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制,要確定這對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,應(yīng)該選用的雜交組合是() A.抗病株感病株 B.抗病純合體感病純合體 C.抗病株抗病株,或感病株感病株 D.抗病純合體抗病純合體,或感病純合體感病純合體,答案B抗病株與感病株雜交,若子代有兩種性狀,則不能判斷顯隱性關(guān)系;抗病純合體感病純合體,后代表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀,據(jù)此可以判斷顯隱性關(guān)系;抗病株抗病株(或感病株感病株),只有后代出現(xiàn)性狀分離時(shí)才能判斷顯隱性;抗病純合體抗病純合體(或感病純合體感病純合體),后代肯定為抗病(或感病),據(jù)此不能判斷顯隱性關(guān)系。,以下為教師用書專用,3.(2013課標(biāo),6,6分,0.546)若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律,下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是() A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子 B.所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分 C.所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制 D.是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法,答案A孟德爾分離定律的本質(zhì)是雜合子在減數(shù)分裂時(shí),位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因分離,進(jìn)入不同的配子中去,獨(dú)立地遺傳給后代。驗(yàn)證孟德爾分離定律一般用測交的方法,即雜合子與隱性個(gè)體雜交。若如題中選項(xiàng)A用純合子驗(yàn)證的話,可用雜交再測交得出子二代11的性狀分離比,這樣也能驗(yàn)證孟德爾的分離定律,即所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子都不影響驗(yàn)證結(jié)果,故A選項(xiàng)符合題意,影響較小;對(duì)分離定律進(jìn)行驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)要求所選相對(duì)性狀有明顯的顯性隱性區(qū)分,否則會(huì)嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果;驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中所選的相對(duì)性狀一定受一對(duì)等位基因控制,這樣才符合分離定律的適用范圍;實(shí)驗(yàn)中要嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法,否則會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差。,考點(diǎn)2基因的分離定律及應(yīng)用 1.(2018天津理綜,6,6分)某生物基因型為A1A2,A1和A2的表達(dá)產(chǎn)物N1和N2可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達(dá)產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍,則由A1和A2表達(dá)產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中,N1N1型蛋白占的比例為() A.1/3B.1/4C.1/8D.1/9,答案D本題以基因的表達(dá)為載體,考查概率的計(jì)算。由題意可知,基因型為A1A2的生物體內(nèi)基因的表達(dá)產(chǎn)物N1與N2的數(shù)量比為12,且表達(dá)產(chǎn)物N1與N2又可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白,因此N1與N1結(jié)合的概率為,即。,2.(2017課標(biāo),6,6分)下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯(cuò)誤的是() A.兩個(gè)個(gè)體的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同 B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色,這種變化是由環(huán)境造成的 C.O型血夫婦的子代都是O型血,說明該性狀是由遺傳因素決定的 D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,說明該相對(duì)性狀是由環(huán)境決定的,答案D控制身高的基因型完全相同的兩個(gè)人,可能會(huì)因營養(yǎng)等環(huán)境因素的差異而身高不同,反之,控制身高的基因型不同的兩個(gè)人,可能會(huì)由于環(huán)境因素而身高相同,A正確;在黑暗的環(huán)境中,綠色幼苗由于葉綠素合成受阻而變黃,這種變化是由環(huán)境因素造成的,B正確;O型血夫婦控制血型的基因型均為ii,其后代控制血型的基因型仍為ii,表現(xiàn)為O型血,這是由遺傳因素決定的,C正確;高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,主要是由遺傳物質(zhì)決定的,也可能是由環(huán)境影響的,D錯(cuò)誤。,方法技巧本題主要考查基因型、性狀、環(huán)境等遺傳學(xué)概念之間的關(guān)系等內(nèi)容,在結(jié)合“基因型+環(huán)境=性狀”對(duì)各個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析時(shí),注意各項(xiàng)描述個(gè)體間的異同是由基因型決定的,還是由環(huán)境變化引起的。,3.(2015山東理綜,6,5分)玉米的高稈(H)對(duì)矮稈(h)為顯性。現(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體,在群體足夠大且沒有其他因素干擾時(shí),每個(gè)群體內(nèi)隨機(jī)交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率(p)的關(guān)系如圖。下列分析錯(cuò)誤的是() A.0<p<1時(shí),親代群體都可能只含有純合體 B.只有p=b時(shí),親代群體才可能只含有雜合體 C.p=a時(shí),顯性純合體在F1中所占的比例為 D.p=c時(shí),F1自交一代,子代中純合體比例為,答案D若親代群體只含有純合體HH和hh,由于基因型頻率不確定,則基因頻率也不確定(0<p<1),所以隨機(jī)交配后均可出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象,A正確;若親代群體只含有雜合體,則p=1/2,B正確;H的基因頻率為p,設(shè)h的基因頻率為q,則F1代中HH、Hh、hh的基因型頻率分別為p2、2pq、q2,p=a時(shí),hh和Hh的基因型頻率相等,即2pq=q2,且p+q=1,可得p=1/3,所以F1代中HH的比例為p2=1/9,C正確;同理p=c時(shí),p、q分別為2/3、1/3,HH、Hh和hh基因型頻率分別占4/9、4/9、1/9,F1自交一代,子代中純合體比例為4/9+4/91/2+1/9=7/9,D錯(cuò)誤。,解題關(guān)鍵理解圖中p=a和c時(shí)的特點(diǎn),并計(jì)算出H和h的基因頻率是解題的關(guān)鍵。,4.(2017天津理綜,9,8分)玉米自交系(遺傳穩(wěn)定的育種材料)B具有高產(chǎn)、抗病等優(yōu)良性狀,但難以直接培育成轉(zhuǎn)基因植株,為使其獲得抗除草劑性狀,需依次進(jìn)行步驟、試驗(yàn)。 .獲得抗除草劑轉(zhuǎn)基因玉米自交系A(chǔ),技術(shù)路線如下圖。(略) .通過回交使自交系B獲得抗除草劑性狀 (6)抗除草劑自交系A(chǔ)(GG)與自交系B雜交產(chǎn)生F1,然后進(jìn)行多輪回交(如圖)。自交系B作為親本多次回交的目的是使后代。,(7)假設(shè)子代生活力一致,請(qǐng)計(jì)算上圖育種過程F1、H1、H2、H3各代中含G基因植株的比例,并在圖1中畫出對(duì)應(yīng)的折線圖。若回交后每代不進(jìn)行鑒定篩選,直接回交,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出相應(yīng)的折線圖。,(8)下表是鑒定含G基因植株的4種方法。請(qǐng)預(yù)測同一后代群體中,4種方法檢出的含G基因植株的比例,從小到大依次是。,對(duì)Hn繼續(xù)篩選,最終選育出高產(chǎn)、抗病、抗除草劑等優(yōu)良性狀的玉米自交系。,答案(共8分)(6)積累越來越多自交系B的遺傳物質(zhì)/優(yōu)良性狀(7) (8)x4,x3,x2,x1,解析.(6)通過回交可以使子代攜帶B品系的基因的純合子的比例隨著回交次數(shù)的增加越來越高。(7)品系A(chǔ)(GG)與品系B雜交,F1個(gè)體全部含G基因,通過篩選得到的Hi為含G 基因的雜合子,與不含G基因的B品系雜交,后代有1/2個(gè)體含G基因。若回交每代不進(jìn)行篩選,隨回交代次增加,不同代次間含G基因的個(gè)體比以1/2比例遞減。(8)依據(jù)基因表達(dá)的特點(diǎn):含有G基因的植株中G基因不一定轉(zhuǎn)錄合成mRNA,G 基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不一定翻譯合成蛋白質(zhì),合成蛋白質(zhì)后不一定表現(xiàn)抗除草劑性狀,故4種檢測方法對(duì)同一后代群體G基因的檢測結(jié)果,含G基因植株的比例從小到大依次為x4,x3,x2,x1。,5.2016天津理綜,9(1)(2)鯉魚和鯽魚體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶(GPI)是同工酶(結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶),由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中是a1和a2,在鯽魚中是a3和a4,這四個(gè)基因編碼的肽鏈P1、P2、P3、P4可兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚(a1a2)為例,其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜如下。 請(qǐng)回答相關(guān)問題: (1)若一尾鯽魚為純合二倍體,則其體內(nèi)GPI類型是。 (2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體,則鯉鯽雜交的子一代中,基因型為a2a4個(gè)體的比例為。在其雜交子一代中取一尾魚的組織進(jìn)行GPI電泳分析,圖譜中會(huì)出現(xiàn)條帶。,答案(1)P3P3或P4P4 (2)25%3,解析本題主要考查學(xué)生的理解能力。(1)鯽魚中編碼GPI肽鏈的等位基因是a3和a4,編碼的肽鏈分別為P3和P4,其純合體(a3a3或a4a4)內(nèi)GPI類型是P3P3或P4P4。(2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體,則其基因型分別為a1a2、a3a4,鯉鯽雜交子一代中a2a4個(gè)體所占比例為1/21/2=1/4,即25%;因鯉鯽雜交子一代均為雜合子,任一尾魚的組織均含有2種不同的肽鏈,其兩兩組合共有3種GPI類型,對(duì)其進(jìn)行電泳分析,圖譜中會(huì)出現(xiàn)3條帶。,方法技巧準(zhǔn)確獲取題干的信息“以雜合體鯉魚(a1a2)為例,其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜”以及對(duì)于圖譜的解讀,是解題的突破口。,6.(2015課標(biāo),32,9分,0.720)假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等,且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來說只有Aa一種基因型?;卮鹣铝袉栴}: (1)若不考慮基因突變和染色體變異,則該果蠅種群中A基因頻率a基因頻率為。理論上,該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為,A基因頻率為。 (2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型,且比例為21,則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是。根據(jù)這一解釋,第一代再隨機(jī)交配,第二代中Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為。,答案(9分)(1)111210.5(每空2分,共6分) (2)A基因純合致死(1分)11(2分),解析本題綜合考查了基因頻率、基因型頻率與基因分離定律的辯證關(guān)系。(1)在不考慮基因突變和染色體變異的情況下,對(duì)于只有一種基因型Aa且雌雄個(gè)體數(shù)目相等的果蠅群體而言,A基因頻率a基因頻率=11。從理論上分析,Aa隨機(jī)交配相當(dāng)于Aa自交,故產(chǎn)生的第一代中AA、Aa、aa的數(shù)量比應(yīng)為121,A基因頻率為0.5。(2)依據(jù)上述分析,若產(chǎn)生第一代中不是1AA2Aa1aa,而是2Aa1aa,則可推知,該群體存在顯性純合子(AA)致死現(xiàn)象。由第一代的基因型及比例可計(jì)算A、a所占比例為:A=1/3,a=2/3,故第二代中Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例為:(21/32/3)(2/32/3)=11。,知識(shí)拓展致死基因會(huì)導(dǎo)致異常分離比。若Aa自交后代隱性純合致死,則AaAA=21(只有一種表現(xiàn)型);若Aa自交后代顯性純合致死,則Aaaa=21;但若A基因使雄配子致死,則Aa自交時(shí),只能產(chǎn)生一種成活的a雄配子,A和a兩種雌配子,形成的后代有兩種基因型,Aaaa=11。,以下為教師用書專用,7.(2014上海單科,14,2分)性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中,如圖準(zhǔn)備了實(shí)驗(yàn)裝置,棋子上標(biāo)記的D、d代表基因。實(shí)驗(yàn)時(shí)需分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子,并記錄字母。此操作模擬了() 等位基因的分離同源染色體的聯(lián)會(huì)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合非等位基因的自由組合 A.B.C.D.,答案A每個(gè)實(shí)驗(yàn)袋中的D、d可看作基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生的兩種配子,且比例為11。從甲、乙袋中隨機(jī)抓取一枚棋子合在一起,表示雌、雄配子間的隨機(jī)結(jié)合,因此正確;該實(shí)驗(yàn)只能模擬一對(duì)等位基因的分離實(shí)驗(yàn),而不能模擬兩對(duì)等位基因的自由組合。,8.(2017江蘇單科,32,9分)人類某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,-3和-5均為AB血型,-4和-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問題: (1)該遺傳病的遺傳方式為。-2基因型為Tt的概率為。 (2)-5個(gè)體有種可能的血型。-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。 (3)如果-1與-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。,(4)若-1與-2生育一個(gè)正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B 血型,則攜帶致病基因的概率為。,答案(9分)(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27,解析本題主要考查遺傳方式的判斷及患病概率的計(jì)算。(1)根據(jù)圖示中-1和-2表現(xiàn)正常,而其女兒-2患病,可以確定該病為常染色體隱性遺傳病。-1、-2關(guān)于該病的基因型均為Tt,則-2的基因型為TT的概率為1/3,Tt的概率為2/3。(2)-5為AB血型,其父親-5可能為A血型、B血型或AB血型。-3的基因型為TTIAIB,TtIAIB,-4的基因型為Ttii,利用-3 產(chǎn)生配子T的概率為,產(chǎn)生配子t的概率為,可計(jì)算其子代中TT的概率為=,Tt的概率為 +=,tt的概率為=,而-1表現(xiàn)正常,故其為Tt的概率為=;-1為A血型 (IAi)的概率為,所以-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為=。(3)-1和-2關(guān)于血型的基因 型均為IAi、IBi,二者產(chǎn)生配子i的概率均為,產(chǎn)生配子IA的概率均為,產(chǎn)生配子IB的概率均,為,所以后代為O血型(ii)的概率為=,為AB血型的概率為+=。(4)由(3)分析 可知,-1與-2生育的正常女孩為B血型的概率為+=。控制患病的基因 與控制血型的基因位于兩對(duì)常染色體上,獨(dú)立遺傳。根據(jù)(2)知,-1為TT的概率為,Tt的概率,為,其產(chǎn)生配子T的概率為,產(chǎn)生配子t的概率為;-2為Tt的概率為,為TT的概率為,其 產(chǎn)生的配子中t的概率為,T的概率為,所以-1與-2的子代中,TT的概率=,Tt的概 率為+=,-1與-2生育一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒攜帶致病基因的概率為/(+ )=。,易錯(cuò)警示注意-1表現(xiàn)正常,在表現(xiàn)正常的個(gè)體中Tt的概率和在子代中Tt的概率不同。,9.(2015北京理綜,30,17分)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛,而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對(duì)果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見圖。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對(duì)性狀,其中長剛毛是性性狀。圖中、基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為。,(2)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示:與野生型不同的表現(xiàn)型有種。基因型為,在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是。 (3)根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異,解釋導(dǎo)致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因:。 (4)檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小,推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為。 (5)實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的,作出這一判斷的理由是:雖然胸部無剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀,但 , 說明控制這個(gè)性狀的基因不是一個(gè)新突變的基因。,答案(17分)(1)相對(duì)顯Aa、aa(2)兩AA1/4(3)兩個(gè)A基因抑制胸部長出剛毛,只有一個(gè)A基因時(shí)無此效應(yīng)(4)核苷酸數(shù)量減少/缺失(5)新的突變基因經(jīng)過個(gè)體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達(dá)25%的該基因純合子,解析(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2可判斷,長剛毛是顯性性狀。實(shí)驗(yàn)1的雜交后代中顯、隱性比例為11,且與性別無關(guān),結(jié)合實(shí)驗(yàn)1親本表現(xiàn)型得出實(shí)驗(yàn)1親本雜交組合為測交(Aaaa)。(2)實(shí)驗(yàn)2中,與野生型不同的表現(xiàn)型有2種,一種是腹部長剛毛、胸部短剛毛,基因型為Aa。另一種是腹部長剛毛、胸部無剛毛,基因型為AA,占全部后代的1/4。(3)果蠅腹部長剛毛,胸部無剛毛的原因可能是A基因的純合抑制胸部長出剛毛,只有一個(gè)A基因時(shí)無此效應(yīng)。(4)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小,這說明基因突變類型為堿基對(duì)的缺失。(5)果蠅胸部無剛毛是一個(gè)新性狀,但由于數(shù)量較多,占全部后代的1/4,說明該性狀的出現(xiàn)不是基因突變的結(jié)果,而是A基因的純合導(dǎo)致的。,試題點(diǎn)評(píng)本題以果蠅剛毛性狀遺傳研究為背景,考查遺傳基本定律、基因與性狀的關(guān)系、基因突變、基因表達(dá)和遺傳等知識(shí)的綜合運(yùn)用。容易忽視實(shí)驗(yàn)2中突變型的兩種表現(xiàn)型比例而誤答。,10.(2014浙江理綜,32,18分)利用種皮白色水稻甲(核型2n)進(jìn)行原生質(zhì)體培養(yǎng)獲得再生植株,通過再生植株連續(xù)自交,分離得到種皮黑色性狀穩(wěn)定的后代乙(核型2n)。甲與乙雜交得到丙,丙全部為種皮淺色(黑色變淺)。設(shè)種皮顏色由1對(duì)等位基因A和a控制,且基因a控制種皮黑色。 請(qǐng)回答: (1)甲的基因型是。上述顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式是。 (2)請(qǐng)用遺傳圖解表示丙為親本自交得到子一代的過程。 (3)在原生質(zhì)體培養(yǎng)過程中,首先對(duì)種子胚進(jìn)行脫分化得到愈傷組織,通過培養(yǎng)獲得分散均一的細(xì)胞。然后利用酶處理細(xì)胞獲得原生質(zhì)體,原生質(zhì)體經(jīng)培養(yǎng)再生出,才能進(jìn)行分裂,進(jìn)而分化形成植株。 (4)將乙與缺少1條第7號(hào)染色體的水稻植株(核型2n-1,種皮白色)雜交獲得子一代,若子一代的表現(xiàn)型及其比例為,則可將種皮黑色基因定位于第7號(hào)染色體上。 (5)通過建立乙植株的,從中獲取種皮黑色基因,并轉(zhuǎn)入玉米等作物,可得到轉(zhuǎn)基因作物。因此,轉(zhuǎn)基因技術(shù)可解決傳統(tǒng)雜交育種中親本難以有性雜交的缺陷。,答案(18分) (1)AA不完全顯性 (2),種皮白色種皮淺色種皮黑色=121 (3)液體懸浮細(xì)胞壁 (4)種皮淺色種皮黑色=11 (5)基因文庫種間(或遠(yuǎn)緣),解析(1)由題意知乙為純合子,甲與乙雜交得到丙,丙全部為種皮淺色,可推知甲為純合子AA,AA表現(xiàn)型為白色,Aa表現(xiàn)型為淺色,aa表現(xiàn)型為黑色,這種顯性現(xiàn)象為不完全顯性。(2)書寫遺傳圖解時(shí),注意代次,親代的基因型與表現(xiàn)型、子代基因型與表現(xiàn)型及比例要齊全。(3)愈傷組織通過液體懸浮培養(yǎng)可以獲得分散均一的細(xì)胞。(4)注意運(yùn)用逆向思維方法,若種皮顏色基因位于第7號(hào)染色體上,則缺1條7號(hào)染色體種皮白色的植株基因型為AO,其與aa雜交,子代中Aa(淺色)aO(黑色)=11。(5)從乙植株的基因文庫中能獲取種皮黑色基因,運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)均可以解決傳統(tǒng)雜交育種中遠(yuǎn)緣親本難以有性雜交的缺陷。,考點(diǎn)1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 1.(2017云南曲靖一中高三第三次半月考,20)假說演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法。包括“提出問題、作出假設(shè)、驗(yàn)證假設(shè)、得出結(jié)論”四個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法,孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律。下列關(guān)于孟德爾研究過程的分析正確的是() A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上的 B.孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子” C.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確,孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn) D.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象,三年模擬,A組 20162018年高考模擬基礎(chǔ)題組,答案A提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的,A正確;孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“生物的性狀是由遺傳因子決定的”,B錯(cuò)誤;為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確,孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn),C錯(cuò)誤;孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象,如孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋細(xì)胞質(zhì)遺傳現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。,疑難突破本題考查了孟德爾利用假說演繹法發(fā)現(xiàn)兩個(gè)遺傳規(guī)律的相關(guān)知識(shí),屬于對(duì)識(shí)記、理解層次的考查。,2.(2016廣西柳州鐵路一中一模,3)孟德爾在探索遺傳規(guī)律時(shí),運(yùn)用了“假說演繹法”,下列相關(guān)敘述不正確的是() A.提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的 B.“遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對(duì)存在”屬于假說內(nèi)容 C.“F1(Dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(D和d)”屬于推理內(nèi)容 D.“生物性狀是由遺傳因子決定的”是孟德爾所作假說的內(nèi)容,答案B提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的,A正確;受科學(xué)發(fā)展的局限,孟德爾時(shí)期還沒有發(fā)現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu),孟德爾僅提出“遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在”的假說,B錯(cuò)誤;“F1(Dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(D和d)”屬于推理內(nèi)容,C正確;“生物性狀是由遺傳因子決定的”是孟德爾所作假說的內(nèi)容,D正確。,3.(2016廣西來賓二模,4)椎實(shí)螺螺殼的旋向是由一對(duì)核基因控制的,右旋(D)對(duì)左旋(d)是完全顯性,旋向的遺傳規(guī)律是子代螺殼旋向只由其母本核基因型決定,與其自身基因型無關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是() A.椎實(shí)螺螺殼旋向的遺傳現(xiàn)象符合基因的分離定律 B.椎實(shí)螺螺殼表現(xiàn)為左旋的個(gè)體其基因型可能為DD C.椎實(shí)螺螺殼表現(xiàn)為右旋的個(gè)體其基因型可能為dd D.控制左旋和右旋的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,答案B基因型為DD個(gè)體的母本一定含D基因,因此基因型為DD的椎實(shí)螺螺殼一定表現(xiàn)為右旋。,考點(diǎn)2基因的分離定律及應(yīng)用 1.(2017貴州貴陽一中高三上學(xué)期第四次適應(yīng)性考試,4)紫羅蘭花瓣形態(tài)的單瓣和重瓣是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。將單瓣紫羅蘭自交得F1,F1中單瓣花重瓣花=11,且用F1中的單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2,F2仍出現(xiàn)單瓣花重瓣花=11,重復(fù)多次,結(jié)果相同。下列分析正確的是() A.紫羅蘭花瓣形態(tài)的遺傳不遵循基因分離定律 B.F2統(tǒng)計(jì)的樣本數(shù)目少 C.單瓣紫羅蘭中含有顯性基因的花粉不育 D.F2中顯性純合子致死,答案C紫羅蘭花瓣形態(tài)的遺傳遵循基因分離定律,A錯(cuò)誤。重復(fù)多次,結(jié)果相同,因此統(tǒng)計(jì)樣本較大,B錯(cuò)誤。單瓣紫羅蘭中含有顯性基因的花粉不育,會(huì)導(dǎo)致單瓣紫羅蘭自交,后代中單瓣花重瓣花=11,C正確。若F2中顯性純合子致死,則單瓣紫羅蘭自交,后代中單瓣花重瓣花=21,D錯(cuò)誤。,解題關(guān)鍵解答此題的要點(diǎn):要結(jié)合問題理解題干信息;將題目中給出的特殊性狀分離比與正常情況下的性狀分離比進(jìn)行比較,通過分析“不同”找到解答思路。,2.(2017云南昆明高三復(fù)習(xí)質(zhì)量檢測二,18)如圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況,圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測定,已知與該遺傳病有關(guān)的基因(A、a)位于人類性染色體的同源部分,則-2的有關(guān)基因組成最可能是圖乙中的(),答案D由-3表現(xiàn)正常而其父母患病可知,該病為顯性遺傳病,且-3的基因型為XaXa,其父母的基因型分別是XAXa和XaYA,故-2(患病)的基因型應(yīng)為XAYA或XaYA;又由于人的性染色體中,X染色體比Y染色體長,故有關(guān)基因組成應(yīng)為或,D項(xiàng)正確。,疑難突破本題的解題關(guān)鍵是利用“口訣法”判斷出該遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而推出-2的基因型。,3.(2017四川綿陽南山中學(xué)高三上學(xué)期月考,4)育種工作者在選取的高莖(DD)豌豆植株與矮莖(dd)豌豆植株雜交中,得到的F1全為高莖;其中有一株F1植株自交得到的F2出現(xiàn)了高莖矮莖=351的性狀分離比。(由于環(huán)境驟變?nèi)缃禍氐挠绊?該F1植株可能發(fā)生了變異),則該F1植株產(chǎn)生含顯性基因的配子所占比例為() A.B.C.D.,答案C根據(jù)題意可以推測:由于環(huán)境驟變?nèi)缃禍氐挠绊?該F1植株可能發(fā)生了染色體數(shù)目加倍,幼苗發(fā)育成為基因型是DDdd的植株。由于四倍體DDdd產(chǎn)生的配子基因型及比例為DDDddd=141,受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,所以子二代出現(xiàn)的矮莖dddd占 =,因此,表現(xiàn)型及比例為高莖矮莖=351,所以該F1植株產(chǎn)生含顯性基因的配子所占比例 為。,疑難突破四倍體DDdd在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),配子中的基因只有體細(xì)胞的一半,同時(shí)4個(gè)等位基因間的分離是隨機(jī)的,進(jìn)入同一個(gè)配子的是4個(gè)等位基因中的任意2個(gè),故產(chǎn)生配子的基因型及比例為DDDddd=141。,一、選擇題(每題6分,共42分),B組 20162018年高考模擬綜合題組 (時(shí)間:30分鐘 分值:55分),1.(2018貴州遵義航天高級(jí)中學(xué)第二次模擬,6)南瓜的黃花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀,某生物興趣小組進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表,下列說法錯(cuò)誤的是(),A.組合一的親本一定為純合子 B.組合二、三均可判斷黃花是顯性性狀 C.組合二的后代中黃花個(gè)體一定是雜合子 D.組合三的后代中黃花個(gè)體的基因型與親本相同,答案B由組合二后代出現(xiàn)了性狀分離,可判斷黃花是顯性性狀,白花是隱性性狀;而組合三屬于測交實(shí)驗(yàn),不能判斷黃花是顯性性狀,B項(xiàng)錯(cuò)誤。組合一的親本都是隱性個(gè)體,所以一定為純合子,A項(xiàng)正確。組合二的后代中黃花白花=21,說明顯性純合致死,所以黃花個(gè)體一定是雜合子,C項(xiàng)正確。組合三相當(dāng)于測交,其后代中黃花個(gè)體的基因型與親本相同,都是雜合子,D項(xiàng)正確。,2.(2018廣西防城港1月模擬,3)孟德爾利用高莖和矮莖豌豆的雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列與此有關(guān)的敘述,正確的是() A.由于豌豆是自花傳粉植物,因此實(shí)驗(yàn)過程中免去了人工授粉的麻煩 B.雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合是F2出現(xiàn)31性狀分離比的條件之一 C.孟德爾提出的假說證明了分離定律真實(shí)可靠 D.若讓F2中的高莖豌豆自交,理論上子代中矮莖植株約占2/3,答案B由于豌豆是自花傳粉植物,因此豌豆雜交實(shí)驗(yàn)過程中必須對(duì)母本進(jìn)行人工去雄及人工授粉的操作,才能實(shí)現(xiàn)異花傳粉,A錯(cuò)誤;孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中,雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合是F2出現(xiàn)31性狀分離比的條件之一,B正確;孟德爾通過測交實(shí)驗(yàn)證明了自己提出的假說是正確的,C錯(cuò)誤;由于F2中高莖豌豆的基因型及比例為DDDd=12,若讓F2中的高莖豌豆自交,理論上子代中矮莖植株約占2/31/4=1/6,D錯(cuò)誤。,名師點(diǎn)睛高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆(dd)雜交,F2中出現(xiàn)31性狀分離比的前提條件:(1)真核生物有性生殖過程中細(xì)胞核中一對(duì)等位基因控制的性狀遺傳;(2)F1產(chǎn)生的D和d兩種配子機(jī)會(huì)均等,活力相同;(3)每種配子參與受精作用的機(jī)會(huì)均等;(4)各種受精卵發(fā)育成個(gè)體的機(jī)會(huì)均等;(5)該性狀為完全顯性遺傳;(6)觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。,3.(2018四川南充第二次適應(yīng)性考試,6)某二倍體雌雄異株植物的花色由三個(gè)復(fù)等位基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3中任何兩個(gè)基因組合在一起,各基因都能正常表達(dá),如圖表示基因?qū)ㄉ目刂脐P(guān)系,下列說法正確的是() A.花色的表達(dá)體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來直接控制生物性狀 B.紅花植株與純合白花植株雜交,后代中可能出現(xiàn)紅花白花=11 C.若兩植株雜交后代同時(shí)出現(xiàn)四種花色,則親本植株一定為橙花個(gè)體和紫花個(gè)體 D.若雜合白花植株與橙花植株雜交,則后代中白花個(gè)體和橙花個(gè)體所占比例相同,答案C據(jù)圖可知,A1、A2和A3通過控制酶的合成間接控制花色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;紅花植株A1A1與純合白花植株A2A2或A3A3雜交,后代花色應(yīng)為A1A2(橙花個(gè)體)或A1A3(紫花個(gè)體),B項(xiàng)錯(cuò)誤;若兩植株雜交后代同時(shí)出現(xiàn)四種花色,則親本植株均含A1,兩植株分別為A1A2(橙花個(gè)體)、A1A3(紫花個(gè)體),C項(xiàng)正確;雜合白花植株A2A3與橙花植株A1A2雜交,后代中白花個(gè)體(A2A2、A2A3)和橙花個(gè)體(A1A2)比例為21,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,4.(2017云南昆明一中三測,6)已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型的個(gè)體(aa的個(gè)體在胚胎期致死),兩對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律,AabbAAbb=11,且該種群中雌雄個(gè)體比例為11,個(gè)體間可以自由交配,則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是() A.5/8B.3/5C.1/4D.3/4,答案B根據(jù)題意分析可知:bb無論是自交還是自由交配的結(jié)果始終是bb。由于AabbAAbb=11,所以種群中A的基因頻率為3/4,a的基因頻率為1/4,個(gè)體間自由交配后,理論上種群中AA的個(gè)體占9/16,Aa的個(gè)體占6/16,aa的個(gè)體占1/16,但aa純合致死,故AA的個(gè)體占9/15=3/5,即能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是3/5。,解題關(guān)鍵本題雖然涉及兩對(duì)基因,但由于群體中所有個(gè)體中涉及B-b的基因型都是bb,因此實(shí)際上,本題只涉及A-a這一對(duì)基因的遺傳,應(yīng)利用分離定律分析此題。,5.(2017四川德陽高三三診,3)某種植物(2n=28)的花色受一組復(fù)等位基因A+、A、a控制(A+對(duì)A和a為顯性,A對(duì)a為顯性),其中基因A+控制紅色素的形成、基因A控制藍(lán)色素的形成、基因a控制黃色素的形成,含有相應(yīng)色素就開相應(yīng)顏色的花。已知各種色素均不含肽鍵。下列相關(guān)敘述正確的是() A.該組復(fù)等位基因通過間接途徑控制該植物的花色 B.各種花色的該植物所對(duì)應(yīng)的基因型均有2種 C.紅花植株與藍(lán)花植株雜交,子代均開紅花 D.若親本均為雜合子,則子代性狀分離比為31,答案A根據(jù)各種色素均不含肽鍵可知,色素的本質(zhì)不是蛋白質(zhì),故基因是通過間接途徑控制該植物花色的,A正確;根據(jù)題干信息可知,紅花植株對(duì)應(yīng)的基因型有3種,即A+A+、A+A、A+a,而黃花植株對(duì)應(yīng)的基因型只有1種,即aa,B錯(cuò)誤;基因型為A+A或A+a的紅花植株與藍(lán)花植株雜交,子代均有藍(lán)花植株,C錯(cuò)誤;若親本均為雜合子,則子代的性狀分離比為31或211或11,D錯(cuò)誤。,知識(shí)拓展一個(gè)基因如果存在多種等位基因的形式,這種現(xiàn)象就稱為復(fù)等位基因。任何一個(gè)雜合的二倍體個(gè)體只存在復(fù)等位基因中的兩個(gè)不同的等位基因。,6.(2016四川成都七中入學(xué)考,22)下列關(guān)于遺傳學(xué)中的一些基本概念敘述正確的是() A.雜種顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交子代同時(shí)出現(xiàn)顯性和隱性性狀可稱為性狀分離 B.等位基因的本質(zhì)區(qū)別是控制的性狀不同 C.非同源染色體自由組合之時(shí),所有的非等位基因也發(fā)生自由組合 D.純合子aabb(a、b位于不同染色體上)減后期會(huì)發(fā)生非同源染色體的自由組合,答案D性狀分離的概念是指在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,A錯(cuò)誤;等位基因是位于同源染色體的同一位置上控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型的基因,本質(zhì)區(qū)別是基因中脫氧核苷酸的排列順序不同,B錯(cuò)誤;非同源染色體自由組合之時(shí),位于非同源染色體上的非等位基因也隨之發(fā)生自由組合,位于一對(duì)同源染色體上的非等位基因不發(fā)生自由組合,C錯(cuò)誤。,7.(2017廣西重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考,6)某動(dòng)物毛色的黃色與黑色是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因(A、a)控制。已知在含有基因A、a的同源染色體上,有一條染色體帶有致死基因,但致死基因的表達(dá)會(huì)受到性激素的影響。根據(jù)下列雜交組合結(jié)果判斷,以下說法不正確的是(),A.毛色的黃色與黑色這對(duì)相對(duì)性狀中,黃色是顯性性狀 B.丙組子代的雌雄黃色個(gè)體全部攜帶致死基因 C.致死基因是顯性基因,且與A基因在同一條染色體上 D.致死基因是隱性基因,雄性激素促使其表達(dá),答案C丙組中乙組的F1黃色雌雄個(gè)體交配子代中出現(xiàn)了黑色個(gè)體,所以黃色是顯性性狀,A項(xiàng)正確;根據(jù)前面分析可知,丙組的親本個(gè)體都為雜合子(Aa),其子代中黃色與黑色的比應(yīng)為31,在子代雌性個(gè)體中得到驗(yàn)證,在丙組子代的雄性個(gè)體中,黃色與黑色的比為21,說明基因型為AA的雄性個(gè)體死亡,因此致死基因是隱性基因,且與A基因在同一條染色體上(隱性純合致死),雄性激素會(huì)促使致死基因表達(dá)(雄性個(gè)體死亡),且丙組子代的雌雄黃色個(gè)體全部攜帶致死基因。故C項(xiàng)錯(cuò)誤,B、D項(xiàng)正確。,解題思路分析丙組可知,黃色個(gè)體相互交配,后代出現(xiàn)黑色個(gè)體,說明黃色對(duì)黑色為顯性,且黃色個(gè)體都是雜合子,基因型都是Aa,后代雌性個(gè)體中黃色黑色31,符合一對(duì)相對(duì)性狀的分離比,雄性個(gè)體中黃色黑色21,說明在雄性個(gè)體中,致死基因與A基因在同一條染色體上。,二、非選擇題(共13分),8.(2018四川雙流中學(xué)月考,10)(13分)在一個(gè)純合白身家貓種群中,一只雌貓由于核基因突變,出現(xiàn)了黑身性狀,該雌貓與白身雄貓雜交,F1中雌雄個(gè)體均既有黑身,也有白身。請(qǐng)回答: (1)白身性狀是性狀,理由是 。 (2)每對(duì)家貓產(chǎn)生的后代數(shù)量足夠多,請(qǐng)以F1為實(shí)驗(yàn)材料,通過一次雜交,確定突變基因在X染色體上還是在常染色體上。現(xiàn)在已選定F1中的白身雌貓作為母本,請(qǐng)你寫出父本的表現(xiàn)型并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。,答案(1)隱性該雌貓與純種白身雄貓雜交,子代中雌雄個(gè)體均既有黑身,又有白身(2)父本的表現(xiàn)型:黑身。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果:雜交子代中白身性狀只在雄貓中出現(xiàn)或者雜交子代中黑身性狀只在雌貓中出現(xiàn),則說明突變基因在X染色體上;若雜交子代中黑身性狀在雌雄貓中都出現(xiàn),則說明突變基因在常染色體上。,解析(1)該黑身雌貓與純種白身雄貓雜交,子代中雌雄個(gè)體均既有黑身,又有白身,說明白身為隱性性狀。(2)要確定突變基因(用A表示)在X染色體上還是在常染色體上,可以用F1中的白身雌貓(母本)與黑身雄貓(父本)進(jìn)行交配。若突變基因在X染色體上,則親本的基因型為XaXaXAY,則雜交子一代中雌貓均為黑身,雄貓均為白身,即白身性狀只在雄貓中出現(xiàn)。若突變基因在常染色體上,則親本的雜交組合為aaA_,則雜交子一代中雌雄貓均可能出現(xiàn)黑身。,

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本文((新課標(biāo)Ⅲ)2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題11 基因的分離定律課件.ppt)為本站會(huì)員(tia****nde)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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