《(通用版)2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 考點(diǎn)16 遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算課件.ppt》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(通用版)2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 考點(diǎn)16 遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算課件.ppt(28頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、,第一篇專題五基因的傳遞規(guī)律,考點(diǎn)16遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算,靜悟提綱,,核心點(diǎn)撥,,,欄目索引,題組特訓(xùn),,,靜悟提綱,,1.遺傳概率的常用計(jì)算方法 (1)用分離比直接計(jì)算:如人類白化病遺傳:AaAa1AA2Aa1aa 3正常1白化病,生一個(gè)孩子正常的概率為3/4,患白化病的概率為1/4。 (2)用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算:如人類白化病遺傳:AaAa1AA2Aa1aa,其中aa為白化病患者,再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積,即1/2a1/2a1/4aa。,,核心點(diǎn)撥,,(3)用分支分析法計(jì)算:多對(duì)性狀的自由組合遺傳,先求每對(duì)性狀出現(xiàn)的概率,再將多個(gè)性
2、狀的概率進(jìn)行組合,也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率,再將兩種配子的概率相乘。 2.遺傳概率求解范圍的確定 在解概率計(jì)算題時(shí),需要注意所求對(duì)象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。 (1)在所有后代中求概率:不考慮性別歸屬,凡其后代均屬于求解范圍。 (2)只在某一性別中求概率:需要避開另一性別,只看所求性別中的概率。,(3)連同性別一起求概率:此種情況性別本身也屬于求解范圍,因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍,再在該性別中求概率。 (4)對(duì)于常染色體上的遺傳,后代性狀與性別無(wú)關(guān),因此,其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。 (5)若是性染色體上的遺傳,需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮
3、,即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。,,1.(2016浙江,6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,2的致病基因位于1對(duì)染色體,3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體,這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考慮基因突變,下列敘述正確的是,1,2,3,4,5,6,7,題組一正向思維推斷遺傳方式、基因型及概率,,題組特訓(xùn),,A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親 的致病基因 C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病,2與某相同基因型的人婚配, 則子女患先天聾啞的概率為1/4 D.若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩,該女
4、孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失, 則該X染色體來(lái)自母親,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,,解析正常的3和4生出了患病的3和6,所以此病為隱性遺傳病,又因3是女性,其父親正常,所以致病基因不可能位于X染色體上,A錯(cuò)誤; 若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?;?,B錯(cuò)誤; 若2所患的是常染色體隱性遺傳病,若這兩種致病基因分別用a、b來(lái)表示,則2的基因型為AaBb,所以其與某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb的概率為1/41/41/167/16,C錯(cuò)誤; 因3不含2的致病基因,2不含3的致病基因,2和3生育了一個(gè)先天聾啞女孩,該女
5、孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,不考慮基因突變,則2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則2為BBXaY,3為bbXAXA,理論上,2和3生育的女孩基因型為BbXAXa(正常),女孩患病來(lái)自母親的X染色體上缺失A基因,D正確。,1,2,3,4,5,6,7,2.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜圖,該家族除患甲病外,還患有乙病(基因?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯(cuò)誤的是,1,2,3,4,5,6,7,A.乙病為血友病,甲病為常染色體隱性遺傳病 B.6的基因型為AaXBXb,13的基因型為aaXbXb
6、 C.若11與13婚配,則其孩子中只患一種遺傳病的概率為 D.11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子患甲病的概率 為11%,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,,解析由題分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為血友病,A正確; 根據(jù)1和10可知,6的基因型為AaXBXb,13兩種病都患,因此其基因型為aaXbXb,B正確;,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,計(jì)算兩種不同類型遺傳病的概率法則 在計(jì)算常染色體與X染色體組合概率時(shí),要注意進(jìn)行合理的拆分。如計(jì)算生育患白化病及色盲男孩的概率時(shí),拆分為白化病與色盲男孩兩個(gè)事件處理,最后再將兩個(gè)事件的概率相乘即可。注意區(qū)
7、分色盲男孩(范圍是整個(gè)后代)與男孩色盲(范圍是男孩)的差異。,1,2,3,4,5,6,7,技法回歸,題組二由概率逆向求條件 3.如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(斜線代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是,1,2,3,4,5,6,7,A.2和4必須是純合子 B.1、1和4必須是純合子 C.2、3、2和3必須是雜合子 D.4、5、1和2必須是雜合子,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,,解析由題干信息可知,該病為單基因常染色體隱性遺傳病,假設(shè)
8、與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理,2、3、4、5的基因型均為Aa,與2和4是否純合無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤; 若1和1純合,則2基因型為Aa的概率為1/2,1基因型為Aa的概率為1/4,而3基因型為Aa的概率為2/3,若4為純合子,則2基因型為Aa的概率為2/31/21/3,故第代的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病的概率是1/41/31/41/48,B正確; 若2和3是雜合子,則無(wú)論1和4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯(cuò)誤; 第代的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病的概率與5無(wú)關(guān),若第代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子,則子代患病的概率是1/4,與題意不符,D錯(cuò)誤。
9、,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,4.(2018南昌一模)如圖為某家族遺傳系譜圖,已知2患白化病,3患紅綠色盲癥,如果1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率為 ,那么,得出此概率值需要的限定條件是,1,2,3,4,5,6,7,A.4、5、1均攜帶相關(guān)致病基因 B.5、1均沒有攜帶相關(guān)致病基因 C.4、5攜帶白化病基因,1不攜帶白化病基因 D.1攜帶白化病基因,2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因,解析,答案,,解析根據(jù)題意和圖示分析可知,白化病是常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示),色盲是伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示),則4的基因型為AaXBXb,5的基因型為A_
10、XBY。若5不攜帶相關(guān)致病基因,即其基因型為AAXBY,則他與4(AaXBXb)所生2的基因型為,1,2,3,4,5,6,7,5.進(jìn)行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。通過對(duì)某種單基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查,繪出如圖系譜,假定圖中1患該遺傳病的概率為 ,那么,得出此概率值的限定條件是,1,2,3,4,5,6,7,,A.3和4的父母中有一個(gè)是患病者 B.1和2都是攜帶者 C.3和4的父母中都是攜帶者 D.2和3都是攜帶者,1,2,3,4,5,6,7,答案,,題組三多對(duì)等位基因控制一種遺傳病 6.(2015山東,5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因
11、同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是,1,2,3,4,5,6,7,A.1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.3的基因型一定為XAbXaB C.1的致病基因一定來(lái)自于1 D.若1的基因型為XABXaB,與2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,,解析圖中的2的基因型為XAbY,其女兒3不患病,兒子2患病,故1的基因型為XaBXab或XaBXaB ,A正確; 3不患病,其父親傳給她XAb,則母親應(yīng)傳給她XaB,B正確; 1的致病基因只能來(lái)自3,3的致病基因只能來(lái)自3,3的致病基因可以來(lái)自1,也可以來(lái)自2,C錯(cuò)誤; 若
12、1的基因型為XABXaB,無(wú)論2的基因型為XaBY還是XabY,1與2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/21/4,D正確。,1,2,3,4,5,6,7,7.某種遺傳病由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制,只有同時(shí)存在兩種顯性基因時(shí)才不患病,經(jīng)遺傳咨詢可知5號(hào)和6號(hào)生育后代患病的概率為7/16。據(jù)此分析,下列說法中正確的是,1,2,3,4,5,6,7,A.該病在人群中男性患者多于女性 B.3號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型可能相同 C.7號(hào)個(gè)體的基因型可能有2種 D.8號(hào)個(gè)體是純合子的概率為3/7,解析,1,2,3,4,5,6,7,答案,,解析假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a和B、b,由題意可知只有基因型為A_B_的個(gè)體才不患病,5號(hào)和6號(hào)都不患病,生育后代患病的概率是7/16,說明5號(hào)和6號(hào)的基因型都是AaBb。因?yàn)槭浅H旧w上的基因控制的疾病,所以在人群中男女患者一樣多,故A錯(cuò)誤; 3號(hào)和4號(hào)是患者,而其子代6號(hào)的基因型是AaBb,所以3號(hào)和4號(hào)應(yīng)分別是A_bb和aaB_(或aaB_和A_bb),故B錯(cuò)誤; 7號(hào)個(gè)體不患病,基因型是A_B_,有4種,故C錯(cuò)誤; 8號(hào)患病,因?yàn)榭刂苹疾〉幕蛐陀?種,但純合子只有3種,各占1/7,所以8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是3/7,故D正確。,1,2,3,4,5,6,7,