2014屆高考生物 解題高效訓(xùn)練 第1單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）新人教版必修2

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1、第三講基因在染色體上和伴性遺傳 [課堂考點(diǎn)集訓(xùn)] 考點(diǎn)一　性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn) 1．(2013·杭州一檢)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類 B．X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、大小基本相同 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．性染色體上的基因所控制的性狀遺傳都和性別有關(guān) 解析：選D　對(duì)于雌雄同體的個(gè)體而言，其體內(nèi)并無(wú)性染色體；X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，其形狀、大小有差異；對(duì)于XY性別決定的生物而言，雌配子含有X染色體，雄配子含有X或Y染色體。 2．世界首例雙基因突變患者

2、在寧夏回族自治區(qū)紅寺堡被發(fā)現(xiàn)。一位女孩被查出同時(shí)患有馬凡氏綜合征及佝僂病，兩病均為常染色體上的顯性遺傳病。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．該女孩的遺傳病是其體內(nèi)細(xì)胞基因突變的結(jié)果 B．該女孩的父親或母親必定同時(shí)患有這兩種病 C．若該女孩與一正常男子結(jié)婚，則其子代可能患病 D．這兩種病的遺傳一定遵循基因的自由組合定律 解析：選C　一個(gè)人同時(shí)患有兩種遺傳病，可能是上代遺傳或自身細(xì)胞發(fā)生基因突變或兩種情況同時(shí)出現(xiàn)的結(jié)果；若該女孩的父親患一種遺傳病，母親患另一種遺傳病，該女孩也有可能患兩種遺傳??；因這兩種病都是顯性遺傳病，患者與正常人婚配，子代可能患病；控制這兩種病的基因可能位于同一對(duì)同源

3、染色體上，因此不一定遵循孟德?tīng)栠z傳定律。 3．(2013·鄭州質(zhì)量檢測(cè))雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是(　　) A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種 D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 解析：選C　由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性；

4、雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占1/2×1/2＝1/4，蘆花雞占3/4。 考點(diǎn)二　遺傳方式判斷與概率計(jì)算 4．控制人的膚色正常(A)與白化(a)的等位基因位于常染色體上，控制色覺(jué)正常(B)與紅綠色盲(b)的等位基因位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(但這對(duì)夫婦

5、的父親均是色盲患者)生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是(　　) A．AaXBY×AAXBXb　　　 B．AaXbY×AaXBXb C．AaXBY×AaXBXB D．AaXBY×AaXBXb 解析：選D　由題意可知，該對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒，說(shuō)明該夫婦都攜帶白化病基因。這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者，說(shuō)明妻子是色盲基因的攜帶者，故該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb。 5．右圖是人類某遺傳病的系譜圖，下列各選項(xiàng)中的個(gè)體的基因型有可能不相同的是(　　) A．1號(hào)和6號(hào) B．3號(hào)和4號(hào) C．7號(hào)和8號(hào) D．11號(hào)和12號(hào) 解析：選C　3號(hào)、4號(hào)所生

6、育的女兒9號(hào)正常，說(shuō)明此病屬于常染色體顯性遺傳病，同時(shí)可以推出正常個(gè)體都是隱性純合子。圖中患者1號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、6號(hào)的后代中都存在正常個(gè)體，因此他們都是雜合子。而患者7號(hào)、8號(hào)、10號(hào)可能是顯性純合子，也可能是雜合子，因此7號(hào)、8號(hào)的基因型可能不同。 6．(2013·長(zhǎng)沙模擬)下圖為兩種遺傳病的系譜圖(甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示)，其中一種病為伴性遺傳。且I1無(wú)甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族無(wú)乙病史。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_________________，Ⅲ1的基因型為_(kāi)_____________________。 (2)寫(xiě)出Ⅰ1的一個(gè)初級(jí)卵母

7、細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的________類型。Ⅱ2再次懷孕，且鑒定胎兒為女性，該胎兒仍有________的患病概率。 (3)若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲、乙兩病的概率為_(kāi)_______________________________________________________________________。 解析：(1)根據(jù)圖示Ⅱ1與Ⅱ2生了一個(gè)患乙病的女兒，說(shuō)明乙病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，I2無(wú)甲病致病基因，則甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ1的基因型為bbXaXa。(2)Ⅰ1無(wú)甲病的致病基因，Ⅰ2的家族無(wú)乙病史且Ⅲ1患乙病，故Ⅰ1的基因型為BbXaXa，故其一個(gè)初

8、級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型為BXa或bXa；Ⅱ1與Ⅱ2的基因型分別為BbXaY和BbXAXa，故生一個(gè)女孩正常的概率為3/8，女孩患病的概率為5/8。(3)由Ⅲ1的基因型為bb推知Ⅱ1與Ⅱ2的基因型均為Bb，又由于Ⅱ2患甲病，則Ⅲ2的基因型為2/3BbXAY。由Ⅲ1的基因型為bb可推知Ⅰ1的基因型為Bb，并可推知Ⅱ5的基因型為1/2Bb，進(jìn)而推知Ⅲ3的基因型為1/4Bb，Ⅲ3不患甲病，則其基因型為XaXa。Ⅲ2和Ⅲ3的子女患乙病的概率為2/3×1/4×1/4＝1/24、患甲病的概率為1/2，故兩病兼患的概率為1/48。 答案：(1)伴X染色體顯性遺傳　bbXaXa　(2)BXa或bXa　5

9、/8　(3)1/48 [課下綜合檢測(cè)] 一、選擇題 1．基因型為XXY的人發(fā)育成男性，但基因型為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測(cè)人和果蠅的性別決定差異在于(　　) A．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目 B．人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目 C．人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目 D．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體 解析：選C　基因型為XXY的人發(fā)育成男性，正常男性為XY型，所以男性主要與Y染色體有關(guān)，而果蠅的XX和XXY都發(fā)育成雌性，說(shuō)明與含有兩條X染色體有關(guān)。 2．

10、(2013·瓊海一模)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說(shuō)，前者致病基因的來(lái)源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是(　　) A．與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂 B．與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂 C．與父母親都有關(guān)、受精作用 D．與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂 解析：選A　紅綠色盲為伴X隱性遺傳，父母正常，兒子患病則母親必然是攜帶者，兒子紅綠色盲基因來(lái)自于母親；XYY產(chǎn)生的原因是父親減Ⅰ后期XY分離，而減Ⅱ后期Y染色體著絲點(diǎn)未分離。 3.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(　　) A．常染色體顯性遺

11、傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳 解析：選C　根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒(méi)有患病，說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。 4．(2013·福建六校聯(lián)考)一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚(yú)，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXD×XDY　　　　　　 B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY 解析：選D　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚(yú)中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD

12、的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意，故選D。 5．(2013·衡陽(yáng)六校聯(lián)考)果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅雜交得F2，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(　　) A．F1中無(wú)論雌雄都有紅眼正常翅和紅眼短翅 B．F2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1中的母方 C．F2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 解析：選B　純合紅眼短翅的雌果蠅的基因

13、型為aaXBXB，純合白眼正常翅的雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb，雄性個(gè)體的基因型為AaXBY，均表現(xiàn)為正常翅紅眼；讓F1雌雄個(gè)體交配，后代雄果蠅的紅眼基因來(lái)源于F1中的母方；F2雌果蠅中純合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，雜合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遺傳與性別無(wú)關(guān)，F(xiàn)2中正常翅個(gè)體所占的比例為3/4，短翅占1/4。 6．與正常人不同，有些人的牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，如果某患病男性與正常女性結(jié)婚，其女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。下列敘述不正確的是(　　) A．該致病基因很可能位于X染色體上 B．其兒子與正常女子結(jié)婚，后

14、代不可能患病 C．其女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病的概率為1/2 D．其女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性 解析：選D　因父親患病，母親正常，后代中女兒都患病，兒子都正常，故該病為伴X染色體顯性遺傳??；用A、a表示相關(guān)基因，其兒子的基因型為XaY，與正常女性(XaXa)結(jié)婚，后代患病的概率為0；其女兒的基因型為XAXa，正常男子的基因型為XaY，其女兒與正常男子結(jié)婚，后代患病的概率為1/2，子女都可能患病。 7．為了鑒定個(gè)體8與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是(　　) A．比較個(gè)體8與2的線粒體DNA序列 B．比較個(gè)體8與3的線粒體DNA序列 C．

15、比較個(gè)體8與5的Y染色體DNA序列 D．比較個(gè)體8與2的X染色體DNA序列 解析：選C　個(gè)體8與個(gè)體5的Y染色體間接或直接來(lái)自個(gè)體1，可以進(jìn)行比較判斷親緣關(guān)系。 8．(2013·茂名一模)下圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ-2家族中無(wú)此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一個(gè)患病的弟弟。此家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2患病的可能性分別為(　　) A．0、1/9 B．1/2、1/12 C．1/3、1/6 D．0、1/16 解析：選A　正常雙親生出患病女兒，故該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，A、a表示相關(guān)基因，則Ⅱ-1的基因型是aa，Ⅱ-2的基因型是AA，Ⅱ-5的基因型是2/3Aa或1/3A

16、A，Ⅱ-6的基因型是2/3Aa或1/3AA。因此，此家族中的Ⅲ-1的患病概率為0，Ⅲ-2患病概率為1/4×2/3×2/3＝1/9。 9．(2012·廣東高考)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，下圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(雙選)(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C．禿頂色盲兒子的概率為1/8 D．禿頂色盲女兒的概率為0 解析：CD　設(shè)色盲基因?yàn)閍。由表中和圖中的信息推理可知，Ⅰ-1的基因型為

17、bbXAX－，Ⅰ-2的基因型為BBXaY；根據(jù)Ⅱ-3的表現(xiàn)型及Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型可知，Ⅱ-3的基因型為BbXAXa，Ⅱ-4的基因型為BBXaY，故Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，所生子女是非禿頂色盲兒子的概率為1/2(BB)×1/4(XaY)＝1/8，所生子女是非禿頂色盲女兒的概率為1(B_)×1/4(XaXa)＝1/4，所生子女是禿頂色盲兒子的概率為1/2(Bb)×1/4(XaY)＝1/8，所生子女是禿頂色盲女兒的概率為(bb)×1/4(XaXa)＝0。 10．(2013·聊城一模)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況。圖乙是對(duì)該致病基因的測(cè)定

18、，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的(　　) 解析：選A　由題意并根據(jù)“有中生無(wú)”說(shuō)明該遺傳病為顯性，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa、XaYA，分析乙圖中人類性染色體X大、Y小(而果蠅與此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比較可知，A項(xiàng)正確。 11．(2013·安慶質(zhì)檢)人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO與)正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4與1∶1 B．2/3與2∶1 C．1/2與1∶2

19、 D．1/3與1∶1 解析：選B　由題知雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為 XTXt、XtO、XTY、OY，因沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆?，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比為2∶1。 12．(2012·山東高考)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是(　　) A．Ⅰ-3的基因型一定為AABb B．Ⅱ-2的基因

20、型一定為aaBB C．Ⅲ-1的基因型可能為AaBb或AABb D．Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16 解析：選B　根據(jù)題干信息，可推出當(dāng)個(gè)體基因型中同時(shí)含有A和B基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)正常，當(dāng)個(gè)體基因型中只含有A或B基因時(shí)或不含有顯性基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為患病。Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病，說(shuō)明其子代基因型同時(shí)含有A和B基因，結(jié)合Ⅱ-2、Ⅱ-3的表現(xiàn)型，可判定Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別為aaBB和AAbb，Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型為AaBb；Ⅲ-2與基因型為AaBb的個(gè)體婚配，則子代患病的概率為3/16(A_bb)＋3/16(aaB_)＋1/16(aabb)＝7/16。

21、二、非選擇題 13．果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上) (1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答： ①親本的基因型是_____________________________________________________。 ②若F1自交，則所得F2的基因型有________種，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有________種，分別是________________。 ③F2的卵細(xì)胞及精子中具有A和a的比例分別是________和________。 (2)紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與紅眼

22、長(zhǎng)翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表： 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雄果蠅 3 1 3 1 雌果蠅 3 1 0 0 ①親本的基因型是__________________________________________________________。 ②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是________，其比例是________。 ③若對(duì)雌性親本測(cè)交，所得后代雌雄的比例為_(kāi)_______。后代中與母本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的________。 解析：(1)據(jù)題意知，雙親的基因型為XAXA、XaY。F1為XAY、XAXa。F1個(gè)體

23、交配，F(xiàn)2的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，即基因型為4種，表現(xiàn)型有3種：紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。F2的卵細(xì)胞兩種類型的比例為3∶1，精子中有A、a的比例為1∶1。(2)由于兩對(duì)基因位于非同源染色體上，應(yīng)用自由組合定律分析。 答案：(1)①XAXA、XaY?、?　3　紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅?、?∶1　1∶1 (2)①BbXAXa、BbXAY?、贐XA、bXA、BY、bY　1∶1∶1∶1?、?∶1　1/8 14．人類和果蠅都是XY型性別決定的生物。在人類和果蠅中性染色體和性別的關(guān)系如下表所示。 XY XX XXX XXY XO XYY

24、性指數(shù) 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性別 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性 果蠅性別 雄性 雌性 超雌性(死亡) 雌性 雄性 雄性 根據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題： (1)人類男性的性別取決于________染色體，該染色體上基因的遺傳特點(diǎn)一般是________。 (2)性指數(shù)是指X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)≥1時(shí)，果蠅為_(kāi)_______性；當(dāng)性指數(shù)≤0.5時(shí)，果蠅為_(kāi)_______性。 (3)某人性染色體組成為XYY，屬于________病，該人處于有絲分裂后期的體細(xì)胞中含有______

25、__條染色體。 (4)蜜蜂的性別決定主要與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂是二倍體，未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌蜂(蜂王、工蜂)，則雄蜂是________倍體。假設(shè)蜂王的基因型為AaBb(兩對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上)，則該蜂王的子一代雄蜂的基因型有________種。 解析：依據(jù)表中信息，在人類中含有Y染色體的個(gè)體均為男性，說(shuō)明人類男性的性別取決于Y染色體，Y染色體上基因的遺傳表現(xiàn)出只傳男不傳女(即限雄遺傳)的特點(diǎn)。依據(jù)題干和表格信息，當(dāng)性指數(shù)(X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比)≥1時(shí)，果蠅為雌性；性指數(shù)≤0.5時(shí)，果蠅為雄性。性染色體組成為XYY的個(gè)體屬于染色體數(shù)目異常遺傳病

26、，由于體細(xì)胞中存在兩條Y染色體，說(shuō)明在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中姐妹染色單體未分離而進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，產(chǎn)生的異常精子與正常X卵細(xì)胞結(jié)合。蜜蜂的雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，故屬于單倍體；基因型為AaBb的蜂王將產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 4種基因型的卵細(xì)胞，因此雄蜂有4種基因型。 答案：(1)Y　傳男不傳女　(2)雌　雄　(3)染色體遺傳　94　(4)單　4 15．野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳特點(diǎn)，便設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題： (1)由圖甲中F1的表現(xiàn)型可

27、知，果蠅眼形中________是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因位于________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位于________，也可能位于________。 (4)請(qǐng)從野生型F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，對(duì)上述(3)中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到________； ②讓________與________交配，觀察子代中有沒(méi)有________個(gè)體出現(xiàn)。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： ①若只

28、有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則控制圓眼、棒眼的基因位于________________________________________________________________________； ②若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于________________________________________________________________________。 解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說(shuō)明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳

29、規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段或X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段。(4)設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，讓F2中棒眼雄果蠅(XbY或XbYb)與F1中雌果蠅(XBXb)交配，選取其后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅(XBY或XBYB)交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體(XbY)，則控制圓、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓、棒眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。 答案：(1)圓眼　(2)?！?3)X染色體的Ⅱ區(qū)段　X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒)　(4)實(shí)驗(yàn)步驟：①棒眼雌

30、果蠅?、诎粞鄞乒墶∫吧托酃墶“粞邸☆A(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①X染色體的特有區(qū)段Ⅱ?、赬、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ [教師備選題庫(kù)] 1．(2011·福建高考)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW, ♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1　　　　　　 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析：選D　ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是

31、Z或W。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：Z、W、W，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細(xì)胞的基因型是W，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：W、Z、Z，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。 2．(2011·天津高考)某致病基因 h 位于 X 染色體上，該基因和正常基因 H 中的某一特定序列經(jīng) BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如下圖 1

32、，bp 表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。 下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．h 基因特定序列中BclⅠ酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果 B．Ⅱ-1 的基因診斷中只出現(xiàn) 142bp 片段，其致病基因來(lái)自母親 C．Ⅱ-2 的基因診斷中出現(xiàn) 142bp 、99bp 和 43bp 三個(gè)片段，其基因型為XHXh D．Ⅱ-3 的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp 片段的概率為1/2 解析：選D　限制酶能識(shí)別DNA上的特定序列，H突變成h后，限制酶BclⅠ的酶切位點(diǎn)消失，說(shuō)明堿基序列發(fā)生了改變。由系譜圖可以推出，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的基因型分別為XHY

33、 和XHXh，Ⅱ-1 的隱性基因只能來(lái)自其母親。h基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)142bp片段，H 基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)99bp 和 43bp片段，則Ⅱ-2 的基因型是XHXh。Ⅱ-3的基因型為1/2XHXh、1/2XHXH，其與表現(xiàn)型正常的丈夫(XHY)所生的兒子的基因型為XhY的概率為1/2×1/2＝1/4。 3．(2011·江蘇高考)(多選)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(　　) A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴 X 染色體隱性遺傳 B．Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ-2 C．Ⅱ-2 有一種基因型，Ⅲ-8 基因型有四種可能 D．若 Ⅲ-4

34、與 Ⅲ-5 結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是 5/12 解析：選ACD　由Ⅱ-4、Ⅱ-5均患甲病，卻生下正常的Ⅲ-7(女兒)，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。由Ⅱ-4、Ⅱ-5均不患乙病，卻生下患乙病的Ⅲ-5、Ⅲ-6，推知乙病為隱性遺傳病，由于甲、乙兩病中有一種是伴性遺傳病，所以故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ-3的甲病基因來(lái)自Ⅰ-2，而乙病基因來(lái)自Ⅰ-1，因?yàn)槟行缘腦染色體只能來(lái)自其母親。設(shè)甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，則Ⅱ-2的基因型為aaXBXb，Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，則Ⅲ-8的基因型有四種可能：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、Aa

35、XBXb。Ⅲ-4的基因型為AaXBXb，Ⅲ-5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，則其后代中患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/2，故生一患兩種病孩子的概率是5/12。 4．(2011·上海高考)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是(　　) A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄

36、貓 D．黃底黑斑雌貓或雄貓 解析：選A　因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)∶黃色雌貓(XbXb)∶黑色雄貓(XBY)∶黃色雄貓(XbY)＝1∶1∶1∶1。 5．(2011·安徽高考)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)t，G對(duì)g為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭

37、的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)_______，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)_______。 (2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。 解析：(1)ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為：1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶(GgZTW)；F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的

38、雌性個(gè)體占3/4×1/4＝3/16。(2)依題意， 要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個(gè)體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點(diǎn)來(lái)分色，故選擇的親本的基因型為GGZTW、ggZtZt(或GgZtZt)。若后代幼蠶為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶。在寫(xiě)遺傳圖解時(shí)，要注意書(shū)寫(xiě)基因型、表現(xiàn)型及符號(hào)。 答案：(1)1/2　3/16 (2)P基因型　　♂ggZtZt　×　GGZTW♀ ↓ F1基因型　　　GgZTZt　　　GgZtW 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶

39、用于生產(chǎn) 或： P基因型　　♂GgZtZt　×　GGZTW♀ ↓ F1基因型　GGZTZt　GgZTZt　GGZtW　GgZtW 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn) 6．(2011·浙江高考)下圖為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。 請(qǐng)回答： (1)甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅰ1的基因型是___________________________________________

40、_____________________________。 (2)在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性婚配，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。 (3)B 基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與 B 基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是______________。B 基因剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的 RNA全長(zhǎng)有4 500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由 167 個(gè)氨基酸組成，說(shuō)明______________。翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需 4 秒鐘，實(shí)際上合成 100 個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是________________________

41、______________。若 B 基因中編碼 第 105 位精氨酸的 GCT 突變成 ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA 上的__________為終止密碼子。 解析：(1)Ⅱ3和Ⅱ4正常，其女兒Ⅲ5患甲病，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1不攜帶乙病致病基因，但其子女中Ⅲ1和Ⅲ3患乙病，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅰ1是一個(gè)表現(xiàn)型正常的個(gè)體，其基因型為B－XDX，由于其后代Ⅱ2患甲病，基因型為bbXDXd，故Ⅰ1的基因型為BbXDX，即BbXDXD或BbXDXd。(2)Ⅲ2與一男性婚配后生育了一個(gè)患乙病的女孩，說(shuō)明該夫婦的基因型為XDXd和XdY，書(shū)寫(xiě)遺傳圖解時(shí)，要求寫(xiě)出

42、親代表現(xiàn)型、基因型，配子，子代表現(xiàn)型、基因型，上下連接符號(hào)、雜交符號(hào)等。(3)DNA剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA很長(zhǎng)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出翻譯成蛋白質(zhì)所對(duì)應(yīng)RNA鏈的長(zhǎng)度，這說(shuō)明剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA中只有小部分片段能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，即真核基因轉(zhuǎn)錄而來(lái)的RNA經(jīng)過(guò)加工后才能成為成熟的mRNA，用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需要4秒鐘，理論上合成100個(gè)蛋白質(zhì)分子需要400秒，實(shí)際上只需要約1分鐘，說(shuō)明一條RNA分子上同時(shí)有若干個(gè)核糖體串聯(lián)在一起完成翻譯過(guò)程，大大增加了翻譯的效率。當(dāng)B基因中的堿基序列由GCT突變?yōu)锳CT時(shí)，翻譯終止，說(shuō)明ACT轉(zhuǎn)錄出來(lái)的堿基序列為終止密碼子，即UGA。 答案：(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 BbXDXd或BbXDXD (2)遺傳圖解如下： (3)RNA聚合酶　轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA需要加工才能翻譯　　一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯　UGA