2014屆高考生物一輪限時規(guī)范訓練 1-4 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）新人教版必修2

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1、第4講　基因在染色體上　伴性遺傳 (時間：45分鐘) A級　基礎演練 1．(2013·濰坊三縣市聯(lián)考)一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲，則這對夫婦的基因型不可能是 (　　)。 A．XBY、XBXb B．XbY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XbXb 解析　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會患病。 答案　D 2．(2013·浙江溫州八校聯(lián)考)下列有關說法不正確的是 (　　)。 A．屬于XY型性別決定類型的生物，XY()個體為雜合子，XX(♀)個體為純合子 B．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅

2、綠色盲基因b，也無它的等位基因B C．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的 D．一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是 解析　XY型性別決定的生物，XY為雄性，XX為雌性，是否為純合子要借助基因型來判斷，與性染色體無關，A錯誤；人類紅綠色盲基因b只位于X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B，B正確；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，基因型是XBXb，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的，C正確；男子把X染色體100%的傳遞給其女兒，女兒的X染色體傳給其女兒的概率是，因此一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是，

3、D正確。 答案　A 3．下列與性別決定有關的敘述，正確的是 (　　)。 A．蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的 B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C．鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成 D．環(huán)境不會影響生物性別的表現 解析　蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質供應等共同作用的結果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結果，所以，其遺傳物質相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會導致特殊生物發(fā)生性反轉，可知環(huán)境會影響生物性別的表現。 答案　B 4．(2013·孝感統(tǒng)考)果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體

4、上。雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關敘述不正確的是 (　　)。 A．親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都存在等位基因 B．F1雌雄個體交配，F2中出現紅眼果蠅的概率為 C．F1雌雄個體交配，F2中各種表現型出現的概率相等 D．F2雌雄個體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同 解析　分析題意可知，兩個親本的基因型為XaXa、XAY，F1雌雄個體的基因型分別為XAXa、XaY，F2個體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出現紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為。 答案　B 5．血友病是伴X染色體

5、隱性遺傳病。一個家庭中母親患血友病， 父親正常，生了一個凝血正常的男孩，關于其形成的原因，下列說法正確的是 (　　) A．精子形成時減數第一次分裂異常而減數第二次分裂正常 B．卵細胞形成時減數第一次分裂異?；驕p數第二次分裂異常 C．精子、卵細胞、受精卵形成均正常 D．精子形成時可能減數第一次分裂正常而減數第二次分裂異常解析　據該男孩父母的性狀，可推測其不患病的原因是其父親產生了同時具有X和Y染色體的異常配子，該配子形成的原因是其形成過程中減數第一次分裂異常而減數第二次分裂正常。 答案　A 6．(2012·鄭州質量預測)雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞

6、是ZZ?，F有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據此推測錯誤的是 (　　)。 A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產生的F2中雄雞表現型有一種，雌雞有兩種 D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產生的F3中蘆花雞占 解析　由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，故A正確；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大，故B正

7、確；假設控制蘆花的基因為B，控制非蘆花的基因為b，則F1中蘆花雄雞能產生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機結合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現型，故C錯誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占×＝，蘆花雞占，故D正確。 答案　C 7．(2012·南昌模擬)已知果蠅紅眼對白眼完全顯性，其控制基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段；剛毛對截毛完全顯性，其控制基因位于X染色體和Y染色體的Ⅱ區(qū)段上(如右圖)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 (　　)。 A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交， 則F1中會出現截毛 B．若純種

8、野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現白眼 C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現截毛 D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現白眼 解析　設控制眼色的基因為A、a，控制剛毛與截毛的基因為B、b。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB、XABYB，突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab、XabYb。野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，F1的基因型為XABXab、XABYb，不會出現截毛和白眼。野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，則F1的基因型為XABXab、XabYB，不會出現截毛，

9、但會出現白眼。 答案　C 8．(2012·衡陽六校聯(lián)考)如圖為四個遺傳系譜圖，下列有關敘述中正確的是 (　　)。 A．甲和乙的遺傳方式完全一樣 B．丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為 C．乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D．丙中的父親不可能攜帶致病基因 解析　由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，故A錯誤。丁中雙親患病，有一個女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個女兒正常的概率為，故B錯誤。若乙中父

10、親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，故C正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，故D錯誤。 答案　C 9．(2013·惠州?？?克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化，有“偽娘”之嫌。一個正常男子和一個表現正常的女子結婚后，生了一個患血友病的克氏綜合征兒子(血友病相關基因用H/h表示)。 (1)克氏綜合征屬于________遺傳病。 (2)如圖表示該對夫婦產生該患兒的過程簡圖， 圖中所示染色體為性染色體。b的基因型為_________________________， 圖中患兒的基因型為________，產生該患兒的原

11、因為___； 該患兒體內細胞中最多含有________________________條染色體。 (3)高齡妊娠是克氏綜合征高發(fā)的原因之一。針對高齡孕婦，應做________以利于優(yōu)生優(yōu)育。 (4)請用遺傳圖解說明該對夫婦在正常情況下再生一個患病小孩的可能性(不考慮克氏綜合征)。 解析　(1)克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，性染色體比正常人多了一條，屬于染色體異常遺傳病。(2)由圖可知，d和e都含有Y染色體，則b和c的基因型都是XH；這對夫婦生了一個患血友病的克氏綜合征兒子，那么這個患兒的基因型是XhXhY；產生該患兒的原因是次級卵母細胞在減數第二次分裂時姐妹染色單體未分離；該患

12、兒體細胞中有47條染色體，而含有染色體最多的細胞是處于有絲分裂后期的細胞(含94條染色體)。 答案　(1)染色體異?！?2)XH　XhXhY　次級卵母細胞在減數第二次分裂時姐妹染色單體未分離　94　(3)產前診斷　(4)如圖 10．下圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，分析發(fā)現，該病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。 (1)從該家系圖中得出的規(guī)律有： ①______________________________________________________________； ②__________________________________

13、____________________________； ③_____________________________________________________________。 (2)調查發(fā)現，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的癥狀比Ⅱ3較輕；Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的癥狀較重。請分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4個體癥狀輕、重的原因是________________________________________________________________， 如果Ⅲ5也是患者，當他與Ⅲ4婚配，推測其子女中不患病與患病者中癥狀輕、重的性狀如何，請用遺傳圖解和必要的文字加以說明。

14、解析　結合圖及所學知識可知，抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點有：①往往出現代代遺傳的特點；②女性患者多于男性患者；③父親患病女兒必患病，兒子患病母親必定是患者。(2)Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7均為女性且為雜合子(癥狀輕)，Ⅱ3為男性(癥狀重)；Ⅲ4、Ⅳ4均為女性且為雜合子(癥狀輕)，Ⅳ1為男性(癥狀重)，不難發(fā)現雜合子癥狀輕的原因是含有的正常基因可能也能表達，而患病男性不含有正?；?。如果Ⅲ5也是患者，則他們的后代女孩全患病(癥狀輕占一半、癥狀重占一半)，而男孩中有一半患病(癥狀重)、一半正常。假設該病由A、a一對等位基因控制，則 親本　　XA

15、Xa　　　×　　　XAY ↓ 子代 XAXA ∶　XAXa　∶　XAY　∶　XaY＝1∶1∶1∶1 　　　 　　 答案　X　顯　(1)①患者女性多于男性?、诿看加谢颊?代代遺傳)?、勰行曰颊叩哪赣H和女兒都為患者，兒子正常(或女性患者的子女患病的概率為；女性患者的兒子和女兒都可能是患者)　(2)純合子患者癥狀重(或男性患者癥狀重)　遺傳圖解如下： 親本　　XAXa　　　×　　　XAY ↓ 子代　XAXA　　　XAXa　　　XAY　　　XaY 　 癥狀重　　癥狀輕　 　癥狀重　　無癥狀 B級　

16、智能提升 11．(2012·山東聊城一模，6)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對該致病基因的測定，則Ⅱ4的有關基因組成應是乙圖中的 (　　)。 解析　由題意并根據“有中生無”說明該遺傳病為顯性，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa、XaYA，分析乙圖中人類性染色體X大、Y小(而果蠅與此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比較可知，A項正確。 答案　A 12．(2012·濰坊三縣市聯(lián)考)果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代

17、中出現白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 (　　)。 A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1 解析　根據題干信息可知，紅眼(設由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1∶1∶1∶1。自由交配就是子一代雌雄個體之間相互交配，子一代產生的雌配子為XA和Xa，比例為3∶1，雄配子為XA、Xa和Y，比例為1∶1∶2，雌配子Xa與雄配子Xa和Y結合產生的個體都是白眼，比例為＋＝，故紅眼所占比例為1－＝。 答案　

18、C 13．(2012·福州質檢)貓的性別決定是XY型，當體細胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。已知貓的毛色黑色對黃色顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。下列說法不正確的是 (　　)。 A．可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定正常貓的性別 B．若出現黑黃相間的雄貓，其基因型可能是XAXaY C．由該早期胚胎細胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑色 D．黃色雌貓與黑色雄貓雜交產生的正常后代，可根據毛色判斷其性別 解析　由題干信息可知，正常雌性個體體細胞中有一個巴氏小體，正常雄性個體體細胞

19、中則沒有，可用顯微鏡觀察到。若出現黑黃相間的雄貓，說明雄貓體內既有控制黑色的基因，也有控制黃色的基因，其基因型可能是XAXaY。由該早期胚胎細胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑黃相間，因為X染色體隨機失活，有的細胞中XA失活，有的則是Xa失活。 答案　C 14．(2012·江西省豐、樟、高、宜四市聯(lián)考)某科學興趣小組偶然發(fā)現一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結果[假設突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制]，為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設計了雜交實驗，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數量

20、，如下表所示。 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀＋突變性狀) 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 P 下列有關實驗結果和結論的說法不正確的是 (　　)。 A．如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B．如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1 D．如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為、 解析　如果突變基因位于Y染色體上，則該突變基因只能傳給雄性植株，且雄性植株全部表現突變性狀，Q和P值分別為1、0，故A正確。如果突變基

21、因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為XAY，野生純合雌株的基因組成為XaXa，子代的基因組成為XAXa、XaY，雌性全部表現突變性狀，雄性全部表現野生性狀，Q和P值分別為0、1，故B正確。若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，故C錯誤。如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中無論雄性植株，還是雌性個體，顯隱性性狀的比例都為1∶1，即Q和P值都為，故D正確。] 答案　C 15．(2012·浙江紹興二模，32)家鼠

22、的毛色與位于兩對同源染色體上的兩對等位基因A、a和B、b有關。毛色色素的產生必須有基因A存在，能產生色素的個體毛色呈黃色或黑色，不產生色素的個體毛色呈白色?；駼使家鼠毛色呈黑色，而該基因為b時，家鼠的毛色為黃色。現將黃毛雌性與白毛雄性兩只純系的家鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。請回答下列問題。 (1)等位基因A、a位于________染色體上，等位基因B、b位于________染色體上。 (2)親本黃毛雌性家鼠的基因型是________。讓F1雌雄鼠雜交得到F2，則F2中黃毛雌家鼠的概率是________，白毛家鼠的基因型有________種。 (3)現有雜合黑毛雄家鼠一只，

23、利用測交來驗證自由組合定律，請你用遺傳圖解表示。 (4)經研究發(fā)現，在家鼠存在等位基因A、a的染色體上還有一對控制眼色的基因D、d，下圖是某家鼠體細胞的1、2號染色體及其上的基因的關系圖，請分析回答①②小題。 ①該家鼠的基因型為________。 ②若不考慮染色體片段交換的情況下，該家鼠通過減數分裂能產生________種基因型的配子。 解析　(1)由題干信息“黃毛雌性與白毛雄性兩只純系的家鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性”可推知等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上。 (2)已知兩親本都是純合體，黃毛雌性家鼠的基因型是AAXbXb，白毛雄性家鼠的基因

24、型是aaXBY，F1雌雄鼠的基因型分別是AaXBXb與AaXbY，相互雜交F2中黃毛雌家鼠的概率是×＝，白毛家鼠的基因型為aaXBXb、aaXBY、aaXbY、aaXbXb4種。 (3)雜合黑毛雄鼠的基因型為AaXBY，與其測交個體的基因型為aaXbXb，注意遺傳圖解寫出P、配子及子一代的符號，親本的表現型及基因型，子代的表現型、基因型及比例要準確。 (4)據圖寫出該家鼠的基因型為AaDdXBXB，通過減數分裂能產生2種基因型的配子。 答案　(1)?！　(2)AAXbXb　　4 (3) (4)①AaDdXBXB?、? 特別提醒：教師配贈習題、課件、視頻、圖片、文檔等各種電子資源見《創(chuàng)新設計·高考總復習》光盤中內容。