2012高考生物 復習課下定時作業(yè)：性別決定和伴性遺傳 大綱人教版

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1、 第六章 第三節(jié) (本欄目內容，在學生用書中以活頁形式分冊裝訂！) 一、選擇題 1．人類表現伴性遺傳的根本原因在于(　　) A．X與Y染色體有些基因不同 B．性染色體上的基因不同于常染色體上的基因 C．性染色體沒有同源染色體 D．基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有等位基因 答案：　A 2. 右圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是(　　) A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關 B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現一致 C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因 D．性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中 解

2、析：　位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現不一致。例如：XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。女性的體細胞中，有兩個X染色體，所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細胞中也有等位基因，在體細胞和 生殖細胞中都存在性染色體。 答案：　B 3．根據下圖所示的兩個家庭的患甲乙病的情況分析，A家庭的Ⅱ1和B家庭的Ⅱ1婚配生一個兩種病都不患的孩子的概率是(　　) A．5/9 B．8/9 C．1/9 D．4/9 解析：　假設甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，家庭A、B情況都是有中生

3、無，女兒無病，說明兩種都是常染色體顯性遺傳病，且A家庭不患乙病，B家庭不患甲病。A家庭的Ⅱ1是Aabb的概率是2/3，B家庭的Ⅱ1是aaBb的概率是2/3，兩者婚配生一個兩種病都不患的孩子的概率是：2/3× 2/3×1/2×1/2＝1/9。 答案：　C 4．(2011·廣東湛江)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F1雌、雄果蠅都表現為紅眼，這些雌雄果蠅交配產生的F2中紅眼雌性占1/2，紅眼雄性占1/4，白眼雄性占1/4。下列說法錯誤的是(　　) A．紅眼對白眼為顯性 B．眼色遺傳符合分離定律 C．眼色和性別表現為自由組合 D．紅眼和白眼基因位于X染色體上 解析：　由題知親代為紅眼和白眼

4、，子代都是紅眼，則紅眼為顯性性狀，又因F2代紅眼∶白眼為3∶1，故眼色的遺傳符合分離定律，但雌雄個體中眼色的性狀比例不同，故與性別有關?？刂蒲凵幕蛭挥谛匀旧w上，性染色體與基因不表現為自由組合。 答案：　C 5．下列有關性染色體組成為XY的受精卵和精原細胞形成精子的分裂過程的敘述中，與正常情況下的事實相符的一項是(　　) A．出現著絲點分裂的同時含XXYY的細胞，發(fā)生在卵裂過程中 B．出現X和Y分離現象，發(fā)生在形成精原細胞的過程中 C．進行卵裂的細胞中性染色體只有XX(或只有YY) D．產生染色單體和染色單體變成染色體的過程一定發(fā)生在同一個細胞中 答案：　A 6．一個家庭中

5、，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現型正常，他們生了一個手指正常卻患紅綠色盲的孩子。下列敘述不正確的是(　　) A．該孩子的色盲基因來自祖母 B．父親的基因型是雜合的 C．這對夫婦再生一個只患紅綠色盲的男孩的幾率是1/8 D．父親的精子不攜帶致病基因的幾率是1/2 解析：　紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，該色盲男孩的父親色覺正常，男孩的色盲基因只能來自于其母親，不會來自于父親，更不會來自于祖母。根據題意判斷父親基因型為AaXBY，是雜合子，母親的基因型為aaXBXb，該對夫婦再生一個只患紅綠色盲的男孩的幾率是；父親產生的精子類型AXB，AY，aXB，aY

6、，不攜帶致病基因的概率是。 答案：　A 7．(2011·山東高密市期中)純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，F1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關的基因為A和a，則下列說法不正確的是(　　) A．正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型 B．反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例都是1∶1∶1∶1 答案：　D 8．下圖所示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已

7、知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是(　　) A．甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲 B．圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe C．Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0 D．Ⅲ13個體乙病基因只來源于Ⅰ2 答案：　D 9．(2010·浙江杭州一檢)一位只患白化病的女性患者(致病基因為a)的父親為正常，母親只患色盲(致病基因為b)。則這位白化病人正常情況下產生的次級卵母細胞后期可能的基因型是(　　) A．aXB或aY　　　　B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaYY D．aaXBXB或aaXbXb 解析：　根據題意可知白化病患者的父親為AaXB

8、Y，母親為AaXbXb，白化病女患者為aaXBXb，其產生的次級卵母細胞由于姐妹染色單體上含相同的基因，因此基因型可能為aaXBXB或aaXbXb。 答案：　D 10．(2010·山東威海三模)果蠅的紅眼(R)為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼(r)，下列有關這一對相對性狀遺傳的敘述中不正確的是(　　) A．用雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅雜交，子代中紅眼∶白眼的比例為3∶1，符合孟德爾的基因分離定律 B．在細胞分裂過程中，發(fā)生控制該相對性狀的等位基因分離的細胞是初級卵母細胞和初級精母細胞 C．用白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅雜交，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別 D．純合紅眼雌蠅和白眼雄蠅交配

9、，所得F1相互交配得F2，則F2代所產生的卵和精子中具有R和r比例依次是3∶1和1∶1 解析：　果蠅的紅眼位于X染色體上，Y染色體上沒有與其相對應的等位基因，所以等位基因的分離只發(fā)生在初級卵母細胞中；D項中(P)XRXR×XrY→XRXr、XRY　(F1) F1　　 XRXr×XRY 　　　　 ↓ F2　　XRXR　 XRXr　 XRY　 XrY 　 1　 ∶ 　1　 ∶ 　1 ∶ 　1 故雌果蠅產生R與r配子的概率為3∶1，雄果蠅產生R與r配子的概率為1∶1。 答案：　B 11．已知某基因

10、不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體上，最好用下列哪種雜交方法(　　) A．隱性雌個體與顯性雄個體交配 B．隱性或雜合雌個體與純合顯性雄個體雜交 C．顯性雌個體與隱性雄個體雜交 D．雜合顯性雌個體與雜合顯性雄個體雜交 解析：　A方案可行，隱性雌個體與顯性雄個體交配，若后代雌性個體全部是顯性性狀，雄性個體全部是隱性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個體出現隱性性狀或雄性個體出現顯性性狀，則該基因在常染色體上。 答案：　A 12．人們在果蠅中發(fā)現有飛行肌退化的現象，這種果蠅即使有正常的翅也無法飛行。已知： 　親代　♀飛行肌退化×飛行肌正?！? 　　　　

11、　　　　　　↓ 　子代　♀飛行肌退化、♂飛行肌退化 下述的哪種檢測方法和結果，可以確定飛行肌退化為X染色體上的顯性基因所控制(　　) A．用子代雌雄個體雜交，后代分離比為3∶1 B．用子代雌雄個體雜交，后代雄性個體的分離比為1∶1 C．用子代雄性個體與親代雌性交配，后代雌性分離比為3∶1 D．用子代雌性個體與親代雄性交配，后代雄性分離為2∶1 解析：　解答此題，可用假設的方法。如果飛行肌退化為X染色體上的顯性基因所控制，若親代基因型為XAXA×XaY，則子代為XAXa(♀)、XAY(♂)，子代雌雄個體雜交后，所有雌性個體均為飛行肌退化，但雄性個體的分離比為1∶1。 答案：　B

12、 二、非選擇題 13．某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)四年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答： 性狀 表現型 2006屆 2007屆 2008屆 2009屆 男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生 色覺 正常 404 398 524 432 436 328 402 298 紅綠色盲 8 0 13 1 6 0 12 0 (1)第1組同學分析上表數據，可反映出紅綠色盲遺傳具有____________________的特點，并計算出調查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為_

13、_______。 (2)第2組同學希望了解紅綠色盲癥的________，所以調查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。請問：男生甲的家庭中色盲基因的傳遞途徑是：________→________→男生本人，這種傳遞特點在遺傳學上稱為__________。 (3)調查中發(fā)現一男生(Ⅲ10)患有紅綠色盲，其姐姐患有白化病，經調查其家庭系譜圖如下： ①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是________。 ②若Ⅲ7為膚色正常的純合子，與基因型為aaXBXB的女性結婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒

14、脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應采取下列哪些措施__________(填序號)，若妻子基因型為aaXBXb，應采取下列哪些措施________(填序號)。 A．染色體數目檢測　　 B．基因檢測 C．性別檢測 D．無需進行上述檢測 (4)當地人群中約2 500人中有一個白化病患者，現在有一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當地一個無親緣關系的正常男性婚配，他們所生男孩患白化病的概率為________。 答案：　(1)男性患者多于女性患者　1.24% (2)遺傳方式　外祖父　母親　交叉遺傳(隔代遺傳) (3)①1/12　②D　C　(4)1

15、/153 14．(2011·江蘇南通)女婁菜為雌雄異株的植物，下圖1為女婁菜的性染色體組成。已知女婁菜的葉型有寬葉和窄葉兩種類型，由一對基因(B和b)控制。由于基因突變，導致其某種基因型的花粉粒死亡?，F有下列雜交實驗，結果如圖2表中所示。請回答： 雜交 組合 親代 子代 雌 雄 雌 雄 1 寬葉 窄葉 無 全部寬葉 2 寬葉 窄葉 無 1/2寬葉、1/2窄葉 3 寬葉 寬葉 全部寬葉 1/2寬葉、1/2窄葉 圖2 (1)圖1中②號染色體為________染色體，②號染色體上除Ⅳ區(qū)外的基因的遺傳特點是__________________。

16、 (2)控制女婁菜葉型的基因在________染色體上，寬葉基因是________性基因。 (3)第1組和第2組雜交實驗的子代都沒有雌性植株，推測其可能原因是________________。 (4)第2組雜交實驗中親本中的雌株和雄株的基因型分別為________。 (5)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預測其后代中寬葉與窄葉的比例為________。 解析：　(1)根據圖1可知②號染色體應為Y染色體，Ⅳ區(qū)為X和Y染色體的同源區(qū)，Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ區(qū)段只位于Y染色體，那么這些片段上的基因遺傳特點是只在雄性個體中出現；(2)根據圖2中子代表現型及比例可確定寬葉相對于窄葉為顯性性狀，而且是

17、由位于X染色體上的一對等位基因控制；(3)1組和2組都是利用窄葉雄株作父本，后代無雌株出現說明父本不能產生含Xb染色體的配子，則可推測是由于Xb雄配子花粉致死；(4)子代雄株為兩種基因型意味著母本產生兩種配子即XB、Xb，則母本基因型為XBXb，結合上面分析可知父本基因型應為XbY；(5)根據第3組子代表現型及比例可確定親本基因型為XBXb和XBY，則子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB和XBXb比例為1∶1，寬葉雄株基因型為XBY，XBXB×XBY→XBXB和XBY即后代全為寬葉植株，XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY和XbY即后代寬葉與窄葉比例為3∶1，最終子代中寬葉∶窄葉＝(1/2

18、＋1/2×3/4)∶(1/2×1/4)即7∶1。 答案：　(1)Y　只在雄性個體中出現　(2)X　顯　(3)Xb的花粉粒死亡　(4)XBXb和XbY　(5)7∶1 15．果蠅體表硬而長的毛稱為剛毛，一個自然繁殖的直剛毛果蠅種群中，偶然出現了一只卷剛毛雄果蠅(等位基因分別用D和d表示)。請分析回答： (1)對于卷剛毛性狀是如何產生和遺傳的，有一種假說認為這是親代生殖細胞中X染色體上的基因發(fā)生顯性突變，除上述假說外，請你嘗試再寫出兩種假說： ①________________________________________________________________________；

19、 ②________________________________________________________________________。 (2)已知這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F1全部為直剛毛， F1雌雄果蠅隨機交配，F2的表現型及比例為直剛毛雌果蠅：直剛毛雄果蠅：卷剛毛雄果蠅＝2∶1∶1，此時最合理的假說是________________________________________________________________________。 (3)若為你提供純合的直剛毛雌果蠅、直剛毛雄果蠅、卷剛毛雌果蠅、卷剛毛雄果蠅作為實驗材料，請你設計一個實驗，以

20、驗證第(2)小題中提出的假說，并預測實驗結果。 實驗方案：________________________________________________________________________。 預測結果：________________________________________________________________________。 答案：　(1)①親代生殖細胞中X染色體上的基因發(fā)生隱性突變?、谟H代生殖細胞中常染色體上的基因發(fā)生顯性突變(或環(huán)境影響基因的表達) (2)親代生殖細胞中X染色體上的基因發(fā)生隱性突變 (3)實驗方案：取直剛毛雄果蠅和卷剛毛雌果蠅進行雜交 預測結果：雜交后代中，雌果蠅全為直剛毛，雄果蠅全為卷剛毛 6 用心 愛心 專心